导读:本文包含了十二烷基聚甘油醚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:羟乙基纤维素,疏水改性,功能化,粘弹性
十二烷基聚甘油醚论文文献综述
武萌,王相栋,张伊伊,陈静,吕玉山[1]（2018）在《阴/阳离子化羟乙基纤维素十二烷基缩水甘油醚的制备与应用》一文中研究指出介绍一锅法合成一种羧基化的羟乙基纤维素(HEC)十二烷基缩水甘油醚(CHECGE)和一种季铵化的HEC十二烷基缩水甘油醚(QAHECGE)。利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1 H-NMR)对产物进行结构表征及平均取代度(DS)的测定。产物的流变性能表征结果表明,CHECGE具有比HEC更强的凝胶行为,在稳态剪切下的表观黏度较HEC有所提高。虽然QAHECGE的凝胶行为和表观黏度小于HEC,但假塑性明显较HEC有所提高。以所得产物及其复合物将橄榄油(20%)在水相中进行乳化,结果显示分别在CHECGE、QAHECGE和CHECGE/QAHECGE(质量比为1∶3)复合物体系乳化下,均能制备出稳定的乳液(超过15d放置)。因此所得产物可以作为一种新型的大分子乳化剂。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年08期）
杜彬,罗志臣,丁乙,王晨[2]（2016）在《超声波辐射相转移催化合成十二烷基缩水甘油醚》一文中研究指出超声波辐射下叁乙基苄基氯化铵相转移催化由十二醇与环氧氯丙烷合成十二烷基缩水甘油醚,产品用FT-IR进行结构表征。考察了催化剂的种类、反应物的摩尔比及其与催化剂和NaOH的摩尔比、超声波辐射功率和辐射时间等因素对产品收率的影响。结果表明,超声波辐射下,叁乙基苄基氯化铵具有良好的催化活性,较佳反应条件为:十二醇0.15 mol,n(十二醇):n(环氧氯丙烷):n(叁乙基苄基氯化铵):n(NaOH)=1:1.15:0.05:1.05,甲苯15 mL,超声波辐射功率100 W下辐射45 min,此时产品的收率达到93%以上。(本文来源于《日用化学工业》期刊2016年11期）
徐晓敏,成取林,郝晋洪,蒋惠亮[3]（2016）在《十二烷基聚甘油醚非离子表面活性剂的合成及性能研究》一文中研究指出合成了十二烷基聚甘油醚非离子表面活性剂,首先制备中间产物十二烷基缩水甘油醚,然后与不同聚合度甘油反应制得十二烷基聚甘油醚。分别采用IR和LC-MS对产物结构进行表征,并测定了产物的表面张力、润湿性能、泡沫性能、乳化性能以及增溶性能。结果表明,该新型表面活性剂表面性能优良,可用作低泡型表面活性剂。(本文来源于《印染助剂》期刊2016年11期）
杨明,蒋惠亮,李蕾[4]（2014）在《十二烷基甘油醚羧酸盐的性能研究》一文中研究指出文章测定了十二烷基甘油醚羧酸盐阴离子表面活性剂的一系列性能,结果显示同AEO7、LAS相比,它的γcmc较低,为24.07 mN/m,具有良好的降低表面张力性能,泡沫高度5 min后仍维持58 mm,稳泡性较好,对苯的增溶能力为130 ml/mol,润湿、乳化、钙皂分散性能均较好。(本文来源于《广东化工》期刊2014年04期）
孙晋源,康保安,武华萍,杨卉艳,周喜阳[5]（2011）在《相转移催化法合成十二烷基缩水甘油醚》一文中研究指出以十二醇和二氯丙醇为原料,用相转移催化剂直接合成了十二烷基缩水甘油醚。考察了催化剂种类、原料摩尔比、反应时间和反应温度对十二烷基缩水甘油醚收率的影响。结果表明,以四丁基溴化铵为催化剂,甲苯为溶剂,n(十二醇)∶n(二氯丙醇)=1∶1.60,反应温度50℃,反应时间4 h,十二烷基缩水甘油醚收率可达73.2%。用IR、1HNMR对产物结构进行了表征,采用测定产品环氧值的方法来计算十二烷基缩水甘油醚的收率。(本文来源于《精细化工》期刊2011年09期）
丁伟,景慧,于涛,曲广淼,孙颖[6]（2011）在《2-辛基十二烷基缩水甘油醚的合成》一文中研究指出以固体氢氧化钠、格尔伯特二十醇和环氧氯丙烷为原料,采用四丁基溴化铵为相转移催化剂,合成了2-辛基十二烷基缩水甘油醚。讨论了原料摩尔比、四丁基溴化铵的用量、反应温度、反应时间对反应产率的影响。最终确定最佳反应条件是:n(格尔伯特二十醇)∶n(环氧氯丙烷)∶n(固体氢氧化钠)=1.00∶1.15∶1.20;四丁基溴化铵用量为0.05(相对醇的摩尔比);反应温度为50℃;反应时间为4 h。在此条件下可得产率为79.8%的2-辛基十二烷基缩水甘油醚,用盐酸-丙酮法测得其环氧值为0.232。最终产物结构通过红外光谱分析得到证实。(本文来源于《西南石油大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
