郑保山, 龚小芬[1]1997年在《《精细石油化工文摘》1997年 第11卷 主题索引》文中研究指明本编辑部开发有《精细石油化工文摘》机器翻译编辑出版系统和文摘自动建库系统,此索引系采用文摘自动建库系统中的主题索引功能制作。索引按叙词的汉语拼音顺序编排,以外文字母开头的叙词排在以汉字开头的叙词前面,各叙词下的每一个索引款目由中文题名和文摘流水号组成,索引叙词取自《石油化工汉语叙词表》和《精细石油化工文摘词表》。
周忠[2]2004年在《天然的化妆品助剂的合成和应用研究》文中指出本论文主要研究了天然的抗氧剂和化妆品助剂——大豆黄素(大豆、葛根等植物中的主要活性成分)和芒柄花素(叁叶草、黄芪类中药等植物中的主要活性成分)的合成工艺的探索和优化,产品鉴定以及美白和抗氧化性能。采用脱氧安息香路线两步法合成大豆黄素和芒柄花素。其中第一步2,4,4'-叁羟基脱氧安息香和2,4-二羟基-4'-甲氧基脱氧安息香的制备分别是合成大豆黄素和芒柄花素的关键中间体。它们是在路易斯酸催化下,由原料间苯二酚分别与对羟基苯乙酸和对甲氧基苯乙酸经傅-克酰化反应得到。产品经重结晶和脱色后,通过熔点、紫外和红外光谱分析鉴定为2,4,4'-叁羟基脱氧安息香和2,4-二羟基-4'-甲氧基脱氧安息香。对它们合成工艺条件进行了优化,收率分别达到了85.83%和95.23%。同时对纯化条件也进行了研究。大豆黄素和芒柄花素分别是由2,4,4'-叁羟基脱氧安息香和2,4-二羟基-4'-甲氧基脱氧安息香与环合试剂作用,经过增碳-关环反应得到。实验中探索了四种不同的环合方法,最后找到了较适宜的催化剂和两种环合试剂。产品纯化后,通过熔点、紫外、红外、1H-核磁共振谱和质谱分析鉴定为大豆黄素和芒柄花素。大豆黄素是以DMF-POCl_3为环合试剂制得,经过单因素实验优化后收率达到了89.15%,纯化后产品用HPLC分析纯度为96.43%。芒柄花素则是以DMF-PCl5为环合试剂制得,经过单因素实验优化后收率达到了97.60%,高于文献报道的最好收率90%,纯化后产品用HPLC分析纯度为96.87%。同时对它们的优化条件也作了初步研究。优化后的脱氧安息香路线是一条反应条件相对较温和、可控性较好、步骤少操作简便以及反应时间短的合成路线,为工业化大规模合成大豆黄素和芒柄花素提供了可能.研究了油溶性美白剂的抑制酪氨酸酶活性的测试体系。通过测定油溶性美白剂异甘草素在有机溶剂和水中的溶解性,以及有机溶剂对酪氨酸酶的抑制率,以及找到了一个较合适的复配有机溶剂(v)丙二醇:(v)乙酸乙酯=9:1。它与水组成的测试体系可用于测定油溶性和水溶性美白剂对酪氨酸酶活性的抑制率,弥补了目前基于水的化学分析法只适用于水溶性美白剂的局限。从而为开发和评价安全、对皮肤渗透性好及功效更佳的油溶性美白剂提供了一种简便的方法。用该体系测定了异甘草素、甘草素、大豆黄素、芒柄花素以及熊果苷对酪氨酸酶活性的抑制率,最高抑制率分别为97.5%、62.2%、94.2%、32.7%和60.9%。由此可见异甘草素和大豆黄素的抑制效果明显好于熊果苷,是优良的油溶性美白剂。采用经典的Schaal烘箱法,测试大豆黄素和芒柄花素对大豆色拉油的抗氧化作用,并与VE乙酸酯的抗氧化性能相比较。结果表明大豆黄素的抗氧化性略好于芒柄花素,而它们的抗氧化作用均要好于VE乙酸酯。因此,大豆黄素和芒柄花素可作为天然安全的抗氧化剂在化妆品中使用起到延缓皮肤衰老的功效。
