导读:本文包含了正电子成像论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:正电子,受体,肿瘤,探针,断层,因子,多巴胺。
正电子成像论文文献综述
颜海强,周旺,汪永红,何丽云,何昌进[1]（2017）在《~(18)F-FDG符合线路正电子成像在肺部良恶性肿瘤鉴别中的应用》一文中研究指出目的探讨18氟-脱氧葡萄糖符合线路正电子成像(18 F-FDG SPECT/CT)在肺部良恶性肿瘤鉴别中的应用。方法选取2013年1月至2015年12月间我院行18F-FDG SPECT/CT显像后进行外科手术治疗的145例患者的临床资料,将其18F-FDG SPECT/CT显像结果与纤维支气管镜活检或术后病理结果进行对比。结果 18 F-FDG SPECT/CT显像结果与病理结果相符率较高,SPECT/CT肺癌原发灶检出的灵敏度、特异度、阳性预期值、阴性预期值及准确度分别为89.6%(103/115),80.0%(24/30),94.5%(103/109),66.7%(24/36)和87.6%(127/145)。结论18 F-FDG符合线路正电子成像在肺部良恶性肿瘤鉴别中具有较高的临床应用价值,值得临床推广。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2017年05期）
付浩[2]（2017）在《高亲和力靶向TNFR1与α_vβ_3双受体正电子成像探针用于乳腺癌PET显像的初步研究》一文中研究指出第一部分正电子成像探针[18F]AlF-NOTA-WH701用于乳腺癌的显像目的:已有相关文献证实肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)在包含乳腺癌在内的多种肿瘤细胞上均有表达,之前我们通过噬菌体肽库展示技术筛选出能够特异性靶向TNFR1受体的功能性短肽(Thr-Ala-Gln-Ser-Ala-Tyr),并命名为WH701,通过利用放射性核素标记,拟得到特异性靶向TNFR1受体的正电子探针。方法:我们利用固相法合成NOTA-WH701,并采用A1F的方法通过[18F]标记得到[18F]AlF-NOTA-WH701,在MCF-7人乳腺癌肿瘤细胞中,检测TNFR1受体的表达情况,并检测[18F]AlF-NODA-WH701与TNFR1受体的亲和力。在MCF-7荷瘤鼠模型中,测定[18F]AlF-NOTA-WH701体内肿瘤PET/CT显像特性及其在肿瘤及体内主要器官组织的生物分布。结果:通过Western Blot、免疫组织化学染色实验检测验证了 TNFR1受体在MCF-7细胞、肿瘤组织中均有显着表达,受体配体亲和力测定的实验结果显示,[18F]AlF-NOTA-WH701与TNFR1受体有较好的亲和力,PET/CT结果显示[18F]AlF-NOTA-WH701的显像效果较好,肿瘤/肌肉(T/M)值在注射后的30分钟为4.25 ± 0.56;另外通过未标记的NOTA-WH701 去阻断[18F]AlF-NOTA-WH701后,T/M值从4.25±0.56降低至0.43±0.16(P<0.05)。生物分布实验中[18F]AlF-NOTA-WH701 在肿瘤的最高摄取为 0.78±0.07%ID/g。结论:[18F]A1F-NOTA-WH701可以灵敏的在体内靶向TNFR1受体而对乳腺癌进行显像,有望成为一种TNFR1受体显像剂,但该探针受体配体亲和力还需进一步提高。第二部分高亲和力靶向TNFR1和α v β 3双受体正电子成像探针用于乳腺癌的PET显像目的:苏氨酸-丙氨酸-谷氨酰胺-丝氨酸-丙氨酸-酪氨酸(Thr-Ala-Gln-Ser-Ala-Tyr)和精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)多肽分别能够识别并特异性结合肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)整合素αvβ3。本实验拟构建高亲和力靶向TNFR1和αvβ3双受体的正电子成像探针,并验证双靶点融合肽探针较之单靶点探针的优越性。方法:我们利用谷氨酸以及聚乙二醇偶联WH701和c(RGDyK)单体,合成双靶点分子探针RGD-WH701,并通过甘氨酸修饰,再与NOTA-NHS活化酯偶联,合成NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)。