导读:本文包含了琼脂糖凝胶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:琼脂,凝胶,电泳,溴化乙锭,芯片,细胞,表观。
琼脂糖凝胶论文文献综述
申春艳,陆桂琴,于嘉屏[1]（2019）在《自制超薄型琼脂糖凝胶板电泳分离检测血清LDH同工酶及成年人参考范围的建立》一文中研究指出目的自制超薄型琼脂糖凝胶板,建立电泳分离检测血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的方法并建立成人血清的参考区间。方法用自制琼脂糖凝胶板分离检测LDH同工酶,对方法学性能包括精密度、正确度、线性范围、参考区间进行确认和建立。结果 5种LDH同工酶图谱分离清晰,批内CV值均小于8.77%,批间CV值均小于13.12%,胶板间CV值均小于7.89%。LDH1在13.48～287.65U/L,LDH2在18.19～575.67U/L,LDH3在19.42～504.62U/L,LDH4在8.00～342.27U/L和LDH5在13.88～199.79U/L的范围内呈线性,斜率趋近于1。与Sebia配套电泳试剂盒的结果比较,5种同工酶在两方法间的差异无统计学意义(t=0.028 1～0.567 4,均P>0.05),相关系数r=0.949 4～0.985 5。建立的成人参考区间为LDH1:15.7%～34.3%,LDH2:26.8%～38.9%,LDH3:18.8%～28.1%,LDH4:5.7%～13.7%和LDH5:2.7%～15.3%。结论自制超薄型琼脂糖凝胶板电泳分离检测血清LDH同工酶的方法性能良好,可用于临床检测。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2019年04期）
尚金燕,邹小丽,邵明辉,李杨[2]（2019）在《信息化条件下琼脂糖凝胶电泳实验教学改革》一文中研究指出文章针对传统DNA琼脂糖凝胶电泳实验教学中存在的问题,探索性地将信息技术融入到教学改革中,通过课前、课中、课后信息化手段的运用,激发学生学习兴趣,切实增强课堂教学效果,提升学生技能,达成实验教学的教学目标。(本文来源于《中国教育信息化》期刊2019年10期）
陈强,汤腾,孙安吉,李刚,邹炳德[3]（2018）在《基于琼脂糖凝胶集成样品预富集功能的微流控芯片》一文中研究指出提出了一种基于微注模技术的琼脂糖凝胶微流控富集检测芯片,该芯片利用与传统电泳技术兼容的琼脂糖凝胶作为芯片主体材料,并利用微注模的方法在特定区域形成琼脂糖凝胶纳孔膜结构,以此纳孔膜结合电泳作用实现样品预富集。初步富集实验实现了DNA样品在10 s内8.2倍的浓缩。(本文来源于《当代化工》期刊2018年11期）
王秋霞,王智慧,郑颖,唐玲,周少霞[4]（2018）在《琼脂糖凝胶电泳实验规范管理的实践与探索》一文中研究指出琼脂糖凝胶电泳技术是农业科学、生物化学和分子生物学实验中常用的方法,在高校实验室被广泛应用。常用溴化乙锭是一种有毒试剂,操作过程必须规范严格。由于高校琼脂糖凝胶电泳实验室人员繁杂,在使用过程中普遍存在操作不规范现象。针对此问题,我们对该实验操作过程中的注意事项和规范管理进行了积极的实践和探索,取得了一定的成效,希望能为其他实验室管理者提供参考和借鉴。(本文来源于《高校实验室工作研究》期刊2018年03期）
