导读:本文包含了抗体单链可变区论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗体,除虫菊,噬菌体,免疫,蛋白,农药,基因。
抗体单链可变区论文文献综述
郭银红[1]（2018）在《抗ER-α36单克隆抗体轻重链可变区基因的克隆和序列分析》一文中研究指出乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,近来年全世界乳腺癌发病率有逐年升高趋势,在欧美等发达国家,乳腺癌已成为女性的主要死因之一,在我国许多大、中城市,乳腺癌已位居女性恶性肿瘤发病率的首位,严重威胁着妇女的健康。目前乳腺癌的综合治疗包括外科手术切除、内科药物治疗及局部的放射治疗等手段。在内科治疗领域,乳腺癌又分为不同的亚型及相应的治疗。叁阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是乳腺癌的一种特殊类型,是指 ER、PR、HER-2均为阴性的乳腺癌,临床上易复发、进展快、预后差,且因缺乏相应受体,常规的内分泌治疗和靶向Her-2治疗对其无效,治疗上十分棘手。通过临床标本的检测发现叁阴性乳腺癌绝大多数ER-α36的表达很高,下调叁阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中ER-α36的表达后,细胞对化疗药物紫杉醇更加敏感,同时其迁移、侵袭能力明显下降,并且这些变化与雌激素是否存在无关,这些结果提示ER-α36极可能是治疗叁阴性乳腺癌的潜在靶点。由于ER-α36主要表达于细胞膜和细胞质,特异性单克隆抗体可能对其有封闭中和作用进而发挥其生物学功能。如能进一步改造ER-α36单克隆抗体,可提高其生物学效应及临床应用价值。本次试验利用已有的杂交瘤细胞,经RT-PCR技术,获得抗ER-α36单克隆抗体的轻重链可变区基因。具体为从具有分泌抗ER-α36单克隆抗体活性的杂交瘤细胞株中提取总RNA,经RT-PCR扩增并克隆该单抗的轻重链可变区基因并进行序列分析。结果显示抗体的重链可变区基因438bp,属于小鼠单克隆抗体IgM重链;抗体的轻链可变区基因416bp,属于免疫球蛋白轻链,且属于κ链的可变区基因。通过RT-PCR所克隆的基因经核苷酸序列分析,为抗体的轻重链可变区。该轻重链可变区基因的克隆和序列分析为抗ER-α36单克隆抗体的基因工程改造完成关键的一步。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-03-01）
吴元元[2]（2017）在《基于单链可变区抗体的拟除虫菊酯类农药多残留酶联免疫分析研究》一文中研究指出拟除虫菊酯类杀虫剂是以天然除虫菊素为先导物仿生合成的一类广谱性杀虫剂,具有光稳定、高效、低毒、药效时间长等优点,被广泛应用于农林害虫、家用卫生及畜禽养殖害虫防治等领域,目前已与有机磷、氨基甲酸酯类农药并称为使用最广的叁大农药。拟除虫菊酯为神经毒剂,对鱼类、蜜蜂和家蚕的毒性较高,也是环境和人类健康潜在的威胁物。研究表明拟除虫菊酯经食物链的富集进入人体内可引发急性中毒或蓄积毒性,同时对机体的免疫及心血管系统有明显毒害作用。近年来,拟除虫菊酯类农药在农产品中的残留问题也逐步引起人们的重视,因此研究除虫菊酯类农药新型残留检测技术具有重要意义。本研究利用基因工程技术,对拟除虫菊酯类农药单链可变区抗体进行可溶性表达,建立并优化了拟除虫菊酯类农药多残留酶联免疫分析方法并对其进行初步应用,主要结果如下:(1)成功获得了拟除虫菊酯类农药单链可变区抗体。利用基因工程技术,成功构建两个单链可变区抗体的原核表达载体即pET28a(+)-scFv和pET42a(+)-scFv,经转化至大肠杆菌BL21(DE3)。诱导表达结果显示通过BL21(DE3)/pET28a(+)-scFv获得的单链抗体为无活性包涵体。重组菌BL21(DE3)/pET42a(+)-scFv经0.1mM IPTG,15℃诱导表达15h后可获得部分可溶形式的融合蛋白GST/scFv。