李小莹[1]2016年在《基于谱效结合对鸡血藤不同部位药效成分的研究》文中提出目的：“辨状论质”是根据中药材外观性状所表现出来的特征,判断中药的真伪优劣,是中药经验鉴别的精髓。“辨状论质”的实质是中药的外观性状与内在质量具有相关性。中药外观性状不仅是药材的外形特点,也是药材内部组织结构及其内含化学成分的外在表现。鸡血藤主要由木质部及韧皮部组成,木质部淡红色或棕色；韧皮部有树脂状分泌物呈红棕色至黑棕色,与木质部相同排列呈数个同心或偏心性圆环。传统经验对中药鸡血藤的质量评价认为含树脂的偏心性环纹数需3-8圈以上,即偏心性环纹3圈以上,但鸡血藤的这种“辨状论质”是否有科学依据?其药效成分是什么?木质部与韧皮部的化学成分有何异同?本研究拟利用谱效结合的分析方法,找出鸡血藤中的药效成分,并进一步对鸡血藤中的木质部及韧皮部分别进行组织化学成分的分析,以明确药效成分两者间的含量分布情况；对不同圈数的鸡血藤黄酮部位的药效成分进行含量测定,以建立药材外形特征与内在质量的相关性。方法：1.鸡血藤总黄酮、木质部及韧皮部黄酮部位化学成分定性分析采用LC-ESI-MS法对鸡血藤总黄酮、木质部及韧皮部黄酮部位进行定性分析,通过黄酮类化合物的裂解规律,综合保留时间、MS数据及参考文献报道数据,对各个色谱峰进行结构鉴定,并对木质部、韧皮部黄酮部位化学成分进行对比分析。2.鸡血藤黄酮部位对复合血虚模型小鼠补血作用研究建立小鼠复合血虚模型,给予高、中、低剂量鸡血藤黄酮部位药物治疗,测定小鼠外周血像血细胞及制作脾、肾脏病理切片,观察所分离的鸡血藤黄酮部位对复合血虚模型小鼠的补血作用及脾、肾脏的保护作用。3.鸡血藤黄酮部位谱效相关分析测定多个批次鸡血藤黄酮部位HPLC图谱,分别采用灰色关联分析和皮尔逊相关分析方法,分析HPLC特征峰所代表的化学成分对补血作用的关联度和相关性,以找出其补血作用的药效成分。4.鸡血藤木质部、韧皮部黄酮部位的HPLC图谱对比研究及药效成分在鸡血藤不同组织中含量分布差异的研究4.1木质部、韧皮部黄酮部位的药效成分分布规律研究取多个南领药材种植基地鸡血藤药材,对木质部、韧皮部黄酮部位中药效成分进行含量测定,并比较药效成分在两者间的含量分布规律。4.2不同圈数鸡血藤黄酮部位的药效成分分布规律研究筛选不同圈数的鸡血藤切片,对黄酮部位中药效成分进行含量测定,并分析药效成分在不同圈数鸡血藤中的含量分布差异。结果：1鸡血藤木质部及韧皮部黄酮部位化学成分定性分析建立了一个LC-ESI-MS对鸡血藤黄酮部位化学成分进行定性分析的方法,从鸡血藤黄酮部位中分离23个化合物,共推断出黄酮类化合物10个,并对10个化合物质谱裂解方式进行解析。韧皮部中所检测到的21个化合物在木质部中均可以检测到,但是各个成分的离子峰相对强度在两个部位中不相同,说明其在两者间的化学成分与含量有一定的差别。2.鸡血藤黄酮部位对复合血虚模型小鼠补血作用研究给予鸡血藤黄酮部位高、中、低剂量后,模型小鼠RBC、HGB、HCT数量均上升,且与模型组比较具有极显着差异(P＜0.01)。髓病理切片结果表明,与空白组比较,模型组发生与造血相关脏器的炎症病变,给予鸡血藤黄酮部位药物治疗后,脾、肾脏的炎症及组织损伤情况有所改善。3.鸡血藤黄酮部位对复合血虚模型小鼠补血作用及其谱效相关分析选取有较大关联性或相关性较好的成分为鸡血藤黄酮部位补血作用的药效成分。鸡血藤黄酮部位中抑制复合血虚模型小鼠外周血像中RBC、HGB、HCT含量降低的药效成分主要是1、2(儿茶素)、4(表儿茶素)、5(大豆苷)、8、6、10(芒柄花苷)、12(8-甲雷杜辛-7β-葡萄糖苷)、14(芒柄花素)号峰,鸡血藤黄酮部位发挥补血药效的是其化学成分群的共同作用。