张轩月,程咏梅,宋志新,张华,陈敬华[5]（2018）在《Ni~(2+)螯合的琼脂糖凝胶载体用于重组酶SUMO-Hep I-His的固定化》一文中研究指出以Ni~(2+)螯合的琼脂糖凝胶(GLK-Gel Ni)作为固定化载体,对融合肝素酶Sumo-Hep I-His的固定化进行了研究,实现了融合酶的一步纯化和固定化。通过对固定化条件的优化,得到较优的固定化体系:载体与粗酶质量比为30∶1,固定化pH为7.0,吸附时间为6 h,该条件下获得的固定化酶酶活10.07±0.35 IU/mL载体。酶学性质研究结果表明:固定化酶在30℃的热稳定性相对于游离酶显着提高,固定化酶半衰期是游离酶的8倍,最适反应温度提高了3℃,反应pH的耐受性也有了明显的提高。此外,与游离酶相比,固定化酶的储藏稳定性和可重复利用性良好,在4℃下放置60 d能保持76%的初始活性;固定化酶重复使用8次后,酶活仍剩余75.8%;而且GLK-Gel Ni载体本身具有良好的重复利用性,重复固定5次Sumo-Hep I-His后,载体对酶的活性吸附仍能达到88.9%。整体而言,固定化Sumo-Hep I-His显现了较好的工业应用潜能。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2018年08期）
马强,蔡燕,徐磊,廖何斌,邹江[6]（2018）在《核酸染料GeneGreen可影响DNA琼脂糖凝胶电泳条带的质量》一文中研究指出目的探讨DNA琼脂糖凝胶电泳条带扭曲、"拖尾"的原因。方法采用"胶染法"和"后染法"2种方法,检测含2种核酸染料(GeneGreen和溴化乙锭)的琼脂糖凝胶中3种DNA Marker条带形态。结果采用"胶染法"的方式电泳,与相同浓度的溴化乙锭相比,含1∶10 000和1∶5 000 2种浓度的GeneGreen琼脂糖凝胶中3种DNA Marker条带呈现明显的扭曲和"拖尾"现象。而采用"后染法"的方式后,两种核酸染料所染的琼脂糖凝胶中3种Marker的条带均呈单一、无扭曲和"拖尾"现象。结论核酸染料GeneGreen可以影响琼脂糖凝胶电泳时DNA条带的质量。在排除DNA本身质量、琼脂糖凝胶质量、电泳液质量以及电压等因素后,若采用"胶染法"进行DNA核酸电泳时出现条带扭曲或"拖尾"时,应考虑到核酸染料质量的问题。采用"后染法"或更换核酸染料的种类可改善DNA电泳条带的质量。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2018年11期）
龙洋[7]（2017）在《2′,5′-ADP-琼脂糖凝胶亲和沉淀途径检测eNOS O-GlcNAc糖基化的方法学研究》一文中研究指出目的:研究通过2′,5′-ADP-琼脂糖凝胶亲和沉淀法富集内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)后检测eNOS氧连接的N-乙酰葡萄糖胺(O-linked Nacetylglucosamine,O-GlcNAc)糖基化表达的方法及该方法在2型糖尿病大鼠模型中的应用。方法:检测2′,5′-ADP-琼脂糖凝胶亲和沉淀法在牛主动脉内皮细胞(Bovine aortic endothelial cells,BAECs)总蛋白裂解液中对eNOS的富集效率;蛋白质印迹法(Western blot)结合抗O-GlcNAc一抗检测BAECs及大鼠主动脉组织蛋白中eNOS O-GlcNAc糖基化的表达水平;2型糖尿病大鼠模型的建立;前述方法应用于2型糖尿病大鼠主动脉组织的eNOS O-GlcNAc糖基化表达水平的检测。