导读:本文包含了负载改性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:负载,聚乙烯醇,分子筛,吸附剂,等离子体,黏土,高岭土。
负载改性论文文献综述
甘文乐,杨海英,张玲,张钟,熊岑[1]（2019）在《纳米蒙脱土负载茶多酚改性聚乙烯醇膜的制备及性能表征》一文中研究指出目的利用负载有茶多酚(TP)的蒙脱土(MMT)对聚乙烯醇(PVA)改性制备出PVA复合膜,以期改善纯PVA膜的综合性能,从而替代传统包装膜。方法利用溶液流延法制备不同茶多酚(TP)质量分数的PVA/MMT复合膜(MMT添加量为PVA质量的3.0%),测试其耐水性能、力学性能、水蒸气阻隔性能及抗氧化性能等。结果当茶多酚质量分数为3.0%时,其溶胀率、溶解质量损失率分别约为532%和12.3%,水蒸气透过率系数约为1.0×10~(-10) g·m/(m~2·Pa·s);抗张强度相对于PVA/MMT复合膜增强了约26%,断裂伸长率下降明显;PVA/MMT/TP复合膜的DPPH自由基清除率达到了65.5%。结论采用蒙脱土负载茶多酚可有效改性PVA基复合膜。(本文来源于《包装工程》期刊2019年19期）
陈奇慧,程凯,王俊磊,王雪芹[2]（2019）在《TiO_2纳米管负载改性方法研究进展》一文中研究指出TiO_2纳米管作为一种几何结构规整、稳定性高、无毒的半导体光催化剂,受到科研人员的广泛关注。由于TiO_2纳米管禁带宽度较宽,因此对可见光的吸收利用受到限制,光生电子-空穴对的再复合使得TiO_2纳米管光生电子利用率较低。元素负载改性法可显着提高TiO_2纳米管光生电子利用率并拓宽其光吸收范围,而元素负载方法是成功实现元素负载并调控TiO_2纳米管反应活性的重要手段之一。综述了浸渍法、电化学沉积法、光化学沉积法、化学气相沉积法、离子溅射法和化学浴沉积法等用于负载改性TiO_2纳米管的方法,并展望了其未来发展方向。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年09期）
唐楚寒,李森,尚凯,黄磊,杨帆[3]（2019）在《高岭土负载改性壳聚糖重金属吸附剂性能研究》一文中研究指出壳聚糖是一种来源广泛、无毒、易降解的天然高分子材料,其分子中的羟基和氨基等官能团能与重金属离子进行螯合吸附。该研究充分利用高岭土高机械强度及多孔结构的特点,在其孔道结构中负载对重金属离子具有选择性吸附作用的改性壳聚糖,对解决传统改性壳聚糖在重金属污水处理中成本过高问题具有重要意义。通过超声和高温搅拌作用,在高岭土中负载改性壳聚糖合成新型的重金属吸附剂,幵针对其对污水中的Cu~(2+)、Mn~(2+)、Ni~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)等重金属离子的吸附效果、吸附性能及最佳吸附条件等进行了相应研究和应用前景展望。(本文来源于《当代化工》期刊2019年08期）
王鹏星[4]（2019）在《改性石墨负载型钯催化剂上4-溴甲苯和苯硼酸Suzuki研究》一文中研究指出钯催化的Suzuki交叉偶联反应由于可以高效地构建碳-碳键,是有机合成中最重要的工具之一。在催化剂制备过程中,载体在增强活性金属的催化性能的同时,对活性金属的分散和稳定起着重要的作用。碳材料因其大的表面积、稳定的物理化学性质和可调的表面基团而受到研究者的青睐,但是碳材料作为催化剂载体受到其表面结构的限制,特别是其固有的含氧基团无法为活性金属离子提供足够的位点。故而,研究有效的催化剂载体用来分散并负载活性金属,增强催化剂对反应的催化性能具有举足轻重的作用。本论文采用石墨作为载体,利用两种不同的改性方法制备改性石墨,制备了负载Pd基催化剂,并研究了该催化剂催化4-溴甲苯和苯硼酸Suzuki反应的催化活性,具体内容如下:(1)通过用表面活性剂改性石墨,设计并合成了一系列以S=O官能团(SDBS、SDS-SO_4、SDS-SO_3)的表面活性剂改性石墨负载Pd基磁性多相钯催化剂(FeOx-Pd/G-(M1))。