导读:本文包含了胸腺内注射论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胸腺,免疫,干细胞,骨髓,肢体,髓鞘,心脏。
胸腺内注射论文文献综述
姚斌,洪晓雅,尚福泰,惠亮亮,安旭生[1]（2019）在《大鼠胸腺内注射MBP诱导免疫耐受对手术SBI引起的脑神经功能缺陷和脑水肿作用研究》一文中研究指出为探讨大鼠胸腺内注射髓鞘碱性蛋白(MBP)诱导免疫耐受对手术脑受损(SBI)引起的脑神经功能缺损和脑水肿的影响。选取SD大鼠随机分为假手术组、SBI模型组和MBP处理组,模型组胸腺注射等渗盐水,MBP处理组注射MBP,采用改良神经功能缺陷评分(MNSS)评价各组大鼠神经功能,检测各组大鼠脑水肿体积及血清炎性因子,PCR检测脑组织FasL mRNA表达。结果显示大鼠胸腺内注射MBP诱导免疫耐受,可改善SBI大鼠的脑神经功能缺陷和脑水肿,减轻炎性反应,说明MBP通过诱导免疫耐受,减轻脑受损大鼠的脑神经功能缺陷和脑水肿。(本文来源于《中南医学科学杂志》期刊2019年06期）
张栋梁[2]（2015）在《胸腺内注射供体BMSCs对同种异体腹部皮瓣移植排斥反应影响的研究》一文中研究指出研究背景血管化异体复合组织移植(Vascularized Composite Allotransplantation,VCA)是目前修复严重创伤、肿瘤切除、先天畸形等造成大面积组织缺损的有效手段之一,但术后通常需要终身服用免疫抑制剂,且急性排斥反应发生率高,需要大剂量激素和免疫抑制剂冲击治疗,所带来的严重药物毒副作用限制了其临床应用。因此,如何诱导免疫耐受,从而减少或停用免疫抑制剂,成为VCA在临床推广应用的突破口。胸腺作为机体重要的中枢免疫器官,对于自身免疫耐受和移植免疫耐受的诱导和维持具有重要作用,是移植免疫研究干预的主要靶点之一。已有大量研究发现胸腺内注射供体抗原成分或抗原提呈细胞能有效诱导受体对异体移植物免疫耐受。有研究发现,异体骨髓间充质干细胞(Bone Marrow-derived Mesenchymal stem cells,BMSCs)在受体胸腺微环境中能够部位特异性分化为胸腺基质细胞,而此类细胞在机体胸腺内阳性选择和阴性选择过程中起着关键作用,参与机体自身免疫耐受的诱导和维持。因此,将供体BMSCs胸腺内注射至受体胸腺,也许能够使其在受体胸腺微环境中部位特异性分化为胸腺基质细胞,从而驯化受体T细胞,有可能诱导移植免疫耐受。目的体外分离培养、扩增供体BN大鼠BMSCs,并将其胸腺内注射至受体Lewis大鼠胸腺,联合60Coγ射线4Gy全身照射,观察其对同种异体腹部皮瓣移植物存活时间的影响。并对移植皮瓣进行病理学检查,比较各组移植皮瓣排斥反应发生情况。通过流式细胞术检测各组受体调节性T细胞(Regulatory T Cell,Treg)比例变化,并取受体脾脏淋巴细胞进行单向混合淋巴细胞反应(Mixed Lymphocyte Reaction,MLR),比较各组受体淋巴细胞对供体抗原的反应性,以初步探讨其对移植排斥反应影响的机制。方法全骨髓贴壁培养法分离BN大鼠BMSCs并严格控制换液和消化时间以对其进行纯化、扩增。取所培养的P3代细胞,通过流式细胞术对其表型进行鉴定及诱导成脂、成骨能力鉴定。受体Lewis大鼠随机分为A组(空白对照组)、B组(BMSCs组)、C组(60Coγ射线4Gy全身照射组)、D组(4Gy全身照射+BMSCs组)。各组大鼠第0天进行同种异体腹部皮瓣移植,A组移植前14天胸腺内注射磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffered Saline,PBS),B组移植前14天胸腺内注射供体BMSCs,C组移植前15天给予60Coγ射线4Gy全身照射,移植前14天胸腺内注射PBS,D组除移植前15天4Gy全身照射外,移植前14天胸腺内注射供体BMSCs。移植后大体观察比较移植皮瓣存活情况并绘制生存曲线;移植后第7天取移植皮瓣进行病理学检查;排斥终点流式检测脾脏Treg比例变化,并采用体外单向MLR检测受体脾淋巴细胞对供体抗原反应性变化。