导读:本文包含了沸石催化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:液相苯酚烷基化,杂原子,沸石,酸性
沸石催化论文文献综述
谢京燕,宋莎,刘振宇,王伟哲,李禄建[1]（2019）在《稀土沸石催化液相苯酚烷基化》一文中研究指出通过酸水解路线一步水热法合成稀土杂原子沸石分子筛Ce β,考察了Ce β分子筛催化剂在液相苯酚烷基化制苯酚中的催化性能。实验结果表明,Ce离子的引入增强了催化剂的酸量和酸强度,在低温液相苯酚烷基化中具有较好的活性和稳定性,邻甲酚和对甲酚的收率分别达到10. 4%和5. 3%。同时考察了催化剂的重复利用性,Ce β第五次反应时发生少许下降,邻甲酚和对甲酚的收率6. 8%和3. 9%,说明Ce β分子筛具有较好的回收复用性。(本文来源于《广州化工》期刊2019年14期）
任越中,张嘉雯,魏健,段亮,徐东耀[2]（2019）在《铈负载改性天然沸石催化臭氧氧化水中青霉素G》一文中研究指出以改性天然沸石(NZ)为载体,采用等体积浸渍法制备Ce负载天然沸石催化剂(Ce-NZ),将其应用于催化臭氧氧化水中青霉素G(PCN)。比表面积(BET)、扫描电镜-能谱(SEM-EDS)、透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)表征结果表明,Ce-NZ催化剂保持了天然沸石的表面结构,Ce O2均匀负载在沸石载体的表面。Ce-NZ催化臭氧氧化水中PCN结果显示,催化剂具有良好的活性,在PCN初始浓度为50 mg/L,臭氧投加量为6 mg/min,反应时间为2 h时,4%Ce-NZ催化剂对PCN的去除率为31%,比单独臭氧氧化提高了22%。随着Ce负载量的增加,催化剂的催化活性提高有限,最佳Ce负载量为4%;溶液初始p H对反应有显着影响,提高溶液p H可以提高催化氧化效率;制备的Ce-NZ催化剂稳定性较好,重复使用10次后催化活性没有明显降低。(本文来源于《环境工程技术学报》期刊2019年01期）
秦波,孔庆岚,刘芝平,杨晓娜,宁伟巍[3]（2018）在《“蒸汽相转化”法制备纳米晶组成的块状方钠石多级孔沸石催化材料》一文中研究指出将实验室合成的聚苯乙烯乳胶微球(PS)加入制备方钠石(SOD)沸石的前驱体凝胶中,在45℃条件下制得干凝胶,随后采用"蒸汽相转化"法制备了大块状SOD沸石材料。对影响多级SOD沸石形成因素进行了详细讨论。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、N_2吸附-脱附和压汞技术等表征手段对制备的材料进行了详细表征。结果表明通过"蒸汽相转化"法制备的大块状SOD沸石由球状多晶聚集体构成,这些球状多晶聚集体又是由粒径为50~100 nm的初级纳米晶粒组成,在初级纳米晶粒上和纳米晶粒之间形成了2~50 nm介孔结构以及由脱除PS微球形成的50~300 nm的大孔结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年11期）
孙晓勃,杜艳泽,秦波,孔庆岚,吴亮[4]（2018）在《“蒸汽相转化”法制备纳米多级Beta沸石催化材料》一文中研究指出由于多级孔沸石具有实际及潜在的应用价值,合成具有微孔–介孔孔道体系的多孔沸石引起了广泛关注。本研究在不添加二次模板剂的基础上,采用"蒸汽相转化"法制备了多级孔Beta沸石催化材料,对影响多级孔Beta沸石形成因素,如凝胶碱度、模板剂用量、硅铝比、蒸汽压力和晶化时间等进行了讨论。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外(FT-IR)光谱、拉曼(Raman)光谱、N_2吸附–脱附以及NH_3-TPD等表征手段对制备材料的结构性能进行了表征。在借助红外光谱、拉曼光谱及扫描电镜等表征手段的基础上,对多级孔Beta沸石的形成机制进行了探索。结果表明:通过"蒸汽相转化"法所制备的Beta沸石为纳米多晶聚集体,这些多晶聚集体由粒径为10~40 nm的初级晶粒构成,在初级纳米粒子之间形成了2~30 nm的介孔结构;干胶制备过程中生成的初级和次级结构单元有利于快速形成大量的Beta沸石核,较高的成核速率有利于Beta沸石纳米晶粒形成,这些纳米晶粒相互聚集最终形成纳米多晶Beta沸石聚集体。(本文来源于《无机材料学报》期刊2018年01期）