此融合蛋白GST/scFv经谷胱甘肽琼脂糖树脂GSTrap FF亲和层析柱纯化,再利用凝血因子Xa 20℃酶切6h去除GST标签后,二次过柱纯化产物经SDS-PAGE和Western blotting检测,可知成功获得条带单一,相对分子质量为28KDa的单链可变区抗体;经间接非竞争酶联免疫检测,该单链可变区抗体的效价为1:2560。(2)建立了适用于氯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯的IC-ELISA分析方法。以单链可变区抗体和半抗原hap1为基础,并以ODmax和IC50为主要参数,对影响酶联免疫反应的多种因素进行优化,最终确定为:包被抗原(hap1-BSA)以5μg/mL的浓度37℃包被酶标板2h,单链可变区抗体稀释640倍,抗原抗体稀释液为pH7.4,含10%甲醇的PBST缓冲液,竞争时间为80min,HRP/Anti-His酶标二抗稀释7 000倍使用。利用优化后条件建立半抗原hap1对单链抗体的抑制曲线为:I=24.463lgC+42.501,R2=0.9844,IC50为2.03μg/mL,最低检测限IC10为0.046μg/mL,线性检测范围(IC20-IC80)为0.12~34.11μg/mL,对单链抗体进行交叉反应实验,结果显示单链抗体对氯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯有较强识别作用,抑制中浓度分别为3.29、4.73、5.55μg/mL;对联苯菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯识别较差,对醚菊酯基本无识别能力。利用IC-ELISA对水样中的氯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯进行添加回收,结果显示在0.5~10μg/mL范围内,叁者添加回收率均在82.60~104.01%之间,变异系数在2.71~6.38%之间,表明该单链抗体可用于水样中叁种菊酯的检测。(3)利用气相色谱法对比分析IC-ELISA法检测大白菜中氯菊酯的可行性。结果显示:在0.156~5mg/kg的添加浓度下,IC-ELISA回收率为74.68%~82.97%,变异系数为4.13%~11.34%,两种方法的检测结果相关性好,但仍需进一步探索如何消除大白菜基质对分析方法的干扰。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
吴元元,金朵,付骋宇,祁志军[3]（2017）在《拟除虫菊酯类农药单链可变区抗体的制备、鉴定及其特异性分析》一文中研究指出目的制备拟除虫菊酯类农药可溶性单链可变区(single-chain fragment variable,scFv)抗体,鉴定其免疫活性并对其特异性进行分析。方法构建表达载体pET28a(+)-scFv和pET42a(+)-scFv并转化BL21(DE3),重组菌经诱导后通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定目的蛋白的表达。可溶性融合蛋白scFv/GST经Glutathione Sepharose 4B纯化后用FactorXa切除GST标签获得scFv,然后采用Western blotting法对其进行鉴定。scFv对7种拟除虫菊酯类农药的特异性采用间接竞争酶联免疫法进行分析。结果经0.1mmol/LIPTG诱导后,重组菌BL21(DE3)-p ET28a(+)-scFv和BL21(DE3)-pET42a(+)-scFv表达的目标蛋白分别为包涵体抗体和部分可溶性抗体。经鉴定,可溶性scFv相对分子量约为30k Da,效价为1:25600。同源半抗原Hap1对单链抗体sc Fv的IC50为2.43μg/mL,检出限为0.045μg/mL;scFv抗体对氯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯均有较高特异性,IC50分别为3.29、4.72和5.55μg/mL。结论本研究成功获得了拟除虫菊酯类农药的可溶性单链可变区抗体,该抗体对3种拟除虫菊酯农药具有很强的特异性,该研究可为拟除虫菊酯类农药多残留免疫分析提供依据。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2017年02期）