采用A1F的方法实现分子探针的18F标记。在MCF-7人乳腺癌肿瘤细胞中,检测TNFR1和αvβ3的表达;并初步在MCF-7荷瘤裸鼠模型中,测定[18F]AlF-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)的体内肿瘤PET/CT显像特性,并且与其对应单体[18F]AlF-NOTA-RGD和[18F]AlF-NOTA-WH701 进行比较分析。结果:通过Western Blot、细胞免疫荧光证实在MCF-7细胞上仅有TNFR1表达,整合素αvβ3未见明显表达,而免疫组化实验证实了肿瘤组织中不仅有TNFR1表达,肿瘤新生血管中也有整合素αvβ3的表达。PET/CT显像结果显示,[18F]A1F-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)的显像效果较好,肿瘤/肌肉(T/M)比值在注射后30分钟为7.9±0.81。双靶点肽较其单体肽表现出了更好的显像效果,[18F]标记的RGD-WH701,RGD,WH701在注射后30分钟的T/M值分别为7.9± 0.81、4.1 ± 0.87、5.6 ± 0.96(P<0.05);另外,[18F]AlF-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)在αvβ3、TNFR1任一受体被未标记“冷肽”阻断的情况下仍能获得肿瘤的阳性显像结果(NOTA-WH701阻断后,T/M = 3.5±0.77;NOTA-RGD阻断后,T/M = 3.8± 1.33;NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)阻断后,T/M=2.2± 0.43)。结论:[18F]AlF-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)可以灵敏地对 TNFR1和整合素αvβ3任何一个受体高表达的肿瘤进行显像,并且较其单体具有更高的肿瘤摄取,说明[18F]AlF-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)有望成为一种广谱的用于TNFR1-/合素αvβ3+和TNFR1+/整合素αv[β3-肿瘤诊断的显像剂,但该双靶点融合肽的受体配体结合亲和力以及在体内的半衰期仍待进一步提高。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-04-01）
赵杰[3]（2016）在《基于多尺度分析的去噪方法在正电子成像后处理中的应用局限及对策》一文中研究指出为了优化PET图像,需要根据PET图像的成像特点和临床工作的实际需要设计去噪算法。本文通过对于正电子图像后处理去噪方法的回顾,分析其具有的局限性并提出相应的对策,特别针对多尺度分析法,提出如何在提升PET图像处理品质的基础上减少人工干预,简化算法结构,缩短处理时间。(本文来源于《临床医学工程》期刊2016年03期）
吴睿[4]（2015）在《~(18)F掺杂正电子成像纳米探针及可视化体积型凝胶传感器基础研究》一文中研究指出正电子发射计算机断层成像(Positron Emission Tomography-computed tomography,PET/CT)是非常重要的一种分子影像技术。由于其高的灵敏度,PET/CT广泛应用于生命科学,特别是临床医学。许多重大疾病,如动脉粥样硬化、糖尿病、神经性疾病都伴随着炎症。将正电子成像用于临床炎症诊断已经有一些非常有价值的尝试。但是,以18FDG为探针的PET成像方法,对一些疾病的诊断并没有获得理想的结果。其原因可能是,18FDG对炎症免疫响应生成的巨噬细胞缺乏足够的靶向性,而单个FDG分子只载带一个18F原子,两者都制约了18FDG探针实现更高的成像对比度；此外,尚没有发现更为有效的靶向机制被用于针对炎症探针的设计与制备。除此之外,对于放射性探针,还存在放射性核素泄露的问题。15F标记的纳米探针得到了研究者的广泛关注。可以设想,将放射性核素掺杂在纳米粒子的合成过程中,这样的探针载带大量的放射性核素,可以得到高对比度的成像；最重要的是放射性核素被纳米粒子束缚,减少了放射性核素的泄露。