导读:本文包含了细梗香草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:香草,皂苷,树脂,化学成分,抗肿瘤,碱水,动力学。
细梗香草论文文献综述
谢秋情,潘馨[1]（2019）在《大孔吸附树脂纯化细梗香草总皂苷的工艺研究》一文中研究指出筛选纯化细梗香草总皂苷的最佳大孔树脂,采用单因素试验和正交设计试验优化细梗香草总皂苷的大孔吸附树脂纯化工艺。结果表明,DM130型大孔树脂对细梗香草总皂苷的吸附性能良好,优化后的纯化工艺条件为:上样药液浓度0. 25 g生药·mL~(-1)(p H=8),上样流速4 BV·h~(-1),吸附0. 5 h,依次用蒸馏水、40%乙醇、70%乙醇洗脱4 BV,洗脱流速4 BV·h~(-1)。在此条件下,细梗香草总皂苷的洗脱率达92. 03%,纯度50. 37%。(本文来源于《广州化工》期刊2019年11期）
汪洋,张筱凤,汪静,金杭斌,黄海琇[2]（2018）在《细梗香草总皂苷联合5-氟尿嘧啶抗胆管癌作用及其机制研究》一文中研究指出[目的]研究细梗香草总皂苷(Lysimachia capilliposide,LC)单独使用及与5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)联用对胆管癌细胞QBC939增殖和凋亡的影响,并初步探究其机制。[方法]分别以0～32μg·mL-1的LC和0～1 000μg·mL-1的5-Fu培养QBC939细胞48h,以3-(4,5-二甲基吡啶-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑内盐[3-(4,5-diethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-etrazolium inner salt,MTS]法检测细胞增殖抑制率,计算半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)。根据所得IC50,在QBC939细胞中同时加入不同浓度5-Fu和LC,计算联合作用指数(combined index,CI),确定两药联用浓度,并将细胞分为空白对照组、5-Fu单药组、LC单药组和联合用药组。AnnexinⅤ/PI法检测各组细胞凋亡比例和周期分布。Western blot检测天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白水解酶-3 (cysteine aspartic acid specific protease-3,caspase-3)、聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(poly-ADP-ribose polymerase, PARP)的蛋白表达。[结果]与空白对照组比较,5-Fu和LC均抑制QBC939细胞增殖,并且两药联用有协同作用。5-Fu和LC可显着增加QBC939细胞凋亡比例(P<0.05),且联合用药组凋亡细胞比例高于LC或5-Fu单药组(P<0.01)。5-Fu增加G1期细胞比例,降低G2期细胞比例(P<0.05),而LC对细胞周期无明显影响。5-Fu、LC及两药联用可明显增加caspase-3表达,降低PARP表达(P<0.05,P<0.01)。[结论]LC可抑制胆管癌细胞增殖,与5-Fu有协同作用。LC诱导胆管癌细胞凋亡,但不影响细胞周期,其机制可能与上调caspase-3表达、下调PARP表达有关。(本文来源于《浙江中医药大学学报》期刊2018年12期）
张昆艳,洪挺,钱媛,吴旻昱,章光文[3]（2019）在《细梗香草化学成分的分离鉴定》一文中研究指出目的:对细梗香草正丁醇部位进行系统的化学成分研究。方法:取细梗香草药材粉碎,用70%乙醇回流提取,减压回收溶剂得浸膏,浸膏经水溶解后,用正丁醇萃取,得到正丁醇部位,采用大孔树脂柱,中压ODS柱色谱,硅胶柱色谱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和制备高效液相色谱等技术手段进行分离纯化,分离得到单体化合物,并经波谱数据分析和文献数据鉴定化合物的结构。