马巍娜,刘雪林,宋宏彬,沈建良,黄友章[4]（2016）在《抗生物素化叁聚氰胺人源单链可变区抗体筛选与鉴定》一文中研究指出目的筛选生物素化叁聚氰胺人源单链可变区(scFv)抗体,为研究相关快速检测试剂盒创造条件。方法本试验利用生物素化叁聚氰胺为包被抗原,从半合成噬菌抗体库中筛选其特异性噬菌体抗体片段。即采用菌噬体表面展示技术,以链亲和素-生物素标记的叁聚氰胺为固相包被靶抗原,把靶抗原包被在免疫平板上,加入噬菌体抗体库,则头部带有能与靶抗原特异性结合的抗体分子的噬菌体就被固定在免疫平板上,不能特异结合的噬菌体则被漂洗掉;将特异结合的噬菌体洗脱下来,侵染大肠杆菌,就可以得到含抗体基因的噬菌粒。结果从半合成的菌噬体单链可变区抗体库中经过3轮"吸附-洗脱-扩增"筛选过程后,获得抗原特异性和结合性较强的生物素化叁聚氰胺scFv片段。结论酶联免疫吸附试验等进行鉴定后,筛选得到了抗生物素化叁聚氰胺的噬菌体抗体基因片段,为下一步亲和力鉴定、蛋白表达及开发相关检查试剂盒奠定了基础。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2016年12期）
刘宁波[5]（2015）在《HER2单链抗体可变区表达与纯化及抑制肿瘤细胞T6-17增殖的实验研究》一文中研究指出目的:构建HER2-sc Fv表达载体,体外纯化获得HER2-sc Fv蛋白,进而探讨HER2-sc Fv抑制高表达HER2的肿瘤细胞系T6-17增殖,为下一步抗肿瘤研究奠定实验基础。方法:①根据已有质粒p UC57-HER2-sc Fv为模板设计引物,采用PCR技术获取目的基因HER2-sc Fv。②运用双酶切及分子克隆等技术将目的基因片段克隆入原核表达质粒p ET28a,构建p ET28a-HER2-sc Fv重组质粒。③重组质粒p ET28a-HER2-sc Fv转化Rosetta大肠杆菌,利用IPTG诱导表达获得HER2-sc Fv蛋白。④蛋白亲和层析方法纯化蛋白,进而对包涵体蛋白复性。⑤SDS-PAGE及Western blot证实IPTG诱导HER2-sc Fv蛋白表达。⑥实验分为叁组,分别为空白对照组,HER2-sc Fv组和曲妥珠单抗组。应用MTT法研究HER2-sc Fv对HER2阳性肿瘤细胞T6-17增殖的生长抑制作用。结果:①PCR技术成功获得HER2-sc Fv目的基因。②构建的原核表达质粒载体p ET28a-HER2-sc Fv,经鉴定证实插入序列方向大小正确,质粒构建成功。SDS-PAGE和Western blot证实IPTG诱导p ET28a-HER2-sc Fv转化的Rosetta大肠杆菌表达HER2-sc Fv蛋白成功,大小约为29KDa。获得包涵体蛋白并复性,浓度为1358.3mg/L,纯度约为90%,一升菌液可获得蛋白约10mg左右。③MTT实验检测叁组结果显示:HER2-sc Fv组抑制HER2阳性肿瘤细胞T6-17的抑制率为33.52%,与PBS组比较差异有统计学意义(P=0.000,P<0.05);曲妥珠单抗组抑制HER2阳性肿瘤细胞T6-17的抑制率为34.79%,与PBS组比较差异有统计学意义(P=0.000,P<0.01);而HER2-sc Fv组与曲妥珠单抗组比较差异无统计学意义(P=0.429,P>0.05)。结论:①成功构建重组质粒pET28a-HER2-sc Fv。②重组质粒转化Rosetta大肠杆菌后经IPTG诱导可高效稳定的表达HER2-sc Fv蛋白。③HER2-sc Fv蛋白在体外可以显着抑制HER2阳性肿瘤细胞T6-17的增殖,该蛋白可进一步应用于体内实验研究。(本文来源于《天津医科大学》期刊2015-05-01）
