金诺芬衍生物的合成及抗肿瘤活性

金诺芬衍生物的合成及抗肿瘤活性

论文摘要

设计合成了一类新型金诺芬衍生物,采用核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)确认了其结构.以目标化合物处理肿瘤细胞后,采用四氮唑蓝盐(MTS)法检测细胞增殖情况,用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,采用蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测总的泛素化蛋白(Ub-Prs)、K48位链接多聚泛素化蛋白以及蛋白酶体外源性特异性底物(GFPu)的表达情况.结果表明,金诺芬衍生物可通过抑制蛋白酶体功能来发挥抗肿瘤效果.

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 试剂与仪器
  •   1.2 实验过程
  •     1.2.1 金诺芬衍生物AF-1的合成
  •     1.2.2 金诺芬衍生物AF-2的合成
  •     1.2.3 金诺芬衍生物化合物AF-3的合成
  •     1.2.4 MTS法检测细胞生长抑制率
  •     1.2.5 Annexin V-FITC荧光染色检测细胞凋亡
  •     1.2.6 蛋白免疫印迹(Western blot)实验
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 金诺芬及其衍生物的细胞毒性
  •   2.2 AF及其衍生物诱导细胞凋亡
  •   2.3 AF及其衍生物的抑制肿瘤细胞蛋白酶体功能
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 张培全,杨倩倩,龙惠丹,陈鑫

    关键词: 金诺芬衍生物,蛋白酶体,抗肿瘤活性

    来源: 高等学校化学学报 2019年10期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工

    单位: 广州医科大学蛋白质修饰与降解重点实验室

    基金: 国家自然科学基金(批准号:81802405),广东省医学科研基金(批准号:A2018421),广东省中医药局基金项目(批准号:20192047)资助~~

    分类号: TQ463

    页码: 2097-2103

    总页数: 7

    文件大小: 2177K

    下载量: 154

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