导读:本文包含了甲基甲氧基苯胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯胺,甲基,乙酰,羰基,氯苯,甲苯,氨基。
甲基甲氧基苯胺论文文献综述
陆皝明,陶彬彬,顾伟娣,王伟,丁兴成[1]（2018）在《N,N-二(甲氧基羰基甲基)邻氯苯胺的合成》一文中研究指出以邻氯苯胺为起始原料,与过量的氯乙酸甲酯溶液在带水剂甲苯作用下反应合成N,N-二(甲氧基羰基甲基)邻氯苯胺。考察了缚酸剂种类和用量,氯乙酸甲酯用量及催化剂用量等因素对产品收率及纯度的影响。在最优条件下,产品纯度可达96%,收率可达94. 5%。(本文来源于《染料与染色》期刊2018年06期）
陆皝明,丁兴成,陶彬彬,陈素娟,王伟[2]（2018）在《N,N-二(甲氧基羰基甲基)邻氯苯胺合成》一文中研究指出以邻氯苯胺为起始原料,与过量的氯乙酸甲酯溶液在带水剂甲苯作用下反应合成N,N-二(甲氧基羰基甲基)邻氯苯胺。考察了缚酸剂种类、用量,氯乙酸甲酯用量,催化剂用量等因素对产品收率及纯度的影响。在最优条件下,产品纯度可达96%,收率可达94.5%。(本文来源于《第十五届全国染料与染色学术研讨会暨信息发布会论文集》期刊2018-10-17）
徐仲杰,涂亚辉,钟佳琪,孙雯,汪忠华[3]（2018）在《稳定同位素标记1-(3-甲氧基苯基)-[4-(4-氟-2-甲氧基-D_3苯胺)甲基]-1,2,3-叁氮唑的合成》一文中研究指出分子靶向药物能够针对性地作用于肿瘤细胞,疗效良好,不良反应少,逐渐成为抗肿瘤药物的发展方向。作为分子靶向药物的考布他汀(Combretastatin A4,CA4)能够很好的抑制微管蛋白聚合和分裂,越来越重视对CA4结构的修饰以及类似物的开发,成为抗肿瘤新药研究的热点方向之一。本研究以廉价易得的碘甲烷-D3为原料,经过甲基化、硝基还原、炔基取代、迭氮化以及环化反应合成1-(3-甲氧基苯基)-[4-(4-氟-2-甲氧基-D3苯胺)甲基]-1,2,3-叁氮唑。以消耗的碘甲烷-D3计,目标产物总收率为60.2%,化学纯度为99.0%,同位素丰度为99.0%。体外抗肿瘤实验表明,该化合物具有广谱的抗肿瘤活性,有望成为抗肿瘤药物。(本文来源于《同位素》期刊2018年04期）
刘香晴[4]（2018）在《邻氨基苯酚（OAP）-邻甲基苯胺（OT）、OAP-邻甲氧基苯胺（OA）和吲哚-OA导电共聚物的电化学共聚及其表征研究》一文中研究指出聚苯胺(PANI)由于其具有的有趣性质和广泛应用,成为研究最早的导电聚合物之一。然而,由于PANI在大多数有机溶剂中溶解度较低,从而限制了PANI在工业规模上的应用。为了提高PANI的性能,研究者们主要采取以下几种方法。第一种方法是使用功能化酸作为掺杂剂(如十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠和樟脑磺酸等);第二种方法是制备苯胺类衍生物的聚合物;第叁种方法是通过苯胺及其衍生物发生共聚以合成具有更好的性质的共聚物。本文综合以上叁种方法,通过将苯胺类衍生物邻氨基苯酚(OAP)分别与邻甲基苯胺(OT)和邻甲氧基苯胺(OA)共聚得到了电致变色性能优于均聚物的共聚物膜,并探究了共聚体系中不同的配比浓度对所得共聚物膜电致变色性能的影响。另外在以上共聚体系的基础上,通过使用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)作为掺杂剂,得到了聚合物链结构更加规整有序、聚合物链更长和电致变色性能更好的聚合物膜。另外,初步探究了含氮杂芳族分子吲哚(Indole)和苯胺类衍生物OA的共聚行为及其所得共聚物的电变色行为,得到了电变色范围更宽的共聚物膜,并通过理论计算初步验证了吲哚的共聚位置为2,3-位。以下是本论文研究的主要内容:(1)研究邻氨基苯酚与邻甲基苯胺的共聚行为及其所得共聚物的性能用原位在线紫外-可见(UV-Vis)光谱电化学方法跟踪了不同浓度的OAP与0.1M OT在恒电位1.1V下沉积在ITO导电玻璃上的电化学均聚和共聚过程,并推断了OAP和OT的共聚机理;通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)、循环伏安法和双电位阶跃计时电流法对聚合物进行了表征。