导读:本文包含了二氟沙星论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:沙星,激发态,激光,盐酸,氨基酸,宏基,瘤胃。
二氟沙星论文文献综述
赵佳琦,文勇立,安雅静,艾鷖,李子谦[1]（2019）在《宏基因组学揭示二氟沙星对牦牛瘤胃微生态及CAZy谱影响》一文中研究指出反刍动物瘤胃微生物结构和功能关系到生态系统正常的物质循环、能量流动。为了探讨抗生素对瘤胃微生态的影响,揭示抗生素对反刍动物瘤胃微生物影响的规律,以牦牛为研究对象,进行二氟沙星(DIF)处理,采集瘤胃液,提取DNA,采用宏基因组学方法分析DIF对瘤胃微生物组成及碳水化合物酶类(CAZy)的影响。结果显示,拟杆菌门(Bacteroidetes)、变形菌门(Proteobacteria)等相对丰度下降,而厚壁菌门(Firmicutes)、广古菌门(Euryarchaeota)等增加。普雷沃菌属(Prevotella)、拟杆菌属(Bacteroides)等相对丰度下降,而金黄杆菌属(Chryseobacterium)、链球菌属(Streptococcus)等增加;CAZy酶类中,CBM17、CBM25等丰度上调(P<0.01或P<0.05);GH53、CE8、CE13、CBM21、CBM26及对接蛋白(dockerin)等下调(P<0.01或P<0.05)。结论:DIF影响瘤胃微生物结构,并不同程度改变各优势门、属的相对丰度,抑制部分有益菌的作用;改变CAZy酶中部分家族基因丰度,影响瘤胃微生物对淀粉及果胶的降解作用,降低瘤胃微生物降解植物纤维素的效率。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年03期）
陈晓林,陆春波,陈慧华,林仙军,包爱情[2]（2018）在《HPLC法测定盐酸二氟沙星粉中二氟沙星的含量》一文中研究指出建立并验证了高效液相色谱法测定盐酸二氟沙星粉中二氟沙星含量的方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸溶液(取磷酸3.0 m L,加水至1000 m L,用叁乙胺调节p H至3.0±0.1,加乙腈50 mL)-甲醇(78∶22,V/V)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,波长273 nm。试验结果表明二氟沙星在2~100μg/m L范围内线性良好,R~2=0.9999,平均回收率为98.1%(n=9),RSD为1.0%。本文开发的方法与农业部公告1960号收载的紫外分光光度法相比具有更好的专属性,同时简便、快速、准确,适用于产品的质量控制。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2018年09期）
陆丽[3]（2017）在《溶解性有机物（DOM）对二氟沙星（DFHC）荧光特性和膜截留效果的影响》一文中研究指出近年来,抗生素在医药卫生和畜牧生产中的滥用情况日益严重,排入水体的抗生素严重威胁着人类和水生动植物的健康。溶解性有机物(Dissolved organic matter,DOM)作为水体中普遍存在的有机质,极易与排入水体中的抗生素结合,成为一种特殊的环境污染物载体,影响抗生素在水体中的迁移转化、生物利用及最终归趋等行为。因此,研究DOM与抗生素之间的相互作用机制可以为抗生素的环境行为和风险评估提供可靠的理论支持。本文选取二氟沙星(Difloxacin hydrochloride,DFHC)作为氟喹诺酮类抗生素(Fluoroquinolone antibiotics,FQs)的代表物质,以SRDOM和HA以及二者的混合物SRDOM+HA(SRDOM和HA比例为1:1)作为DOM的代表物质,同时选取20 kDa和50 kDa的PES超滤膜研究了 SRDOM、HA以及SRDOM+HA对DFHC膜截留效果的影响,分析了<3 kDa、3～10 kDa、10～100 kDa 和>100 kDa 四个尺寸范围内的 SRDOM、HA以及SRDOM+HA分子与DFHC的结合情况,同时应用叁维荧光分析技术-平行因子分析法对DFHC与SRDOM、HA以及SRDOM+HA之间的相互作用机制进行了研究,主要研究结果如下:1.