路蔓,刘昕阳,龙敏,王琛,刘冲[6]（2015）在《抗AEG-1单链可变区抗体的原核表达及纯化》一文中研究指出目的构建抗星形细胞上调基因1(AEG-1)单链可变区抗体(V23)的原核表达载体,并对表达蛋白进行纯化及免疫活性检测。方法应用Primer5软件设计针对抗AEG-1单链可变区抗体基因序列的引物,构建PRsetC/V23原核表达质粒,经限制性内切酶Pst1酶切以及DNA测序鉴定正确后,将原核表达质粒导入大肠杆菌BL21中,构建含V23基因的原核表达工程茵。经IPTG诱导后,用带His标签的磁珠纯化目的蛋白,SDS-PAGE电泳检测目的蛋白含量,Western blot及ELISA检测抗AEG-1单链可变区抗体的免疫活性。结果构建的原核表达质粒PRsetC/V23经单酶切和测序分析显示,构建的V23基因与设计序列100%一致。IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳显示在31×103处出现一条明显蛋白条带,Western blot检测在80×103处出现AEG-1特异反应条带,ELISA检测显示阳性结果。结论成功构建了PRsetC/V23原核表达质粒及V23原核表达工程茵,该工程茵可表达抗AEG-1单链可变区抗体蛋白,且该蛋白具有良好的免疫活性。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2015年01期）
路蔓,刘昕阳,王琛,刘冲,郜赵伟[7]（2014）在《抗AEG-1单链可变区抗体的原核表达及纯化》一文中研究指出目的构建抗AEG-1单链可变区抗体(V23)的原核表达载体,并对表达蛋白进行纯化及免疫活性检测。方法应用Primer5软件设计针对抗AEG-1单链可变区抗体基因序列的引物,构建PRsetC/V23原核表达质粒,经限制性内切酶Pst1酶切以及DNA测序鉴定正确后,将原核表达质粒导入大肠杆菌BL21中,构建含V23基因的原核表达工程茵。经IPTG诱导后,用带HIS标签的磁珠纯化目的 蛋(本文来源于《中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会论文汇编》期刊2014-08-20）
刘明华,曹宇亮,张雷,陈翔宇,向强[8]（2014）在《人源尖吻蝮蛇毒蛋白抗体单链可变区片段噬菌体文库的初建》一文中研究指出目的构建人源尖吻蝮蛇毒蛋白抗体单链可变区片段(scFv)噬菌体文库。方法采用Trizol试剂提取尖吻蝮蛇咬伤后恢复期患者的外周血淋巴细胞的总RNA,用Oligotex悖mRNA Mini Kits纯化获得总mRNA,逆转录合成总cDNA,针对人抗体轻链和重链可变区基因设计一系列特异性引物,以合成的总cDNA为模板,扩增得到抗体轻链和重链可变区基因库,再通过重迭延伸PCR(splicing by overlap extension PCR,SOE-PCR)将轻链和重链拼接得到scFv文库;将scFv基因双酶切后,插入T7噬菌体骨架进行包装,以尖吻蝮蛇蛇毒蛋白抗原进行4轮淘选,建立蛇毒蛋白抗体scFv噬菌体文库,采用噬斑法检测scFv噬菌体文库滴度并进行PCR及测序鉴定。结果成功地将轻链和重链可变区基因库混合拼接得到scFv文库;经4轮淘选,蛇毒蛋白抗体scFv噬菌体文库滴度为6.0×1014PFU/ml,抗体基因在噬菌体中表达的阳性率达50%以上,表达的scFv片段均为轻链和重链的杂合体,可较好的重现可变区的多样性。结论已成功构建了人源尖吻蝮蛇毒蛋白抗体scFv噬菌体文库,为下一步噬菌体文库的克隆构建和筛选奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2014年01期）