杨明[7]（2010）在《十二烷基甘油醚羧酸盐表面活性剂的合成及性能研究》一文中研究指出本文主要研究内容如下:以脂肪醇、环氧氯丙烷、氯乙酸钠等为原料制备一种新型的“绿色”阴离子表面活性剂。实验共分叁步:十二烷基缩水甘油醚(AGE)的合成、十二烷基甘油醚羧酸盐的合成、十二烷基甘油醚羧酸盐的一系列性能测定。1、合成中间产物AGE。分别通过单因素实验和正交实验考察了各因素对反应的影响,找出四个主要影响因素,影响程度大小为n(氢氧化钠):n(十二醇)>反应时间>n(十二醇):n(环氧氯丙烷)>反应温度,在此基础上进行了优化实验,综合考虑得到最佳工艺条件为:n(十二醇):n(氢氧化钠)=1:1.2,反应时间5 h,n(十二醇):n(环氧氯丙烷)=1:1.3,反应温度为50℃,产率可达92.9 %。2、利用AGE的水解产物和氯乙酸钠合成十二烷基甘油醚羧酸盐。首先通过单因素实验分析各工艺参数对AGE水解反应的影响,得出最佳反应条件为:反应温度65℃,V(AGE):V(水解液)=1:2,反应时间5 h,对甲苯磺酸的浓度为8 %。然后根据单因素和正交实验结果,得到主因素对终产物产率的影响程度为:反应温度>反应时间>反应物物质的量之比,最优工艺参数为n(十二烷基甘油醚):n(氢氧化钠):n(氯乙酸钠)=1:1.6:1.25,反应时间6 h,反应温度为100℃,产率可达86 %以上。3、测定十二烷基甘油醚羧酸盐的性能,并将其与LAS、AEO7相关性能进行比较,结果表明,其具有良好的降低表面张力、稳泡、润湿、乳化、钙皂分散性能。(本文来源于《江南大学》期刊2010-03-01）
杨明,蒋惠亮,顾信鸽,张娟[8]（2010）在《十二烷基甘油醚羧酸盐阴离子表面活性剂的合成及性能研究》一文中研究指出研究了十二烷基甘油醚羧酸盐阴离子表面活性剂的合成条件。首先制备了中间产物十二烷基甘油醚,然后与氯乙酸钠反应制得终产物。考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比、氢氧化钠用量及反应方法对反应的影响,得出反应的适宜条件为:浓度为50%的氢氧化钠碱液,n(十二烷基甘油醚)∶n(氯乙酸钠)=1∶1.2,以环己烷作带水剂,100℃下反应6 h,活性物含量达87.6%。测定了该表面活性剂的一系列性能,结果显示,该表面活性剂具有高表面活性,较低的临界胶束浓度和良好的增溶性、稳泡性。(本文来源于《应用化工》期刊2010年02期）
张娟,蒋惠亮,杨明,侯小青[9]（2009）在《非离子表面活性剂十二烷基聚甘油醚的合成与性能研究》一文中研究指出在碱催化作用下以十二烷基缩水甘油醚(AGE)与聚甘油反应合成了一种非离子表面活性剂十二烷基聚甘油醚,并研究了不同甘油聚合度(n)对产物表面化学性能的影响。结果显示,当n=2时,γcmc和cmc最低;n=10时,泡沫性能、钙皂分散性能和增溶性能最好;n=4时,乳化性能最好。(本文来源于《应用化工》期刊2009年03期）
农兰平,李芳良,王志辉[10]（2005）在《微波辐射相转移催化合成十二烷基缩水甘油醚》一文中研究指出采用微波辐射技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂催化合成了十二烷基缩水甘油醚,研究了微波功率、辐射时间、反应物配比对反应产物收率的影响。实验结果表明,适当的微波辐射可以加速十二烷基缩水甘油醚的合成反应,而且产率高,操作简便。(本文来源于《化学试剂》期刊2005年01期）
十二烷基聚甘油醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
超声波辐射下叁乙基苄基氯化铵相转移催化由十二醇与环氧氯丙烷合成十二烷基缩水甘油醚,产品用FT-IR进行结构表征。考察了催化剂的种类、反应物的摩尔比及其与催化剂和NaOH的摩尔比、超声波辐射功率和辐射时间等因素对产品收率的影响。结果表明,超声波辐射下,叁乙基苄基氯化铵具有良好的催化活性,较佳反应条件为:十二醇0.15 mol,n(十二醇):n(环氧氯丙烷):n(叁乙基苄基氯化铵):n(NaOH)=1:1.15:0.05:1.05,甲苯15 mL,超声波辐射功率100 W下辐射45 min,此时产品的收率达到93%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
十二烷基聚甘油醚论文参考文献
[1].武萌,王相栋,张伊伊,陈静,吕玉山.阴/阳离子化羟乙基纤维素十二烷基缩水甘油醚的制备与应用[J].高分子材料科学与工程.2018
[2].杜彬,罗志臣,丁乙,王晨.超声波辐射相转移催化合成十二烷基缩水甘油醚[J].日用化学工业.2016
[3].徐晓敏,成取林,郝晋洪,蒋惠亮.十二烷基聚甘油醚非离子表面活性剂的合成及性能研究[J].印染助剂.2016
[4].杨明,蒋惠亮,李蕾.十二烷基甘油醚羧酸盐的性能研究[J].广东化工.2014
[5].孙晋源,康保安,武华萍,杨卉艳,周喜阳.相转移催化法合成十二烷基缩水甘油醚[J].精细化工.2011
[6].丁伟,景慧,于涛,曲广淼,孙颖.2-辛基十二烷基缩水甘油醚的合成[J].西南石油大学学报(自然科学版).2011
[7].杨明.十二烷基甘油醚羧酸盐表面活性剂的合成及性能研究[D].江南大学.2010
[8].杨明,蒋惠亮,顾信鸽,张娟.十二烷基甘油醚羧酸盐阴离子表面活性剂的合成及性能研究[J].应用化工.2010
[9].张娟,蒋惠亮,杨明,侯小青.非离子表面活性剂十二烷基聚甘油醚的合成与性能研究[J].应用化工.2009
[10].农兰平,李芳良,王志辉.微波辐射相转移催化合成十二烷基缩水甘油醚[J].化学试剂.2005