在此,我们设计了羟基磷灰石纳米探针,将放射性的18F掺杂在羟基磷灰石纳米粒子中。由于采用微量合成,并采用掺杂的方法,放射性的15F不仅在纳米粒子的表面还在纳米粒子的内部,这样可以使羟基磷灰石纳米探针载带大量的放射性的18F,用作PET/CT成像。本文第一章引入分子影像学、及常见的分子影像探针,主要针对PET/CT。本文的研究内容主要分为四部分：一、几种氟纳米颗粒及NaYF4@Si02@Au核壳型复合纳米材料的制备(1)几种氟纳米颗粒的制备。在短时间内通过简便的共沉淀法制备了几种不同的氟纳米颗粒即CaF2、NdF3和LaF3。并对纳米颗粒的形貌,大小尺寸等进行表征。(2)NaYF4@Si02@Au核壳型复合纳米材料的制备。首先通过共沉淀法制备NaYF4纳米颗粒。在此基础上,以NaYF4为核,通过正硅酸乙酯的水解,在NaYF4表面形成一层致密的Si02层即NaYF4@Si02。最后,通过二氧化硅上的氨基和纳米金之间强的配位作用,形成NaYF4@Si02@ Au核壳型复合纳米材料。这种核壳型纳米材料有望作为一种多功能的分子影像探针即正电子发射计算机断层成像探针,核磁共振成像探针,光学成像探针；并有望利用纳米金的特殊性质使其更广泛地用于生物医学研究。二、15F掺杂羟基磷灰石(18F-HAp)纳米探针的制备及在小鼠体内代谢基础研究(1)在本实验室,用常用氟离子即’9F掺杂生物兼容性好的羟基磷灰石纳米颗粒,并对其进行表征。(2)在上述基础上,设计了微量的’9F模拟放射性18F掺杂羟基磷灰石纳米探针,并探究其在生理条件下的稳定性。(3)利用医用回旋加速器产生的微量18F掺杂羟基磷灰石纳米颗粒,然后探究其在小鼠体内代谢分布,为其能作为纳米探针进行活体PET/CT成像做基础。叁、18F标记羟基磷灰石纳米探针的制备及兔子PET/CT成像(1)为了得到理想的PET/CT成像探针,将15F标记羟基磷灰石纳米探针进行功能化修饰。(2)建立动物关节炎模型,将新设计的放射性核素标记的纳米探针用于大白兔关节炎PET/CT成像。四、可视化体积型水凝胶传感器的制备及研究(1)荧光素水凝胶的制备：首先,通过丙烯酰胺在以水和乙二醇为溶剂的条件下的聚合,得到聚丙烯酰胺；聚丙烯酰胺通过霍夫曼降解,使聚丙烯酰胺上的酰胺基部分氨基化；然后,合成发黄绿色荧光的5,6二羧基荧光素(5,6-DCF)；最后,将部分氨化的聚丙烯酰胺和5,6二羧基荧光素脱水得到发黄绿色荧光的水凝胶。(2)可视化体积型水凝胶传感器的制备及应用：水凝胶对铜离子响应产生体积相变,利用水凝胶的这一性质并将水凝胶装入有孔的移液管,设计了一种可视化的体积型的定量检测铜离子的凝胶传感器。通过裸眼可以实现对铜离子的定量分析。并对其性能(选择性,灵敏度,重现性、线性范围)等进行了考察,最后将所设计的可视化的体积型凝胶传感器用于环境水样中铜离子的检测。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2015-06-01）
朱林波,王淑侠,徐卫平,孙涛涛,王思云[5]（2014）在《~(18)F-氟代脱氧葡萄糖正电子成像术/计算机断层扫描对甲状腺结节鉴别诊断的价值》一文中研究指出目的探讨18F-氟代脱氧葡萄糖正电子成像术/计算机断层扫描(~(18)F-FDG PET/CT)对甲状腺结节鉴别诊断的价值及使用标准化摄取值(SUVmax)评价甲状腺结节性质的可行性。方法回顾性分析101例术前行~(18)F-FDG PET/CT显像检查,术后病理明确诊断的甲状腺结节患者,其中男性30例,女性71例;年龄17~78岁,平均(48.2±12.9)岁。计算PET/CT对甲状腺结节良恶性鉴别效能(敏感度、特异度、准确度、阳性预测值及阴性预测值),并对病灶组织、健侧甲状腺组织或周围组织分别勾画出感兴趣区,测量SUVmax值进行相互比较。所获得患者的SUVmax值用均数±标准差的形式表述,均数差异使用t检验。结果 PET/CT对甲状腺结节良恶性鉴别的敏感度为89.1%,特异度为60.0%,准确度为62.3%,阴性预测值为35.2%,阳性预测值为90.1%;甲状腺恶性结节组SUVmax为:6.70±4.57(1.3~21.7),高于良性结节组的3.87±2.41(1.3~12),差异有统计学意义(t=3.14,P<0.05)。结论 PET/CT对于甲状腺结节的良恶性鉴别具有一定的意义,且通过SUVmax值来判断良恶性肿瘤也具有可行性。(本文来源于《中华诊断学电子杂志》期刊2014年04期）