结果全骨髓贴壁培养法能够成功分离培养和扩增出大量BMSCs,其P3代流式细胞术表型鉴定结果为CD29、CD44、CD90阳性,而CD11b/c、CD34、CD45阴性,经成脂、成骨诱导后可分化为脂肪细胞、骨细胞。B组的移植皮瓣存活时间与A组相比无明显差异(P>0.05),而D组的移植皮瓣平均存活时间较C组平均延长3.4天,差异具有统计学意义(P<0.01),脾细胞Treg比例显着增高(P<0.01),脾淋巴细胞对供体抗原反应性显着降低(P<0.05)。且移植皮瓣病理学检查表明D组与其他叁组相比,其皮瓣内炎症细胞浸润较少,皮肤结构较完整,排斥反应较轻。结论全骨髓贴壁培养法是一种简便易行的分离培养BMSCs的方法,能够扩增出大量纯度较高的BMSCs;胸腺内注射供体BMSCs联合60Coγ射线4Gy全身照射能够显着上调受体脾细胞Treg比例、降低受体淋巴细胞对供体抗原的反应性,从而抑制受体对同种异体移植物的排斥反应,显着延长同种异体腹部皮瓣移植物存活时间。(本文来源于《第四军医大学》期刊2015-05-01）
张栋梁,宋雅娟,苏映军,陈建武,陈晨[3]（2015）在《胸腺内注射供体BMSCs对同种异体腹部皮瓣移植排斥的影响》一文中研究指出目的:将供体骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)胸腺内注射(intrathymic injection,IT)至受体胸腺,探讨其对同种异体腹部皮瓣移植排斥的影响及机制。方法:全骨髓贴壁培养法培养并纯化BN大鼠BMSCs,流式细胞术对其表型进行鉴定。受体Lewis鼠随机分为A组(空白对照组)、B组(BMSCs组)、C组(60Coγ射线4Gy全身照射组)、D组(全身照射+BMSCs组),每组6只。各组大鼠第0天进行同种异体腹部皮瓣移植,A组移植前14天IT PBS,B组移植前14天IT供体BMSCs,C组移植前15天给予60Coγ射线4Gy全身照射,移植前14天IT PBS,D组除移植前15天4Gy全身照射外,移植前14天IT供体BMSCs。大体观察移植皮瓣存活情况并绘制生存曲线,排斥终点流式检测脾细胞调节性T细胞(Treg)比例变化,体外混合淋巴细胞反应检测受体脾淋巴细胞对供体抗原反应性变化。结果:全骨髓贴壁培养法能够很好培养出BMSCs,其P3代流式细胞术表型鉴定结果为CD11b/c、CD45阴性,CD29、CD90阳性。B组的移植皮瓣存活时间与A组相比无明显差异(P>0.05),而D组的移植皮瓣平均存活时间较C组延长3.4天,差异具有统计学意义(P<0.01),脾细胞Treg比例显着增高(P<0.01),脾淋巴细胞对供体抗原反应性显着降低(P<0.05)。结论:IT供体BMSCs联合60Coγ射线4Gy全身照射通过上调受体脾细胞Treg比例能有效降低受体脾淋巴细胞对供体抗原的反应性,显着延长同种异体腹部皮瓣移植物存活时间。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2015年08期）
陈琳,孟媛媛,王立春,赵振宇,王强[4]（2012）在《胸腺内注射供体MHC抗原对同种异体肢体移植的影响》一文中研究指出目的探讨胸腺内注射异基因抗原对同种异体肢体移植存活的影响。方法 Wistar大鼠为供体,SD大鼠为受体。将SD大鼠随机分成3组,A组:自体肢体移植组;B组:异体肢体移植组;C组:胸腺内注射组。术后观察肢体的存活时间,并在术后7 d进行移植肢体皮肤苏木精-伊红染色检查及血清IFN-γ细胞因子的检测。结果 C组肢体存活时间长于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。组织学检查发现,C组出现的炎症排斥反应以及组织的改变明显较B组轻,与A组相接近。IFN-γ的检测,C组低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺内注射异基因抗原可以对异体肢体移植产生特异性免疫耐受作用。(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊2012年05期）