孙元杰,李永明,刘志佳,张葵,魏玉英[9]（2013）在《抗SEB单克隆抗体可变区基因克隆及单链抗体的基因构建和表达》一文中研究指出目的从分泌抗SEB的单克隆抗体(FMU-SEB-No.1)杂交瘤细胞中,克隆出FMU-SEB-No.1重链和轻链可变区(VH和VL)基因,构建FMU-SEB-No.1单链抗体(scFv)的原核表达载体,并进行scFv基因的蛋白表达。方法从FMU-SEB-No.1杂交瘤细胞中提取总RNA,采用RT-PCR扩增出VH和VL基因;通过在引物上设计linker序列,拼接VH和VL为完整FMU-SEB-No.1的scFv基因(FMU-SEB-scFv)。将测序正确的scFv基因克隆入PGEX4T-1载体,转化入E.coli BL21(DE3)进行蛋白表达。通过SDS-PAGE,Western blot法分析其表达水平和特异性,酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴定其抗原结合活性。结果测序结果显示,本实验成功克隆出FMU-SEB-No.1重链及轻链可变区基因,并成功构建FMU-SEB-scFv基因,所得的基因全长为750 bp,编码250个氨基酸。SDS-PAGE和Western blot分析表明,PGEX4T1-FMU-SEB-scFv在E.coli BL21(DE3)可表达为Mr约54 000的可溶型scFv/GST融合蛋白。间接ELISA检测结果表明,可溶型scFv/GST融合蛋白与SEB具有较高的抗原结合活性。结论制备并鉴定了针对SEB的基因工程抗体,为开发出针对SEB的治疗性抗体奠定了实验基础。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2013年01期）
李慧瑾,李研,孙晶莹,高锦伟,赵向绒[10]（2013）在《甲型H1N1流感病毒血凝素单克隆抗体轻链和重链可变区基因的巢式PCR扩增及序列分析》一文中研究指出目的:采用巢式PCR对甲型H1N1流感病毒血凝素单克隆抗体的轻链和重链基因进行扩增,对获得的基因进行序列分析,并找出克隆鼠Igκ轻链和重链可变区基因的通用方法。方法:设计22对扩增鼠Igκ轻链可变区和重链可变区基因的引物,对6株鼠抗人甲型H1N1流感病毒血凝素单克隆抗体的轻链和重链可变区基因进行克隆并测序,与NCBI公布的鼠免疫球蛋白序列比对分析。结果:巢式PCR方法可以有效避免单克隆抗体克隆过程的假基因,并且得到的单克隆抗体的氨基酸序列均符合鼠免疫球蛋白可变区特征。结论:建立了克隆鼠免疫球蛋白轻链和重链可变区基因的通用方法,为后期克隆鼠源性单克隆抗体的可变区基因提供了基础,并为研究甲型H1N1流感病毒血凝素与抗体的结合位点提供了实验数据。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2013年01期）
抗体单链可变区论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
拟除虫菊酯类杀虫剂是以天然除虫菊素为先导物仿生合成的一类广谱性杀虫剂,具有光稳定、高效、低毒、药效时间长等优点,被广泛应用于农林害虫、家用卫生及畜禽养殖害虫防治等领域,目前已与有机磷、氨基甲酸酯类农药并称为使用最广的叁大农药。拟除虫菊酯为神经毒剂,对鱼类、蜜蜂和家蚕的毒性较高,也是环境和人类健康潜在的威胁物。研究表明拟除虫菊酯经食物链的富集进入人体内可引发急性中毒或蓄积毒性,同时对机体的免疫及心血管系统有明显毒害作用。近年来,拟除虫菊酯类农药在农产品中的残留问题也逐步引起人们的重视,因此研究除虫菊酯类农药新型残留检测技术具有重要意义。本研究利用基因工程技术,对拟除虫菊酯类农药单链可变区抗体进行可溶性表达,建立并优化了拟除虫菊酯类农药多残留酶联免疫分析方法并对其进行初步应用,主要结果如下:(1)成功获得了拟除虫菊酯类农药单链可变区抗体。利用基因工程技术,成功构建两个单链可变区抗体的原核表达载体即pET28a(+)-scFv和pET42a(+)-scFv,经转化至大肠杆菌BL21(DE3)。诱导表达结果显示通过BL21(DE3)/pET28a(+)-scFv获得的单链抗体为无活性包涵体。重组菌BL21(DE3)/pET42a(+)-scFv经0.1mM IPTG,15℃诱导表达15h后可获得部分可溶形式的融合蛋白GST/scFv。