导读:本文包含了老化免疫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:皮肤老化,免疫抑制剂,皮肤皱纹,膳食补充剂,器官移植,一只手,活体组织检查,细胞衰老,靶蛋白,临床试验
老化免疫论文文献综述
[1]（2019）在《一种免疫抑制剂可延缓皮肤老化》一文中研究指出据新华社电 人们往往使用护肤品或膳食补充剂保持皮肤年轻。美国一项新研究说，免疫抑制药物雷帕霉素有望成为延缓皮肤老化的新选择。相关论文近期发表在美国《老年科学》上。雷帕霉素常用于防止器官移植后出现排斥反应。此前有研究显示，该药能延缓老鼠、果蝇、线虫(本文来源于《中国科学报》期刊2019-12-13）
陈潇凡,胡必成,谢圣高[2]（2018）在《人类免疫缺陷病毒感染与免疫老化相关性研究进展》一文中研究指出高效抗反转录病毒治疗(HAART)的成功应用大大提高了人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的预期寿命,但其与年龄相关的并发性终末端器官疾病发病率也随之增加,如心血管疾病、癌症和神经系统疾病等~([1-2])。研究发现,HIV感染患者免疫老化倾向更快,且免疫老化加速可能与HIV感染患者的发病率和病死率的上升相关,其具体作用机制需要进一步研究,(本文来源于《检验医学与临床》期刊2018年07期）
任颖朗[3]（2017）在《龙须菜多糖结构表征及拮抗光老化免疫抑制研究》一文中研究指出龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)属于红藻门(Rhodophyta)江篱属(Gracilaria)植物,在中国东部地区具有悠久的食用历史。传统中医认为龙须菜具有―利便、治瘿结热气‖的功效,而现代研究表明其具有抗氧化、免疫调节和降血糖等功效。龙须菜的多糖含量丰富,是食品级琼胶的重要来源,由于龙须菜多糖具有良好的生物活性,因此可将其应用于功能食品。本文采用多种方法提取龙须菜多糖,对提取率较高的龙须菜多糖的结构、抗光老化功效及免疫调节活性进行了研究,主要研究结果如下:(1)本文采用传统水提法、酸提法和酶提法提取龙须菜多糖,其中酸提法龙须菜多糖的提取率最高,为27.66±0.49%;酸提法提取的龙须菜多糖的总糖含量为62.24±1.09%,蛋白质含量为1.54±0.15%,硫酸基含量为16.74±0.11%,糖醛酸含量为6.25±0.72%,未检出多酚类物质;酸提法提取的龙须菜多糖平均分子量为48214 Da,由阿拉伯糖、岩藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,摩尔百分比分别为0.32%、0.45%、5.91%、0.75%、34.23%和57.96%,(1→2)和(1→4)糖苷键在糖苷键中的摩尔百分比为6.67%,(1→6)糖苷键在糖苷键中的摩尔百分比为27.73%,(1→3)糖苷键的摩尔百分比为65.60%。(2)采用DEAE-Sepharose Fast Flow柱层析分离酸提法提取的龙须菜多糖,共得到五个组分,分别为GLP-1、GLP-2、GLP-3、GLP-4和GLP-5,五个组分均不存在叁股螺旋构象;单糖组成分析表明GLP-1主要由葡萄糖组成,而GLP-5主要由半乳糖组成,GLP-2中的葡萄糖和半乳糖的含量较为接近,分别为35.68%和46.62%,GLP-3和GLP-4由大量的半乳糖组成,而木糖和葡萄糖的含量较低;高碘酸氧化分析显示,GLP-1、GLP-3、GLP-4和GLP-5均含有较多的(1→3)糖苷键,而GLP-2则含量较少,其结构较为特殊;GLP-5由绝大部分的(1→3)糖苷键组成,其半乳糖可能主要以(1→3)糖苷键的形式存在。