陈琳,耿佳,王强,刘建宇[5]（2011）在《胸腺内注射异基因抗原诱导同种异体肢体移植免疫耐受的实验研究》一文中研究指出目的:探讨胸腺内注射异基因抗原对同种异体肢体移植存活的影响。方法:Wistar大鼠为供体,SD大鼠为受体。将SD大鼠随机分成4组,A组(自体肢体移植组)、B组(异体肢体移植组)、C组(异体肢体移植加用免疫抑制剂组)、D组(胸腺内注射组)。术后观察肢体的存活时间,术后7d进行组织学检查。结果:肢体存活时间C组和D组比较,差异无统计学意义(P>0.05),与B组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。组织学检查,D组优于B、C组(P<0.05)。结论:胸腺内注射异基因抗原可诱导对异体肢体移植的特异性免疫耐受。(本文来源于《中国当代医药》期刊2011年04期）
岳伟杰,崔勇,李卫,岳蕾,谢刚[6]（2010）在《胸腺内注射异基因抗原诱导鼠异体骨移植的免疫耐受》一文中研究指出背景:同种异体骨同其他异体组织一样具有抗原性,移植后可引起以细胞免疫为主的排斥反应,应用免疫抑制剂可抑制免疫排斥反应的发生,但对机体有一定的不良影响。目的:探讨胸腺内注射异基因抗原在建立特异性骨移植免疫耐受中的作用。方法:取60只Wistar大鼠随机分为3组,均制作骨缺损模型,供体异基因胸腺内注射组于同种异体骨移植前胸腺内注射受体大鼠脾细胞MHC抗原,同时另设自体骨移植组、同种异体骨移植加用免疫抑制剂组为对照,移植后观察切口情况。移植后1,2,4,6周进行X射线检查,苏木精-伊红染色,可溶性白细胞介素2受体、混合淋巴细胞培养免疫学检测。结果与结论:大体表现、X射线及组织学检查见供体异基因胸腺内注射组、自体骨移植组表现相近,均有炎性细胞浸润及新骨形成。同种异体骨移植加用免疫抑制剂组再生血管较少,骨愈合延迟,炎性细胞浸润明显,移植骨逐渐吸收,无新骨形成。证实了异基因MHC抗原注入小鼠胸腺内,能成功诱导受体对供体鼠骨移植物的耐受。免疫学检查各项数据表明供体异基因胸腺内注射的成骨效果接近于自体骨移植组,优于同种异体骨移植加用免疫抑制剂,证实了胸腺内注射异体MHC抗原可诱导对供体骨移植物的免疫耐受。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年53期）
周辰亮,孟庆刚,张凤蕴,钱贵宾,孙丕云[7]（2010）在《胸腺内注射不同剂量的异基因抗原诱导大鼠同种异体神经移植的免疫耐受反应》一文中研究指出目的探讨大鼠胸腺内注射不同剂量异基因抗原(MHC),诱导大鼠同种异体坐骨神经产生的特异性免疫耐受反应。方法雄性Wistar大鼠20只为供体,选用清洁级雄性SD大鼠50只为受体,受体随机分为5组,每组10只:A:新鲜自体神经移植组;B:新鲜异体神经移植组;C、D、E组分别为低、中、高剂量异基因抗原注射异体神经移植组,剂量分别为1.5 mg、3.0 mg、6.0 mg。术后2周进行运动神经传导速度、病理学、混合淋巴细胞培养(MLC)和血清sIL-2R检查。结果胸腺内抗原注射组动物肢体的生理功能、免疫学、组织学及透射电镜指标恢复,其中,E组动物各项指标恢复最明显,与A组指标类似。结论胸腺内注射异基因抗原可以诱导大鼠对异体坐骨神经移植的免疫耐受,在一定范围内,免疫耐受的程度与抗原量有关。(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊2010年05期）
王秋艳,满迎春,张国春,张晶敏[8]（2010）在《胸腺内注射Fas抗体对心脏移植大鼠Fas/FasL表达的影响》一文中研究指出目的:研究受体胸腺内注射Fas抗体对心脏移植大鼠Fas/FasL表达的影响。方法:应用大鼠同种异位腹腔心脏移植模型,将模型动物随机分为叁组,每组8只动物。A组:移植前后不给予处置;B组:给环孢素A,按每日8mg/kg于术前1d口服;C组:胸腺注射Fas抗体,以0.1mg/kg剂量在术前注射。以免疫组化法和逆转聚合酶链式反应(RT-PCR)法观察术后移植心脏局部的Fas及FasL的表达情况。结果:与A组相比,受体胸腺内注射Fas抗体可减少移植心脏局部的Fas/FasL基因表达(RT-PCR法半定量结果P<0.05)和蛋白表达(免疫组化法P<0.05)。结论:受体胸腺内注射Fas抗体是一种有效的抑制心脏移植急性排斥反应的方法,可使移植心肌局部Fas/FasL表达下调。(本文来源于《心血管康复医学杂志》期刊2010年01期）