4.鸡血藤药效成分在不同组织中含量分布差异4.1木质部、韧皮部黄酮部位的药效成分分布规律研究结果显示,5种成分在木质部中的含量高于韧皮部中的含量,特别是芒柄花素、芒柄花苷、大豆苷；儿茶素、表儿茶素在木质部、韧皮部中含量虽存在差异,但在两者之间的含量差异相对较小。4.2不同圈数鸡血藤黄酮部位的药效成分的分布规律研究2圈～5圈的鸡血藤黄酮部位中,5种药效成分含量与药材切片的圈数均呈正相关性。圈数越多,药效成分的含量越高。结论：本实验对鸡血藤黄酮部位化学成分进行LC-ESI-MS分离、鉴定,较为全面地分析鸡血藤黄酮部位的化学成分组成；对所分离鸡血藤黄酮部位进行药效实验,证实其具有明显的补血作用,并结合谱效分析,筛选鸡血藤黄酮的药效成分；利用LC-ESI-MS及HPLC法对木质部、韧皮部黄酮部位的化学成分进行了分析比较,证明了两者化学成分存在差异；药效成分在鸡血藤药材木质部的含量高于韧皮部；鸡血藤切片的圈数越多,药效成分含量越高。首次建立了鸡血藤性状特征与内在质量的相关性,为依据性状特征评价中药鸡血藤的质量提供科学依据,并为阐明中药传统经验精髓提供新的思路和方法。
王婷婷[2]2007年在《丰城鸡血藤黄酮类化合物富集分离及抗氧化性研究》文中研究表明丰城鸡血藤(Millettia nitida Benth．var．hirsutissima)，是一味传统中药，入药历史悠久，为江西特色中药材。中医认为其有补血活血、舒经活络之功效，用于治疗月经不调、血虚萎黄、麻木瘫痪、风湿痹痛等症。本文对丰城鸡血藤活性成分黄酮类化合物的分离富集、成分分析及抗氧化活性进行了初步的研究，为丰城鸡血藤的推广和临床应用提供了理论基础。本论文分四个章节进行阐述，其主要内容如下：第一章绪论，简要介绍了鸡血藤的来源、化学成分、药理研究进展、临床应用及天然产物中黄酮类化合物的提取分离分析方法。第二章采用不同方法对丰城鸡血藤中黄酮类化合物进行富集分离，用紫外分光光度法测定不同方法提取物总黄酮含量，用HPLC法对不同方法提取物进行组分分析，比较几种提取分离方法的优劣。第叁章选用大孔吸附树脂分离富集丰城鸡血藤总黄酮。通过静态实验和动态实验，优化出大孔吸附树脂富集分离丰城鸡血藤总黄酮的工艺参数。实验结果显示，AB-8和H103大孔树脂的吸附量、解吸率等性能较好，经大孔吸附树脂吸附后总黄酮含量提高了一倍以上。上样液浓度、上样pH、洗脱剂和吸附／解吸流速是影响大孔吸附树脂富集丰城鸡血藤黄酮的重要因素。第四章以BHA、BHT为对照品，分别采用DPPH自由基、超氧自由基和羟基自由基清除能力，还原Fe~(3+)能力，Fe~(2+)螯合能力，DNA损伤保护作用等模型，研究了丰城鸡血藤不同提取物的抗氧化性能。实验结果表明，丰城鸡血藤提取物直接或间接清除自由基的能力有明显差异。其中，乙酸乙酯萃取物抗氧化性最强，氯仿萃取物次之，石油醚萃取物最弱，其他提取物抗氧化能力大致相当，各提取物的抗氧化性与其总黄酮含量有密切关系，尤其是黄酮的种类和含量。氯仿萃取物和乙酸乙酯萃取物可取代人工合成抗氧化剂BHA和BHT，有望作为天然抗氧化剂。
杨冉冉[3]2018年在《中药鸡血藤的质量控制及对斑马鱼抗血栓作用的初步研究》文中认为目的:鸡血藤为豆科植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn的干燥藤茎,主产于广西、广东、云南,具有活血补血、舒筋活络、调经止痛的功效,现代药理研究表明,鸡血藤具有抗血栓、抗肿瘤、降脂、抗炎、抗氧化、抗病毒、抗菌等药理作用。市场上所用的鸡血藤品种较为复杂,除《中国药典》收载的密花豆外,还有豆科、五味子科、木通科等6科12属的植物,如白花油麻藤、山鸡血藤、大血藤等,它们的化学成分不同。