(3)UVB辐照HaCaT细胞诱导的细胞光老化模型显示:酸提龙须菜粗多糖和纯化后的各个组分在0.5、1和2 mg/mL的浓度下无法缓解UVB对HaCaT细胞诱导的凋亡,说明其并不能直接进入细胞,发挥抗光老化作用。(4)UVB辐照昆明小鼠诱导的动物皮肤光老化模型显示:通过对小鼠灌胃龙须菜多糖能够缓解光老化造成的皮肤结构损伤,防止皮肤表皮层和真皮层厚度过度增加,对皮肤有一定的持水作用,降低光老化过程中的氧化应激现象,缓解光老化小鼠的免疫抑制现象,提高小鼠胸腺指数、脾脏指数和调节血清中免疫细胞因子含量。(5)酸提龙须菜多糖的中GLP-2组分的免疫调节活性较强;GLP-2能够激活RAW264.7细胞,促进其增殖作用、胞饮作用和分泌细胞因子,并促进淋巴因子的基因表达,具有较强的免疫调节作用。(6)GLP-2的重复单元结构为:→6)-Glcp-(1→4)-Glcp-(1→4)-Galp-(1→4)-Galp-(1→3,6)-Galp-(1→6)-Galp-(1→其中Xylp-(1→通过→3,6)-Galp-(1→的O-3键连接在支链上。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-06-05）
闫娟,潘保林[4]（2016）在《免疫神经网络算法在机械设备橡塑绝缘件老化预测中的应用》一文中研究指出机械设备中往往配备了大量的橡塑绝缘件,橡塑绝缘件和寿命关系到安全生产和经济效益。机械设备绝缘老化是影响寿命的主要因素,本文在介绍现有机械设备寿命诊断方法的基础上,利用现有的智能算法和计算法技术,提出了基于免疫优化的神经网络训练算法,对机械设备的绝缘老化数据进行综合分析、充分挖掘,对机械设备的绝缘老化给出定量的分析,用以预测机械设备的寿命。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2016年22期）
张高林,程卫东,张文君,李纬,李钦[5]（2016）在《比较含红芪和含黄芪的补中益气汤含药血清对SAMP8鼠脾淋巴细胞抗免疫老化的作用》一文中研究指出比较研究含红芪和黄芪补中益气汤对快速老化小鼠8(SAMP8)脾淋巴细胞免疫功能的影响。通过MTT法检测Con A诱导SAMP8鼠脾脏淋巴细胞增殖能力的影响。流式细胞术检测含药血清对T淋巴细胞亚群分化百分比的影响。ELISA法检测培养上清液中IL-2和IFN-γ的表达。qRT-PCR法检测含药血清对T淋巴细胞CD28 mRNA表达的影响,蛋白印迹法检测SAMP8鼠脾脏CD28蛋白的表达含量。含红芪和含黄芪的补中益气汤含药血清均能提高SAMP8鼠T淋巴细胞的增殖能力;对SAMP8小鼠T淋巴细胞亚群的分化作用不明显,没有统计学差异;均可促进培养上清液中IL-2和INF-γ的分泌,且分泌IL-2水平,补红组优于补黄组(P<0.05);均能增加T淋巴细胞中CD28 mRNA的表达量,且红芪组优于黄芪组(P<0.05);均能提高SAMP8鼠脾脏CD28蛋白的表达,且红芪组与黄芪组无明显差异。含红芪和黄芪的补中益气汤含药血清可以通过提高脾淋巴细胞的增殖和增加CD28分子百分比的表达发挥抗免疫老化的作用,在抗免疫衰老方面红芪补中益气汤和黄芪补中益气汤作用相似。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2016年15期）