实验表明,OT和OAP确实发生了共聚,其中通过文献中较少被用到的MALDI-TOF质谱证明了共聚单元的存在。对共聚物的电致变色性能与均聚物进行了比较,发现共聚物的电致变色性能更好,其中0.1M OT和0.5mM OAP共聚得到的共聚物电致变色性能最好。(2)研究邻氨基苯酚与邻甲氧基苯胺的共聚行为及其所得共聚物的性能用原位在线UV-Vis光谱电化学方法跟踪了不同浓度的OAP与50mM OA在恒电位1.1V下沉积在ITO导电玻璃上的电化学均聚和共聚过程,比较研究了OAP与OA或OT共聚差异的原因,得出可能是因为甲氧基在苯环上的供电子能力比甲基强引起的。通过FT-IR、SEM、MALDI-TOF质谱、循环伏安法和双电位阶跃计时电流法对聚合物进行了表征。实验表明,OA和OAP真实地发生了共聚,并且得到了电变色范围更宽、电致变色性能优于均聚物的共聚物。其中50mM OA溶液中加入0.5mM OAP时所得的共聚物(CAP0)电致变色性能最好。(3)研究表面活性剂环境下的邻氨基苯酚分别与邻甲基苯胺、邻甲氧基苯胺的共聚行为及所得共聚物的性能在不同浓度的OAP分别与OT或OA的共聚体系中加入0.5mM阴离子表面活性剂SDS,通过原位在线紫外-可见光谱电化学、SEM和MALDI-TOF质谱方法对表面活性剂环境下合成的导电聚合物进行了有效地表征,比较了有无SDS环境下所得聚合物的性能差异,探究了SDS在聚合过程中所起的作用。结果表明,SDS环境下聚合速率明显加快,得到的聚合物链结构更稳定且规整有序、分子量更大,合成的聚合物电致变色性能更好。可能是因为SDS分子形成的胶束介质具有疏水性微效应,会提高单体的局部浓度并起到增溶作用,另外SDS阴离子可以固定在聚合物骨架上使得聚合物链更稳定。(4)研究吲哚与邻甲氧基苯胺的共聚行为及其所得共聚物的电变色行为用原位在线紫外-可见光谱电化学方法研究了不同浓度的Indole与50mM OA的共聚过程和电致变色行为,并通过Gaussian 09量子化学计算与实验相结合的方法,初步验证了Indole通过2,3-位发生聚合。通过FT-IR和MALDI-TOF质谱方法对共聚物进行了表征,结果表明OA和Indole确实发生了共聚,通过共聚得到了电变色范围更宽、电变色行为优于OA或In的共聚物,其中50mM OA与0.1mM Indole共聚得到的共聚物,电致变色性能最好。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-04-01）
王秋红,张跃,辜顺林,严生虎,刘建武[5]（2017）在《2-甲基-4-甲氧基二苯胺的合成工艺研究》一文中研究指出DPA(2-甲基-4-甲氧基二苯胺)是合成压敏染料、医药、橡胶、农药和胶粘剂辅料的重要中间体。以MMA(2-甲基-4-甲氧基苯胺)和邻氯苯甲酸为原料,采用先Ullmann缩合后脱羧法制得DPA。研究结果表明:当缩合反应的催化剂为无水醋酸铜[Cu(CH_3CO_2)_2]、配体为脯氨酸、w[Cu(CH_3CO_2)_2]=6%(相对于MMA质量而言)、n(MMA)∶n(邻氯苯甲酸)∶n(K_3PO_4)=1.0∶1.3∶1.5、反应温度为130℃和反应时间为4 h时,产物的收率(为93%)相对最高;当脱羧反应的催化剂为Cu(CH_3CO_2)_2、配体为四甲基乙二胺、w[Cu(CH_3CO_2)_2]=5%(相对于2-MMA-苯甲酸质量而言)、反应温度为180℃和反应时间为6 h时,产物的收率(为92%)相对最高;上述催化剂、配体均价廉易得、分离提纯简便且环保佳,符合绿色化学生产要求。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2017年08期）