结果:2′,5′-ADP-琼脂糖凝胶亲和沉淀法在BAECs总蛋白裂解液中对eNOS的富集效率大于80%;BAECs和大鼠主动脉组织总蛋白裂解液中的eNOS经过2′,5′-ADP-琼脂糖凝胶亲和沉淀法富集后,eNOS O-GlcNAc糖基化的表达量与BAECs和大鼠主动脉组织蛋白总量成正比例的线性关系,证明在一定蛋白总量范围内,该方法有效;糖尿病组大鼠的空腹血糖和胰岛素抵抗指数均高于正常组(P>0.05),体重低于正常组(P>0.05);糖尿病组大鼠主动脉组织中的eNOS O-GlcNAc糖基化表达水平相比正常组有明显上调(P>0.05)。结论:相比免疫沉淀的方法,通过2′,5′-ADP-琼脂糖凝亲和沉淀的途径检测eNOS O-GlcNAc糖基化表达的方法更简单、高效、并能有效的应用于内皮细胞以及正常或疾病动物模型中的主动脉组织。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-05-01）
林路遥[8]（2017）在《微流控琼脂糖凝胶芯片在细胞体外培养模型中的应用》一文中研究指出在过去的二十多年间,依赖着以软光刻和PDMS浇筑成型为代表的的微流控芯片加工技术的发展成熟,微流控芯片技术在科学研究的各个领域得到了广泛应用。然而随着微流控芯片越来越多地应用于细胞生物学相关研究,以单一材料为基础的芯片设计往往难以实现复杂的功能。在这样的背景下多种材料的组合成为芯片制作的新趋势。凝胶材料与传统高分子材料的组合可以大大提高芯片的性能。本论文中我们将琼脂糖凝胶作为一种基本的芯片构筑材料,研究在凝胶上构建微米尺度结构的方法,并且进一步将凝胶—PDMS组合芯片应用于细胞体外培养模型的构建中。本论文的研究内容包括:1.使用琼脂糖凝胶材料制作孔径可控的微坑阵列,并与PDMS材料的微流控芯片组合成杂化芯片,通过PDMS芯片通道直接往凝胶微坑阵列上添加细胞悬液即可实现细胞的高效捕获。琼脂糖凝胶芯片具有良好的透光性质,因此可以对捕获的细胞进行实时连续的观察,也可以使用荧光探针对细胞进行染色观察。我们研究了不同孔径与间距的凝胶微坑阵列对人体内皮细胞捕获的效果,并对其进行了参数优化。通过计算机模拟流体的方法我们研究了琼脂糖凝胶芯片高效捕获细胞的过程和原理,发现细胞捕获效率与凝胶的吸水特性紧密相关。2.在琼脂糖凝胶芯片对细胞高效率捕获的基础上,我们设计了带有不同几何通道结构的PDMS上盖芯片对细胞捕获的空间位置进行限定,实现了细胞的图案化捕获。这一成果使得不同种类的细胞可以在同一块凝胶微孔阵列上实现不同区域的细胞定位与捕获,为进一步构建多种细胞体外共培养模型搭建了培养和观察的平台。实验中我们研究了人脐静脉内皮细胞与人脑胶质瘤细胞在凝胶微坑阵列上受到抗肿瘤药物刺激的共培养模型。通过调整两种细胞的相互位置和相对数量,我们发现内皮细胞的存在可以大大提高胶质瘤细胞在肿瘤药物作用下的存活率。3.我们进一步发展了琼脂糖凝胶芯片上的通道刻印术,在凝胶材料上构建了参数可调的微流体通道。凝胶芯片上的流体通道同时具有流体运输和小分子透过的性质,与人体血管功能有相近之处。通过流体控制的手段,我们在一定宽度的流体通道上铺展人内皮细胞使其形成类似血管的半开放腔道结构。在明场和荧光显微镜的观察下,致密的血管壁层结构可以被清晰的识别。我们同时研究了通道的几何参数对内皮细胞形成血管结构的影响。(本文来源于《清华大学》期刊2017-04-01）
王璀璨[9]（2017）在《用琼脂糖凝胶注模成型碳纳米管添加3Y-ZrO_2的制备及其性能的研究》一文中研究指出本文将氧化锆粉体、琼脂糖、柠檬酸铵等实验原料直接置入去离子水中配制成3Y-ZrO_2混合浆料,并将氧化、提纯且功能化后的碳纳米管(CNTs)加入氧化锆混合浆料混合均匀,用琼脂糖凝胶注模成型制备了CNTs复合3Y-ZrO_2陶瓷生坯。生坯在氩气保护气氛下经高温烧结制得了一系列CNTs复合氧化锆陶瓷,并对CNTs的表面活性、zeta电位、微观结构及其分散性,以及氧化锆浆料的粘度、生坯的表面微观结构、内部微观结构、线性收缩率、相对密度、烧结体的微观结构和密度进行了研究。