论文摘要
目的评估促血管生成microRNA（miR）水平与乳腺癌化疗心脏毒性发生风险的关联。方法纳入新辅助化疗的乳腺癌患者195例,于化疗前采集患者的血浆并采用qPCR检测14个促血管生成miR的水平,评估化疗期间及化疗后12月内心脏毒性的发生率。结果随访期间,共有11例（5.6%）患者发生心脏毒性。差异比较分析显示,基线血浆let-7f（P=0.027）,miR-20a（P=0.008）,miR-126（P=0.009）,miR-210（P=0.048）和miR-378（P=0.043）的表达水平在发生心脏毒性患者中均显著降低。而采用单元和多元逻辑回归模型分析发现,基线let-7f（P=0.016）,miR-20a（P=0.047）,miR-126（P=0.025）和miR-210（P=0.041）是心脏毒性发生低风险的独立预测因素。进一步使用受试者工作曲线进行分析发现,联合let-7f,miR-20a,miR-126和miR-210表达水平对于心脏毒性发生低风险有着较强的预测价值,曲线下面积（AUC）为0.887,95%CI为0.809～0.965,在最佳工作点达到敏感度77.2%,特异度90.9%。此外,基线期（C0）血浆let-7f（P<0.001）和miR-20a（P=0.001）与乳腺癌心脏毒性标记物血浆cTnI水平呈现负相关。结论循环中let-7f,miR-20a,miR-126和miR-210的水平可以作为乳腺癌化疗心脏毒性低风险的生物标记物。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 秦宪涛,支庆江,王振峰,姜文营,常方圆
关键词: 乳腺肿瘤,化学疗法,辅助,微小,心脏
来源: 福建医科大学学报 2019年05期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 肿瘤学
单位: 聊城市第二人民医院华美院区综合外科,聊城市第二人民医院心内科
分类号: R737.9
页码: 297-302+308
总页数: 7
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