结果:从细梗香草正丁醇提取物中分离得到15个化合物,其中6个皂苷类和9个黄酮苷类化合物,分别鉴定为细梗香草皂苷B(1),细梗香草皂苷C(2),kaempferol-3-O-β-D-xylopyranosyl(1→3)-[4-O-E-pcoumaroyl-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)][β-D-glucopyranosyl (1→6)]-β-D-galactopyranoside-7-O-α-L-rhamnopyranoside (3),kaempferol-3-O-{[β-D-xylopyranosyl (1→3)-α-L-rhamnopyranosyl (1→6)][α-L-rhamnopyranosyl (1→2)]}-β-D-3-trans-pcoumaroylgalactopyranoside(4),细梗香草皂苷K(5),3β-O-{α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-[O-β-Dglucopyranosyl-(1→2)]-α-L-arabinopyranosyl}-16α-hydroxyolean-28,13β-olide (6),细梗香草皂苷I(7),quercetin-3-O-(2″,6″-diO-α-rhamnopyranosyl)-β-galactopyranoside(8),kaempferol-3-O-{[β-D-xylopyranosyl (1→3)-α-L-rhamnopyranosyl (1→6)][α-Lrhamnopyranosyl-(1→2)]}-β-D-galactopyranoside (9), kaempferol-3-O-[2-glucopyranosyl (1→3) rhamnopyranosyl-6-rhamnopyranosyl]-β-D-galactopyranoside (10),kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosy-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosy-(1→6)]-β-Dgalactopyranoside (11),capilliposide I (12),kaempferol-3-O-{(β-D-glucopyranosyl-(1→3)-[4-O-(E-p-coumaroyl)]-α-Lrhamnopyranosyl-(1→6)-(β-D-galactopyranoside)}-7-O-α-L-rhamnopyranoside (13),kaempferol-3-O-{[β-D-glucopyranosyl (1→3)]-4-O-(E-p-coumaroyl)}-α-L-rhamnopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside-7-O(4-O-acetyl)-α-L-rhamnopyranoside (14),(3β,20S,23S,24R)-3,20,23,24,25,29-hexahydroxydammaran-21-oic acid-21,23-lactone 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(15)。结论:化合物3,4,6,9,10,13～15为首次在该植物中分离得到。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年06期）
许雅思,丁艺晖,高佳,张仕蓉[4]（2018）在《细梗香草的抗肿瘤作用研究进展》一文中研究指出近年来对细梗香草的研究发现,其主要化学成分为皂苷、黄酮、甾醇类化合物、挥发性成分等,其抗肿瘤的主要作用包括促进细胞凋亡、细胞周期阻滞、抗血管生成等,联合应用靶向、化疗及放疗也显示出一定的协同作用。该文总结和分析了细梗香草的化学成分及抗肿瘤作用,为合理开发利用细梗香草资源提供科学依据和理论基础。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2018年11期）
洪挺,钱媛,杨毅生[5]（2018）在《细梗香草中化学成分及其抗肿瘤活性研究进展》一文中研究指出细梗香草是我国民间中草药,其化学成分主要为黄酮、皂苷和挥发油等。细梗香草皂是苷结构多样,且具良好的抗肿瘤活性。本文针对细梗香草植物的化学成分和抗肿瘤活性进行阐述,以期为该植物的开发利用提供参考。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2018年06期）
王二丽,谢秋情,徐翔英,衷林清,潘馨[6]（2018）在《HPLC-ELSD同时测定不同采收期的细梗香草中2种皂苷的含量》一文中研究指出目的:通过测定并比较不同采收期细梗香草中皂苷B和皂苷C的含量,确定细梗香草最佳采收期。方法:采用Platisil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%醋酸水(47∶53)为流动相,流速1.0 m L·min~(-1),漂移管温度90℃,载气流速1.0 L·min~(-1)。结果:细梗香草皂苷B和C进样量分别在0.20~10.08μg和0.24~6.10μg范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率(n=9)分别为96.1%、96.7%,RSD(n=9)分别为0.99%、1.2%。不同采收期细梗香草中皂苷B和皂苷C含量发生显着变化,2种皂苷类成分在7月和11月的含量相对最高。结论:本法可同时测定细梗香草中细梗香草皂苷B和C的含量。皂苷B和皂苷C含量随采收期不同而异,其总量最大值出现在7月和11月。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年02期）