用两种不同孔径超滤膜过滤DFHC与SRDOM、HA以及SRDOM+HA的混合物,利用高效液相色谱仪分析滤出液中DFHC的浓度,结果表明:20 kDa和50 kDa的超滤膜对DFHC的膜截留效率分别为42%和35%。而SRDOM、HA以及SRDOM+HA的存在,特别是HA,能够显着提高超滤膜对DFHC的截留效果。HA(20 kDa-76%;50 kDa-69%)对DFHC截留效率的影响明显高于 SRDOM(20 kDa-65%;50 kDa-44%)。SRDOM、HA 和SRDOM+HA对DFHC的吸附都是大分子部分起主导作用。2.采用叁维荧光分析技术对DFHC和SRDOM、HA以及SRDOM+HA及它们混合物的荧光性质进行研究,分析它们的叁维荧光谱图,结果表明:DFHC有两个明显的荧光峰,其中最强荧光峰(R)的位置为Ex/Em=280/450nm,次峰(T)的位置为 Ex/Em=320/450nm。SRDOM、HA 以及 SRDOM+HA 的两个荧光峰之间存在重迭现象,说明SRDOM、HA以及SRDOM+HA内部组分之间发生了分子间相互作用。SRDOM+HA的荧光峰A相比于单纯的SRDOM 其 Ex 发生 了蓝移(10 nm),Em 发生 了红移(10nm)。DFHC 与 SRDOM、HA以及SRDOM+HA混合物中荧光峰S与荧光峰A重迭,且荧光峰R与荧光峰C之间发生明显峰延伸现象,说明DFHC与SRDOM、HA以及SRDOM+HA之间可能发生了结合作用,多重荧光团的存在是导致荧光峰重迭的可能原因。3.利用平行因子分析法对DFHC与SRDOM、HA以及SRDOM+HA混合物中荧光物质进行拟合,得到四个荧光组分,分别为C1、C2、C3和C4。其中C1为抗生素组分,C2、C3和C4为腐殖酸组分。4.分析各组分的荧光强度和DFHC的荧光动态光谱,结果表明:SRDOM、HA以及SRDOM+HA能够导致DFHC荧光猝灭,且荧光猝灭的程度依次为HA>SRDOM+HA>SRDOM,当 SRDOM、HA 以及 SRDOM+HA 浓度为12 mg-DOC/L时,它们对组分C1的荧光猝灭效率分别为96.5%、95%和75%。而DFHC对SRDOM、HA以及SRDOM+HA的荧光强度几乎没有影响,即SRDOM、HA以及SRDOM+HA与DFHC之间的荧光猝灭为单向猝灭。DFHC与SRDOM、HA以及SRDOM+HA之间可能存在静态猝灭。5.混合物中抗生素组分的条件稳定常数(KM)分别为HA(4.07 L/mg)>SRDOM+HA(2.8 L/mg)>SRDOM(0.86 L/mg),与 DFHC 的荧光猝灭顺序一致。组分C1的荧光猝灭效率和DFHC的膜截留效率之间具有显着的正相关性。SRDOM、HA以及SRDOM+HA中含氧官能团类别和数量的差异可能是导致DFHC荧光猝灭程度差异的主要原因。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-20）
李海霞,刘艳成,唐睿智,张鹏,马六逵[4]（2017）在《二氟沙星激发态氧化损伤氨基酸和脱氧鸟苷酸的激光光解研究（英文）》一文中研究指出本文利用激光光解法研究了二氟沙星激发态氧化损伤氨基酸和脱氧鸟苷酸等生物小分子。实验结果显示二氟沙星激发态水溶液氧化损伤色氨酸,酪氨酸,半胱氨酸和脱氧鸟苷酸的速率常数分别为1.97×10~8,1.48×10~8,1.72×10~8,6.92×10~7dm~3?mol~(-1)?s~(-1)。通过光谱分析和实验数据分析可以得出激发态二氟沙星氧化损伤色氨酸,酪氨酸,半胱氨酸和脱氧鸟苷酸是通过电子转移的方式进行的。(本文来源于《物理化学学报》期刊2017年05期）
梁俊平,段亚飞,李健,常志强[5]（2015）在《二氟沙星在大菱鲆(Scophthalmus maximus)体内的药代动力学特征》一文中研究指出为给大菱鲆临床安全用药提供依据,对二氟沙星在健康大菱鲆体内的药代动力学特征进行了研究。在水温为14–17℃条件下,以20 mg/kg体重剂量静脉注射和口服二氟沙星,分别于给药后的15、30 min和1、2、4、6、8、12、16、24、36、48、72、96 h采血及各组织,利用高效液相色谱测定各组织和血浆中的二氟沙星含量,采用DAS 2.0自动药动学软件分析药代动力学参数。结果显示,静注给药后,血浆中二氟沙星的药-时曲线符合零级吸收二室开放模型,消除半衰期(t1/2β)和药时曲线下面积(AUC0-t)分别为30.02 h和440.37 h·μg/ml;口服给药后,血浆中二氟沙星的药-时曲线符合一级吸收二室开放模型,4 h时血药浓度达到最大值(Cmax)6.32μg/ml,t1/2β和AUC0-t分别为94.72 h和246.66 h·μg/ml,生物利用度(F)为56.01%,肾脏和肌肉内的药物浓度较高,而肝脏内相对较低。拟合的最佳口服给药方案为:按鱼体重每次给药11.94 mg/kg,每日1次。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2015年03期）
