盐酸塞利洛尔论文_庄庆彬

导读:本文包含了盐酸塞利洛尔论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:盐酸,洛尔,高效,液相,色谱法,氨基,动力学。

盐酸塞利洛尔论文文献综述

庄庆彬^[1]（2009）在《HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量。方法:采用Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%庚烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH至3.0)(35:65),检测波长为254nm,流速为1ml·min~(-1),柱温35℃。结果:盐酸塞利洛尔在0.20～2.05μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=8),平均回收率为99.7%(n=9,RSD=0.23%)。结论:该方法简单快速、结果准确可靠,可用于盐酸塞利洛尔胶囊的含量测定。(本文来源于《中国药师》期刊2009年10期）

赵丽华^[2]（2008）在《盐酸塞利洛尔的合成》一文中研究指出在离子液体[bmim]BF4中,N'-(3-乙酰基-4-羟基苯基)-N,N-二乙基脲(2)先与环氧氯丙烷反应制得N'-[3-乙酰基-4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]-N,N-二乙基脲(3),不经分离,与叔丁胺反应后成盐得到盐酸塞利洛尔,总收率约为63%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2008年04期）

毛筱媛^[3]（2004）在《盐酸塞利洛尔的合成》一文中研究指出盐酸塞利洛尔(其化学名为：3-[3-乙酰基-4-(3-叔丁胺基-2-羟基丙氧基)苯基]-1，1-二乙基脲盐酸盐)是治疗心绞痛、高血压的药物。 文献[14]合成盐酸塞利洛尔的工艺过程是：以对氨基苯乙醚为原料，经过胺酰化、傅—克反应、威廉逊(Williamson)醚合成法、环氧化物碱性开环、成盐制得最终产物，各步反应的收率和总收率是：91.6％、89％、85％、70％、74％；35.9％。 文献[3]合成盐酸塞利洛尔的工艺过程是：以对氯硝基苯为原料，经过成醚、硝基还原、胺酰化、傅—克反应、威廉逊(Williamson)醚合成法、环氧化物酸性开环、与叔丁胺反应、最后成盐制得最终产物。各步反应的收率和总收率是：90％、95％、91.6％、93.4％、71.3％、71.2％、80.1％；29.7％。 本文以对氯硝基苯为原料，经过取代、酯化、硝基还原、胺酰化、傅利斯(Fries)重排反应、威廉逊(Williamson)醚合成法、环氧化物碱性开环、成盐等反应制目标产品。各步反应的收率和总收率是：90％、92％、90％、85％、76％、81.3％；39.1％。 不仅新工艺的原料来源与价格较原工艺更具优势，而且经过大量的实验研究，确定了更优的工艺条件。在对氨基苯酚乙酸酯的合成中，用催化加氢代替了原文献中的硫化钠还原；在3-(3-乙酰-4-羟基苯基)-1，1-二乙基脲合成中，用原料、叁氯化铝和氯化钠熔盐溶剂反应代替原有的大量有害溶剂—硝基苯；与环氧氯丙烷反应中采用二甲基亚砜为相转移催化剂大大缩短了反应时间，并选择乙醇作为与叔丁胺反应的溶剂提高了反应收率。 新路线在工艺路线、工艺条件等方面的改进，明显降低了生产成本，简化了操作过程，减少了环境污染，更易工业化大生产。(本文来源于《浙江大学》期刊2004-03-01）

王连生,吴翔,马业新,张金枝,王宪衍^[4]（2001）在《国产盐酸塞利洛尔治疗高血压病的临床观察》一文中研究指出目的 :观察 2种国产盐酸塞利洛尔片对原发性高血压病的疗效及安全性。方法 :按多中心、随机、双盲、阳性药物对照试验设计 ,选择原发性高血压患者 2 19例 ,其中试验组 (服用浙江海正药业股份有限公司研制的盐酸塞利洛尔片 ) 10 9例 ,对照组 (服用西南合成制药股份有限公司生产的盐酸塞利洛尔片 ) 110例。药物剂量为10 0～ 30 0mg ,qd ,疗程为 6周 ,其中试验组有 2 4例患者完成动态血压监测 (ABPM )。 结果 :试验组总有效率为80 .7% ,服药 6周后平均收缩压 (SBP)及舒张压 (DBP)分别下降 1.86及 1.44kPa。 2 4hABPM显示 :试验组用药后总血压负荷明显减少 ,各时点血压均明显下降 ,谷 /峰比值大于 5 0 %。对照组总有效率为 80 .0 % ,服药 6周后SBP及DBP分别下降 2 .0 2及 1.49kPa。 2组总有效率无显着差别 ,不良反应均较少。结论 :2种国产盐酸塞利洛尔片均为安全有效的抗高血压药物。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2001年12期）