佚名[3]1998年在《《精细石油化工文摘》1998年 第12卷 主题索引》文中研究说明本编辑部开发有《精细石油化工文摘》机器翻译编辑出版系统和文摘自动建库系统,此索引系采用文摘自动建库系统中的主题索引功能制作。索引按叙词的汉语拼音顺序编排,以外文字母开头的叙词排在以汉字开头的叙词前面,各叙词下的每一个索引款目由中文题名和文摘流水号组成,索引叙词取自《石
王锡元[4]2007年在《酪氨酸酶抑制剂和激活剂的研究》文中指出本论文主要研究了酪氨酸酶激活剂补骨脂素及其复配物对酪氨酸酶的协同激活性能,以及酪氨酸酶抑制剂芒柄花苷的合成、优化及其对酪氨酸酶抑制性能和抗氧化性能测试。酪氨酸酶是产生黑色素的主要限速酶,通过激活或抑制酪氨酸酶的活性可促进毛发和皮肤黑素的生成或抑制,达到乌发或皮肤增白的目的。在化妆品原料的研究过程中,酪氨酸酶作为性能测试试剂起着重要的作用。中药补骨脂细粉经75 %的乙醇提取得到补骨脂素,其HPLC纯度为99 %。将补骨脂素配制成不同的浓度,用紫外-可见光分光光度法进行酪氨酸酶激活性能的检测,当浓度为0.03 mg/mL时,最高激活率为44.9 %。选择对酪氨酸酶都有一定激活作用的不同添加助剂Cu~(2+)、Fe~(2+)、Mn~(2+)、Zn~(2+)和半胱氨酸、咖啡因、人参皂苷等与补骨脂素复配,结果显示Cu~(2+)、Mn~(2+)、Zn~(2+)和半胱氨酸与补骨脂素都有不同程度协同激活效应。采用单因素法将Cu~(2+)、Mn~(2+)、Zn~(2+)和半胱氨酸同时与补骨脂素复配,测定其对酪氨酸酶的激活率,当Cu~(2+)浓度为0.1 mg/mL、Mn~(2+)浓度为0.05 mg/mL、Zn~(2+)浓度为0.1 mg/mL、半胱氨酸浓度为0.05 mg/mL,加入量均为0.3 mL时,对酪氨酸酶激活率最高为104.3 %。因此,补骨脂素及其复配物可以作为促进黑色素生成的物质在化妆品或药物中使用。采用脱氧安息香路线两步法合成芒柄花素,以芒柄花素和四乙酰溴代葡萄糖为原料,采用固-液和液-液两种不同的相转移催化合成芒柄花苷。通过对比产率等因素,最终确定采用液-液相转移催化体系。并采用正交试验进行优化,收率可达64.8 %。分离得到的中间体四乙酰芒柄花苷及产物芒柄花苷的HPLC纯度分别为98.27 %和98.36 %。采用紫外-可见光分光光度法测定芒柄花苷对酪氨酸酶活性的抑制性能。结果表明:0.05 mg/mL时,芒柄花苷对酪氨酸酶最大抑制率为51.7 %。同时采用紫外-可见光分光光度法,测定了芒柄花苷对超氧自由基的抑制率。结果表明:在1 mg/mL时,芒柄花苷对超氧自由基的最大抑制率为45.2 %。因此芒柄花苷可以作为美白剂和抗衰老成分在化妆品中使用。
张美龄[5]2017年在《植物提取物作为化妆品防腐剂的研究》文中指出近年来,化妆品中使用频率最高的一类防腐剂——尼泊金酯,因其潜在的安全性受到广大学者和消费者的质疑和担忧。甚至化学防腐剂在化妆品中的使用也将逐渐受到限制。因此,从天然植物中开发安全、温和、高效的防腐体系作为化学防腐剂的替代品,是目前化妆品防腐领域的研究热点。本文首先采用厚朴、毛竹叶、透骨草和肉桂四种抑菌效果较强、价格低廉的植物作为原料,以对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色假丝酵母菌和黑曲霉菌的抑菌圈直径以及提取产率为指标,确定其粗提取工艺,粗提物再经有机溶剂萃取得到抑菌效果较优的部分。