此外,由于栽培品和野生品不加区分,采收时间不同、加工炮制方法不同、贮藏运输差异等因素,药材质量参差不齐,导致鸡血藤药材及其制剂的质量在实际生产过程中难以控制,制约了鸡血藤产品的国际化进程。《中国药典》(2015年版)尚未规定鸡血藤的含量测定项,为保证其质量可控,本实验建立鸡血藤指纹图谱结合多成分含量测定的质量控制模式,从而使鸡血藤药材质量可控,同时也保证以鸡血藤为原料药的制剂及中成药的安全有效。近年来,斑马鱼凭借其便捷、快速、成本低、可高通量筛选的优势成为大家研究的热点。因此本实验采用盐酸肾上腺素诱导建立活体斑马鱼血栓模型,以斑马鱼尾静脉红细胞染色面积为定量指标,研究鸡血藤的抗血栓活性,并筛选其抗血栓的活性部位,为其临床应用提供科学依据,也为其他抗血栓药物的筛选提供新思路新方法。方法:(1)采用高效液相色谱法(HPLC)结合相似度评价、聚类分析、主成分分析(PCA)叁种分析方法,建立鸡血藤的HPLC指纹图谱。(2)采用HPLC法同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、芒柄花素、甘草素、美迪紫檀素6个化学成分的含量,为鸡血藤药材的质量标准改进提供科学数据。(3)采用超高液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MSE)法结合UNIFI数据库对鸡血藤中的化学成分进行快速的推断鉴定,为其药效物质基础研究提供数据。(4)采用盐酸肾上腺素诱导斑马鱼血栓模型,以斑马鱼尾静脉红细胞染色面积为定量指标,筛选鸡血藤的抗血栓活性部位,为其临床应用提供理论数据。结果:(1)建立了 17批鸡血藤药材及4批鸡血藤伪品药材的HPLC指纹图谱,经比较,两者有显着的差异。鸡血藤药材的HPLC指纹图谱共确定了 35个共有峰,通过标准品指认出6个共有峰,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析叁种方法对17批鸡血藤药材进行质量评价。结果显示,共4个产地的17批药材质量不一,不同产地的药材有较大的差异,同一产地药材也有差异,但整体的相似度较高,与标准图谱相比,各批次的相似度在0.816～0.968范围内,相似度在0.9以上的药材占64.70%。聚类分析与主成分分析结果显示,17批药材中,广西产地的S5,云南产地的S11、S16,越南产地S15质量较好。(2)实验建立了鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素6个化学成分的HPLC含量测定方法,测定了 17批药材中6个化学成分的含量,原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素的含量分别为0.250～0.898、1.447～5.662、1.759～11.925、0.035～0.134、0.218～0.535、0～0.585 mg·g-1。表儿茶素和儿茶素的含量较高,均高达1mg·g-1,其他4个成分的含量相对较低。方法学考察表明该实验方法的精密度、重复性、稳定性及加样回收率均符合相关标准。此方法不仅为评价鸡血藤药材的质量提供参考,也可为《中国药典》完善标准提供科学数据。(3)实验采用UPLC-Q-TOF/MSE技术结合UNIFI数据库对鸡血藤中的化学成分进行推断鉴定,通过对正、负离子模式下的质谱数据进行分析,共推断鉴定出17个化合物,同时总结归纳了鸡血藤中黄酮类化合物的裂解规律。