在此基础上制备出了高浓度的CNTs悬浮液和接近理论密度的3Y-ZrO_2陶瓷,探讨了碳纳米管的添加对3Y-ZrO_2的性能影响,获得了一系列重要的科研成果。首先对CNTs的表面改性及其分散性进行了研究,分析探讨了光照条件对CNTs氧化后表面活性、zeta电位的影响,以及p H对其分散性的影响。结果表明:CNTs的氧化过程中光照强度越低,其氧化程度越充分,表面活性越高,嫁接在CNTs表面的官能团越多。当光照强度转变成无光条件时,CNTs在透射电镜图像中鲜有团聚现象发生,其分散性得到了显着的提高。p H对zeta电位有较大影响,p H值越大其zeta电位绝对值越大。此结果意味着CNTs表面的静电斥力越强,越利于CNTs在水溶液中的分散。10 wt.%的CNTs悬浮液在p H值大于4时其分散性优异,约365天不发生沉降,当p H值低于3时,CNTs在90天内逐渐发生沉降。其分散机理为:未经氧化的碳纳米管同碳纤维一样不可水解、电离,只能通过吸收水中的水合离子表现出为没有特征的zete电位。当碳纳米管在强酸下氧化,其缺陷处和不饱和的π键发生断裂,断裂氧化后的碳环迅速的吸附上各种各样的官能团。吸附在碳纳米管上的某些官能团在水中电离、水解产生较多带负电荷基团,它们通过静电排斥作用分散开来。吸附的官能团水解电离后产生的带负电荷基团,在p H不同的环境里表示的zeta电位也有差异;碱性条件下存在大量的OH-,因此当p H值较大时zeta电位绝对值较大,其碳纳米管间的静电排斥力也较大,因此分散性优良;酸性条件或p H值较低时,大量的H+中和带负电荷基团上的电荷降低了zeta电位的绝对值,因此碳纳米管间的静电斥力减小,分散性下降。其次,通过完善琼脂糖凝胶注模成型,采用了“混合操作法”制备了为了接近理论密度的3Y-ZrO_2陶瓷,探讨了球磨时间对混合浆料粘度的影响,以及不同的琼脂糖凝胶注模成型工艺方式对氧化锆线生坯线性收缩率、相对密度、微观结构以及烧结体密度的影响。结果分析表明:由于球磨时间的增加,混合浆料的粘度缓慢上升,且在24小时后趋于稳定。“混合操作法”1能够极大地降低混合浆料的粘度,有利于除去3Y-ZrO_2陶瓷去除内部缺陷,球磨时间超过24小时,3Y-ZrO_2生坯表面产生明显的孔洞及大缺陷。“混合操作法”制备的3Y-ZrO_2陶瓷生坯其线性收缩率和相对密度较为一致,分别约为14%,40%,而常规琼脂糖凝胶注模成型制备的生坯因其高固相含量和较高琼脂糖浓度,其线性收缩率最低可达4.2%,其相对密度大可达56%。生坯烧结后,其“混合操作法”制备的3Y-ZrO_2陶瓷颗粒尺寸较小且均匀,常规工艺制备的3Y-ZrO_2陶瓷颗粒尺寸较大。“混合操作法”制备的3Y-ZrO_2陶瓷烧结体密度最高为6.07g/cm3,最低为6.01 g/cm3,相对致密度大于99%,而常规方法制备的3Y-ZrO_2陶瓷烧结体密度介于5.98 g/cm3~5.71 g/cm3,其相对致密度介于98%~93.6%。再次,通过在3Y-ZrO_2中添加分散性优良的CNTs悬浮液,制备了一系列CNTs复合3Y-ZrO_2陶瓷,研究了CNTs、3Y-ZrO_2颗粒的zeta电位对其成型影响,CNTs对3Y-ZrO_2混合浆料的粘度影响,不同CNTs添加量对3Y-ZrO_2陶瓷的物相、密度及其性能影响。结果分析表明,CNTs、3Y-ZrO_2颗粒在碱性条件下,p H值为10左右时静电斥力最大,最适合形成稳定的混合浆料。