李海霞,刘艳成,唐睿智,张鹏,徐宇列[6]（2015）在《二氟沙星在乙腈溶液中的激光光解研究》一文中研究指出采用纳秒级激光光解瞬态研究技术,以乙腈作为溶剂,研究在355 nm激光作用下产生二氟沙星(DFX)激发叁重态,并利用能量转移的实验进一步研究了二氟沙星激发叁重态的性质。结果显示,萘普生和二氟沙星的二元体系在355 nm激光作用下,二氟沙星首先被激发为其激发叁重态(580 nm),二氟沙星激发叁重态与萘普生发生激发能转移,产生萘普生激发叁重态(440 nm)。通过能量转移的方法确定了二氟沙星在乙腈溶剂中产生的激发叁重态在最大吸收波长580 nm处的摩尔消光系数为8,900 dm3/mol·cm。通过改变二氟沙星的浓度测得其激发叁重态在乙腈体系中的自衰变速率常数和叁重态平均寿命(τ)分别为5.39×106 s-1和2.8μs。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2015年01期）
李海霞,周保昌,刘艳成,唐睿智,张鹏[7]（2014）在《二氟沙星在中性水溶液中的光化学性质(英文)》一文中研究指出对二氟沙星在中性水溶液中的光化学性质进行了研究.在pH值为7.17的水溶液中二氟沙星的紫外吸收峰位于273 nm(摩尔消光系数ε=33000 dm3·mol-1·cm-1),323 nm(ε=15500 dm3·mol-1·cm-1),335 nm(ε=15500 dm3·mol-1·cm-1)处.荧光吸收和发射光谱均显示二氟沙星具有pH效应,其pKa(电离平衡常数)测定分别为5.9和9.8.二氟沙星的荧光量子产额较低,在pH=3.00时达到最大值,为0.06.同时对二氟沙星在中性水溶液中的激光光解和脉冲辐解进行详细研究.激光光解研究发现在水溶液中二氟沙星的叁重激发态位于620nm,其摩尔消光系数为7900 dm3·mol-1·cm-1.通过能量转移的方法得到其叁重激发态的能量为263.5 kJ·mol-1,叁重激发态的量子产额为0.21.在激光激发下,二氟沙星进行单光子电离其量子产额为0.02.脉冲辐解研究表明二氟沙星可以与水合电子(e-aq)及羟基自由基(·OH)快速反应,其二级反应动力学常数分别为1.72×1010和1.0×1010dm3·mol-1·s-1.本文对二氟沙星光化学性质的研究有助于确定其光敏毒性的产生机理.(本文来源于《物理化学学报》期刊2014年11期）
朱盈蕊,高向阳,赵琛[8]（2012）在《固相萃取-流动注射化学发光法测定动物肝脏中的盐酸二氟沙星》一文中研究指出碱性条件下,基于盐酸二氟沙星对鲁米诺-过氧化氢化学发光反应体系的抑制作用,样品经固相萃取柱处理后用该体系测定,建立快速分析猪肝、鸡肝中盐酸二氟沙星的流动注射化学发光新方法。结果表明:盐酸二氟沙星质量浓度在1.00×10-5～1.00×10-9mg/mL范围内,质量浓度的负对数与体系的相对化学发光强度呈良好线性关系,方法检出限为4.07×10-9mg/mL,相对标准偏差(RSD)为0.93%(n=11)。该方法用于动物肝脏中盐酸二氟沙星残留的检测,结果令人满意。(本文来源于《食品科学》期刊2012年16期）