曲福军,孙华,张立新,郭晓军,徐凯建^[5]（2000）在《进口盐酸塞利洛尔片在健康志愿者的血药浓度与药效学相关性》一文中研究指出目的 :研究进口盐酸塞利洛尔片在健康志愿者体内的血药浓度、药物动力学及药效学 ,并考查血药浓度与药效学相关性。方法 :用反相高效液相色谱法测定进口盐酸塞利洛尔片在 9名受试者体内血药浓度 ,同时用 GP- 30 3血流动力学测定仪测量平均血压 (MAP)、心率 (HR)、每搏输出量 (SV)、体循环阻力 (TPR)。结果 :服药后 3.5 h血药浓度达高峰 ,4.0 h药效达高峰。 9名受试者的药物动力学参数 Ka 为 (1.43± 0 .72 ) h- 1 ,K为 (0 .2 3± 0 .0 5 ) h- 1 ,T1 / 2 K为 (3.5 6± 0 .6 1) h,tmax为 (3.6 2±0 .5 0 ) h,cmax为 (972± 2 16 ) ng/ml,AUC为 (46 0 6± 5 19) ng· h/ml。血药浓度与药效ΔMAP、ΔHR、ΔSV和Δ TPR的相关系数分别为 r1 =(0 .92 2 3± 0 .0 2 30 )、r2 =(0 .72 5 4± 0 .0 16 2 )、r3=(0 .834 2± 0 .0 2 0 3)、r4=(0 .8411± 0 .0 175 )。结论 :药效高峰滞后于血药浓度高峰 ,血药浓度与各药效指标相关性依次为 ΔMAP>Δ TPR>ΔSV>Δ HR。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2000年01期）

张雪娟,曲福军,夏军,郭晓军,黄钦^[6]（1999）在《叁种剂量国产盐酸塞利洛尔片健康人体内药物动力学及参数相关性研究》一文中研究指出目的：测定盐酸塞利洛尔在人体内药代动力学特性及其３种不同剂量的药代动力学参数变化规律。方法：健康志愿者９名，３×３拉丁方设计，单剂量ｐｏ１００，２００，４００ｍｇ盐酸塞利洛尔片，采用反相高效液相色谱法测定不同时间的血药浓度，在计算机上以ＭＣＰＫＰ程序拟合，求算药代动力学参数。结果：１００，２００，４００ｍｇ国产盐酸塞利洛尔片的ｔ１／２Ｋ，Ｋ，ｔｍａｘ，ｃｍａｘ，ＡＵＣ０～∞分别为３．３７，３．４５和３．５６ｈ，０．２４，０．２１和０．２０ｈ－１，３．６４，３．３８和３．８７ｈ，１７７．５５，５０１．４和１１８８．５８ｎｇ·ｍｌ－１，１６１５．４１，４５０８．３８和１０８２８．５５μｇ·ｈ－１。结论：经方差分析，叁剂量组的ｔ１／２ｋ，Ｋ，ｔｍａｘ等参数无显着差异（Ｐ＞０．０５），ｃｍａｘ，ＡＵＣ０～∞均不呈倍数变化。(本文来源于《中国药学杂志》期刊1999年06期）

王礼琛,任进知,韦万武,刘春河^[7]（1998）在《盐酸塞利洛尔合成工艺改进》一文中研究指出目的:合成盐酸塞利洛尔,并进行工艺改进。方法:革除溴化反应,对醚化反应进行了优化。结果:使合成路线缩短一步,醚化收率比文献值提高20％以上。结论:该路线较适合于工业化生产。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊1998年06期）

曲福军,黄钦,郭晓军,夏军,徐凯建^[8]（1998）在《高效液相色谱法测定盐酸塞利洛尔血浆浓度及人体生物利用度》一文中研究指出目的：研究盐酸塞利洛尔片的相对生物利用度，双单侧Ｔ检验、方差分析等方法判断生物等效性。方法：９名健康志愿受试者交叉服用两药厂产的盐酸塞利洛尔片２００ｍｇ，以ＨＰＬＣ法测定。结果：药－时曲线符合一级吸收一室模型，其主要药动学参数Ｔ１／２Ｋ３．４５～３．５６ｈ，Ｔｍａｘ３．５８～３．６２ｈ，Ｃｍａｘ５０１．４３～５３１．９２ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ４５０８．３８～４６０５．９０μｇ·ｈ·Ｌ－１。结论：国产药与进口药的药动学参数相似，相对生物利用度９８．１％±９．９％。综合分析两制剂生物等效。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊1998年11期）

盐酸塞利洛尔论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

在离子液体[bmim]BF4中,N'-(3-乙酰基-4-羟基苯基)-N,N-二乙基脲(2)先与环氧氯丙烷反应制得N'-[3-乙酰基-4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]-N,N-二乙基脲(3),不经分离,与叔丁胺反应后成盐得到盐酸塞利洛尔,总收率约为63%。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

盐酸塞利洛尔论文参考文献

[1].庄庆彬.HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量[J].中国药师.2009

[2].赵丽华.盐酸塞利洛尔的合成[J].中国医药工业杂志.2008

[3].毛筱媛.盐酸塞利洛尔的合成[D].浙江大学.2004

[4].王连生,吴翔,马业新,张金枝,王宪衍.国产盐酸塞利洛尔治疗高血压病的临床观察[J].中国新药杂志.2001

[5].曲福军,孙华,张立新,郭晓军,徐凯建.进口盐酸塞利洛尔片在健康志愿者的血药浓度与药效学相关性[J].中国临床药学杂志.2000

[6].张雪娟,曲福军,夏军,郭晓军,黄钦.叁种剂量国产盐酸塞利洛尔片健康人体内药物动力学及参数相关性研究[J].中国药学杂志.1999

[7].王礼琛,任进知,韦万武,刘春河.盐酸塞利洛尔合成工艺改进[J].中国现代应用药学.1998

[8].曲福军,黄钦,郭晓军,夏军,徐凯建.高效液相色谱法测定盐酸塞利洛尔血浆浓度及人体生物利用度[J].中国医院药学杂志.1998

论文知识图

标签：盐酸论文;  洛尔论文;  高效论文;  液相论文;  色谱法论文;  氨基论文;  动力学论文;