导读:本文包含了基底拉伸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基底,应变,细胞,薄膜,弹性模量,复合物,培养基。
基底拉伸论文文献综述
崔路,李康宁,张涛,张春秋[1]（2018）在《细胞培养基底单轴拉伸装置的研制》一文中研究指出目的为模拟在体细胞的应力环境,研制一种对贴壁细胞施加周期性拉伸应变的实验装置。本装置提供一种适于同时对多个细胞培养基底进行大拉伸比以及能很好对应变的大小、方向、频率、时间进行控制的细胞力学加载装置。方法 设计研制多单元高拉伸比细胞拉伸装置,检测该装置的机械性能和细胞培养性能,用硅胶膜长轴形变量10%、15%、30%的单轴动态牵张力进行测试,检测高拉伸比的可行性。结果 将装置的机械部分高压灭菌,将膜用75%的酒精灭菌、冲洗。组装好整个装置,同时进行3组ECV-304细胞拉伸试验,拉伸比30%,连续周期拉伸工作(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17）
凌峰[2]（2018）在《周期性拉伸应力结合PDMS基底弹性对兔纤维环源干细胞的调控研究》一文中研究指出目的:将兔纤维环源干细胞(AFSCs)种植于不同弹性模量的聚二甲基硅氧烷(PDMS)基底,施加周期性拉伸应力(CTS),探讨周期性拉伸应力结合不同弹性模量PDMS基底对AFSCs细胞相关代谢的影响。方法:分别以1:40、1:20、1:10的不同比例配制不同弹性PDMS基底,将分离培养出的兔纤维环源干细胞种植于不同弹性PDMS基底的硅胶皿上,分别予以连续叁天的静态培养及合适条件周期性拉伸应力刺激(0.5Hz频率,5%应变量,4小时/天)。力学、接触角测试PDMS基底的弹性模量、亲疏水性。RT-q PCR和Elisa分析检测细胞在不同条件培养后的基因及相关蛋白的表达。细胞增殖及骨架染色试验观察细胞生长、形态变化。结果:力学测试结果提示叁种PDMS基底弹性模量分别为:5.95Mpa,10.33Mpa,15.41Mpa。接触角测试显示叁种基底亲疏水性无明显差异。Col-I基因的表达量随着基底弹性模量的增加而增加,Col-II和Aggrecan基因的表达量则随之下降。在低弹性基底组,施加CTS的细胞Col-II和Aggrecan基因的表达量明显增高。而在高弹性基底组,施加CTS的细胞Col-I基因的表达量明显增高。中等弹性基底组没有明显的表达差异。相关蛋白表达水平与基因表达趋势一致。结论:我们的研究利用PDMS材料制备出模拟纤维环内中外叁区的不同弹性模量基底,同时利用PDMS材料能够满足拉伸应力的特性,检测出了合适条件的周期性拉伸应力结合不同弹性PDMS基底对纤维环源干细胞的基因及相关蛋白的表达有一定的调控作用,我们的研究结果可以从纤维环生物力学两个重要方面为纤维环组织工程AFSCs的调控分化提供重要参考。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-05-01）
陈茜,李林安,王世斌,王志勇,李传崴[3]（2017）在《柔性基底上含过渡层纳米薄膜在双向拉伸下断裂损伤的实验研究》一文中研究指出含过渡层的柔性基底薄膜的力学性能对现代电子元器件的广泛应用至关重要,对其力学性能的深入研究变得极为迫切。本文针对其在双向拉伸载荷下的断裂损伤进行了实验研究。对125μm聚酰亚胺上沉积的不同薄膜结构进行不同加载比下的双轴拉伸实验,通过光学显微镜观察裂纹演化过程与饱和裂纹形态。根据最小应变能密度因子理论对裂纹演化的开裂角度进行了理论分析,用有限元分析了加载比例和过渡层泊松比对结构各层双向应力比传递的影响,并在不同薄膜结构和加载比下,对裂纹演化应变进行了比较。研究结果表明,在双向拉伸载荷作用下,薄膜裂纹呈现出网状分布,裂纹演化角度与加载比、裂纹初始角度相关;一级裂纹萌生的临界应变随着加载比降低而降低,二级及以上裂纹萌生的临界应变与各级裂纹的饱和应变随加载比降低而升高;在等双轴拉伸下,不同薄膜结构的含过渡层柔性基底薄膜一级裂纹的临界应变基本一致,二级及以上裂纹的临界应变显现明显差异。(本文来源于《实验力学》期刊2017年06期）