(4)实验采用盐酸肾上腺素诱导的斑马鱼血栓模型,确定了盐酸肾上腺素浓度大于等于30 μmol·L-1时血栓模型稳定,并运用该模型筛选出鸡血藤的抗血栓活性部位,结果表明鸡血藤水提取物、乙醇提取物、乙酸乙酯提取物、二氯甲烷提取物在一定浓度下均有一定的抗血栓活性,但水提取物较乙醇提取物、乙酸乙酯提取物和二氯甲烷提取物的血栓抑制率更大,抗血栓活性更强,当暴露浓度为20 μg/mL时,水提取物组的血栓抑制率高达 82.96%。结论:本实验建立了鸡血藤HPLC指纹图谱结合6个化学成分含量测定的质量控制模式,较全面地评价鸡血藤药材的质量,为《中国药典》完善标准提供科学数据;运用UPLC-Q-TOF/MSE技术结合UNIFI数据库对鸡血藤中的化学成分进行快速的推断鉴定,为鸡血藤的药效物质基础研究提供科学数据,有利于鸡血藤的进一步开发与应用;实验验证了斑马鱼血栓模型,同时筛选了鸡血藤药材的抗血栓活性部位,为鸡血藤的临床应用提供科学数据,同时也为其他抗血栓药物的筛选提供新思路新方法。
冯雪娇[4]2009年在《鸡血藤抗肿瘤活性成分的分离纯化与结构鉴定》文中进行了进一步梳理鸡血藤是一种传统的中药,主要含有黄酮类、酚类、甾醇类及叁萜类化合物。具有多种药理活性及临床应用,可用于治疗风湿病、贫血,还具有降血压、抑制血小板聚集、抗病毒、抗肿瘤等活性。目前国外关于鸡血藤的研究很少,国内对于鸡血藤的研究相对较多。国内对于鸡血藤的研究主要偏向于两个方面:(1)直接对鸡血藤煎剂及鸡血藤提取物的药理活性的研究。(2)对鸡血藤化学成分的研究。关于鸡血藤药理活性的物质基础研究鲜有报道。本文将鸡血藤的成分分离与其抗肿瘤活性结合起来,进行了有意义的探索。1.本文以鸡血藤饮片为原料,用80%乙醇对该原料进行热回流提取,在用MTT比色法测定该粗提物具有抗肿瘤活性的基础上。首先用乙酸乙酯、正丁醇对粗提物进行分级萃取,分别得到乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物。再根据这两部分成分的极性特征,采用HSCCC法及凝胶柱层析法分别对这两部分萃取物进行分离。2.高速逆流色谱是一种新型高效的制备分离技术。本文首次将逆流色谱应用于鸡血藤成分的研究中,采用不同比例的正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水体系,从鸡血藤80%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分离纯化得到叁种纯度较高的成分CS1～CS3。并通过液-质联用、紫外可见吸收光谱、核磁共振氢谱、碳谱及对照品对比分析等手段,鉴定出其中两种成分分别为甘草素(CS1)和刺芒柄花素(CS2),尚有一种化合物(CS3)的结构不能确定。3.关于鸡血藤成分的研究,目前的文献报道多集中在弱极性到中等极性的成分的研究,对于极性、强极性成分的研究因其分离难度较大,报道较少。本文采用亲水性色谱柱建立了鸡血藤中极性成分的高效液相色谱法分析方法。采用Sephadex LH-20凝胶柱层析法,以不同比例的甲醇-水溶液梯度洗脱从鸡血藤的正丁醇萃取物中分离得到了叁种极性较强的成分CS4～CS6。并通过液-质联用、紫外可见吸收光谱、核磁共振氢谱、碳谱及对照品对比分析等手段,鉴定出其中的大豆苷(CS4),这是首次从鸡血藤中分离得到,此前只有大豆苷元的报道。4.对分离得到量比较大的甘草素、刺芒柄花素、大豆苷及尚未确定物质结构的CS6用MTT比色法进行抗肿瘤活性检测实验。结果发现甘草素对人肺癌细胞A549具有生长抑制作用,刺芒柄花素对人肺癌细胞A549具有微弱的促增殖作用,大豆苷及CS6虽然在低浓度下对人肺癌细胞A549的促增殖作用不明显,但在高浓度下表现为明显的促进增殖的作用。本课题建立的方法和取得的研究结果为鸡血藤抗肿瘤活性及其物质基础的深入研究奠定了一定的基础。