在温和条件下,FeOx-Pd/G-(SDBS)催化剂高效催化了4-溴甲苯与苯硼酸的Suzuki偶联反应,4-溴甲苯的转化率和4-甲基联苯产率分别为97%和81%。通过FT-IR、SEM-EDS、TEM、XRD和VSM对催化剂的理化性质和磁性进行了表征。同时,制备的FeOx-Pd/G-(SDBS)催化剂在外加磁场下很容易回收,经过5次回收试验,收率达到70%。(2)通过用氨基硅烷偶联剂APTES改性石墨,成功地制备了改性石墨负载的钯基催化剂(Pd/Gx-NH_2(M2))。通过FT-IR、SEM-EDS、TEM以及XRD表征了催化剂(Pd/Gx-NH_2(M2))表观形貌和晶型等物理化学性质。在相同的反应条件下,确定出催化剂制备最优条件:采用325目石墨作为载体,0.5M HNO_3对石墨进行预处理,然后用甲苯作为氨基硅烷化溶剂,使用还原剂Na_2SO_3制备的催化剂(Pd/G_1-NH_2(C_7H_8)),产物4-甲基联苯的产率达到了90%,4-溴甲苯的转化率达到了98%。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-30）
范先媛,刘红,龚璇,张家源,廖丽莎[5]（2019）在《羧甲基纤维素改性凹凸棒石黏土负载纳米铁去除水中Zn(Ⅱ)性能和机制》一文中研究指出为改善纳米铁(NZVI)易氧化钝化和团聚的问题,以羧甲基纤维素钠改性的凹凸棒石黏土(CMC-ATP)为载体构建了CMC-ATP-NZVI复合材料,并对复合材料去除水中Zn(Ⅱ)的性能与机理进行了研究。结果表明:仅含33.3%(质量分数)纳米铁的CMC-ATP-NZVI与NZVI相比,对水中Zn(Ⅱ)有更快的反应速率和更高的去除效率,而成本却降低了约2/3。此外,相比未改性的ATP-NZVI复合材料,CMC-ATP-NZVI对Zn(Ⅱ)的吸附量提高了12.49 mg/g。CMC-ATP负载能够增强NZVI去除水中Zn(Ⅱ)性能的机制主要是:1) CMC-ATP的电动电位比ATP更低,因而对阳离子Zn~(2+)有更大的吸引力;2) CMC-ATP的分散作用使NZVI团聚体的尺寸变小,甚至成为单个纳米铁颗粒,因此复合材料比表面积增大,能提供更多吸附位点;3)CMC-ATP的负载提高了NZVI中F_e~0含量,因此NZVI能够充分发挥自身反应活性。CMC-ATP-NZVI去除Zn(Ⅱ)机制主要是F_e~0氧化和腐蚀产生的氧化物和羟基氧化铁表面羟基对Zn(Ⅱ)的配合作用以及Zn2+在反应后发生化学沉淀。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2019年10期）
张蓝溪[6]（2019）在《甘油氢解制1,2-丙二醇负载型骨架铜催化剂的制备与改性研究》一文中研究指出动植物废弃油酯经酯交换反应可转化为生物柴油。近些年来,生物柴油作为一种可再生能源,其产业发展十分迅速。由于生物柴油在生产过程中副产大量甘油,需要将其转化为高附加值的精细化学品(如1,2-丙二醇),以提高生物质资源的综合利用效率。因此,论文主要围绕甘油氢解制1,2-丙二醇展开研究,着重对以骨架铜(Raney Cu)作为活性组分的催化剂的制备及改性进行探索,采用SEM、XRD、H_2-TPR手段对所制备的催化剂进行表征,以间歇釜和固定床反应器对催化剂催化甘油氢解活性及1,2-丙二醇选择性进行评价,并对负载型Raney Cu/Al_2O_3催化剂的活性稳定性、失活成因以及催化剂的再生进行研究,所取得的成果对于指导甘油氢解制1,2-丙二醇催化剂的开发具有一定指导意义。论文首先在间歇釜中对Raney Cu催化剂催化甘油氢解制1,2-丙二醇的性能进行研究。研究表明溶剂极性对催化剂活性及1,2-丙二醇选择性影响显着;溶剂极性小能有效抑制反应过程中骨架铜的聚集,使催化剂甘油氢解活性相对较高;但不利于1,2-丙二醇从催化剂表面快速分离。