张文君,程卫东,李纬,张高林,李钦[6]（2016）在《红芪替换玉屏风散中黄芪对SAMP8小鼠抗免疫老化作用的比较》一文中研究指出目的比较研究含红芪和黄芪玉屏风散对快速老化小鼠8(SAMP8)抗免疫衰老作用。方法通过MTT法确定最佳含药血清质量分数和作用时间,并检测最佳含药血清对T淋巴细胞增殖能力的影响。流式细胞术检测含药血清对T淋细胞亚群分化的影响。ELISA法检测培养上清液中白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)的表达。RT-PCR法检测含药血清对T淋巴细胞Pi3k mRNA表达的影响。结果当含药血清质量分数为40%,作用时间为48 h时对SAMP8小鼠的脾淋巴细胞促进增殖的作用最强;含红芪和黄芪的含药血清对SAMP8小鼠T淋巴细胞亚群的分化作用不明显,没有统计学差异;红芪和黄芪含药血清均可增加IL-2、IFN-γ的分泌(P<0.05);红芪和黄芪玉屏风散均可增加Pi3k mRNA的相对表达量,且红芪组明显优于黄芪组(P<0.05)。结论含红芪和黄芪的玉屏风散均有抗免疫老化的作用,且红芪玉屏风散在诱导T淋巴细胞增殖、上调Pi3k mRNA的表达方面作用优于黄芪,所以在抗免疫衰老方面红芪可以替代黄芪。(本文来源于《中成药》期刊2016年04期）
褚洪迁,李源,金明,魏雪涛[7]（2014）在《黑炭及臭氧老化黑炭对小鼠呼吸系统的免疫损伤研究》一文中研究指出目的:在大气环境中及大气颗粒物中,由于黑炭所占比例较大,也会吸附多环芳烃、臭氧等有毒有害物质,本研究以模拟的大气颗粒物中黑炭(BC,25-30nm)及臭氧老化的黑炭(O_3-BC25-30nm)来观察其对呼吸系统的免疫组分造成的损伤。方法:将56只SPF级C57BL/6小鼠随机分为阴性对照组、溶剂对照组、BC组(100μg,200μg,400μg)和O_3-BC组(100μg,200μg,400μg),每组7只。将小鼠用5%水合氯醛(0.1mL/10g体重)麻醉后,进行透视灯下气管滴注。BC为商品化的德固赛U碳(粒径25-30nm),O_3-BC由纯度为99.9%的臭氧以100ppm流速(本文来源于《中国毒理学会免疫毒理专业委员会2014年学术会议论文汇编》期刊2014-11-13）
邢文婷[8]（2014）在《红芪替代补中益气汤中的黄芪对老龄小鼠脾淋巴细胞抗免疫老化和抗氧化损伤作用的影响》一文中研究指出目的：比较红芪补中益气汤和黄芪补中益气汤含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞的抗免疫老化以及抗氧化损伤作用的相似性。方法：1、将健康昆明种小鼠120只随机分成叁组：空白血清组(生理盐水组)、黄芪补中益气汤组(含黄芪的补中益气汤水提物)、红芪补中益气汤组(含红芪的补中益气汤水提物),每40只为一组。叁组均以0.4ml/(20g·d),一日一次,0.9%生理盐水灌胃空白血清组,4g生药／(kg·d)灌胃中药组,末次灌药1h后,摘眼球,取血,制备含药血清,分为不同的浓度,与老龄小鼠的脾淋巴细胞共同培养,通过MTT法检测含药血清最佳浓度以及最佳的培养时间。2、用最佳稀释浓度的补中益气汤含药血清与老龄小鼠脾淋巴细胞共培养,测定红芪补中益气汤含药血清和黄芪补中益气汤含药血清作用于老龄鼠脾T淋巴细胞体外培养,其自身增殖能力、ConA诱导增值能力、CD28分子在T淋巴细胞的表达情况和IL-2在细胞上清液中含量的变化。