黄锡山, 苏秀芳, 农克良[5]2007年在《鸡血藤化学成分及药理研究概况》文中提出本文就近年来国内外对中药鸡血藤的研究情况进行了综述,主要概述了其化学成分、生物活性(药理活性)的研究进展情况。
成军, 梁鸿, 王媛, 赵玉英[6]2003年在《中药鸡血藤化学成分的研究》文中研究表明目的 :研究中药鸡血藤Spatholobussuberectus的化学成分。方法 :用色谱法分离 ,用波谱法鉴定结构。结果 :分离并鉴定了 5个化合物 ,分别为 2 甲氧基 4 (2′ 羟乙基 ) 苯酚 1 O β D 吡喃葡萄糖苷 (1)、正丁基 O β D 吡喃果糖苷 (2 ) ,二十五烷酸 α 单甘油酯 (3) ,白桦脂酸 (4) ,正二十六碳酸 (5 )。结论 :均为首次从该属植物中获得。
苏贤君[7]2016年在《中药鸡血藤Spatholobus suberectus Dunn.化学成分的研究》文中研究表明鸡血藤是中国传统的活血化瘀中药,具有活血、止痛、补血、活络之功效,可用于风湿痹痛,血虚萎黄,麻木瘫痪等症。迄今为止,对于鸡血藤各种属化学成分的研究并不少,从1990年版至2015年版《中国药典》收载鸡血藤豆科植物密花豆属密花豆为鸡血藤的正品之后,相关的研究也逐渐增多。但是,现药典标准中只有鸡血藤的性状鉴别,没有特定的测定含量指标成分,缺少有效的质量控制方法,从而难以建立全面的鸡血藤药材质量标准,无法系统地评价鸡血藤质量。因此,本论文选取广东省平远县GAP基地鸡血藤Spatholobus suberectus Dunn.为研究对象,通过对其化学成分进行系统研究,为鸡血藤质量分析提供药效物质基础,从而全面控制鸡血藤药材质量。本论文分为两章:第一章文献综述:主要对鸡血藤豆科和五味子科各个属植物的化学成分以黄酮类成分为主进行综述。第二章中药鸡血藤Spatholobus suberectus Dunn.化学成分研究:对中药鸡血藤S.suberectus Dunn.中化学成分进行提取、分离及纯化,从其甲醇提取物乙酸乙酯部位中经正反相硅胶柱层析、SephadexLH-20、制备型HPLC等多种现代分离纯化方法初步分离得到了 25个化合物,通过现代波谱解析手段(NMR、MS等)、理化常数及文献对照确定了 22个化合物的结构,其中15个黄酮及其苷类化合物和3个酚酸类化合物。5个黄烷醇类:(+)-没食子儿茶素(2-1)、(-)-表没食子儿茶素(2-2)、(-)-儿茶素(2-3)、(+)-儿茶素(2-4)、(-)-表儿茶素(2-5);4个黄酮类:芒柄花素(2-6)、毛蕊异黄酮(2-7)、3-甲氧基杨梅素(2-8)、异甘草素(2-9);6个黄酮苷类:芒柄花苷(2-10)、4',8-二甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖基异黄酮(2-11)、黄豆黄苷(2-12)、3',5'-二甲氧基染料木黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(2-13)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2-14)、甘草苷(2-15);3个酚酸类:原儿茶酸(2-16)、没食子酸(2-17)、丁香酸(2-18);4个其他类:blumenol A(2-19)、二十五烷酸-a-单甘油酯(2-20)、胡萝卜苷(2-21)、β-谷甾醇(2-22)。其中,化合物2-1、2-4、2-8、2-12～2-15为首次从鸡血藤豆科植物密花豆属密花豆中分离得到。同时,2-1与2-2互为同分异构体,2-3、2-4、2-5互为同分异构体。这些芳香酚酸类化合物尤其是黄酮类化合物为鸡血藤药材质量控制提供了物质基础,也为全面控制鸡血藤药材质量提供了必要的条件,且对广东省平远县鸡血藤GAP基地规范种植具有重要的意义。