魏龙[6]（2009）在《正电子成像技术现状及发展》一文中研究指出正电子发射断层成像技术(Positron Emission Tomography,PET)是将放射性同位素作为示踪物质,直接注入生物体,然后在体外从不同角度完成采集和测量生物体内的放射性信息分布,利用现代计算机技术完成图像重建的叁维成像技术。PET技术已广泛地应用于神经系统、心脑血管、肿瘤等疾病的早期诊断和治疗预后等领域,在新药研发及临床效能观察等方面也有重要的价值,在生物医学基础研究和临床应用方面占有非常重要的地位。PET技术是分子影像学技术的重要组成部分。(本文来源于《第十届全国正电子湮没谱学会议论文集》期刊2009-11-01）
朱虹,罗岚[7]（2009）在《PET/CT正电子成像新技术》一文中研究指出本文介绍近年来PET/CT中应用的主要正电子成像新技术(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2009年09期）
何婷婷[8]（2008）在《正电子成像技术在阿尔茨海默病模型和神经干细胞移植治疗中的实验方法研究》一文中研究指出[目的]建立阿尔茨海默病(AD)大鼠模型后进行神经干细胞(NSCs)移植治疗,以正常组、模型组、移植组的行为学、组织学改变为标准,探讨~(11)C-PIB和~(18)F-FDG显像在模型验证及监测细胞移植中的应用价值,有望为AD的诊断治疗研究提供在体的、可视化的技术平台。[方法]建立Aβ(1-40)海马注射的AD大鼠模型,通过行为学及组织学改变验证模型成功后进行~(11)C-PIB PET和~(18)F-FDG micro PET成像,观察图像结果是否与行为学、组织学结果相匹配。对造模成功的大鼠进行细胞移植,比较模型组与移植组行为学、组织学改变,同时进行~(11)C-PIB和~(18)F-FDG显像,观察显像结果是否与行为学、组织学结果相匹配。[结果]模型组在Morris水迷宫中的潜伏期明显长于正常组(P＜0.01),组织学显示海马CA_1及齿状回出现神经元丢失和Aβ沉积,~(11)C-PIB显像中模型组海马区域PIB放射性摄取明显增高(P＜0.05),~(18)F-FDG显像中模型组海马注射侧的放射性摄取明显低于对侧和正常组的同侧(P＜0.001),显像结果与行为学、组织学结果匹配。细胞移植后移植组潜伏期较模型组减少33.7%～51.5%(P＜0.01),组织学显示Aβ沉积无明显改变,NSCs分化表达ChaT、GFAP、NeuN阳性细胞,并持续6周表达Brdu阳性细胞,~(11)C-PIB显像表明移植组与模型组放射性摄取无显着差异(P＞0.05),显像结果与Aβ沉积相匹配,与行为学、细胞分化结果不匹配。~(18)F-FDG显像表明移植组与模型组海马注射侧的放射性摄取基本一致(P＞0.05),显像结果同样与行为学、细胞分化结果不匹配。[结论]~(11)C-PIB和~(18)F-FDG显像有助于诊断AD和活体监测AD模型的病理学改变,但目前尚不能为AD干细胞移植的疗效监测提供一安全、动态、在体的可视化工具。(本文来源于《中国人民解放军军医进修学院》期刊2008-05-30）
董若凡,浦红,吕蓓,何成章[9]（2008）在《正电子成像和正电子成像/计算机成像在妇科肿瘤中的应用》一文中研究指出与影像学方法比较,利用正电子成像和正电子成像/计算机成像,能更准确地检测到妇科肿瘤。2-[18F]氟-2-脱氧葡萄糖正电子成像用于鉴别淋巴结的良恶性、测量治疗后残留灶或复发灶的大小。在放疗计划制订中,正电子成像/计算机成像提供了更多的诊断信息,指导组织活检。本文就正电子成像和正电子成像/计算机成像在妇科肿瘤诊断、分期、复发、评价治疗效果和预后判断等方面的应用做一综述。(本文来源于《医学综述》期刊2008年03期）