于贤金,何亚红,张筱凤[7]（2018）在《细梗香草皂苷联合吉西他滨对胰腺癌细胞BxPC-3抑制作用的研究》一文中研究指出目的观察细梗香草皂苷(LC)和吉西他滨(GEM)单药及联合用药对人胰腺癌Bx PC-3细胞增殖和凋亡的影响,探究LC抗胰腺癌的作用机制。方法培养人胰腺癌Bx PC-3细胞时加入不同浓度梯度的LC与GEM,采用MTS法检测细胞增殖抑制率,计算两种药物的半抑制浓度(IC_(50))和联合作用指数(CI)。将细胞分为4组,A组(对照空白)、B组(GEM 1μmol/L)、C组(LC15μg/ml)和D组(GEM 1μmol/L+LC 15μg/ml联合用药),培养后采用AnnexinⅤ-FITC/PI法观察LC与GEM对Bx PC-3细胞的诱导凋亡作用;Western blot法检测抗多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)、抗半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达。结果8~64μg/ml的LC及1.25~20μmol/L的GEM均对Bx PC-3细胞的增殖有抑制作用,且呈浓度依赖性,其IC_(50)分别为16.55μg/ml和1.27μmol/L。15μg/ml的LC与各个浓度的的GEM协同作用最强,CI值为0.53~0.65。B、C、D组的早、晚期凋亡率与A组比较差异均有统计学意义(均P<0.01),且D组与B、C组的早期凋亡率比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。C、D组与A组比较,PARP蛋白表达水平明显降低(均P<0.05);B、C、D组与A组比较,Caspase-3蛋白表达水平增加(均P<0.05)。结论 LC有抑制胰腺癌细胞生长的作用,与GEM联合作用效果更好;其作用机制可能是通过激活Caspase-3表达,分解PARP,从而诱导细胞凋亡。(本文来源于《浙江医学》期刊2018年02期）
徐翔英,谢秋情,郑冬梅,衷林清,潘馨[8]（2017）在《星点设计-响应面法优选细梗香草总皂苷自微乳处方》一文中研究指出目的采用星点设计-响应面法优选细梗香草总皂苷自微乳处方。方法在溶解度考察、配伍试验与叁元相图绘制的基础上,以乳化时间、平均粒径及Zeta电位为评价指标,采用星点设计-响应面法筛选细梗香草总皂苷自微乳的最佳处方,并对细梗香草总皂苷自微乳的理化性质进行考察。结果细梗香草总皂苷自微乳最佳处方为油酸乙酯-Kolliphor RH40-Transcutol=12.93∶57.25∶29.82,其平均粒径、多分散指数、Zeta电位、载药量分别为23.0 nm、0.160、-20.28 mV、10.52 mg·g~(-1)。结论星点设计-响应面法所建数学模型预测性好,可用于优化细梗香草总皂苷自微乳。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2017年22期）
于秀颖,李红亮,朱玮,王万朋,张琳[9]（2017）在《细梗香草皂苷B和C的碱水解动力学研究》一文中研究指出目的研究细梗香草皂苷B(capilliposide B,LC-B)和细梗香草皂苷C(capilliposide C,LC-C)在不同温度,pH条件下水解动力学,及水解产物的鉴定。方法采用高效液相色谱法测定LC-B,LC-C含量,推导出LC-B,LC-C水解过程,恒温30,50和70℃,pH分别为9.0,10.0,11.0的条件下,不同时间点分别取样检测LC-C和LC-B的含量,探讨其稳定性,并通过质谱、核磁共振谱鉴定水解产物。结果 LC-B,LC-C在不同温度,pH条件下的水解反应均符合一级动力学。水解速率受水解的温度和体系pH值的影响:相同的水解温度,pH越高,水解越快;相同pH,温度越高水解越迅速。水解产物为细梗香草皂苷A(capilliposide A,LC-A)。结论该实验为LC-A的制备提供一种有效方法。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2017年17期）
