导读:本文包含了保护性免疫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疫苗,免疫,猪瘟,非洲,蛋白,细胞,佐剂。
保护性免疫论文文献综述
刘宇阳,陈勇[1]（2019）在《出生时单剂接种非复制型MVA可诱导即时和长期保护性免疫应答》一文中研究指出新生儿在出生后的短时期内就被认为是难以预防感染的,因为他们的免疫系统尚不健全,与成人相比在数量和质量上存在差异。然而,作者的研究表明,出生时用复制缺陷的、改良的痘苗病毒安卡拉株[MVA]活疫苗单剂接种小鼠后,可以有效诱导抗原特异性B细胞和T细胞应答,从而完全防止致死性的鼠痘病毒攻击。使用转基因小鼠可以在2周内诱导产生依赖于T细胞的保护性免疫应答。通过单剂疫苗接种可以获得持久的免疫T细胞记忆和中和抗体。因此,尽早在出生时就接种(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年04期）
李心群,李金亭,Sardiwalla,Ahmed,许文[2]（2019）在《细胞膜表面异位表达热休克蛋白70的CD4~+T细胞诱导EAE小鼠保护性免疫作用》一文中研究指出目的探讨细胞膜表面异位表达热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)在T细胞疫苗(T cell vaccine,TCV)诱导保护性免疫中的作用。方法建立髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽35-55(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG35-55)诱发的C57BL/6小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental auto-immune encephalomyelitis,EAE)模型,以MOG35-55肽特异性CD4~+T细胞为疫苗,经尾静脉免疫小鼠。对EAE小鼠的临床神经功能进行评分,流式细胞术检测小鼠脾脏中CD4~+CD25~+Foxp3~+调节T细胞(Treg)百分比、ELISA法检测脾细胞培养上清中细胞因子IFNγ、IL-4、IL-10和IL-17含量。结果射线照射可诱导活化CD4~+T细胞表面异位表达HSP70;HSP70~+T组小鼠症状显着轻于HSP70-T封闭组(P <0. 01);HSP70~+T组小鼠脾脏中CD4~+CD25~+Foxp3~+Treg细胞百分比、脾细胞上清中IL-4、IL-10含量均显着高于HSP70-T组(P <0. 01),而IFNγ、IL-17含量均显着低于HSP70-T组(P <0. 01)。结论细胞膜表面异位表达HSP70在活化T细胞诱导的保护性免疫中发挥重要作用。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年07期）
陈权,D.L.Rock[3]（2019）在《非洲猪瘟疫苗研发面临的挑战:保护性免疫》一文中研究指出非洲猪瘟(African Swine Fever,ASF)是家猪的一种急性病毒性出血性疾病,可导致感染猪群近100%的死亡率,我们可以认为ASF是目前全球养猪业面临的最严重的新兴疾病威胁之一。ASF疫情在高加索地区和俄罗斯(2007年至今)毁灭性的暴发和持续流行突出了这种疾病威胁的严重性。目前,用于控制ASF的疫苗还没有研制成功,因此扑杀感染猪是控制非洲猪瘟唯一有效的措施。然而,很明显,免疫接种是有可能的,因为科学家已经清楚地证明可以用非洲猪瘟病毒(African Swine Fever Virus,ASFV)的同源株防止病毒的再次感染。由于我们对有关ASFV感染和免疫、ASFV毒株在自然界的变异程度以及确定能够诱导猪产生保护性免疫反应的病毒蛋白(保护性抗原)的认识存在巨大的空白,ASF疫苗的发展受到了阻碍。本综述将探讨ASF疫苗的设计和研发所面临的挑战,重点是强调现有知识的不足。(本文来源于《国外畜牧学(猪与禽)》期刊2019年04期）