将这四种萃取得到的植物提取物用L25(56)正交表进行复配实验,得到抑菌效果强、抑菌谱广的天然防腐体系(Nature Preservative system,NPs)。此体系中厚朴、毛竹叶、透骨草以及肉桂的复配比例为2:5:1:2,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色假丝酵母菌和黑曲霉菌的抑菌圈直径分别为28.58±0.75 mm、28.98±0.63 mm、32.10±0.76 mm、33.02±0.78 mm,MIC与MBC值均为1.56 mg/mL、0.78 mg/mL、0.39 mg/mL、0.78 mg/mL。进一步对NPs的抑菌机理进行考察。通过对四种植物活性成分的初步鉴定,确定其主要成分为酚类、黄酮及其皂苷、木脂素及有机酸等。然后通过金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长抑制曲线、细胞膜通透性实验、DNA体外损伤实验、细胞周期分析、细菌形貌观察等手段发现:与单一植物提取物相比,NPs可能通过作用于细菌不同的生长周期或者不同的靶部位达到协同作用。最后,利用栅栏效应对NPs的抑菌机理进行解释:首先,透骨草以及厚朴提取物对细胞壁进行初步破坏,厚朴提取物则进一步破坏细胞膜结构,这也为毛竹叶提取物进入胞内,对遗传物质进行抑制和破坏打开了通路。因此,通过对不同靶部位的破坏,NPs表现出显着的协同作用,具有高效、广谱的抑菌活性,这也为抑菌植物提取物复配方案提供理论依据。最后,为了将NPs应用于不同化妆品体系,首先对NPs的稳定性进行了研究,结果显示:NPs适用于pH4~6范围内的化妆品产品;NPs抑菌效果随着紫外线的照射逐渐降低;当温度低于60℃时NPs抑菌效果较好;NPs在40℃下储藏90天,抑菌效果无显着性变化。同时,红细胞溶血实验表明,NPs几乎无刺激性,非常温和。进一步对面膜液、泥浆面膜、O/W保湿面霜以及W/O防晒乳液进行防腐挑战性实验,发现NPs的添加量为0.5%~1.2%时即可提供较好的防腐效力,同时也可将NPs与苯氧乙醇或者辛二醇等化学防腐剂或防腐助剂进行配伍,降低化学防腐剂的用量。因此,NPs可作为天然、温和、安全的化妆品防腐体系,完全或部分替代化妆品中化学防腐剂的使用。
赵寒冬, 徐爱忠, 王建新[6]2006年在《化妆品助剂——葡十二胺的合成及性能测定》文中认为通过两步法合成了化妆品助剂一葡十二胺,利用熔点、红外、质谱、1HNMR对产品进行了鉴定。将产品与一系列的天然酸复配,使其在水中的溶解度大大增加,得到pH为6—7刺激性低的水溶液,并对溶液的表面性质进行了测定。它在2．5×10-3 mol/l时就可以显着的将水的表面张力降至31-35mN/m, 并具有优良的发泡、稳泡和保湿能力,用在化妆品中可作为良好的添加剂。