王秋艳,满迎春,张国春,张晶敏[9]（2009）在《胸腺内注射Fas抗体对心脏移植大鼠Fas/FasL表达的影响》一文中研究指出目的研究受体胸腺内注射Fas抗体对心脏移植大鼠Fas/FasL表达的影响。方法应用大鼠同种异位腹腔心脏移植模型,将24只模型动物随机均分为叁组,A组移植前后不给处置,B组给环孢素A,按每日8mg/kg的剂量于术前一天开始口服,C组胸腺注射Fas抗体。观察术后移植心脏局部的Fas及FasL的表达情况(免疫组化法和RT-PCR法)。结果与A组相比,C组移植心脏局部的Fas/FasL基因表达(RT-PCR法半定量结果P<0.05)和蛋白表达减少(免疫组化法P<0.05)。结论受体胸腺内注射Fas抗体是一种有效的抑制心脏移植急性排斥反应的方法,引起移植心肌局部Fas/FasL表达下调。(本文来源于《华南国防医学杂志》期刊2009年06期）
张捍军,李卫,杨琪,孟庆刚[10]（2009）在《胸腺内注射脾细胞诱导神经移植的免疫耐受反应》一文中研究指出背景:心脏等移植时常采用胸腺内注射脾细胞抑制或减弱移植排斥反应,而在神经移植中很少有报道。目的:应用大鼠胸腺内注射脾细胞的方法,诱导大鼠同种异体坐骨神经产生特异性免疫耐受。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-06/2008-06在哈尔滨医科大学动物实验中心完成。材料:选用清洁级雄性SD大鼠30只为受体,随机分为自体神经移植组,异体神经移植组,异基因抗原注射组,每组10只。雄性Wistar大鼠20只为供体。方法:异体神经移植组大鼠在显微镜下,从犁状肌下孔0.5cm处整齐剪下长约1cm的坐骨神经,将供体神经桥接于神经缺损处。自体神经移植组神经缺损处进行自体神经移植。异基因抗原注射组在异体神经移植后注入供体异基因抗原。主要观察指标:移植后2周进行运动神经传导速度、病理学、混合淋巴细胞培养和血清白细胞介素检查。结果:运动神经传导速度异基因抗原注射组与自体神经移植组无显着差别(P>0.05),但明显优于异体神经移植组(P<0.05)。病理学及透射电镜观察,与运动神经传导速度检测结果一致。混合淋巴细胞培养和白细胞介素水平异基因抗原注射组明显优于异体神经移植组(P<0.05)。结论:胸腺内注射异基因抗原可以诱导大鼠对异体坐骨神经移植的免疫耐受。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2009年05期）
胸腺内注射论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究背景血管化异体复合组织移植(Vascularized Composite Allotransplantation,VCA)是目前修复严重创伤、肿瘤切除、先天畸形等造成大面积组织缺损的有效手段之一,但术后通常需要终身服用免疫抑制剂,且急性排斥反应发生率高,需要大剂量激素和免疫抑制剂冲击治疗,所带来的严重药物毒副作用限制了其临床应用。因此,如何诱导免疫耐受,从而减少或停用免疫抑制剂,成为VCA在临床推广应用的突破口。胸腺作为机体重要的中枢免疫器官,对于自身免疫耐受和移植免疫耐受的诱导和维持具有重要作用,是移植免疫研究干预的主要靶点之一。已有大量研究发现胸腺内注射供体抗原成分或抗原提呈细胞能有效诱导受体对异体移植物免疫耐受。有研究发现,异体骨髓间充质干细胞(Bone Marrow-derived Mesenchymal stem cells,BMSCs)在受体胸腺微环境中能够部位特异性分化为胸腺基质细胞,而此类细胞在机体胸腺内阳性选择和阴性选择过程中起着关键作用,参与机体自身免疫耐受的诱导和维持。因此,将供体BMSCs胸腺内注射至受体胸腺,也许能够使其在受体胸腺微环境中部位特异性分化为胸腺基质细胞,从而驯化受体T细胞,有可能诱导移植免疫耐受。目的体外分离培养、扩增供体BN大鼠BMSCs,并将其胸腺内注射至受体Lewis大鼠胸腺,联合60Coγ射线4Gy全身照射,观察其对同种异体腹部皮瓣移植物存活时间的影响。并对移植皮瓣进行病理学检查,比较各组移植皮瓣排斥反应发生情况。