周涌,李心群,李金亭,许文[4]（2019）在《细胞膜异位表达钙网蛋白的CD4~+T细胞诱导EAE小鼠保护性免疫》一文中研究指出目的:研究细胞膜表面异位表达钙网蛋白(calreticulin,CALR)对T细胞疫苗(T-cell vaccine,TCV)诱导的保护性免疫效果的影响。方法:采用小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG_(35-55))免疫C57BL/6小鼠建立实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型,分别以MOG_(35-55)特异性T细胞(CALR~+T及CALR~-T)为疫苗,通过尾静脉注射免疫小鼠。检测指标包括EAE小鼠临床评分比较、脾CD4~+ CD25~+ Foxp3~+调节性T细胞百分比测定及血清中细胞因子干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、IL-10和IL-17A含量测定。结果:射线照射可诱导活化CD4~+T细胞表面异位表达CALR;CALR~+T免疫组症状显着轻于CALR~-T免疫组(P<0.01);CALR~+T免疫组小鼠脾CD4~+ CD25~+ Foxp3~+调节性T细胞百分比及血清中IL-4和IL-10含量显着高于对照组(P<0.01),而IFN-γ和IL-17A含量显着低于对照组(P<0.01),结论:细胞膜表面异位表达CALR与TCV诱导的保护性免疫效果有关。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2019年04期）
赵晓瑞[5]（2018）在《结核杆菌的免疫逃逸对保护性免疫的影响》一文中研究指出结核病(TB)是世界各地感染性疾病死亡的主要病因,尤其是对于HIV感染患者。为了加强BCG已触发的免疫,TB疫苗的设计和开发一直是专注于改进卡介苗(BCG)和评估表达结核分歧杆菌(Mtb)蛋白的重组体和病毒载体,但通过这些方法,卡介苗预防感染或疾病的效果并没有得到显着改善,仍处于中等水平。2016年3月7-8日,美国国家变态和传染病研究所(NIAID)召开了关于"Mtb免疫逃逸(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年05期）
汤新明[6]（2018）在《表达异源优势抗原的转基因球虫激发宿主保护性免疫应答的研究》一文中研究指出疫苗免疫是动物疫病防控最主要策略之一。在动物疫病疫苗研制中,抗原运送载体在抗原发掘以及提升疫苗安全性和有效性中具有重要作用。随着艾美耳属球虫反向遗传操作平台及其激发宿主免疫应答检测系统的建立与不断完善,转基因艾美耳属球虫作为疫苗载体具备了可行性。本研究从抗原因素(主要是抗原的空间位置、表达量、持续时间/方式)和宿主因素(免疫受体-配体和细胞因子)进行优化,进而提升表达异源抗原的转基因球虫激发的免疫保护力,从而为推进艾美耳属球虫作为疫苗载体提供数据支撑。为了研究病原抗原的表达量对转基因球虫激发宿主免疫应答的影响,本研究以增强型黄色荧光蛋白(EYFP)和禽流感病毒M2e抗原为模型,通过调控异源抗原表达的不同元件、P2A介导的单表达框共表达多抗原以及异源抗原多拷贝串联表达等多种策略增强转基因球虫表达异源抗原的量。结果显示,SAG13强启动子显着增强EYFP的表达水平;艾美耳属球虫可高效利用P2A的自我剪切功能实现多异源蛋白的共表达;多拷贝串联的M2e的表达水平显着高于单拷贝表达。进一步地,提升转基因球虫表达异源抗原(EYFP或M2e)的量,其激发宿主产生特异性免疫应答的水平显着提升。结果表明,转基因球虫表达异源抗原的量是其激发高水平免疫应答的关键因素之一。