3、用最佳稀释浓度的含药血清与老龄鼠脾淋巴细胞共培养,检测细胞内总超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)含量的变化。结果：1、MTT的实验结果表明：老龄小鼠脾淋巴细胞的增殖活性会随着补中益气汤原方含药血清和红芪补中益气汤含药血清浓度的升高,以及细胞培养时间的延长,呈现出先增加后降低的趋势,其含药血清的最佳浓度为40%,最佳作用时间为48h。2、在黄芪补中益气汤、红芪补中益气汤最佳含药血清分别作用于老龄小鼠脾淋巴细胞后,其细胞的增殖能力、刺激指数升高(P＜0.05),T淋巴细胞亚群CD3+CD28+曾多(P＜0.05),CD3+CD28-T淋巴细胞亚群降低(P＜0.05),IL-2在培养上清的含量增多(P<0.01),并且含红芪补中益气汤效果优于含黄芪补中益气汤(P＜0.05)。3、含红芪和含黄芪补中益气汤含药血清分别与老龄鼠脾淋巴细胞共培养后,总超氧化物歧化酶活性较老龄组升高(P＜0.01),丙二醛含量和脾淋巴细胞活性氧含量较老龄组降低(P＜0.05),含红芪补中益气汤与含黄芪补中益气汤差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：含红芪与含黄芪的补中益气汤均可通过调节T淋巴细胞起到一定的抗免疫老化作用,在促进脾淋巴细胞增殖和分泌IL-2方面优于含黄芪的补中益气汤,且在抗老龄小鼠脾淋巴细胞氧化损伤方面作用相似,具有一定的可替换性。(本文来源于《兰州大学》期刊2014-04-01）
操明[9]（2013）在《T淋巴细胞免疫老化在老年心血管疾病中的作用》一文中研究指出随着我国社会经济的不断发展,人口老龄化水平的日益增高,老年性疾病的发病率逐年上升,如老年人常见的心脑血管疾病、糖尿病、肿瘤、感染及自身免疫性疾病等,现已成为社会发展中重点关注的问题。目前关于老年性疾病的发病机制尚不完全清楚,亦缺乏有效的防治手段。近年来越来越多的研究表明,免疫老化所致的免疫紊乱,是导致心脑血管疾病、肿瘤、感染等老年性疾病的重要因素。我们既往的研究发现在急性冠脉综合征患者存在具有杀伤作用的T淋巴细胞的过度活化及调节性T细胞的功能缺陷,T淋巴细胞功能紊乱引起的免疫炎症效应会诱发动脉粥样硬化斑块的不稳定及进展。此外,有研究提示糖尿病、高血压等老年人常见疾病的发生亦与机体的免疫异常密切相关。因此,本研究拟从免疫老化的角度,横向地探讨CD4+T淋巴细胞亚型在老年人急性冠脉综合征、糖尿病及高血压发病机制中的作用及其与炎症、慢性感染之间的相关性。第一部分CD4+T淋巴细胞免疫老化在急性冠脉综合征患者发病机制中的研究目的急性冠脉综合征是由动脉粥样硬化斑块不稳定和破裂引起的一组临床症状,其中天然免疫和获得性免疫应答均参与急性冠脉综合征的炎症反应。以CD4+T淋巴细胞介导的获得性免疫在该疾病的发生与发展中起着重要的作用。急性冠脉综合征患者表现出与老年人群常见的自身免疫疾病相似的获得性免疫功能紊乱。本研究的目的是探讨急性冠脉综合征患者外周血CD4+T淋巴细胞是否存在免疫老化的趋势及其可能的分子机制。方法采用流式细胞术检测青年正常组(n=15)、老年正常组(n=20)及老年急性冠脉综合征患者组(n=25)外周血CD4+T淋巴细胞各亚群(包括幼稚T淋巴细胞、调节性T淋巴细胞、记忆性T淋巴细胞和效应性T淋巴细胞)的比例,real-time PCR法定量检测叁组T淋巴细胞受体切除环的数量,ELISA法检测叁组血清中C反应蛋白、巨细胞病毒IgG、幽门螺旋杆菌IgG及肺炎衣原体IgG的浓度。