万宏远,罗雪梅,张广平[4]（2016）在《柔性基底银薄膜的拉伸和疲劳行为》一文中研究指出近年来,柔性电子设备(如柔性太阳能电池、柔性可穿戴设备等)的快速发展对柔性基板上金属薄膜的力学性能及服役可靠性要求愈来愈苛刻。尽管已有大量关于铜薄膜力学行为的研究,但是对于具有低层错能的金属薄膜研究很少。本文采用磁控溅射方法在柔性聚酰亚胺基板上制备了厚度分别为25、50和100 nm的银薄膜。采用不同应变速率的加载方式,探究了应变速率对于柔性基底银薄膜拉伸塑性的影响。通过拉-拉疲劳加载以及相对电阻变化测量方法,研究了银薄膜的疲劳性能。扫描电镜观察发现,疲劳后薄膜表面出现穿过几个晶粒尺寸的类滑移带:透射电镜观察发现,疲劳后晶粒发生明显长大,孪晶密度和孪晶片层宽度也发生相应变化。结合微观观察与计算分析,讨论了柔性基底银薄膜拉伸塑性与拉伸应变速率之间的关系,以及疲劳性能的尺寸效应。(本文来源于《第十八届全国疲劳与断裂学术会议论文摘要集》期刊2016-04-15）
侯彩玲,杨秋萍,王志民[5]（2015）在《单分子DNA在亲水性基底表面的拉伸研究》一文中研究指出报道了一种在亲水性表面拉伸裸露λDNA和DNA-微球复合物中λDNA的简单方法。将样品滴在水虎鱼溶液(piranha)和碱性过氧化氢溶液(RCA)清洗的盖玻片上,通过液滴展布与蒸发,利用静电力和表面张力相互作用,将DNA分子伸展并平铺在玻片表面上。激光共聚焦荧光显微镜成像表明,该方法可以较好地将这两种状态的DNA拉直,拉伸长度大于氨基硅烷修饰的表面拉伸方法,同时,也避免了以往一些分子梳过度拉伸而造成DNA变性的弊端。该方法为在单分子水平研究DNA的物理特性和DNA-蛋白质的相互作用提供了新的途径,也为大规模操纵单分子DNA提供了可能。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2015年06期）
彭德锋[6]（2012）在《碳纳米管与硅基底吸附性能的拉伸分子动力学研究》一文中研究指出作为计算机模拟中非常重要的一种方法，分子动力学模拟在许多领域扮演着非常重要的角色。依据此模拟技术对碳纳米管和硅组成的系统进行了一系列的研究，模拟了碳纳米管在硅板上剥离和剪切的两个过程。在剥离部分主要讨论了碳纳米管的拉伸速度、半径、长度和缺陷对剥离力的影响，剥离角度与最大剥离力的关系；在剪切部分主要讨论了拉伸速度、碳纳米管半径以及两种常见缺陷对剪切的影响。首先，系统地介绍了分子动力学模拟技术的基本原理，对该技术中所涉及的主要概念做了详细的介绍。接着对文中涉及的模拟相关细节进行了总结，包括势函数的选择，单位的统一，时间步长的选择。其次，采用拉伸分子动力学方法研究了单壁碳纳米管(8,8)在室温下从硅基板上以不同角度被剥离的过程。当碳纳米管(CNT)在硅基底上被剥离时，剥离距离X和理想弹簧所测平均剥离力F之间呈现一定规律的关系曲线，并出现了较大的正、负峰值。随着剥离角度的不断增加，最大剥离力呈现下降的趋势，这和剥离的理论模型吻合较好。比较了不同剥离速度下的平均剥离力，并拟合了其峰值与速度的关系。拉伸分子动力学模拟结果显示，所需剥离力的最大值与速度之间呈现一定的线性关系。我们还讨论了碳纳米管长度和半径对剥离过程的影响，研究表明所需最大的剥离力与CNT的长度无关，但随CNT半径的增加，需要的最大剥离力线性增加。在研究碳纳米管缺陷对剥离的影响时，我们发现，5-7-7-5缺陷对剪切力影响较小，而半径变化缺陷对其影响较大。最后，采用拉伸分子动力学方法研究了室温下单壁碳纳米管在硅基板上作剪切运动的过程。比较了不同剪切速度下的平均剪切力，并拟合了剪切力与速度的关系，结合相应的理论公式，得出了吸附作用下的能量势垒和跃迁状态与平衡状态的间距。拉伸分子动力学模拟结果显示，剪切力与速度之间呈现一定的线性关系，模拟结果同生物物理学上类似的剥离实验结果吻合较好，但相比于高分子，CNT和硅组成的界面吸附性能更强。研究还表明：所需剪切力随CNT半径的增加，需要的剪切力线性增加；与剥离部分类似，5-7-7-5缺陷对剪切力影响较小，而半径变化缺陷对其影响较大。研究结果在原子尺度对未来的试验进行了理论预测，为碳纳米管在硅微电子工业中的应用提供了一定的理论基础。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2012-12-01）