王瑞民[10]（2005）在《正电子成像在神经干细胞移植治疗帕金森病中的在体显像研究》一文中研究指出【目的】 随着神经干细胞移植治疗神经系统疾病研究的逐渐深入,在体监测干细胞分布、存活、分化、功能状态及治疗效果等特征性信息的检测方法越显重要。本课题以正电子成像技术(PET)作为在体可视化监测手段,客观准确地显示神经干细胞移植治疗帕金森病(PD)干细胞分化结果和移植治疗效果,建立活体干细胞治疗的无创性监测技术平台,探索干细胞体内诱导分化的规律、条件、质量控制和影响因素等,完善神经干细胞移植的临床评估方案,并为其他干细胞治疗应用探索提供研究基础。 【材料与方法】 从自然流产的人胚胎眼球中分离、培养出人胚胎视网膜色素上皮细胞(RPE),经流式细胞技术、G显带染色体分析、体外诱导分化、逆转录PCR分析及免疫荧光染色方法进行神经干细胞特异性鉴定。 建立帕金森病SD大鼠模型,随机分为治疗组和对照组。利用立体定位技术将RPE细胞移植于治疗组PD模型大鼠纹状体内;对照组大鼠纹状体内移植相同剂量的生理盐水。 根据移植前后大鼠旋转行为改善及脑纹状体酪氨酸羟化酶(TH)免疫组织化学染色改变评估干细胞分化结果和移植治疗效果。 确定多巴胺D_2受体、多巴胺转运蛋白(DAT)为RPE细胞分化细胞(即多巴胺神经元)的标志物,~(11)C-Raclopride、~(11)C-β-CFT为相应的PET成像放射性示踪剂。进行移植前后的~(11)C-Raclopfide、~(11)C-β-CFT PET显像,观测D_2受体及DAT变化情况,并运用视觉分析、感兴趣区(ROI)方法分析治疗组、对照组移植前后显像变化,并对结果做统计分析。 【结果】 经鉴定RPE细胞具有神经干细胞特征,并能在一定诱导条件下分化为多巴胺能(DA)神经元。 移植前1～4周、移植后1～8周大鼠旋转行为检测结果:治疗组由移植前296±82圈/30分钟下降至212±102(p=0.0008);而对照组移植前(299±72)、移植后(310±85),临床表现无改善(p=0.4259)。 TH免疫组化染色显示移植后治疗组大鼠纹状体内TH阳性细胞增多、着(本文来源于《中国人民解放军军医进修学院》期刊2005-05-01）
正电子成像论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第一部分正电子成像探针[18F]AlF-NOTA-WH701用于乳腺癌的显像目的:已有相关文献证实肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)在包含乳腺癌在内的多种肿瘤细胞上均有表达,之前我们通过噬菌体肽库展示技术筛选出能够特异性靶向TNFR1受体的功能性短肽(Thr-Ala-Gln-Ser-Ala-Tyr),并命名为WH701,通过利用放射性核素标记,拟得到特异性靶向TNFR1受体的正电子探针。方法:我们利用固相法合成NOTA-WH701,并采用A1F的方法通过[18F]标记得到[18F]AlF-NOTA-WH701,在MCF-7人乳腺癌肿瘤细胞中,检测TNFR1受体的表达情况,并检测[18F]AlF-NODA-WH701与TNFR1受体的亲和力。在MCF-7荷瘤鼠模型中,测定[18F]AlF-NOTA-WH701体内肿瘤PET/CT显像特性及其在肿瘤及体内主要器官组织的生物分布。结果:通过Western Blot、免疫组织化学染色实验检测验证了 TNFR1受体在MCF-7细胞、肿瘤组织中均有显着表达,受体配体亲和力测定的实验结果显示,[18F]AlF-NOTA-WH701与TNFR1受体有较好的亲和力,PET/CT结果显示[18F]AlF-NOTA-WH701的显像效果较好,肿瘤/肌肉(T/M)值在注射后的30分钟为4.25 ± 0.56;另外通过未标记的NOTA-WH701 去阻断[18F]AlF-NOTA-WH701后,T/M值从4.25±0.56降低至0.43±0.16(P<0.05)。生物分布实验中[18F]AlF-NOTA-WH701 在肿瘤的最高摄取为 0.78±0.07%ID/g。结论:[18F]A1F-NOTA-WH701可以灵敏的在体内靶向TNFR1受体而对乳腺癌进行显像,有望成为一种TNFR1受体显像剂,但该探针受体配体亲和力还需进一步提高。第二部分高亲和力靶向TNFR1和α v β 3双受体正电子成像探针用于乳腺癌的PET显像目的:苏氨酸-丙氨酸-谷氨酰胺-丝氨酸-丙氨酸-酪氨酸(Thr-Ala-Gln-Ser-Ala-Tyr)和精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)多肽分别能够识别并特异性结合肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)整合素αvβ3。