改性修饰后的CNTs添加量越大,其混合浆料的粘度越高,同时颗粒表面的zeta电位绝对值随着CNTs的添加先增加后降低,在CNTs的添加量为2 m L时其zeta电位绝对值最大。CNTs的添加不会改变3Y-ZrO_2陶瓷的物相,但改变了3Y-ZrO_2陶瓷密度和力学性能,当CNTs悬浮液的添加量为2 m L时,3Y-ZrO_2陶瓷的密度最高仅为5.98 g/cm3,抗弯强度最大为893.346 MPa,断裂韧性也最高为5.92 MPa·m1/2,当添加量超过2 m L时,CNTs在3Y-ZrO_2内发生团聚,烧结体密度逐渐降低,其力学性能同时降低。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2017-03-30）
王璀璨,陈常连,黄小雨,罗马亚[10]（2016）在《低浓度琼脂糖凝胶注模成型的致密纳米氧化铝的制备》一文中研究指出琼脂糖溶液通过加热和自然冷却的方式就可以迅速的使陶瓷粉体成型,且陶瓷胚体具有一定的强度。为了制备致密的纳米氧化铝陶瓷,不同的低浓度琼脂糖溶液和低固相体积分数的纳米氧化铝浆料混合制得了纳米氧化铝生坯,其在1600℃下烧结6h制得了氧化铝陶瓷。重点研究了不同琼脂糖浓度下的混合悬浮浆料的表观粘度,纳米氧化铝陶瓷的物相及其微观结构,不同琼脂糖浓度的氧化铝陶瓷的密度。结果分析表明,随着琼脂糖的增加混合悬浮浆料的表观粘度增加,但都低于1000m Pa·s;纳米氧化铝的陶瓷均为α氧化铝;琼脂糖浓度为2.0wt.%时,晶粒尺寸均匀,几乎没有气孔,没有发现明显缺陷氧化铝的致密度大于95%。(本文来源于《第十九届全国高技术陶瓷学术年会摘要集》期刊2016-10-11）
琼脂糖凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章针对传统DNA琼脂糖凝胶电泳实验教学中存在的问题,探索性地将信息技术融入到教学改革中,通过课前、课中、课后信息化手段的运用,激发学生学习兴趣,切实增强课堂教学效果,提升学生技能,达成实验教学的教学目标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
琼脂糖凝胶论文参考文献
[1].申春艳,陆桂琴,于嘉屏.自制超薄型琼脂糖凝胶板电泳分离检测血清LDH同工酶及成年人参考范围的建立[J].现代检验医学杂志.2019
[2].尚金燕,邹小丽,邵明辉,李杨.信息化条件下琼脂糖凝胶电泳实验教学改革[J].中国教育信息化.2019
[3].陈强,汤腾,孙安吉,李刚,邹炳德.基于琼脂糖凝胶集成样品预富集功能的微流控芯片[J].当代化工.2018
[4].王秋霞,王智慧,郑颖,唐玲,周少霞.琼脂糖凝胶电泳实验规范管理的实践与探索[J].高校实验室工作研究.2018
[5].张轩月,程咏梅,宋志新,张华,陈敬华.Ni~(2+)螯合的琼脂糖凝胶载体用于重组酶SUMO-HepI-His的固定化[J].食品与生物技术学报.2018
[6].马强,蔡燕,徐磊,廖何斌,邹江.核酸染料GeneGreen可影响DNA琼脂糖凝胶电泳条带的质量[J].国际检验医学杂志.2018
[7].龙洋.2′,5′-ADP-琼脂糖凝胶亲和沉淀途径检测eNOSO-GlcNAc糖基化的方法学研究[D].重庆医科大学.2017
[8].林路遥.微流控琼脂糖凝胶芯片在细胞体外培养模型中的应用[D].清华大学.2017
[9].王璀璨.用琼脂糖凝胶注模成型碳纳米管添加3Y-ZrO_2的制备及其性能的研究[D].武汉工程大学.2017
[10].王璀璨,陈常连,黄小雨,罗马亚.低浓度琼脂糖凝胶注模成型的致密纳米氧化铝的制备[C].第十九届全国高技术陶瓷学术年会摘要集.2016
论文知识图
