导读:本文包含了超大型变异株论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物学,烟草,鉴定,组织,论文。
超大型变异株论文文献综述
陈刚[1]（2003）在《超大型烟草变异株的抢救性克隆繁育及生物学鉴定》一文中研究指出2001年10月中旬在陕西省旬阳县发现一株超大型K346烤烟变异株。该变异株与同时栽培的对照株比较，有较大的生长优势，其株高3.4米，径围17.5公分，叶数129片，平均每1.3天萌发一片新叶。同时该变异株还具有优良的品质，全株无病虫害，烟叶烤后呈柠檬黄色，组织疏松，光泽鲜亮，油分充足，质量上乘。由于天气变冷，该变异株未开花成熟已被铲除，没有留下后代。但仍有少数成活腋芽存留。为了拯救和保存这一品质资源，本研究对变异株腋芽进行了抢救性组织培养和繁育。为了证明该变异株是否为突变体，我们对其无性后代进行了形态学比较，细胞学观察，生理生化特征和分子分析。 对取自烟草变异株的腋芽进行扦插和叶片组织培养，均已成功地获得再生植株。移栽田间后成活。实验结果表明，原株上的腋芽当用1mg／L IBA处理后，在砂培条件下进行扦插，其繁殖率可达86.7％。用组织培养所做的条件优化试验表明，在含1mg／L 6BA的MS培养基上，变异株叶片切块可100％的直接分化出丛生芽；在含有3mg／L GA_3的MS培养基上，可使分化的丛生芽伸长增高；在1／2MS培养基附加2mg／L IBA时，变异株再生苗生根率可达83.08％；移栽成活率在90％以上。 形态学比较表明，变异株的扦插苗和组织培养再生苗明显不同于对照苗。2002年春天移栽大田种植以后，尽管当年夏季非常干旱，但变异株后代仍表现出原始变异株的一些表型，即生长势好，植株高大、叶色略深。10月下旬株高已达2.70米左右，叶数在110片以上。11月底天气转冷，但仍未出现花蕾；而对照株高平均1.22米，叶数32片左右，在7月初栽培后65天左右即出现花蕾。移栽到温室的试管苗生长良好，变异株在幼苗期叶片比对照株窄，叶片颜色明显比对照株绿。2002年12月中旬温室生长的变异株出现花蕾，于第二年3月中旬开花，4月底获得种子。饱满的种子发芽率在90％以上。研究表明，组织培养可以有效地挽救稀有变异植株并获得有结实能力的大量再生苗。 染色体观察表明，该变异株无性后代是二倍体(2n=48)，尚未发现染色体数目变异。叶片气孔保卫细胞叶绿体数计数发现，变异株平均为12.5个，对照株平均仅为9.5个，变异株明显多于对照株。西北大学博士论文 生理生化分析发现，变异株叶绿素a、b和叶绿素总量均高于对照株。可溶性蛋白质含量分析表明，变异株蛋白质含量是对照株的1 .18倍。过氧化物酶、细胞色素氧化酶同工酶电泳图谱均显示变异株与对照株在酶的表达上有一定差别。从可溶性蛋白SDS一PAGE电泳图谱分析可见，变异株比对照株少4条谱带，即Pl(1 14.6KD)，P2(lo3KD)，P3(66，ZKD)，P4(24KD)O这些都表明变异株出现了与对照不同的生化特征。 用40个引物对植株叶片DNA进行RAPD(随机扩增多态性DNA)分析，发现其中18个引物可扩增出产物，并且重复实验结果一致。变异株与对照株扩增带型表现为4种类型:(1)变异与对照之间扩增的带型无多态性差异，包括未扩增出产物和扩增产物相同的引物。(2)变异比对照增加了扩增片段。(3)变异比对照少了扩增片段。(4)变异与对照扩增了相同的条带数，但条带的迁移率不同。结果表明，超大型烤烟变异株与对照株(K346)的相似性指数为0.612，同时也有部分差别。说明变异株在DNA水平上确实发生了变化。用开花期的叶片提取mRNA，用oligodT，SM(M二刀G/C)作为锚定引物与10条随机引物组合进行DDRT一PCR反应。结果可以看出，变异株与对照株扩增带型表现为叁种类型。 (l)变异与对照之间扩增的带型无多态性差异，包括为扩增出产物和扩增相同产物。(2)变异比对照增加了扩增条带。(3)变异比对照少了扩增片段。显示出开花期叶片的基因转录水平存在差异。 移栽到大田中的变异株无性后代由于天气变冷，未能正常现蕾开花即停止生长。而移栽在温室中的变异株无性后代现蕾时间比对照株晚5个月。推测该变异株可能为晚花变异。由于晚花变异引起变异株营养生长期延长，造成植株高大、叶片数多等突变表型。从以上研究可以初步确定该变异株是一株自然发生的超大型晚花烟草变异株。其变异特性能否通过有性传递以及它们的经济性状在烟草生产上的利用价值尚需进一步深入研究。(本文来源于《西北大学》期刊2003-05-01）
超大型变异株论文开题报告
超大型变异株论文参考文献
[1].陈刚.超大型烟草变异株的抢救性克隆繁育及生物学鉴定[D].西北大学.2003