通过流式细胞术检测各组受体调节性T细胞(Regulatory T Cell,Treg)比例变化,并取受体脾脏淋巴细胞进行单向混合淋巴细胞反应(Mixed Lymphocyte Reaction,MLR),比较各组受体淋巴细胞对供体抗原的反应性,以初步探讨其对移植排斥反应影响的机制。方法全骨髓贴壁培养法分离BN大鼠BMSCs并严格控制换液和消化时间以对其进行纯化、扩增。取所培养的P3代细胞,通过流式细胞术对其表型进行鉴定及诱导成脂、成骨能力鉴定。受体Lewis大鼠随机分为A组(空白对照组)、B组(BMSCs组)、C组(60Coγ射线4Gy全身照射组)、D组(4Gy全身照射+BMSCs组)。各组大鼠第0天进行同种异体腹部皮瓣移植,A组移植前14天胸腺内注射磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffered Saline,PBS),B组移植前14天胸腺内注射供体BMSCs,C组移植前15天给予60Coγ射线4Gy全身照射,移植前14天胸腺内注射PBS,D组除移植前15天4Gy全身照射外,移植前14天胸腺内注射供体BMSCs。移植后大体观察比较移植皮瓣存活情况并绘制生存曲线;移植后第7天取移植皮瓣进行病理学检查;排斥终点流式检测脾脏Treg比例变化,并采用体外单向MLR检测受体脾淋巴细胞对供体抗原反应性变化。结果全骨髓贴壁培养法能够成功分离培养和扩增出大量BMSCs,其P3代流式细胞术表型鉴定结果为CD29、CD44、CD90阳性,而CD11b/c、CD34、CD45阴性,经成脂、成骨诱导后可分化为脂肪细胞、骨细胞。B组的移植皮瓣存活时间与A组相比无明显差异(P>0.05),而D组的移植皮瓣平均存活时间较C组平均延长3.4天,差异具有统计学意义(P<0.01),脾细胞Treg比例显着增高(P<0.01),脾淋巴细胞对供体抗原反应性显着降低(P<0.05)。且移植皮瓣病理学检查表明D组与其他叁组相比,其皮瓣内炎症细胞浸润较少,皮肤结构较完整,排斥反应较轻。结论全骨髓贴壁培养法是一种简便易行的分离培养BMSCs的方法,能够扩增出大量纯度较高的BMSCs;胸腺内注射供体BMSCs联合60Coγ射线4Gy全身照射能够显着上调受体脾细胞Treg比例、降低受体淋巴细胞对供体抗原的反应性,从而抑制受体对同种异体移植物的排斥反应,显着延长同种异体腹部皮瓣移植物存活时间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胸腺内注射论文参考文献
[1].姚斌,洪晓雅,尚福泰,惠亮亮,安旭生.大鼠胸腺内注射MBP诱导免疫耐受对手术SBI引起的脑神经功能缺陷和脑水肿作用研究[J].中南医学科学杂志.2019
[2].张栋梁.胸腺内注射供体BMSCs对同种异体腹部皮瓣移植排斥反应影响的研究[D].第四军医大学.2015
[3].张栋梁,宋雅娟,苏映军,陈建武,陈晨.胸腺内注射供体BMSCs对同种异体腹部皮瓣移植排斥的影响[J].现代生物医学进展.2015
[4].陈琳,孟媛媛,王立春,赵振宇,王强.胸腺内注射供体MHC抗原对同种异体肢体移植的影响[J].哈尔滨医科大学学报.2012
[5].陈琳,耿佳,王强,刘建宇.胸腺内注射异基因抗原诱导同种异体肢体移植免疫耐受的实验研究[J].中国当代医药.2011
[6].岳伟杰,崔勇,李卫,岳蕾,谢刚.胸腺内注射异基因抗原诱导鼠异体骨移植的免疫耐受[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[7].周辰亮,孟庆刚,张凤蕴,钱贵宾,孙丕云.胸腺内注射不同剂量的异基因抗原诱导大鼠同种异体神经移植的免疫耐受反应[J].哈尔滨医科大学学报.2010
[8].王秋艳,满迎春,张国春,张晶敏.胸腺内注射Fas抗体对心脏移植大鼠Fas/FasL表达的影响[J].心血管康复医学杂志.2010
[9].王秋艳,满迎春,张国春,张晶敏.胸腺内注射Fas抗体对心脏移植大鼠Fas/FasL表达的影响[J].华南国防医学杂志.2009
[10].张捍军,李卫,杨琪,孟庆刚.胸腺内注射脾细胞诱导神经移植的免疫耐受反应[J].中国组织工程研究与临床康复.2009
论文知识图