并对反应条件进行优化,在4.0MPa、215oC、30%甘油乙醇为原料的条件下Raney Cu(添加1 wt%CaO)催化甘油的转化率为79.1%、1,2-丙二醇选择性为89.3%。针对Raney Cu机械强度差易粉化的缺点,以拟薄水铝石和铜铝合金粉为原料制备了负载型Raney Cu/Al_2O_3。在连续固定床反应器中对工艺条件进行了优化。在215oC、3MPa、LHSV=1h~(-1)、H_2/Gly=500和20wt%甘油乙醇溶液的反应条件下,甘油转化率达到99.0%,1,2-丙二醇选择性为73.6%。并对Raney Cu/Al_2O_3进行改性研究,提高催化剂在温和条件下的催化活性。分别采用湿混法和碱液浸渍法对Raney Cu/Al_2O_3催化剂进行ZnO和Cr_2O_3改性。最后,对负载型Raney Cu/Al_2O_3催化剂的失活成因及再生条件进行初步研究。研究发现载体表面骨架铜逐渐向晶态铜转型,从而导致催化剂的活性降低。在空气中,使用高温焙烧的方式对失活催化剂进行了再生研究,考察了再生温度和时间对催化剂甘油氢解活性的影响,结果表明:650oC焙烧4h的再生效果较好。再生催化剂在200oC、3MPa氢分压、LHSV=1.0h~(-1)、H_2/Gly=500、20wt%甘油乙醇溶液条件下,甘油转化率和1,2-PDO选择性分别恢复至98.9%和89.3%。但再生催化剂均不稳定,认为Raney Cu/Al_2O_3催化剂在空气气氛中再生时其载体表面的骨架铜均被空气氧化为CuO,原来的骨架铜结构消失,导致催化剂的稳定性变差。(本文来源于《北京石油化工学院》期刊2019-06-25）
金石[7]（2019）在《粉煤灰颗粒表面改性负载理论及应用研究》一文中研究指出当前,粉煤灰主要被用于建筑工程、矿区回填、道路工程、提取矿物或农业应用等领域。这些应用存在的主要问题是附加值一般不高,企业对粉煤灰应用的积极性有限,甚至有的企业依靠国家的补贴才能勉强生存。高附加值利用一直是粉煤灰应用研究的热点。一方面,高附加值利用粉煤灰能够给企业带来高利润,促使企业技术升级,促进产业发展;另一方面,粉煤灰应用领域得到拓展,可以替代不同行业的相关功能材料,减少了对矿产资源的需求,同时也保护了环境。本论文中为实现粉煤灰向功能材料转化,参考传统矿物功能化特点,从两个方面对粉煤灰功能化进行研究:(1)有机改性包覆。粉煤灰颗粒表面先用小分子改性剂改性,再包覆功能基团,以期在有机复合材料中获得良好的分散性和结合界面;(2)无机改性负载。粉煤灰在经过酸洗等无机改性后,在其表面负载功能材料,实现粉煤灰的功能化。研究结果表明:1、粉煤灰经过有机改性包覆后,作为功能填料添加到聚合物基体中。经过叁聚磷酸钠包覆的改性粉煤灰全部替代碳酸钙(CaCO3)添加到聚丙烯(PP)塑料基体中制备的复合材料,拉伸强度为26.5MPa,缺口冲击强度为61.5MPa,伸长率为945.7%,与替代前塑料的力学性能相差不大。经过铝酸酯偶联剂包覆的改性粉煤灰部分替代炭黑添加到丁苯(SBR)橡胶基体中制备的复合材料,其拉伸强度为18.1MPa,撕裂强度为38.8MPa,与替代前橡胶的力学性能基本相同。改性粉煤灰在高分子材料中充当填料时,在维持其性能的同时,大大的降低了成本,具有很好的应用性。2、粉煤灰(FA)、粉煤灰磁珠(FAB)和镍粉(Ni)等经过有机改性后,作为核心,在颗粒表面通过原位聚合的方法包覆聚苯胺。制备聚苯胺时,当掺杂酸DBSA:HC1=2:8(摩尔比)时,最小反射率峰值为-11.58dB,吸波性能最佳;K-OFAB@K-ONi-PANI的吸波性能优异,最小反射率峰值达到-49.35dB,10dB频宽为4.32GHz。粉煤灰磁珠在复合吸波材料中发挥了协同作用,制备的复合材料达到较好的吸波性能,同时具有较宽的吸收频率。3、经过湿法研磨改性后,粉煤灰粒径降低至7.3μm以下,增加了比表面积;通过酸洗和煅烧,最佳煅烧工艺为800℃,保温时间150min,粉煤灰白度从35.1%(ISO)提高至52.8%;通过表面相变包覆氢氧化锌(Zn(OH)2)的方法将粉煤灰白度提高至70.7%,包覆过程中工艺参数设置为锌离子浓度c(Zn2+)=0.3mol·L-1,氢氧根的滴加速率v(OH-)=5×10-4mol·min-1,相变温度T=65℃。