四氮杂环蕃CP44的修饰、分子识别和含氮杂环二茂铁磺酰胺的合成研究

四氮杂环蕃CP44的修饰、分子识别和含氮杂环二茂铁磺酰胺的合成研究

朱爱林[1]2004年在《四氮杂环蕃CP_(44)的修饰、分子识别和含氮杂环二茂铁磺酰胺的合成研究》文中指出四氮杂环蕃是环蕃中一类重要的化合物,也是主-客体化学中可以充当主体的一类化合物。作为人工模拟酶,利用它本身所具有疏水性空腔,根据环的形状、大小以及静电作用等的不同俘获不同种类的有机分子,形成主-客体包结络合物。氮杂环蕃化合物在一些有机反应体系中可以模拟酶,对其底物进行络合和催化,从而可有选择性地控制反应提高反应速率。通过改变氮杂环蕃化合物的形状以及引入活性基团,构成不同的具有协同包结和多重识别功能的活性中心,形成不同包结性能的主体,与客体形成超分子体系,实现酶功能模拟和分子识别。本文第一部分对1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃(CP_(44))进行了修饰,合成了四种含有生物活性基团的1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃衍生物。通过MS、IR对1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃与含氮杂环的分子识别进行了研究。 二茂铁及其衍生物在各个领域的作用愈来愈受到人们的重视,尤其是在医药、生化、燃料、催化剂等领域已有广泛的应用。本文第二部分选择了氮杂环化合物吲哚、吗啉、咪唑、苯并叁唑、苯并咪唑衍生物分别与具有较强生物活性的二茂铁磺酰氯反应,制得了九种未见文献报道的氮杂环取代的二茂铁磺酰胺衍生物,并用IR,~1H NMR进行了表征。 微波促进下,反应具有加热时间短,产率高,产生的废弃物少、产品容易纯化、对环境污染小等优点,受到人们的广泛关注。微波在有机合成中得到了广泛的应用并迅速发展,到目前为止,微波促进的有机反应类型已经扩展到许多方面,本文第叁部分对微波促进的芳香胺磺化重排反应进行了研究,提出了一种合成含磺酸基的芳香胺的有效方法。在微波促进下,叁个芳香胺的硫酸盐重排得到了它们的磺化产物。

李敏[2]2006年在《二苯砜对环蕃及氮杂环二茂铁磺酰的合成、修饰、生物活性研究》文中研究说明酶催化作用的模拟是一个富有挑战性的研究领域,激发着化学家,尤其是生物有机化学家的浓厚兴趣。四氮杂环蕃是人工模拟酶研究过程中发现的一类新化合物,也是主客体化学中可以充当主体的一类重要化合物。作为人工模拟酶,利用它本身所具有疏水性空腔,根据环的形状、大小及静电作用的不同,俘获不同种类的有机分子,形成主客体包结络合物,从而可选择性地控制反应、提高反应速率。通过改变氮杂环蕃化合物的形状以及引入活性基团,构成具有协同包结和多重识别功能的活性中心,形成不同包结性能的主体,与客体形成超分子体系,实现酶功能模拟和分子识别。论文第一部分对超分子化学、环蕃、氮杂环蕃及二茂铁环蕃的研究进展进行了简介。第二部分报道了一种未见文献报道的新型氮杂环蕃:1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃-13,32-二苯砜,并用二茂铁磺酰氯对其进行了修饰。 二茂铁及其衍生物在各个领域的作用愈来愈受到人们的重视,尤其是在医药、生化、燃料、催化剂等领域已有广泛的应用。论文第叁部分选择了氮杂环化合物吲哚、吗啉、咪唑、苯并叁唑、六水合哌嗪、苯并咪唑衍生物分别与具有较强生物活性的二茂铁磺酰氯反应,制得了十一种未见文献报道的氮杂环取代的二茂铁磺酰胺衍生物,并用IR、~1H NMR进行了表征。对部分产物进行了生物活性测试。 论文第四部分合成了荧光材料的中间体,得到了一种未见文献报道的中间体晶体结构,对此晶体结构进行了报道。

参考文献:

[1]. 四氮杂环蕃CP_(44)的修饰、分子识别和含氮杂环二茂铁磺酰胺的合成研究[D]. 朱爱林. 西北大学. 2004

[2]. 二苯砜对环蕃及氮杂环二茂铁磺酰的合成、修饰、生物活性研究[D]. 李敏. 西北大学. 2006

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四氮杂环蕃CP44的修饰、分子识别和含氮杂环二茂铁磺酰胺的合成研究
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