胡克余,汪岩峰,余卫麟,马俊,邓双炳[6]（2016）在《HPLC法检测脱氢环氧甲基醌霉素中间体N-(2-乙酰氧基苯甲酰基)-2,5-二甲氧基苯胺及其杂质》一文中研究指出目的:建立检测脱氢环氧甲基醌霉素(DHMEQ)中间体N-(2-乙酰氧基苯甲酰基)-2,5-二甲氧基苯胺(MA)及其杂质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Utimate AQ-C_(18),流动相为乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:MA与各杂质间以及各杂质之间的分离度均>1.5,理论板数以MA峰计≥5 000,保留时间约为41 min;MA、乙酰水杨酸甲酯、SM2、SM1、MA-6、水杨酸、MA-2的定量限(相当于MA样品的百分比)分别为0.04%、0.03%、0.01%、0.05%、0.05%、0.05%、0.05%,检测限(相当于MA样品的百分比)分别为0.01%、0.01%、0.004%、0.02%、0.02%、0.02%、0.02%;溶液稳定性及方法耐用性良好。结论:该方法专属性、检测限、耐用性均符合要求,可用于检测DHMEQ中间体MA及其杂质。(本文来源于《中国药房》期刊2016年36期）
王成云,林君峰,沈雅蕾,吕昭华,黄明珠[7]（2015）在《2-甲氧基-5-甲基苯胺及其同分异构体的快速测定》一文中研究指出为避免非禁用的同分异构体干扰禁用芳香胺2-甲氧基-5-甲基苯胺的测定,通过超高效液相色谱方法(UPLC)对2-甲氧基-5-甲基苯胺及其同分异构体进行了分离测定.该方法的加标回收率为72.51%~96.95%,精密度RSD为0.63%~3.40%.在S/N(信噪比)=3的条件下,检出限均为0.1 mg/kg.该方法简便快捷,定性可靠,定量准确,有效地解决了禁用偶氮染料检测中2-甲氧基-5-甲基苯胺的假阳性结果问题.(本文来源于《印染助剂》期刊2015年09期）
冯国仁,汪雪松,孙岩峰[8]（2014）在《NN-二(甲氧基羰基甲基)取代苯胺类染料中间体的合成研究》一文中研究指出本文研究了使用带水剂分水促进N-烷基化反应合成N,N-二甲氧基羰基甲基取代苯胺类染料中间体的新工艺。以间氨基乙酰苯胺(或2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚,统称取代苯胺)和氯乙酸甲酯为原料,碳酸钠为缚酸剂,溴化钠为催化剂,采用带水剂合成3-乙酰氨基-N,N-二甲氧基羰基甲基苯胺(或2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二甲氧基羰基甲基苯胺)。确定其最佳工艺条件为:n(碳酸钠)∶n(取代苯胺)=1.2∶1,催化剂溴化钠量为取代苯胺(质量分数)的10%,0.5 mol取代苯胺投料,取100g甲苯作为带水剂,回收带水剂(含氯乙酸甲酯)可用于下批合成(即套用)。(本文来源于《染料与染色》期刊2014年06期）
张园园,黄佳,杨维清[9]（2014）在《2-(3-苯基-4-邻溴苯甲氧基)苯胺亚甲基丙二酸二乙酯的合成》一文中研究指出羟基喹啉羧酸酯类化合物是一类高效抗球虫化合物,在防治家禽球虫病方面发挥了重要的作用。而苯胺基亚甲基丙二酸二乙酯是羟基喹啉羧酸酯合成过程中的一类重要中间体,此类化合物对于新型羟基喹啉羧酸酯类抗球虫药物的开发具有重要意义。本文报道了一个新型2-(3-苯基-4-邻溴苯甲氧基)苯胺亚甲基丙二酸二乙酯的合成,其结构经1H NMR和HRMS证实。(本文来源于《广州化工》期刊2014年15期）
刘迎新,李喜英,方艳艳,张琳[10]（2013）在《Pt/C和酸性离子液体催化邻硝基甲苯制备2-甲基-4-甲氧基苯胺(英文)》一文中研究指出2-Methyl-4-methoxyaniline (MMA) was synthesized by one-pot method through the hydrogenation and Bamberger rearrangement of o-nitrotoluene in methanol using acidic ionic liquid and 3% Pt/C as catalyst system. The effects of ionic liquid type, dosage of ionic liquid and 3% Pt/C, reaction temperature and reaction pressure on o-nitrotoluene conversion and MMA selectivity were investigated. The results indicated that the