吴勤明,孟祥举,肖丰收[5]（2017）在《可持续路线合成ITQ系列沸石催化材料》一文中研究指出发展可持续路线合成ITQ系列沸石具有非常重要的意义,这是因为这个系列沸石往往具有十分独特的孔道结构和优异的催化以及吸附性能。现阶段,合成原料的高成本以及合成过程的低效率对于该系列沸石的商业化应用具有很大的挑战。在本工作中,我们报道一种无溶剂合成的方法,这种方法仅仅在商业化的有机模板剂存(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——A会场：分子筛及多孔材料的制备新方法、新原理及新技术》期刊2017-10-24）
刘民,殷艳欣,郭新闻,宋春山[6]（2017）在《草酸改性β沸石催化2-(4’-乙基苯甲酰基)苯甲酸制2-乙基蒽醌》一文中研究指出采用稀释的草酸溶液改性商业β沸石,调节其酸性,然后将其用于催化2-(4’-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BEA)制备2-乙基蒽醌(2-EAQ)反应。X射线衍射、Ar物理吸附、X射线荧光光谱、傅立叶红外光谱、27Al核磁和氨气程序升温脱附等表征和反应结果说明:改性后的β沸石保持了BEA拓扑结构和微孔孔结构。改性过程发生的脱铝,导致β沸石酸性显著(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——D会场：分子筛及多孔材料的应用》期刊2017-10-24）
李媖,黄守莹,马新宾[7]（2017）在《丝光沸石催化二甲醚羰基合成醋酸甲酯:活性位的精细调控》一文中研究指出由合成气出发,经二甲醚(DME)羰基化制乙酸甲酯(MA),MA加氢制乙醇,是一条新兴的乙醇合成工艺。其中,分子筛催化的DME羰基化合成MA反应原子经济性高,反应条件温和,具有良好的竞争力和工业应用前景1。研究证实,丝光沸石(MOR)的八元环(8-MR)孔道对DME羰基化反应具有限域效应,因此MA收率与八元环中的Br?nsted酸(B酸)量线性相关2,3,而较大的十二元环则(12-MR)更倾向于积碳物种的生成。如何精细调控B酸位在不同孔道内的数量和分布是提高DME羰基化反应活性的关键。(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——D会场：分子筛及多孔材料的应用》期刊2017-10-24）
朱枭强,李怡翰[8]（2017）在《金属负载沸石催化氧化苯酚的研究》一文中研究指出本文采用浸渍法制备得到一系列过渡金属(Fe、Cu、Mn等)负载的改性沸石(ZSM-5)催化剂,并以苯酚为目标污染物,考察溶液初始pH值、苯酚初始浓度、催化剂投加量、H_2O_2投加量等因素对催化降解苯酚效果的影响。Fe-Mn-Cu-ZSM-5催化剂在pH=2-8范围内均能高效催化氧化苯酚废水。处理浓度为100 mg·L~(-1)的苯酚时,加入1 m L/L 30%H_2O_2和2g/L Fe-Mn-Cu-ZSM-5催化剂,在紫外光照下反应60 min,其苯酚去除率大于90%。通过分析Fe-Cu-Mn-ZSM-5催化氧化苯酚的UV-VIS谱图和参考有关的文献,推断其反应机理为羟基自由基机理和光生空穴氧化机理的结合。(本文来源于《广东化工》期刊2017年14期）
王雪源,王芳,张震,岳金方,杜彬[9]（2017）在《焙烧Y沸石催化α-蒎烯异构反应的影响》一文中研究指出为研究焙烧对HY沸石催化α-蒎烯的影响,在400~1 000℃焙烧HY沸石,制备了试样。采用XRD、N2-BET、Py-IR对HY沸石进行表征,研究了400~1 000℃焙烧后HY沸石的晶体结晶度、比表面积、孔径、孔容及酸含量;通过α-蒎烯异构反应对焙烧的HY沸石催化效果进行评价,分析了HY型沸石的晶体结构和酸含量与α-蒎烯异构反应的转化率和产物莰烯、苎烯的选择性的关系。结果表明HY沸石分子筛在焙烧温度700℃以上具有较好的活性,焙烧温度至800℃HY沸石分子筛催化剂活性最好,焙烧温度至900℃分子筛催化剂晶体结构部分崩塌,HY沸石分子筛焙烧温度应在700~900℃;400~800℃焙烧HY沸石分子筛,对其比表面积、孔径、孔容影响不明显,高温焙烧影响HY沸石分子筛催化剂中酸中心数量,温度升高酸中心数量减少;HY沸石分子筛催化剂中催化活性中心数量对产物选择性有较大影响,当其酸催化活性中心数量适当时,异构反应才能获得较高的莰烯选择性,而酸催化活性中心数量较少,更有利于苎烯的生成;反应温度130℃,反应8h,试样700Y03转化率达到95.86%,主产物莰烯选择性为47.44%、苎烯选择性为28.89%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2017年04期）