李建宇,刘璐,万宗明,郝庆新,郭勇[7]（2012）在《基底拉伸应变对共育体系中成骨与破骨细胞的影响》一文中研究指出目的:利用Transwell小室建立成骨细胞与破骨细胞的体外共培养体系,探讨基底拉伸应变对共育体系中成骨细胞与破骨细胞的影响。方法:采用小鼠成骨样细胞株MC3T3-E1与单核巨噬细胞株RAW264.7,加入活性因子1α,25(OH)_2D3(10~(-8)mol/L)与M-CSF(50ng/ml),进行体外成骨细胞与破骨细胞的诱导分化,并利用Transwell共培养小室(底部为0.4μm生物膜)建立成骨细胞与破骨细胞的共培养体系,通过苏木素-伊红染色(HE染色)、MTT实验和碱性磷酸酶(ALP)活性测定对成骨细胞进行鉴定,通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP染色)、TRAP含量测定、甲(本文来源于《第十届全国生物力学学术会议暨第十二届全国生物流变学学术会议论文摘要汇编》期刊2012-10-11）
宫元伟,闫玉仙,张媛,张西正[8]（2011）在《基底拉伸应变对小鼠成骨细胞Runx2表达的影响》一文中研究指出目的研究基底拉伸应变对小鼠成骨细胞系MC3T3-E1细胞Runx2表达的影响。方法实验随机分为0με、1000με、1500με、2000με、2500με、5000με六组,采用卫生装备研究所自行研制的细胞基底应变加载装置对细胞进行加载,Western blot检测不同应变对成骨细胞Runx2蛋白表达的影响。此外采用Real-time PCR检测0με、2500με、5000με三种强度应变对成骨细胞Runx2 mRNA表达的影响。结果 Western blot结果显示:1500με、2000με、2500με组与0με组相比Runx2蛋白表达显着增强(P<0.01);5000με组与0με组相比Runx2蛋白表达显着降低(P<0.01);Real-timePCR结果显示:2500με组与0με组相比Runx2 mRNA表达显着降低(P<0.01);5000με组与0με组相比Runx2 mRNA表达显着增加(P<0.01)。结论①生理强度的拉伸应变可显着增加MC3T3-E1细胞Runx2蛋白的表达,并且呈剂量依赖性,超生理强度5000με显著降低Runx2蛋白表达。②同样强度的拉伸应变刺激下,Runx2基因表达与蛋白表达并不一致。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2011年03期）
闫玉仙,宋梅,郭春,郭勇,宫元伟[9]（2010）在《基底拉伸应变对小鼠叁种骨组织细胞BMP-2 mRNA表达的影响》一文中研究指出目的研究基底拉伸应变对小鼠成骨细胞系MC3T3-E1、破骨细胞系RAW264.7及骨细胞MLO-Y4叁种细胞BMP-2mRNA表达的影响。方法叁种细胞随机分为0με、1000με、1500με、2000με、2500με和5000με组,最佳拉伸时间和周期为1次/d,每次1h,连续3d,频率为0.5Hz。采用卫生装备研究所自行设计研制的四点弯曲装置对小鼠叁种细胞进行拉伸加载。采用RT-PCR技术分别研究不同应变对小鼠叁种细胞BMP-2mRNA表达。结果 MC3T3-E1细胞RT-PCR结果显示:1500με、2000με组和2500με组与0με组相比BMP-2mRNA表达显着增强(P<0.01);5000με组与0με组相比BMP-2mRNA表达显着降低(P<0.01);RAW264.7细胞RT-PCR结果显示:1500με、2000με组和2500με组与0με组相比BMP-2mRNA表达显着降低(P<0.01);5000με组与0με组相比BMP-2mRNA表达显着降低(P<0.01);MLO-Y4细胞BMP2基因表达结果与MC3T3-E1一致。结论①BMP-2在成骨细胞系MC3T3-E1、破骨细胞系RAW-264.7及骨细胞系MLO-Y4叁种细胞中均有表达;②1500με、2000με、2500με三种生理剂量的拉伸应变可以显著增加MC3T3-E1、MLO-Y4细胞BMP-2的表达,并呈剂量依赖性,超生理剂量5000με可以显著降低MC3T3-E1、MLO-Y4细胞BMP-2的表达;③相同的力学拉伸作用条件下,BMP-2在RAW-264.7细胞中表达与MC3T3-E1、MLO-Y4细胞的表达趋势相反。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2010年21期）