本实验拟构建高亲和力靶向TNFR1和αvβ3双受体的正电子成像探针,并验证双靶点融合肽探针较之单靶点探针的优越性。方法:我们利用谷氨酸以及聚乙二醇偶联WH701和c(RGDyK)单体,合成双靶点分子探针RGD-WH701,并通过甘氨酸修饰,再与NOTA-NHS活化酯偶联,合成NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)。采用A1F的方法实现分子探针的18F标记。在MCF-7人乳腺癌肿瘤细胞中,检测TNFR1和αvβ3的表达;并初步在MCF-7荷瘤裸鼠模型中,测定[18F]AlF-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)的体内肿瘤PET/CT显像特性,并且与其对应单体[18F]AlF-NOTA-RGD和[18F]AlF-NOTA-WH701 进行比较分析。结果:通过Western Blot、细胞免疫荧光证实在MCF-7细胞上仅有TNFR1表达,整合素αvβ3未见明显表达,而免疫组化实验证实了肿瘤组织中不仅有TNFR1表达,肿瘤新生血管中也有整合素αvβ3的表达。PET/CT显像结果显示,[18F]A1F-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)的显像效果较好,肿瘤/肌肉(T/M)比值在注射后30分钟为7.9±0.81。双靶点肽较其单体肽表现出了更好的显像效果,[18F]标记的RGD-WH701,RGD,WH701在注射后30分钟的T/M值分别为7.9± 0.81、4.1 ± 0.87、5.6 ± 0.96(P<0.05);另外,[18F]AlF-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)在αvβ3、TNFR1任一受体被未标记“冷肽”阻断的情况下仍能获得肿瘤的阳性显像结果(NOTA-WH701阻断后,T/M = 3.5±0.77;NOTA-RGD阻断后,T/M = 3.8± 1.33;NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)阻断后,T/M=2.2± 0.43)。结论:[18F]AlF-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)可以灵敏地对 TNFR1和整合素αvβ3任何一个受体高表达的肿瘤进行显像,并且较其单体具有更高的肿瘤摄取,说明[18F]AlF-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)有望成为一种广谱的用于TNFR1-/合素αvβ3+和TNFR1+/整合素αv[β3-肿瘤诊断的显像剂,但该双靶点融合肽的受体配体结合亲和力以及在体内的半衰期仍待进一步提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
正电子成像论文参考文献
[1].颜海强,周旺,汪永红,何丽云,何昌进.~(18)F-FDG符合线路正电子成像在肺部良恶性肿瘤鉴别中的应用[J].福建医药杂志.2017
[2].付浩.高亲和力靶向TNFR1与α_vβ_3双受体正电子成像探针用于乳腺癌PET显像的初步研究[D].厦门大学.2017
[3].赵杰.基于多尺度分析的去噪方法在正电子成像后处理中的应用局限及对策[J].临床医学工程.2016
[4].吴睿.~(18)F掺杂正电子成像纳米探针及可视化体积型凝胶传感器基础研究[D].陕西师范大学.2015
[5].朱林波,王淑侠,徐卫平,孙涛涛,王思云.~(18)F-氟代脱氧葡萄糖正电子成像术/计算机断层扫描对甲状腺结节鉴别诊断的价值[J].中华诊断学电子杂志.2014
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[8].何婷婷.正电子成像技术在阿尔茨海默病模型和神经干细胞移植治疗中的实验方法研究[D].中国人民解放军军医进修学院.2008
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论文知识图