结果急性冠脉综合征患者外周血CD4+CD28null效应性T淋巴细胞增多,CD4+CD25+CD62L+调节性T淋巴细胞减少,CD4+CD45RA+CD62L+幼稚性T淋巴细胞减少伴有CD4+CD45RO+记忆性T淋巴细胞代偿性增多。与同年龄的正常人相比,急性冠脉综合征患者T淋巴细胞受体切除环的数量无显着差异,T淋巴细胞亚型的比例与慢性感染密切相关,是导致急性冠脉综合征患者免疫老化现象的潜在原因。结论CD4+T淋巴细胞亚型呈现出与慢性感染密切相关的免疫老化趋势,在急性冠脉综合征的发病机制中起着重要的作用。第二部分糖尿病与非糖尿病急性冠脉综合征患者共刺激分子与炎症指标的研究目的探讨CD4+CD28null T淋巴细胞及炎症因子C反应蛋白(CRP)在合并糖尿病的冠心病患者发病机制中的作用。方法51例经冠状动脉造影确认冠心病的患者,根据1999年WHO标准分为2型糖尿病冠心病组21例,单纯冠心病组30例,对所有研究对象均通过流式细胞术测量外周血中CD4+CD28null T淋巴细胞的数量,对比分析两组患者的临床资料和冠状动脉造影结果。结果与单纯冠心病患者组相比较,合并糖调节受损和糖尿病的冠心病患者组外周血中CD4+CD28null T淋巴细胞的数量显着增多(P<0.05),炎症指标C反应蛋白(CRP)浓度无明显统计学差异(P>0.05),冠脉造影显示完全闭塞、弥漫病变比例较高(P<0.05)。结论糖尿病冠心病患者组冠状动脉病变累及范围广且程度重,共刺激分子可能与合并糖尿病的冠心病患者疾病过程中的免疫调节异常有关。第叁部分老年高血压患者外周血T淋巴细胞表面抗原表达的研究目的探讨老年人外周血T淋巴细胞表面抗原CD45RA/RO的表达及其与高血压的关系。方法收集44例60岁以上老年人外周静脉血,按高血压诊断标准分为老年对照组(25例)和老年高血压组(19例),另收集20例健康成年人外周静脉血,均分离外周血单个核细胞,通过流式细胞仪检测外周血CD45RA+和CD45RO+占CD4+T淋巴细胞的百分比,分析CD45RA和CD45RO抗原表达的相对关系。结果老年对照组外周血CD45RA+占CD4+T淋巴细胞的百分比较成年对照组显着降低,CD45RO+占CD4+T淋巴细胞的百分比较成年对照组显着升高；与老年对照组相比,老年高血压患者外周血中CD45RO+占CD4+T淋巴细胞的百分比显着升高,45RA+/CD45RO+的比值显着降低(均P<0.05)。结论T淋巴细胞表面抗原CD45的表达变化提示T淋巴细胞的激活分化可能与老年高血压的发生密切相关。(本文来源于《华中科技大学》期刊2013-05-01）
张李峰[10]（2012）在《红芪和黄芪的免疫调节作用及抗免疫老化机制比较研究》一文中研究指出第一部分红芪属于豆科植物岩黄芪属,为多序岩黄芪的根,与黄芪同科不同属,两者均具有益气、补血等功效。在中医临床上常以红芪代用黄芪,但随着对红芪的不断研究,逐渐发现红芪与黄芪并不是同一味药,两者不仅在外观上有区别,在成分组成及含量等方面也有明显区别,从1985年版的中国药典开始就将红芪与黄芪分开,单列为一味中药。前期研究发现红芪与黄芪水提物或红芪多糖与黄芪多糖等在免疫调节作用上存在一定差异。