高效液相色谱法同时测定黄芪精颗粒中3种黄酮类成分及其指纹图谱研究

高效液相色谱法同时测定黄芪精颗粒中3种黄酮类成分及其指纹图谱研究

论文摘要

目的建立HPLC同时测定黄芪精颗粒中3种黄酮类成分的含量,并对其进行指纹图谱研究。方法采用Agilent高效液相色谱仪,5 HC C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),VWD检测器,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL,柱温25℃,毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量测定和指纹图谱分别采用不同梯度条件进行洗脱,3个成分含量测定的检测波长为260 nm,指纹图谱的检测波长为240 nm。结果毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素分别在0.0257~1.0280、0.039 95~1.5980、0.0110~0.4400μg内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为104.3%、97.8%、96.9%,RSD值均小于3%。11批黄芪精颗粒样品的指纹图谱相似度均大于0.9,标定10个共有成分峰,确认毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4个成分。结论黄芪精颗粒中3个黄酮类成分的含量测定方法及HPLC指纹图谱方法简便、稳定、可靠,可为黄芪精颗粒的质量控制提供参考。

论文目录

  • 1 仪器与试药
  •   1.1 仪器
  •   1.2 试药
  • 2 含量测定方法与结果
  •   2.1 色谱条件
  •   2.2 溶液制备
  •     2.2.1 对照品溶液制备
  •     2.2.2 供试品溶液的制备
  •   2.3 方法学考察
  •     2.3.1 线性关系考察
  •     2.3.2 重复性考察
  •     2.3.3稳定性考察
  •     2.3.4 精密度考察
  •     2.3.5 加样回收率
  •   2.4 样品含量测定
  • 3 指纹图谱方法与结果
  •   3.1 指纹图谱色谱条件
  •   3.2 混合对照品溶液的制备
  •   3.3 供试品溶液的制备
  •   3.4 方法学考察
  •     3.4.1 精密度考察
  •     3.4.2 稳定性考察
  •     3.4.3 重复性考察
  •   3.5 指纹图谱的建立
  •     3.5.1 对照指纹图谱生成
  •     3.5.2 共有峰的标定
  •     3.5.3相似度评价
  • 4 讨论
  •   4.1 色谱条件的选择
  •   4.2 样品提取方法的考察
  •   4.3 含量差异分析
  •   4.3 参照峰选择
  •   4.4 指纹图谱质量评价特点
  • 5 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 张羽,李云霞,郑艳春,曲昌海,张宇晶,宋佳,张欢,李沈明,倪健

    关键词: 黄芪精颗粒,指纹图谱,高效液相色谱法,毛蕊异黄酮苷,芒柄花苷,毛蕊异黄酮,芒柄花素

    来源: 中南药学 2019年04期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,中药学

    单位: 北京中医药大学中药学院,颈复康药业集团有限公司

    分类号: R286.0;O657.72

    页码: 561-566

    总页数: 6

    文件大小: 1654K

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