唐陶,裘钧,庄茁[10]（2010）在《周期基底拉伸下心肌细胞重排理论建模及数值计算》一文中研究指出针对心肌细胞在基底拉伸实验中表现出来的方向重排现象,运用有限元分析技术对实验过程进行了模拟,并进一步说明力学行为。在模拟中,采用Xu-Needleman模型定义细胞-基底接触面间的相互关系。模拟结果解释了贴壁细胞在长时间周期拉伸变形下,细胞粘弹性对于细胞和基底间的脱粘的影响,以及对于细胞趋向垂直于拉伸方向排列的作用。计算结果显示,周期性应变造成细胞-基底间脱粘的同时,细胞和基底间最终的接触区域也指示出细胞的排布方向。这与实验结果十分接近,从力学的角度解释了细胞受力重排的机理。(本文来源于《清华大学学报(自然科学版)》期刊2010年05期）
基底拉伸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:将兔纤维环源干细胞(AFSCs)种植于不同弹性模量的聚二甲基硅氧烷(PDMS)基底,施加周期性拉伸应力(CTS),探讨周期性拉伸应力结合不同弹性模量PDMS基底对AFSCs细胞相关代谢的影响。方法:分别以1:40、1:20、1:10的不同比例配制不同弹性PDMS基底,将分离培养出的兔纤维环源干细胞种植于不同弹性PDMS基底的硅胶皿上,分别予以连续叁天的静态培养及合适条件周期性拉伸应力刺激(0.5Hz频率,5%应变量,4小时/天)。力学、接触角测试PDMS基底的弹性模量、亲疏水性。RT-q PCR和Elisa分析检测细胞在不同条件培养后的基因及相关蛋白的表达。细胞增殖及骨架染色试验观察细胞生长、形态变化。结果:力学测试结果提示叁种PDMS基底弹性模量分别为:5.95Mpa,10.33Mpa,15.41Mpa。接触角测试显示叁种基底亲疏水性无明显差异。Col-I基因的表达量随着基底弹性模量的增加而增加,Col-II和Aggrecan基因的表达量则随之下降。在低弹性基底组,施加CTS的细胞Col-II和Aggrecan基因的表达量明显增高。而在高弹性基底组,施加CTS的细胞Col-I基因的表达量明显增高。中等弹性基底组没有明显的表达差异。相关蛋白表达水平与基因表达趋势一致。结论:我们的研究利用PDMS材料制备出模拟纤维环内中外叁区的不同弹性模量基底,同时利用PDMS材料能够满足拉伸应力的特性,检测出了合适条件的周期性拉伸应力结合不同弹性PDMS基底对纤维环源干细胞的基因及相关蛋白的表达有一定的调控作用,我们的研究结果可以从纤维环生物力学两个重要方面为纤维环组织工程AFSCs的调控分化提供重要参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基底拉伸论文参考文献
[1].崔路,李康宁,张涛,张春秋.细胞培养基底单轴拉伸装置的研制[C].第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2018
[2].凌峰.周期性拉伸应力结合PDMS基底弹性对兔纤维环源干细胞的调控研究[D].苏州大学.2018
[3].陈茜,李林安,王世斌,王志勇,李传崴.柔性基底上含过渡层纳米薄膜在双向拉伸下断裂损伤的实验研究[J].实验力学.2017
[4].万宏远,罗雪梅,张广平.柔性基底银薄膜的拉伸和疲劳行为[C].第十八届全国疲劳与断裂学术会议论文摘要集.2016
[5].侯彩玲,杨秋萍,王志民.单分子DNA在亲水性基底表面的拉伸研究[J].上海交通大学学报(农业科学版).2015
[6].彭德锋.碳纳米管与硅基底吸附性能的拉伸分子动力学研究[D].南昌航空大学.2012
[7].李建宇,刘璐,万宗明,郝庆新,郭勇.基底拉伸应变对共育体系中成骨与破骨细胞的影响[C].第十届全国生物力学学术会议暨第十二届全国生物流变学学术会议论文摘要汇编.2012
[8].宫元伟,闫玉仙,张媛,张西正.基底拉伸应变对小鼠成骨细胞Runx2表达的影响[J].中国骨质疏松杂志.2011
[9].闫玉仙,宋梅,郭春,郭勇,宫元伟.基底拉伸应变对小鼠叁种骨组织细胞BMP-2mRNA表达的影响[J].中国老年学杂志.2010
[10].唐陶,裘钧,庄茁.周期基底拉伸下心肌细胞重排理论建模及数值计算[J].清华大学学报(自然科学版).2010
论文知识图