此结果显示相变包覆是成功的,白度增加程度与参考文献中复杂的方法得到的白度相近。4、粉煤灰经过无机改性和负载氧化锌(ZnO)后,对复合材料进行抑菌圈和抗菌率实验。结果显示,抑菌圈实验中,无论是粉末还是压片均能观察到明显的抑菌圈,其中粉末的接触面积大,具有更大的抑菌圈;改性粉煤灰抗菌率实验中抗菌率可达86.5%,抗菌效果显着。复合材料中,有效抗菌成分ZnO仅占总质量的28.9%,实现有效抗菌的同时大大节约了抗菌材料的成本。5、粉煤灰经过无机改性后,通过均匀沉淀法在颗粒表面负载TiO2,得到了粉煤灰光催化复合材料。该复合材料在暗反应过程中表现出较强的吸附能力,其在紫外光条件下的光催化效率达到了 95%左右,同时在可见光条件下的光催化效率在93%左右;这是由于粉煤灰光催化复合材料的禁带宽度降低为2.82eV,在可见光下就能表现出很好的光催化效果。同时复合材料中有效成分Ti02的质量仅占总质量的28.6%,大大节约了光催化材料的成本。综上所述,粉煤灰经过有机改性和无机改性后,制备而成的功能材料在不同领域都可以得到很好的应用,这是由于多数功能材料的功能作用主要在表面与界面处发生,通过有针对性的处理和资源化粉煤灰,不仅因功能化而增加了粉煤灰的附加值,而且还拓展了粉煤灰的应用领域。图[59]表[30]参[95](本文来源于《安徽理工大学》期刊2019-06-10）
陈玉晶[8]（2019）在《ZSM-23分子筛合成、改性及负载铂催化剂加氢异构性能》一文中研究指出ZSM-23是一种具有十元环一维孔道的高硅分子筛。在长链烷烃加氢异构反应中,其适宜的孔道尺寸和独特的孔道结构可以限制多支链烷烃的生成,进而减少裂化反应的进行,提高单支链烷烃的选择性;同时又可以降低积碳速率,延长催化剂的使用寿命,是一种理想的加氢异构催化剂载体。基于此,本论文选择ZSM-23分子筛为载体,Pt为活性金属,制备了Pt/ZSM-23双功能催化剂;通过调变ZSM-23分子筛合成因素或后处理改性的方法,实现对分子筛结构及酸性的调控,同时探究了分子筛性质对催化剂Pt/ZSM-23十六烷加氢异构性能的影响。主要的实验内容和结果如下:在双模板剂异丙胺和吡咯烷体系中合成了ZSM-23分子筛,与单一模板剂体系相比,分子筛的合成硅铝比范围扩大为80-200,具有更大的微孔比表面积和孔容,且样品中弱酸及中强酸的含量更高,有利于十六烷加氢异构产物的生成;当反应温度低于290℃时,双模板剂制得硅铝比为100的Pt/ZSM-23对异构十六烷的选择性较高,其中在270℃时可达92 wt%;而反应温度高于300℃时,双模板剂制得硅铝比200的催化剂性能更佳,在反应温度为320℃时,对异构十六烷的选择性仍保持60 wt%左右。以晶种辅助,在不加碱金属离子的体系中经72h水热处理可制得结晶度高、纯相的ZSM-23,焙烧后直接得到氢型分子筛。与加入Na+、K+体系制得的分子筛对比,合成中模板剂吡咯烷离子充当阳离子匹配骨架负电荷时,改变了分子筛表面的酸性分布,使其具有更多的弱Br(?)nsted酸性位,可有效抑制裂化反应的发生;此外,该方法制得的晶粒尺寸较小(长500-1100 nm),且伴随有部分介孔的生成,有利于传质,因而在十六烷异构反应中表现出较高的异构产物选择性。其中,当十六烷转化率为75 wt%时,其对异构十六烷的选择性为～60 wt%。在合成初始凝胶中加入Fe(NO3)3,以Fe同晶取代分子筛骨架中的Al,制得了具有不同骨架Fe含量的ZSM-23分子筛。骨架Fe原子的引入使分子筛的外比表面积和孔容增大,介孔含量增加,晶粒尺寸减小,酸性位点的酸强度降低,弱Br(?)nsted酸含量增加,负载Pt后催化剂对异构十六烷的选择性提高;同时有利于十六烷分子的锁钥吸附模式,促进异构十六烷的甲基支链在更靠近链中心的碳原子上生成。