为了研究宿主因素对转基因球虫激发宿主免疫应答的影响,本研究将细胞因子或免疫受体的配体表达于转基因球虫,通过细胞因子或免疫受体的配体作为分子佐剂增强球虫免疫原性反映宿主因素对球虫抗原递呈的影响。结果显示,表达鸡白细胞介素2的转基因球虫(EmiChIL-2)激发宿主更强的细胞免疫应答,体液免疫无显着提升。同样,表达巨型艾美耳球虫Profilin的转基因柔嫩艾美耳球虫(Et-EmPro)的免疫原性显着增强,并且Et-EmPro免疫后芽孢杆菌在鸡群肠道菌群的比例显着提升。表达分子佐剂的转基因球虫(EmiChIL-2和Et-EmPro)免疫鸡群后都表现出更强的抵抗野生型球虫感染的保护力。结果提示,细胞因子和免疫受体的配体等宿主因素可显着影响宿主的免疫应答,是介导球虫抗原有效递呈的关键因子。为了研究表达异源优势抗原的转基因球虫激发宿主产生的保护性免疫应答,本研究将弓形虫的膜抗原1(TgSAG1)和巨型艾美耳球虫的免疫优势抗原IMP1(Immune mapped protein 1,EmIMP1)和AMA1(Apical membrane antigen 1,EmAMA1)分别表达于柔嫩艾美耳球虫。结果显示,表达TgSAG1的转基因球虫不仅能够激发鸡群产生TgSAG1特异性的免疫应答,保护免疫鸡群抵抗部分弓形虫的感染。而且,表达TgSAG1的转基因球虫子孢子免疫小鼠后,激发小鼠产生Th-1型免疫应答,提供抵抗弓形虫感染的部分免疫保护力,延长小鼠存活时间。表达EmIMP1的转基因柔嫩艾美耳球虫免疫后,可保护鸡群抵抗巨型艾美耳球虫的感染,并且免疫保护力随着表达免疫优势抗原虫种的增加,即表达EmMP1和表达EmAMA1的转基因柔嫩艾美耳球虫共同免疫后,保护力得到加强。结果说明,球虫作为疫苗载体可有效运送和递呈异源病原的免疫优势抗原至宿主免疫系统,启动保护性免疫应答。综上,优化病原因素可显着提升转基因球虫表达异源抗原特异性的免疫应答,优化宿主因素可显着提升球虫抗原特异性的免疫应答,为研发安全有效的新型球虫病疫苗虫株和球虫载体亲本虫株奠定基础。球虫作为疫苗载体表达的异源病原优势抗原可被宿主免疫系统识别,产生良好免疫保护力。从实践证实转基因球虫作为疫苗载体具有可行性。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-05-01）
周必英,杨凤娇,刘美辰,周泠,贾启[7]（2017）在《猪带绦虫重组BCG-TSOL18疫苗诱导仔猪的保护性免疫应答》一文中研究指出研究猪带绦虫重组BCG-TSOL18疫苗免疫仔猪,猪带绦虫卵攻击后诱导其保护性免疫应答的情况。将12头40d龄健康仔猪均分为3组:分别为1011 CFU重组BCG-TSOL18疫苗灌胃组、BCG对照组和PBS对照组。每2周免疫1次,共免疫2次。于末次免疫4周后用猪带绦虫卵进行攻击感染,3月后剖杀仔猪,分离囊尾蚴,计算减蚴率;取前腔静脉血,分离血清和制备外周血单个核细胞(peripheral blood monouclear cell,PBMC)。采用ELISA法检测血清IgG、IgG1及IgG2a水平以及PBMC培养上清液中IL-2、IFN-γ、IL-4及IL-10的水平;MTT比色法检测PBMC增殖水平。重组BCG-TSOL18疫苗免疫组猪带绦虫卵攻击后诱导仔猪获得79.44%的保护力。与BCG和PBS对照组比较,重组BCG-TSOL18疫苗组血清IgG、IgG2a水平显着升高(t=13.026,P=0.000;t=13.253,P=0.000;t=7.284,P=0.000;t=8.453,P=0.000),IgG1水平显着降低(t=-9.118,P=0.000;t=-10.372,P=0.000);抗原刺激下PBMC显着增殖(t=14.929,P=0.000;t=14.665,P=0.000);PBMC培养上清液IL-2、IFN-γ水平显著升高(t=9.768,P=0.000;t=10.496,P=0.000;t=22.504,P=0.000;t=23.204,P=0.000),IL-4和IL-10水平显着降低(t=-18.659,P=0.000;t=-19.495,P=0.000;t=-26.258,P=0.000;t=-27.402,P=0.000)。猪带绦虫重组BCG-TSOL18疫苗可诱导仔猪产生Th1型的保护性免疫应答,从而抵抗猪带绦虫卵的感染攻击。(本文来源于《现代免疫学》期刊2017年05期）