而复方是中医防治疾病的主要临床应用形式,关于在复方水平对红芪与黄芪的免疫调节作用的比较研究未见报道,所以我们选择了以黄芪作为君药,纳入2010年中华人民共和国药典的经典扶正固表、补益方剂——玉屏风、复芪止汗、补中益气和益气养血方剂作为研究对象,以相同剂量的红芪替换黄芪,比较各复方用红芪与用黄芪对免疫抑制小鼠的免疫调节作用的差异,弥补红芪药理研究和药用理论的不足,解决黄芪药源的不足,为全面开发红芪的药用价值和推广应用提供理论支撑。首先通过注射环磷酰胺(CY)制备免疫抑制模型,实验结果显示CY组小鼠,反映固有免疫和适应性免疫的各种常用指标均有所下降,说明免疫抑制小鼠的模型制备成功。然后注射CY的同时给予含红芪或黄芪的玉屏风、复芪止汗、补中益气或益气养血水提物14日,检测指标结果如下：①含红芪和含黄芪的各组均可显着提高免疫抑制小鼠的胸腺和脾脏指数、腹腔巨噬细胞体外吞噬中性红的能力、血清IL-1β含量、NK细胞杀伤活性；其中含红芪的玉屏风、补中益气和益气养血组提高脾脏指数的作用较相应含黄芪复方组的作用强。②含红芪和含黄芪的各组均能提高CY所抑制的溶血素水平、CD19+B淋巴细胞百分比和血清IL-4含量。③含红芪和含黄芪的各组均能不同程度的提高免疫抑制小鼠T淋巴细胞的增殖反应、CD3+总T淋巴细胞和CD4+及CD8+T淋巴细胞亚群百分比、血清IL-4和IFN-y的含量；其中含红芪的玉屏风和益气养血组在提高T淋巴细胞增殖能力、CD3+T淋巴细胞百分比、血清IFN-y含量的作用较相应含黄芪复方组的作用略高。故得出结论：①复方中用红芪与用黄芪在免疫调节方面具有相似的作用。②玉屏风、补中益气和益气养血复方中用红芪提高免疫抑制小鼠的细胞免疫作用稍优于黄芪。第二部分近年来,随着生活水平的提高和人们对疾病认识的深入,人类的平均寿命明显延长,而人口的老龄化伴随着严重的社会和医学问题,抗衰老迫在眉睫。在衰老机制中,免疫老化是加速衰老的重要原因,其中T淋巴细胞与衰老的关系己构成免疫老化学说研究的核心内容,通过调节细胞免疫可延缓衰老。实验一结果表明以红芪或黄芪为君药的相同复方免疫调节作用存在差异,含红芪玉屏风方剂对T淋巴细胞的调节作用更明显,故进一步选择玉屏风为研究复方,通过体外实验观察含红芪的玉屏风方剂与含黄芪的玉屏风方剂对自然衰老小鼠的T淋巴细胞的影响,探讨其抗免疫老化作用及其机制。首先制备含红芪和含黄芪玉屏风含药血清,利用脾淋巴细胞增殖试验确定最佳含药血清稀释浓度为40%,后续试验就用40%含药血清与脾淋巴细胞共培养观察相应指标。结果如下：①含红芪和含黄芪玉屏风含药血清可以提高自然衰老小鼠脾淋巴细胞的自身增殖和ConA诱导的增殖能力、CD3+CD28+T淋巴细胞亚群百分比和培养上清IL-2含量；降低CD3+CD28-T淋巴细胞亚群百分比。②通过透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳、Hoechst33258荧光染色和流式细胞术检测各组脾淋巴细胞凋亡率,结果显示,老龄小鼠脾淋巴细胞的凋亡增加,给予含黄芪和含红芪的含药血清后可改善脾淋巴细胞的凋亡。利用Fluo-3AM荧光探针染色检测细胞内钙离子浓度,老龄小鼠脾淋巴细胞内钙离子升高,给于各组含药血清后钙离子变化不明显。进一步通过免疫细胞化学法观察小鼠脾细胞Fas、FasL、Bax和Bcl-2的表达、利用JC-1荧光探针检测线粒体膜电位和分光光度法检测Caspase3酶活性以反映死亡受体介导的凋亡途径和线粒体凋亡途径。