范金石[7]2002年在《甲壳低聚糖类表面活性剂的制备及其性能研究》文中研究表明本文详细研究了中性条件下过氧化氢可控性降解壳聚糖的反应规律,制得了水溶性良好的小分子壳聚糖降解产物——甲壳低聚糖。采用端基法测定了甲壳低聚糖的数均分子量,采用凝胶色谱和薄层色谱对其进行了分离和鉴别,并利用红外吸收光谱、(1~H、(13)~C)核磁共振等仪器分析手段对甲壳低聚糖的结构进行了表征。首次利用烷基缩水甘油醚、脂肪酰氯及环氧丙基长链烷基二甲基氯化铵分别与甲壳低聚糖反应制得了叁个不同系列的新型甲壳低聚糖衍生物——(2-羟基-3-丁氧基)丙基甲壳低聚糖、(2-羟基-3-辛氧基)丙基甲壳低聚糖、(2-羟基-3-十二烷氧基)丙基甲壳低聚糖、(2-羟基-3-十六烷氧基)丙基甲壳低聚糖和(2-羟基-3-壬基苯氧基)丙基甲壳低聚糖;丁酰化甲壳低聚糖、己酰化甲壳低聚糖、辛酰化甲壳低聚糖、癸酰化甲壳低聚糖、月桂酰化甲壳低聚糖、肉豆蔻酰化甲壳低聚糖、棕榈酰化甲壳低聚糖、硬脂酰化甲壳低聚糖和油酰化甲壳低聚糖;以及(2-羟基-3-十二烷基二甲基季铵基)丙基甲壳低聚糖、(2-羟基-3-十四烷基二甲基季铵基)丙基甲壳低聚糖和(2-羟基-3-十六烷基二甲基季铵基)丙基甲壳低聚糖。探讨了各反应产物的适宜合成条件,并利用红外吸收光谱、(1~H、(13)~C)核磁共振、元素分析等仪器分析手段和量子化学从头算STO-3G对所得产物的结构进行了表征;同时较详细地研究了疏水基碳链长度、反应取代度对合成产物的溶解性、表面活性、乳化性、泡沫性、吸湿保湿性和配伍性等物化性质和应用性能的影响规律。研究结果表明:叁类新型甲壳低聚糖衍生物均能够溶解于水中(但不溶于常用的有机溶剂),表现出良好的表面活性,且其表面活性受疏水基碳链长度和反应取代度的影响。烷氧基羟丙基甲壳低聚糖和季铵基羟丙基甲壳低聚糖具有一定的乳化性能和良好的吸湿保湿性能;而且前者的配伍性能良好,后者表现出优良的泡沫性能。因此,叁类甲壳低聚糖衍生物可望作为功能性添加剂应用于食品、医药、化妆品等领域中。此外,本文还首次研究了芬顿试剂(Fenton reagent)降解壳聚糖的反应规律以及分子量对非离子型壳聚糖表面活性剂——(2-羟基-3-十二烷氧基)丙基-羟丙基壳聚糖的物化性质和应用性能的影响规律,进一步丰富了甲壳素/壳聚糖研究应用领域的研究内容。
王学川[8]2003年在《羊毛脂化学改性与环境友好加脂剂的合成及其性能研究》文中研究表明皮革化工和皮革机械作为皮革工业腾飞的两翼对皮革工业的发展起着重要作用，尤其是新型皮革化学品的不断涌现，推动着制革、毛皮工艺的完善和改进。随着社会的进步和环境保护意识的提高，促使人们采用更新的技术改造传统的皮革产业，使之可持续发展。为了实现制革、毛皮加工的清洁化生产，国内外的皮革科技工作者进行了大量的研究工作并取得了可喜的成果，这些研究工作主要是针对于污染严重的鞣前工段，如原料皮的清洁保存、少硫和无硫脱毛技术、少盐或无盐浸酸以及高吸收铬鞣技术等，也有采用现代声学如超声波技术或超临界技术等进行新型制革方法的研究，这些研究成果对减轻污染，实现皮革工业的清洁化生产具有特别重要的意义。但有关鞣制以后工序的污染及其克服研究的投入较少，随着环保要求的提高，这方面的研究工作也需随之加强。 本文以皮革加脂剂为突破口，以“绿色化学”的基本内容为指导，以生物质羊毛脂为基本原料，对其进行反应活性、化学改性方式、羊毛脂加脂剂的制备及其应用性能和环境特性—可生物降解性等进行了较系统的研究。加脂剂作为制革、毛皮加工中耗用量最大皮革化学品之一，对制革、毛皮产品的质量有着直接的影响，它也是将皮革和毛皮皮板作软的最重要材料之一。其作用原理是以加脂剂中的活性物—表面活性剂来乳化加脂剂中的中性油，使之在水中乳化而形成乳状液进行乳液加脂。加脂剂种类繁多，目前国内外约有300多种，虽然国产也有数以百计的加脂剂产品，但都局限于中低档水平，难以和国外的产品相抗衡，具有特殊性能的加脂剂产品急需研发，关于加脂剂的环境特性如生物降解性及其评价也尚待研究。 