李浩[8]（2017）在《高度暴露医护人员体内抗结核保护性免疫反应研究》一文中研究指出结核病是目前世界上致死率最高的传染病,据世界卫生组织(WHO)报道,2015年全球由于结核病死亡的人数为140万人,同时结核病新发病例数为1040万人。目前世界上唯一注册的结核病疫苗是卡介苗(BCG),但BCG不能有效预防成人结核病的发生,而且保护效率并不稳定,因此世界急需开发一种更加有效的疫苗。在本项研究中,我们推测有一部分医护人员由于长期暴露于存在结核分枝杆菌的环境中而没有发生活动性结核病可能是由于体内存在对抗结核分枝杆菌的免疫保护作用。通过与一家结核病专科医院合作,我们收集了24位潜伏性感染医护人员、24位长期暴露未感染医护人员以及12位活动性结核患者的血液标本并提取全免疫球蛋白。我们发现从48位医护人员中有7位体内分离的全免疫球蛋白在小鼠气溶胶感染模型中显示有对抗结核菌的免疫保护作用。通过结核分枝杆菌裸鼠感染模型,我们发现抗体发挥免疫保护作用需要功能性T细胞的帮助。通过体外全血杀菌实验,我们发现所分离的抗体的保护作用是剂量依赖型的而且保护性抗体所识别的抗原位于结核分枝杆菌的表面。同时我们发现全血中CD4+T细胞的剥离可以阻止抗体介导的免疫保护作用,当MHC II分子被封闭抗体失去了免疫保护作用。在本项研究中,当同时封闭FcγRIII(CD16)和FcγRII(CD32)两种受体时,抗体的保护作用消失,这表明免疫复合物在抗体介导的结核病免疫保护中的重要作用。同时我们发现在小鼠体内观察到的保护作用同体外的全血杀菌实验中抗体的保护作用是一致的。另外,我们使用深度测序对叁组志愿者的T细胞受体库进行了测定并发现了一些可能在结核分枝杆菌感染过程中发挥保护作用的T细胞克隆。我们的研究解决了抗体是否在结核分枝杆菌的感染过程中对宿主起保护作用重要的争论。同时我们确定了CD4+T细胞以及免疫复合物在抗结核免疫保护中的作用。总之,在我们的研究中通过对机体对抗结核分枝杆菌感染的免疫保护的具体机制的研究可以为我们开发更有效的结核病预防疫苗以及治疗方法提供合理的思路。(本文来源于《清华大学》期刊2017-05-01）
Pushko,P,董晓云[9]（2017）在《展示H5、H7、H9血凝素和N1神经氨酸酶的病毒样颗粒引发鸡对异源禽流感病毒保护性免疫的研究》一文中研究指出在野生禽类中流行的禽流感病毒(AIV)对公众健康构成严重威胁,迫切需要针对多种禽流感亚型的人用和兽用疫苗。本试验制备了针对H5、H7和H9 3种AIV亚型抗原的病毒样颗粒(VLPs)(分别源自H5N1、H7N3和H9N2病毒)。VLPs还含有流感N1神经氨酸酶和逆转录病毒gag蛋白。利用杆状病毒表达系统制备H5/H7/H9/N1/gag VLP。本试验测定了其包括血凝素和神经氨酸酶活性在内的生化特性、功能和抗原特性。在鸡禽流感攻击模型中进一步评估VLPs的安全性、免疫原性和针对异源AIV(包括H5N2、H7N3和H9N2亚型AIV)的保护功效。结果显示,接种疫苗的禽类在H5N2和H7N3高致病性AIV的攻击中未出现死亡,而对照组全部死亡。用低致病性H9N2亚型AIV攻毒后也可检测到免疫应答,结果表明H5/H7/H9/N1/gag VLP为具有广泛免疫保护作用的禽流感疫苗的开发提供了新方法。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2017年01期）