结果表明老龄小鼠脾淋巴细胞Fas、FasL和Bax表达增多,Bcl-2表达减少；线粒体膜电位下降、Caspase3的酶活性增高；同时加入含黄芪和含红芪玉屏风含药血清后脾淋巴细胞Fas、FasL和Bax表达减少,Bcl-2表达增多；线粒体膜电位升高、Caspase3的酶活性降低；且含红芪组增高线粒体膜电位的作用略优于含黄芪组。③利用蛋白质组学分析技术比较老龄小鼠脾淋巴细胞与含红芪或含黄芪的玉屏风含药血清体外作用干预后的老龄小鼠脾淋巴细胞总蛋白图谱的差异,寻找差异蛋白。结果可见各组之间老龄小鼠脾淋巴细胞多种蛋白质的表达发生变化,应用PDQuest8.0软件在各组间共选取了14个差异明显的蛋白质点进行质谱分析,共有9个蛋白得到成功鉴定,其中在玉红含药血清干预组中有5个蛋白表达上调,4个蛋白表达下调；玉黄含药血清组3个蛋白表达上调,6个蛋白表达下调。结论：①老龄小鼠脾T淋巴细胞作用减弱。②含红芪和含黄芪玉屏风含药血清均可以通过调节T淋巴细胞作用延缓衰老。③老龄小鼠脾淋巴细胞体外培养后凋亡的发生率增加。④含红芪与含黄芪玉屏风含药血清均可以改善老龄小鼠脾淋巴细胞体外培养后的凋亡发生。且含红芪玉屏风含药血清在调节老龄小鼠脾淋巴细胞线粒体膜电位方面较好。⑤成功鉴定出的9个差异明显的蛋白质可能与机体的衰老关系密切,给予含红芪或含黄芪含药血清共培养后可不同程度地逆转其中部分蛋白的变化。(本文来源于《兰州大学》期刊2012-04-01）
老化免疫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
高效抗反转录病毒治疗(HAART)的成功应用大大提高了人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的预期寿命,但其与年龄相关的并发性终末端器官疾病发病率也随之增加,如心血管疾病、癌症和神经系统疾病等~([1-2])。研究发现,HIV感染患者免疫老化倾向更快,且免疫老化加速可能与HIV感染患者的发病率和病死率的上升相关,其具体作用机制需要进一步研究,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
老化免疫论文参考文献
[1]..一种免疫抑制剂可延缓皮肤老化[N].中国科学报.2019
[2].陈潇凡,胡必成,谢圣高.人类免疫缺陷病毒感染与免疫老化相关性研究进展[J].检验医学与临床.2018
[3].任颖朗.龙须菜多糖结构表征及拮抗光老化免疫抑制研究[D].华南理工大学.2017
[4].闫娟,潘保林.免疫神经网络算法在机械设备橡塑绝缘件老化预测中的应用[J].橡塑技术与装备.2016
[5].张高林,程卫东,张文君,李纬,李钦.比较含红芪和含黄芪的补中益气汤含药血清对SAMP8鼠脾淋巴细胞抗免疫老化的作用[J].中国中药杂志.2016
[6].张文君,程卫东,李纬,张高林,李钦.红芪替换玉屏风散中黄芪对SAMP8小鼠抗免疫老化作用的比较[J].中成药.2016
[7].褚洪迁,李源,金明,魏雪涛.黑炭及臭氧老化黑炭对小鼠呼吸系统的免疫损伤研究[C].中国毒理学会免疫毒理专业委员会2014年学术会议论文汇编.2014
[8].邢文婷.红芪替代补中益气汤中的黄芪对老龄小鼠脾淋巴细胞抗免疫老化和抗氧化损伤作用的影响[D].兰州大学.2014
[9].操明.T淋巴细胞免疫老化在老年心血管疾病中的作用[D].华中科技大学.2013
[10].张李峰.红芪和黄芪的免疫调节作用及抗免疫老化机制比较研究[D].兰州大学.2012
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