本文在深入了解羊毛脂的来源、基本组成及其特性的基础上，对羊毛脂的预四川大学博士学位论文处理和化学反应活性及化学改性等进行了研究。羊毛脂的反应活性主要集中在羊毛脂单酷的酷键和羊毛脂酸a一轻基这两个反应点上，在酷键处的化学改性反应会破坏羊毛脂的原有结构，从而会影响羊毛脂的应用特性，而在羊毛脂酸a一轻基上的改性反应基本不破坏羊毛脂原有的单酷结构，因此，本文对羊毛脂的改性都是基于羊毛脂单醋的羊毛脂酸a一经基上进行的，主要进行了如下两条改性途径的研究:首先，是将羊毛脂上的a一轻基和顺丁烯二酸配进行酷化接枝反应，合成出羊毛脂唬拍酸酷，在此基础上利用亲核加成反应，在羊毛脂唬拍酸酷的分子上引入磺酸基，经过适当的中和，制得羊毛脂基的阴离子表面活性剂，即羊毛脂磺基玻拍酸醋盐。在研究毛脂磺基唬拍酸酷盐合成反应的基础上，根据皮革加脂剂的特点及其要求，还较系统的研究了酷化接枝反应中水分对反应的影响和反应中添加剂加入的必要性，并优化了反应条件，制得了SLF亚硫酸化羊毛脂加脂剂。第二条途径也是基于羊毛脂单酷的羊毛脂酸a一经基上进行的，与前者不同的是利用了磷酸醋化反应。本文以“绿色化学”的基本内容为指导，对磷酸化剂进行了筛选，确定了工业上应用广泛、价格低廉的PZOS作为本文实验的磷酸化剂。根据PZOs极易吸潮结块、反应活泼的特点，创新性的提出了PZOS采用无毒溶剂分散投料进行“缓释法”合成磷酸醋的新理论，通过对各种“溶剂”的筛选和对比，选定无毒、对皮革加脂有利并且不易挥发的“溶剂”进行PZOS缓释反应合成磷酸醋，在蓖麻油磷酸醋合成实验的基础上，优化了物料配比、反应条件，探讨了PZOS缓释法合成磷酸酷的反应模型，并在实验中得以验证。在此基础上，结合羊毛脂的特点，对羊毛脂磷酸醋的PZO;缓释法合成进行了系统的研究，分析了所合成的磷酸醋中磷酸单酷(MAP)、磷酸双酷(DAP)和磷酸(AP)的摩尔组份比例。与传统的PZOS粉状直接投料相比，采用PZOS缓释法合成羊毛脂磷酸酷具有如下的优越性:(l)由于有“溶剂”的包裹，PZOS与空气隔绝，所以“溶剂”分散后的PZOS不易吸潮，并且可以在一定的时间内储存放置;(2)分散后的PZOS进行一次性投料，简化了操作:(3)粉状加料合成磷酸酷是固一液(s一L)非均相反应，而溶剂分散加料合成磷酸酷近似于液一液(L一L)均相反应，这样利于反应的进行，反应均匀、缓和，提高了反应的转化率约6%，还可提高反应产物中磷酸单酷( MAP)的摩尔组份比例;(4)“溶剂”分散PZOS可有效的避免或防止反应初期物料的脱水炭化发生，浅化了产物的颜色;(5)经过大量的实验证明，PZOS缓释法尤其适合于四川大学博士学位论文熔点较高、粘度较大的反应物料如羊毛脂的磷酸酷化反应。在羊毛脂磷酸酷绿色合成的基础上制备出了性能优良的PLF羊毛脂磷酸化加脂剂。 在上述有关羊毛脂化学改性反应研究的基础上，对反应的中间体或产物采用IR、UV等手段进行了表征。对制得的SLF亚硫酸化羊毛脂和PLF羊毛脂磷酸酷加脂剂的基本指标、应用性能和环境特性一生物降解性进行了实验探讨。采用国家相应标准对sLF和PLF的基本指标如乳化性及乳液稳定性、pH值、乳液对酸、碱、铬盐和拷胶的稳定性作了全面检测;利用多媒体技术观察了加脂剂乳液的状态;将SLF和PLF在各种皮革、毛皮的乳液加脂上进行了应?