王德举,刘仲能,杨为民[10]（2017）在《无粘结剂氢型丝光沸石催化乙醇胺胺化制备乙二胺》一文中研究指出将硅铝原料与丝光沸石晶种混合成型,对成型前驱体进行水热转化成功制备了c轴方向晶体尺寸为100~200 nm的无粘结剂丝光沸石分子筛(H-BMOR),通过XRD、TEM、SEM对其进行了表征,结果表明,H-BMOR具有规整的宏观形貌、较高的结晶度和机械强度。将H-BMOR用于乙醇胺(MEA)胺化制乙二胺(EDA)的反应中,H-BMOR具有较高的表面酸性以及丰富的孔结构,表现出良好的催化活性和乙二胺选择性。在反应温度为330~340℃,乙醇胺液时空速(LHSV)为0.40 h~(-1),n(NH_3)/n(MEA)=30,反应压力为1.8 MPa的条件下进行稳定性实验,MEA的单程转化率约50%,EDA选择性约70%,EDA和哌嗪(PIP)的总收率在40%左右,催化剂运行1 400 h保持良好的稳定性。再生实验结果表明,再生后催化剂活性有较好的恢复。(本文来源于《精细化工》期刊2017年06期）
沸石催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以改性天然沸石(NZ)为载体,采用等体积浸渍法制备Ce负载天然沸石催化剂(Ce-NZ),将其应用于催化臭氧氧化水中青霉素G(PCN)。比表面积(BET)、扫描电镜-能谱(SEM-EDS)、透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)表征结果表明,Ce-NZ催化剂保持了天然沸石的表面结构,Ce O2均匀负载在沸石载体的表面。Ce-NZ催化臭氧氧化水中PCN结果显示,催化剂具有良好的活性,在PCN初始浓度为50 mg/L,臭氧投加量为6 mg/min,反应时间为2 h时,4%Ce-NZ催化剂对PCN的去除率为31%,比单独臭氧氧化提高了22%。随着Ce负载量的增加,催化剂的催化活性提高有限,最佳Ce负载量为4%;溶液初始p H对反应有显着影响,提高溶液p H可以提高催化氧化效率;制备的Ce-NZ催化剂稳定性较好,重复使用10次后催化活性没有明显降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
沸石催化论文参考文献
[1].谢京燕,宋莎,刘振宇,王伟哲,李禄建.稀土沸石催化液相苯酚烷基化[J].广州化工.2019
[2].任越中,张嘉雯,魏健,段亮,徐东耀.铈负载改性天然沸石催化臭氧氧化水中青霉素G[J].环境工程技术学报.2019
[3].秦波,孔庆岚,刘芝平,杨晓娜,宁伟巍.“蒸汽相转化”法制备纳米晶组成的块状方钠石多级孔沸石催化材料[J].无机化学学报.2018
[4].孙晓勃,杜艳泽,秦波,孔庆岚,吴亮.“蒸汽相转化”法制备纳米多级Beta沸石催化材料[J].无机材料学报.2018
[5].吴勤明,孟祥举,肖丰收.可持续路线合成ITQ系列沸石催化材料[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——A会场：分子筛及多孔材料的制备新方法、新原理及新技术.2017
[6].刘民,殷艳欣,郭新闻,宋春山.草酸改性β沸石催化2-(4’-乙基苯甲酰基)苯甲酸制2-乙基蒽醌[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——D会场：分子筛及多孔材料的应用.2017
[7].李媖,黄守莹,马新宾.丝光沸石催化二甲醚羰基合成醋酸甲酯:活性位的精细调控[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——D会场：分子筛及多孔材料的应用.2017
[8].朱枭强,李怡翰.金属负载沸石催化氧化苯酚的研究[J].广东化工.2017
[9].王雪源,王芳,张震,岳金方,杜彬.焙烧Y沸石催化α-蒎烯异构反应的影响[J].精细石油化工.2017
[10].王德举,刘仲能,杨为民.无粘结剂氢型丝光沸石催化乙醇胺胺化制备乙二胺[J].精细化工.2017