余弯弯, 双鹏程, 张凌[8]2014年在《鸡血藤化学成分及药理作用研究概况》文中研究说明鸡血藤是一种活血、补血、通络的传统中药,主要含有黄酮类、萜类、甾醇类、木质素类及蒽醌类等化学成分。现代药理学研究证明,鸡血藤具有促进造血、降血脂、抗血栓等作用,还具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗氧化等多种药理活性。本文对鸡血藤的化学成分及药理作用进行综述,为进一步研究、开发与利用鸡血藤的药用资源提供参考依据。
王亚莉[9]2004年在《鸡血藤化学成分研究》文中提出中药复方是中华民族智慧的结晶，对治疗疾病有着极大的优势。复方的各种药理活性正日益为国际社会普遍接受。直接从天然产物，尤其是从复方提取物中筛选某一类活性成分(混合物)是新药研发以仿制为主向创新为主的战略性转变策略之一，也是发挥传统医药资源优势，创新民族药的一条重要而有效的途径。 中药复方往往由多种活性成分组成。多种活性成分分别作用于机体的不同器官和不同靶点，相互协同，从生理、病理上对机体进行调理，经整体调节而发挥复方的综合疗效。利用现代科学方法和先进的技术手段阐明中药复方治疗作用的物质基础及其生物效用机制，对阐明中医药理论内涵具有特别重要的意义。复方研究的落脚点是追求其优良的整体功效，同时也不能忽视对其单一化学成分和有效部位的研究。 本论文主要研究一种抗肿瘤复方中的鸡血藤的化学成分。鸡血藤是一味沿用千年的活血化淤中药，具有多种药理活性，已为现代临床证实。本研究采用色谱分离和重结晶的方法，对鸡血藤乙醇提取物化学成分进行了较深入的研究。共分离得到十个化合物，经鉴定分别为：二十八烷、β-谷甾醇、正十六酸、二十二烷酸、豆甾醇、苯并呋喃-6-醇-3-酮、芒柄花素、4′，7-二甲氧基异黄酮、琥珀酸和十八烷二酸。其中正十六酸、二十八烷、二十二烷酸、苯并呋喃-6-醇-3-酮、4′，7-二甲氧基异黄酮和十八烷二酸，均为首次在鸡血藤中发现。经GC-MS分析，在Ⅳ-2中，发现了豆甾-5，22-双烯-3β-醇乙酸酯和胆甾-3-酮，环1，2-乙缩二醛；在Ⅶ-3中，发现了豆甾-3，5-二烯-7-酮；Ⅷ-4中发现了豆甾-4-烯-3-酮。这四种甾醇类化合物均是首次从鸡血藤中发现。 这些研究成果对进一步研究鸡血藤复方，具有积极作用。
刘杰[10]2017年在《鸡血藤、仙茅色谱指纹图谱构建》文中提出本论文由林业公益性行业专项“仙茅、鸡血藤资源培育及林下种植技术研究(201304807)”资助。构建鸡血藤与仙茅的高效液相色谱指纹图谱,以评价鸡血藤与仙茅的品质。将采集到的自然野生条件下生长的鸡血藤与仙茅通过GAP种植后,再将处理后的鸡血藤与仙茅样品通过超声波提取法、固相萃取法以及高效液相色谱(HPLC)法,得到共有峰指纹图谱。鸡血藤反相色谱条件:色谱柱:GL Science C8(460×250mm,3μm);流速:0.6ml/min;柱温:25℃;检测波长:260nm;流动相:0.2%醋酸-ddH2O:0.2%醋酸-100%乙腈(A:B)的配比,梯度洗脱;后运行时间:5min。仙茅色谱条件:色谱柱:GLScience C8(460×250mm,3μm);流动相:A:0.1%磷酸-ddH2O;B:0.1%磷酸-100%乙腈;流速:0.8ml/min;检测波长:282nm;后运行时间:2min。