胡霞云[9]2011年在《具有酰基结构的高级脂肪酸阳离子助剂之制备及其应用》文中提出本文以硬脂酸为起始原料分别与二乙烯叁胺和羟乙基乙二胺进行反应,按照不同的合成工艺制备了叁种具有酰基结构的长碳链阳离子片状柔软剂(RP-1、RP-2和RP-3),其中RP-1是主成分为长碳链酰胺基咪唑啉的弱阳离子柔软剂,RP-2是主成分为长碳链酰胺基咪唑啉的阳离子柔软剂,RP-3是主成分为长碳链酯基咪唑啉的阳离子柔软剂。其后,将所得到的这叁种柔软剂分别与自制的双长碳链酯基叔胺盐、双十八烷基二甲基氯化铵复配得到叁种性能较好的复合型柔软剂,将其应用于织物柔软整理,取得良好的应用效果。此外,以不同碳链的高级饱和脂肪酸(十二酸、十四酸、十六酸及十八酸)为原料,与N,N-二甲基乙醇胺反应制得长碳链酯基叔胺,再分别与联苯二氯苄、1,4-二溴-2-丁炔及1,4-二溴-2-丁烯反应制备了叁类具有酰基的双子座Gemini型阳离子表面活性剂。产物通过红外和核磁表征。并将上述所得的阳离子表面活性剂作为化妆品防腐剂,测试其MBC和MIC值。结果表明对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有较好的杀菌抑菌效果,所需的MBC和MIC值均较低。初步满足防腐剂要求。
刘超[10]2015年在《合成云母的表面改性研究》文中指出合成云母属层状结构硅酸盐化合物,其具有电气绝缘性、耐热性、化学稳定性、抗拉伸抗弯曲以及防紫外线等优良性能,被广泛用于涂料、橡胶、塑料等领域。当合成云母作为填料加入到橡胶、涂料及塑料的基体树脂中时,将会产生与有机基体相容性差、界面难以形成良好黏结的问题,因此有必要对合成云母进行表面改性。本文首先以十六烷基叁甲氧基硅烷(C16SCA)为改性剂,以碳酸氢铵(NH4HCO3)为改性助剂,采用干燥焙烧同时进行的一步法制备改性合成云母。研究结果表明C16SCA改性合成云母的最佳工艺条件为:NH4HCO3含N量为20%、C16SCA用量为5%、干燥焙烧温度为120℃及干燥焙烧时间为3h,在此条件下,改性制备的合成云母具有优良的疏水性能,其对水接触角达125.1°,同时在正己烷中具有较好的分散性,能够形成稳定较长时间的悬浮液。经傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X-射线光电子能谱(XPS)及热重(TG)等表征方法分析,其改性机理为:干燥焙烧过程中合成云母表面的铵离子受热挥发出NH3而导致形成羟基活性位-OH,此表面上的-OH基团与合成云母粒子周围的带有Si-OH基团的C16SCA进行化学键合反应而形成Si-O-Si键,从而使得合成云母表面接上长碳链基团。在此基础上,为了进一步简化改性工艺以及选用比C16SCA廉价的改性剂,以甲基含氢硅油(PMHS)作为改性剂,仍采用干燥焙烧同时进行的一步法制备改性合成云母。研究结果表明PMHS改性合成云母的最佳工艺条件为:改性助剂NH3H2O含N量为20%、PMHS用量为10%、干燥焙烧温度为160℃及干燥焙烧时间为3h,在此条件下,改性制备的合成云母具有优良的疏水性能,其对水接触角达119.5°,同时在正己烷中具有较好的分散性。通过对PMHS改性合成云母进行FTIR、XPS及TG等表征方法分析,其改性机理为:干燥焙烧过程中合成云母表面的铵离子受热挥发出NH3而导致在合成云母表面形成羟基活性位-OH,此表面上的-OH基团与合成云母粒子周围的带有Si-OH基团或Si-H基团的PMHS进行化学键合反应而形成Si-O-Si键,从而使得合成云母表面接上PMHS分子。
参考文献：
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[2]. 天然的化妆品助剂的合成和应用研究[D]. 周忠. 江南大学. 2004
[3]. 《精细石油化工文摘》1998年 第12卷 主题索引[J]. 佚名. 精细石油化工文摘. 1998
[4]. 酪氨酸酶抑制剂和激活剂的研究[D]. 王锡元. 江南大学. 2007
[5]. 植物提取物作为化妆品防腐剂的研究[D]. 张美龄. 江南大学. 2017
[6]. 化妆品助剂——葡十二胺的合成及性能测定[C]. 赵寒冬, 徐爱忠, 王建新. 2006年中国化妆品学术研讨会论文集. 2006
[7]. 甲壳低聚糖类表面活性剂的制备及其性能研究[D]. 范金石. 青岛海洋大学. 2002
[8]. 羊毛脂化学改性与环境友好加脂剂的合成及其性能研究[D]. 王学川. 四川大学. 2003
[9]. 具有酰基结构的高级脂肪酸阳离子助剂之制备及其应用[D]. 胡霞云. 华东理工大学. 2011
[10]. 合成云母的表面改性研究[D]. 刘超. 华南理工大学. 2015