imidazolium-based acidic ionic liquid which contains SO3H-functionalized cation showed higher selectivity to MMA than other acidic ionic liquids used in this work. Using 1-(propyl-3-sulfonate)-3-methylimidazolium hydrosulfate ([HSO3-pmim][HSO4]) as the acid catalyst, the selectivity to MMA was as high as 67.6% at 97.8% of o-nitrotoluene conversion. As 3% Pt/C increased from 0.01 g to 0.025 g, the selectivity to MMA decreased from 73.4% to 62.5%, because of the hy-drogenation of intermediate o-methyl-phenylhydroxylamine to o-toluidine becoming more dominant. An increase in hydrogen pressure also had obviously dramatic effect in lowering the MMA selectivity. After easy separation from the products, the catalyst system could be reused at least 3 times.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2013年06期）
甲基甲氧基苯胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以邻氯苯胺为起始原料,与过量的氯乙酸甲酯溶液在带水剂甲苯作用下反应合成N,N-二(甲氧基羰基甲基)邻氯苯胺。考察了缚酸剂种类、用量,氯乙酸甲酯用量,催化剂用量等因素对产品收率及纯度的影响。在最优条件下,产品纯度可达96%,收率可达94.5%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基甲氧基苯胺论文参考文献
[1].陆皝明,陶彬彬,顾伟娣,王伟,丁兴成.N,N-二(甲氧基羰基甲基)邻氯苯胺的合成[J].染料与染色.2018
[2].陆皝明,丁兴成,陶彬彬,陈素娟,王伟.N,N-二(甲氧基羰基甲基)邻氯苯胺合成[C].第十五届全国染料与染色学术研讨会暨信息发布会论文集.2018
[3].徐仲杰,涂亚辉,钟佳琪,孙雯,汪忠华.稳定同位素标记1-(3-甲氧基苯基)-[4-(4-氟-2-甲氧基-D_3苯胺)甲基]-1,2,3-叁氮唑的合成[J].同位素.2018
[4].刘香晴.邻氨基苯酚（OAP）-邻甲基苯胺（OT）、OAP-邻甲氧基苯胺（OA）和吲哚-OA导电共聚物的电化学共聚及其表征研究[D].华东师范大学.2018
[5].王秋红,张跃,辜顺林,严生虎,刘建武.2-甲基-4-甲氧基二苯胺的合成工艺研究[J].中国胶粘剂.2017
[6].胡克余,汪岩峰,余卫麟,马俊,邓双炳.HPLC法检测脱氢环氧甲基醌霉素中间体N-(2-乙酰氧基苯甲酰基)-2,5-二甲氧基苯胺及其杂质[J].中国药房.2016
[7].王成云,林君峰,沈雅蕾,吕昭华,黄明珠.2-甲氧基-5-甲基苯胺及其同分异构体的快速测定[J].印染助剂.2015
[8].冯国仁,汪雪松,孙岩峰.NN-二(甲氧基羰基甲基)取代苯胺类染料中间体的合成研究[J].染料与染色.2014
[9].张园园,黄佳,杨维清.2-(3-苯基-4-邻溴苯甲氧基)苯胺亚甲基丙二酸二乙酯的合成[J].广州化工.2014
[10].刘迎新,李喜英,方艳艳,张琳.Pt/C和酸性离子液体催化邻硝基甲苯制备2-甲基-4-甲氧基苯胺(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2013
论文知识图