此融合蛋白GST/scFv经谷胱甘肽琼脂糖树脂GSTrap FF亲和层析柱纯化,再利用凝血因子Xa 20℃酶切6h去除GST标签后,二次过柱纯化产物经SDS-PAGE和Western blotting检测,可知成功获得条带单一,相对分子质量为28KDa的单链可变区抗体;经间接非竞争酶联免疫检测,该单链可变区抗体的效价为1:2560。(2)建立了适用于氯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯的IC-ELISA分析方法。以单链可变区抗体和半抗原hap1为基础,并以ODmax和IC50为主要参数,对影响酶联免疫反应的多种因素进行优化,最终确定为:包被抗原(hap1-BSA)以5μg/mL的浓度37℃包被酶标板2h,单链可变区抗体稀释640倍,抗原抗体稀释液为pH7.4,含10%甲醇的PBST缓冲液,竞争时间为80min,HRP/Anti-His酶标二抗稀释7 000倍使用。利用优化后条件建立半抗原hap1对单链抗体的抑制曲线为:I=24.463lgC+42.501,R2=0.9844,IC50为2.03μg/mL,最低检测限IC10为0.046μg/mL,线性检测范围(IC20-IC80)为0.12~34.11μg/mL,对单链抗体进行交叉反应实验,结果显示单链抗体对氯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯有较强识别作用,抑制中浓度分别为3.29、4.73、5.55μg/mL;对联苯菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯识别较差,对醚菊酯基本无识别能力。利用IC-ELISA对水样中的氯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯进行添加回收,结果显示在0.5~10μg/mL范围内,叁者添加回收率均在82.60~104.01%之间,变异系数在2.71~6.38%之间,表明该单链抗体可用于水样中叁种菊酯的检测。(3)利用气相色谱法对比分析IC-ELISA法检测大白菜中氯菊酯的可行性。结果显示:在0.156~5mg/kg的添加浓度下,IC-ELISA回收率为74.68%~82.97%,变异系数为4.13%~11.34%,两种方法的检测结果相关性好,但仍需进一步探索如何消除大白菜基质对分析方法的干扰。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗体单链可变区论文参考文献
[1].郭银红.抗ER-α36单克隆抗体轻重链可变区基因的克隆和序列分析[D].浙江大学.2018
[2].吴元元.基于单链可变区抗体的拟除虫菊酯类农药多残留酶联免疫分析研究[D].西北农林科技大学.2017
[3].吴元元,金朵,付骋宇,祁志军.拟除虫菊酯类农药单链可变区抗体的制备、鉴定及其特异性分析[J].食品安全质量检测学报.2017
[4].马巍娜,刘雪林,宋宏彬,沈建良,黄友章.抗生物素化叁聚氰胺人源单链可变区抗体筛选与鉴定[J].检验医学与临床.2016
[5].刘宁波.HER2单链抗体可变区表达与纯化及抑制肿瘤细胞T6-17增殖的实验研究[D].天津医科大学.2015
[6].路蔓,刘昕阳,龙敏,王琛,刘冲.抗AEG-1单链可变区抗体的原核表达及纯化[J].国际检验医学杂志.2015
[7].路蔓,刘昕阳,王琛,刘冲,郜赵伟.抗AEG-1单链可变区抗体的原核表达及纯化[C].中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会论文汇编.2014
[8].刘明华,曹宇亮,张雷,陈翔宇,向强.人源尖吻蝮蛇毒蛋白抗体单链可变区片段噬菌体文库的初建[J].中国生物制品学杂志.2014
[9].孙元杰,李永明,刘志佳,张葵,魏玉英.抗SEB单克隆抗体可变区基因克隆及单链抗体的基因构建和表达[J].细胞与分子免疫学杂志.2013
[10].李慧瑾,李研,孙晶莹,高锦伟,赵向绒.甲型H1N1流感病毒血凝素单克隆抗体轻链和重链可变区基因的巢式PCR扩增及序列分析[J].生物技术通讯.2013
论文知识图