对比样品色谱指纹图谱和标准品图谱进行分析,并测定其化学成分含量。主要实验研究成果如下:(1)运用HPLC法测定了鸡血藤中5种黄酮类物质含量,广西大桂山50-60年生密花豆茎中异甘草素含量最高,约为3.45%,其次为广西贺州5-6年生密花豆茎中芦丁含量约为1.73%,广西贺州5-6年生密花豆成熟叶片中大豆苷元含量最低约为0.66%。运用EXCEL进行数据处理,结合IBM SPSS Statistics软件进行单因素方差分析与差异性分析,得出五种黄酮类物质在10批鸡血藤药材中含量具有一定显着差异性。大豆苷元、毛蕊异黄酮、甘草素、异甘草素、和芦丁五种黄酮类物质均在0.002g-0.01g范围内线性关系良好。(2)鸡血藤指纹图谱构建实验中,以密花豆的研究为主,通过HPLC实验法,一共实验了 18批鸡血藤供试品,再运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0”软件分析得到色谱指纹图谱,通过优化后得到的最优色谱条件构建的指纹图谱能很好的揭示其内在特征,鸡血藤色谱峰的分离效果与相似度较好,色谱指纹图谱构建可用于鸡血藤药材的真伪鉴别。本实验鸡血藤指纹图谱中具有5个共有指纹峰,5个共有指纹峰分别为峰A:原儿茶酸,峰B:表儿茶素,峰C:芦丁,峰D:刺芒柄花苷,峰E:大豆苷元,本研究以密花豆为主,故也可以判定为密花豆的共有指纹峰。并且区分出了我所研究的18批鸡血藤供试品中的鸡血藤正品与鸡血藤混淆品。(3)运用EXCEL、HPLC实验法与“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0”软件分析与处理数据,分析出仙茅指纹图谱构建实验中,共含有5个共有指纹峰,峰E:仙茅苷,其他峰因尚未购置到相应标准品,故没有确定具体哪个峰代表哪种物质,但由图4.2可以判定这四种物质含量均较高。仙茅色谱指纹图谱构建亦可用于仙茅药材的真伪鉴别。对广西、四川、云南叁个不同产地的仙茅中仙茅苷的含量进行测定,云南仙茅中的仙茅苷含量约为6.844%,四川仙茅中的仙茅苷含量约为7.719%,广西仙茅中的仙茅苷含量约为7.189%,平均含量约为7.251%。
参考文献：
[1]. 基于谱效结合对鸡血藤不同部位药效成分的研究[D]. 李小莹. 广州中医药大学. 2016
[2]. 丰城鸡血藤黄酮类化合物富集分离及抗氧化性研究[D]. 王婷婷. 南昌大学. 2007
[3]. 中药鸡血藤的质量控制及对斑马鱼抗血栓作用的初步研究[D]. 杨冉冉. 北京中医药大学. 2018
[4]. 鸡血藤抗肿瘤活性成分的分离纯化与结构鉴定[D]. 冯雪娇. 北京工商大学. 2009
[5]. 鸡血藤化学成分及药理研究概况[J]. 黄锡山, 苏秀芳, 农克良. 南宁师范高等专科学校学报. 2007
[6]. 中药鸡血藤化学成分的研究[J]. 成军, 梁鸿, 王媛, 赵玉英. 中国中药杂志. 2003
[7]. 中药鸡血藤Spatholobus suberectus Dunn.化学成分的研究[D]. 苏贤君. 广州中医药大学. 2016
[8]. 鸡血藤化学成分及药理作用研究概况[J]. 余弯弯, 双鹏程, 张凌. 江西中医药大学学报. 2014
[9]. 鸡血藤化学成分研究[D]. 王亚莉. 广东工业大学. 2004
[10]. 鸡血藤、仙茅色谱指纹图谱构建[D]. 刘杰. 中南林业科技大学. 2017
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