梁淑珍,孙秀梅,魏东[9]（2012）在《二氟沙星抗体的制备》一文中研究指出[目的]制备二氟沙星(DIF)抗体。[方法]采用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯(NHS)法,将二氟沙星分别与牛血清白蛋白(BSA)、卵清白蛋白(OVA)偶联,制备免疫抗原DIF-BSA和检测抗原DIF-OVA,并用DIF-BSA免疫小鼠以获得高效价的抗体。[结果]免疫抗原DIF-BSA的紫外光谱具有药物和蛋白的迭加特性,其最大吸收峰在波长277 nm处,说明载体蛋白BSA与DIF成功偶联,可用于动物免疫。检测抗原DIF-OVA的最大吸收峰在波长276 nm处,说明载体蛋白OVA与DIF成功偶联,可用作检测抗原进行包被。间接ELISA检测结果表明所得小鼠抗血清效价较高,均达1∶32 000以上,说明有特异性抗体产生。[结论]成功制备了抗二氟沙星抗体,也进一步证明了药物偶联成功。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年13期）
李海霞,刘艳成,唐睿智,曹西艳,付海英[10]（2012）在《激光闪光光解研究二氟沙星对氨基酸和dGMP的光敏损伤》一文中研究指出氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQs)是在医学临床与日常生活中有着广泛应用的一类广谱、高效的抗菌类药物。自上世纪90年代末,FQs的光敏毒性引起了学者的关注,很多学者对FQs的光物理、光化学性质进行广泛而深入的研究,经研究发现其发生概率与药物分子结构有关,但是,该类药物的光敏毒性机理目前并不清楚。为了更好地探究FQs的光敏毒性机理,本文利用时间分辨的激光闪光光解技术研究了新一代氟喹诺酮药物--二氟沙星(DFX)对氨基酸和dGMP的光敏损伤。研究结果表明,在水溶液体系中,二氟沙星的激发叁重态可以与色氨酸,酪氨酸,半胱氨酸和dGMP发生电子转移反应,二氟沙星与色氨酸,酪氨酸,半胱氨酸和dGM的电子转移反应的速率分别为1.97×108,1.48×108,1.72×108,and6.92×107dm3mol-1s-1。(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第11分会场摘要集》期刊2012-04-13）
二氟沙星论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立并验证了高效液相色谱法测定盐酸二氟沙星粉中二氟沙星含量的方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸溶液(取磷酸3.0 m L,加水至1000 m L,用叁乙胺调节p H至3.0±0.1,加乙腈50 mL)-甲醇(78∶22,V/V)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,波长273 nm。试验结果表明二氟沙星在2~100μg/m L范围内线性良好,R~2=0.9999,平均回收率为98.1%(n=9),RSD为1.0%。本文开发的方法与农业部公告1960号收载的紫外分光光度法相比具有更好的专属性,同时简便、快速、准确,适用于产品的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氟沙星论文参考文献
[1].赵佳琦,文勇立,安雅静,艾鷖,李子谦.宏基因组学揭示二氟沙星对牦牛瘤胃微生态及CAZy谱影响[J].畜牧与兽医.2019
[2].陈晓林,陆春波,陈慧华,林仙军,包爱情.HPLC法测定盐酸二氟沙星粉中二氟沙星的含量[J].中国兽药杂志.2018
[3].陆丽.溶解性有机物（DOM）对二氟沙星（DFHC）荧光特性和膜截留效果的影响[D].山东大学.2017
[4].李海霞,刘艳成,唐睿智,张鹏,马六逵.二氟沙星激发态氧化损伤氨基酸和脱氧鸟苷酸的激光光解研究（英文）[J].物理化学学报.2017
[5].梁俊平,段亚飞,李健,常志强.二氟沙星在大菱鲆(Scophthalmusmaximus)体内的药代动力学特征[J].渔业科学进展.2015
[6].李海霞,刘艳成,唐睿智,张鹏,徐宇列.二氟沙星在乙腈溶液中的激光光解研究[J].辐射研究与辐射工艺学报.2015
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[9].梁淑珍,孙秀梅,魏东.二氟沙星抗体的制备[J].安徽农业科学.2012
[10].李海霞,刘艳成,唐睿智,曹西艳,付海英.激光闪光光解研究二氟沙星对氨基酸和dGMP的光敏损伤[C].中国化学会第28届学术年会第11分会场摘要集.2012
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