童彦军,Widjojoatmodjo,MN[10]（2016）在《表达RSV融合蛋白的重组Ad26和Ad35载体在棉鼠诱导抗RSV感染的保护性免疫》一文中研究指出RSV(呼吸道合胞病毒)是儿童、老人和医学条件低下者下呼吸道感染的主要病原体。尽管沉重的疾病负担迫切需要RSV疫苗的出现,但到目前为止,仍没有RSV疫苗上市。作者基于编码RSV融合蛋白(F)基因的人低血清阳性率腺病毒血清型26和35(Ad26和Ad35)研发了一种RSV候选疫苗。当用这两种载体中的(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2016年06期）
保护性免疫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨细胞膜表面异位表达热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)在T细胞疫苗(T cell vaccine,TCV)诱导保护性免疫中的作用。方法建立髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽35-55(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG35-55)诱发的C57BL/6小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental auto-immune encephalomyelitis,EAE)模型,以MOG35-55肽特异性CD4~+T细胞为疫苗,经尾静脉免疫小鼠。对EAE小鼠的临床神经功能进行评分,流式细胞术检测小鼠脾脏中CD4~+CD25~+Foxp3~+调节T细胞(Treg)百分比、ELISA法检测脾细胞培养上清中细胞因子IFNγ、IL-4、IL-10和IL-17含量。结果射线照射可诱导活化CD4~+T细胞表面异位表达HSP70;HSP70~+T组小鼠症状显着轻于HSP70-T封闭组(P <0. 01);HSP70~+T组小鼠脾脏中CD4~+CD25~+Foxp3~+Treg细胞百分比、脾细胞上清中IL-4、IL-10含量均显着高于HSP70-T组(P <0. 01),而IFNγ、IL-17含量均显着低于HSP70-T组(P <0. 01)。结论细胞膜表面异位表达HSP70在活化T细胞诱导的保护性免疫中发挥重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
保护性免疫论文参考文献
[1].刘宇阳,陈勇.出生时单剂接种非复制型MVA可诱导即时和长期保护性免疫应答[J].微生物学免疫学进展.2019
[2].李心群,李金亭,Sardiwalla,Ahmed,许文.细胞膜表面异位表达热休克蛋白70的CD4~+T细胞诱导EAE小鼠保护性免疫作用[J].中国生物制品学杂志.2019
[3].陈权,D.L.Rock.非洲猪瘟疫苗研发面临的挑战:保护性免疫[J].国外畜牧学(猪与禽).2019
[4].周涌,李心群,李金亭,许文.细胞膜异位表达钙网蛋白的CD4~+T细胞诱导EAE小鼠保护性免疫[J].中国病理生理杂志.2019
[5].赵晓瑞.结核杆菌的免疫逃逸对保护性免疫的影响[J].微生物学免疫学进展.2018
[6].汤新明.表达异源优势抗原的转基因球虫激发宿主保护性免疫应答的研究[D].中国农业大学.2018
[7].周必英,杨凤娇,刘美辰,周泠,贾启.猪带绦虫重组BCG-TSOL18疫苗诱导仔猪的保护性免疫应答[J].现代免疫学.2017
[8].李浩.高度暴露医护人员体内抗结核保护性免疫反应研究[D].清华大学.2017
[9].Pushko,P,董晓云.展示H5、H7、H9血凝素和N1神经氨酸酶的病毒样颗粒引发鸡对异源禽流感病毒保护性免疫的研究[J].中国畜牧兽医.2017
[10].童彦军,Widjojoatmodjo,MN.表达RSV融合蛋白的重组Ad26和Ad35载体在棉鼠诱导抗RSV感染的保护性免疫[J].微生物学免疫学进展.2016
论文知识图