在合成ZSM-23分子筛过程中加入Fe(NO3)3时,很容易混杂非骨架Fe。因此采用离子交换法向ZSM-23分子筛中引入非骨架Fe,探究了其对分子筛催化剂十六烷加氢异构性能的影响。结果表明,对于常规加氢氧化钠无晶种体系合成的ZSM-23分子筛,非骨架Fe对其催化性能的促进作用不明显。而对于晶种辅助无钠体系得到的ZSM-23分子筛,少量非骨架Fe的存在可以使分子筛表面酸性减弱,同时Fe与Pt间存在相互作用,促进Pt的还原和分散;但随着Fe含量的增加,Fe物种组成的变化导致催化剂中的Br(?)nsted酸量先增加后减少,金属Pt的分散度先增大后减小,因此异构十六烷的选择性先增加后降低。其中,Fe含量为1.98 wt%时,Pt/1.98Fe/ZSM-23催化剂的异构性能最佳:当反应温度280 ℃,接触时间为1.8 min时,其对十六烷的转化率及异构十六烷的选择性均达到～80 wt%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-06-01）
胡松伯[9]（2019）在《铁改性生物炭负载节杆菌DNS32强化降解阿特拉津》一文中研究指出阿特拉津是一种持久性有机污染物,在土壤中不易降解,还会进入水环境中,其使用伴随着巨大的危险,对许多动植物构成威胁。生物降解阿特拉津因其对环境的友好性和降解彻底性而受到普遍关注。然而,污染土壤中的一些环境变量(包括土壤理化性质和有机污染物)会引起微生物群落的显着变化,可能导致一些功能性细菌的活性丧失。生物炭是一种多孔、吸附能力强、环境稳定性高的廉价材料。如果使用生物炭作为降解细菌的载体,可以减轻这种损害,提高功能性细菌活性。基于大量的文献调研,本研究制备了生物炭(BC)和铁改性生物炭(FeMBC)。研究了改性前后生物炭的吸附性能,然后研究了改性前后生物炭负载节杆菌DNS32对阿特拉津的降解特性及对节杆菌DNS32活性的影响。最后,将铁改性生物炭负载DNS32复合材料加入到阿特拉津污染土壤中,研究复合材料对阿特拉津的降解及对微生物群落的作用,为开发环境友好型新材料提供了新的思路。通过上述研究,得到如下结论。(1)利用SEM、FTIR、XPS、XRD对BC、FeMBC进行了表征,并研究了BC和FeMBC对阿特拉津的吸附行为,结果表明:BC保留了天然的微观结构,FeMBC具有与BC相同的孔径结构,但是FeMBC比BC表面粗糙度更高。BC与FeMBC均符合伪二阶动力学模型,说明BC与FeMBC对阿特拉津的吸附的限速步骤为化学吸附。BC与FeMBC的吸附等温线均符合Langmuir方程,BC和FeMBC对阿特拉津吸附的q_(max)值分别为33.957、41.576、52.542mg/g和38.165、46.221、58.873 mg/g,表明FeMBC具有比BC更好的吸附性能。(2)探讨了生物炭负载DNS32菌株的最佳时间,同时利用SEM、TEM对生物炭负载DNS32复合材料进行表征,结果表明:BC与FeMBC负载DNS32菌株最佳的吸附时间为30min,SEM结果显示DNS32菌株可以自由的进入生物炭内部。TEM结果显示生物炭材料负载的DNS32菌株细胞膜完整。(3)研究了改性前后生物炭负载DNS32复合材料的降解动力学以分析对阿特拉津的降解促进作用,研究了BC、FeMBC对DNS32菌株生长、生物膜形成的影响,同时探究了胞外聚合物(EPS)与阿特拉津的相互作用,结果表明:BC和FeMBC促进了阿特拉津的生物降解,降解动力学利用零级动力学模型拟合表明阿特拉津的去除由生物降解主导。BC和FeMBC对DNS32菌株的生长具有明显的促进作用。FeMBC存在时,DNS32菌株最先进入生长的对数期。BC和FeMBC均可以促进DNS32菌株生物膜的形成,FeMBC由于其粗糙的表面适合细菌挂膜,DNS32菌株生物膜形成量最高。叁维荧光光谱和同步荧光光谱表明阿特拉津和EPS之间的强相互作用,主要是类蛋白质明显被阿特拉津淬灭,猝灭过程是静态荧光猝灭。(4)研究了FeMBC负载DNS32复合材料(bFeMBC)对土壤中阿特拉津降解及微生物群落的影响,结果表明:bFeMBC明显增强了土壤中阿特拉津的降解。高通量测序结果显示添加bFeMBC恢复了污染土壤中微生物种类的丰度和多样性,介导了细菌门的动态变化,与未受污染的土壤处理相比,阿特拉津污染土壤中减少了大多数的属,而添加bFeMBC有效地减轻了这种变化。基于PCA分析发现,未污染土壤、污染土壤及添加了bFeMBC的污染土壤菌群差异性比较显着。添加bFeMBC后丰度增加的属大多数属于植物生长促进细菌或污染物降解细菌,这可能是促进阿特拉津生物降解的原因。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
陈吉浩[10]（2019）在《气体改性负载型热解焦催化剂制备及其在重质焦油裂解过程中的机制研究》一文中研究指出本文以热解焦为载体,采用气体改性和等离子体焙烧的方法制备ZnO负载型热解焦催化剂,对原煤热解产生的气相焦油进行催化裂解。实验采用两段式热解固定床,一段炉中放入原煤,二段炉中放入热解焦催化剂,原煤热解产生的气相焦油气进入二段炉,在催化剂的作用下发生催化裂解反应,以改善焦油品质和提高气体产量。通过FT-IR、XRD、XPS、BET、SEM等检测方法对热解焦催化剂进行表征,研究催化剂对焦油的裂解机制首先,采用热解炉制备不同热解终温和不同热解恒温时间的热解焦,利用热解焦对焦油进行催化裂解,研究不同终温和恒温时间的热解焦对焦油裂解产物的影响,筛选出热解焦的最优制备条件。其次,采用气体(H2O、CO2、NH3)对最优热解焦进行改性,制取不同改性流量、不同改性温度以及不同改性时间的热解焦,利用改性热解焦对焦油进行催化裂解,研究改性热解焦对焦油裂解产物的影响,筛选出气体改性热解焦的最优制备条件。最后,以最优的气体改性热解焦作为载体,制取等离子体不同焙烧时间和不同焙烧功率以及ZnO不同负载量(5%、10%、15%)的负载型热解焦催化剂,利用ZnO热解焦负载型催化剂进行焦油裂解,研究等离子体焙烧条件和负载量对焦油裂解产物的影响,最终制备出最优的等离子体焙烧ZnO负载型热解焦催化剂。结果表明:(1)制备热解焦的最优温度和时间分别是750℃和2h;(2)改性热解焦的最优气体为H2O,最优改性流量、温度和时间分别为450mL/min、650℃和60min,最优改性热解焦使得气体产量、焦油质量以及焦油组分有了进一步的提高和改善;(3)等离子体焙烧ZnO负载型热解焦催化剂的最优焙烧功率为60W、最优焙烧时间为5min最优ZnO负载量为10%;(4)最优等离子体焙烧ZnO负载热解焦催化剂裂解焦油,使得裂解的焦油质量提高了 119.8%,气体产量提高了66.2%,焦油中轻质组分总含量提高了85.8%。(本文来源于《西安科技大学》期刊2019-06-01）
负载改性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
TiO_2纳米管作为一种几何结构规整、稳定性高、无毒的半导体光催化剂,受到科研人员的广泛关注。由于TiO_2纳米管禁带宽度较宽,因此对可见光的吸收利用受到限制,光生电子-空穴对的再复合使得TiO_2纳米管光生电子利用率较低。元素负载改性法可显着提高TiO_2纳米管光生电子利用率并拓宽其光吸收范围,而元素负载方法是成功实现元素负载并调控TiO_2纳米管反应活性的重要手段之一。综述了浸渍法、电化学沉积法、光化学沉积法、化学气相沉积法、离子溅射法和化学浴沉积法等用于负载改性TiO_2纳米管的方法,并展望了其未来发展方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
负载改性论文参考文献
[1].甘文乐,杨海英,张玲,张钟,熊岑.纳米蒙脱土负载茶多酚改性聚乙烯醇膜的制备及性能表征[J].包装工程.2019
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论文知识图