于秀颖[10]（2017）在《细梗香草皂苷A制备工艺及药代动力学研究》一文中研究指出细梗香草(Lysimachia capillipes Hemsl.)为报春花科(Primulaceae)珍珠菜属(Lysimachia)植物,具有清热解毒、祛风、止咳、调经、宁神等功效,民间用于治疗感冒咳嗽、风湿痹痛、月经不调、神经衰弱和恶性肿瘤,其化学成分以黄酮类和皂苷类为主。课题组前期研究发现,细梗香草总皂苷是其抗肿瘤活性的有效成分,其中LC-A、LC-B、LC-C叁个单体皂苷均具有显着的抗肿瘤活性,但LC-B和LC-C溶血性较强,制备成单体药物具有一定的困难,LC-A溶血性低,抗肿瘤作用也较强,具有相对较大的研究利用价值。因此,本文以LC-A为研究对象,对其制备工艺和药代动力学进行考察。首先,本文采用水解的方法对LC-A标准品进行制备。利用氢氧化钠对LC-B单体进行水解,再依次经过大孔树脂、反相硅胶柱纯化得到单体化合物,经质谱和核磁鉴定,确定水解产物为LC-A,采用面积归一化法经高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)进行标定后,确定含量大于98%。其次,本文以LC-A为指标性成分,建立了总皂苷水解液的HPLC-ELSD含量测定方法;通过单因素筛选和正交设计,对细梗香草总皂苷的水解时间、水解温度、催化剂种类、浓度和投料比进行优选,确定最佳水解工艺为:总皂苷投料比为1g:40mL,催化剂为0.08mol·L-1的NaOH水溶液,水解温度为50℃,水解时间为144h。按照最佳工艺进行水解后,LC-A得率为39.77%;以LC-A转移率和纯度为综合评价指标,通过静态吸附实验筛选出HP-20为最佳树脂,通过动态吸附实验对上样浓度、上样量等因素进行考察,通过正交设计优选上样和洗脱参数,得到最佳工艺为:上样浓度20g·L-1,上样量为80%饱和上样量,重复上样3次,吸附0.5 h,上样流速为每小时2倍柱体积,径高比1:8,水洗脱3倍柱体积,40%乙醇洗脱3倍柱体积,70%乙醇洗脱4倍柱体积,流速每小时2倍柱体积。按照最佳工艺进行纯化后,LC-A含量为63.25%,转移率为71.36%;以LC-A纯度和含量为指标,采用单因素和正交试验,对洗脱体积、上样量和上样浓度、洗脱流速进行考察,筛选出最佳的中压反相色谱柱纯化工艺为:上样量为0.006倍柱体积、上样浓度为0.1 g·mL-1、洗脱流速为每小时8倍柱体积、洗脱体积为14～17倍柱体积。按照最佳工艺进行纯化,得到LC-A单体纯度达到98%以上,得率为86.54%。最后,本文建立了 LC-MS/MS技术测定大鼠血浆、尿液和粪便中LC-A浓度的方法。大鼠体内的药代动力学结果表明,LC-A经口给药后大鼠体内暴露量很低,5～15 mg·kg-1的静脉注射剂量范围内LC-A在大鼠体内呈剂量依赖型药动学特征;LC-A在尿液和粪便中排泄量均不高,总排泄比例为15.64%。综上所述,本文主要研究了以总皂苷为底物水解得到LC-A的制备工艺以及纯化工艺,为之后的大规模生产提供依据,同时,进行LC-A的部分药代动力学研究,为其剂型的选择和进一步的开发利用奠定理论基础。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-05-01）
细梗香草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]研究细梗香草总皂苷(Lysimachia capilliposide,LC)单独使用及与5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)联用对胆管癌细胞QBC939增殖和凋亡的影响,并初步探究其机制。[方法]分别以0～32μg·mL-1的LC和0～1 000μg·mL-1的5-Fu培养QBC939细胞48h,以3-(4,5-二甲基吡啶-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑内盐[3-(4,5-diethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-etrazolium inner salt,MTS]法检测细胞增殖抑制率,计算半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)。根据所得IC50,在QBC939细胞中同时加入不同浓度5-Fu和LC,计算联合作用指数(combined index,CI),确定两药联用浓度,并将细胞分为空白对照组、5-Fu单药组、LC单药组和联合用药组。AnnexinⅤ/PI法检测各组细胞凋亡比例和周期分布。Western blot检测天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白水解酶-3 (cysteine aspartic acid specific protease-3,caspase-3)、聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(poly-ADP-ribose polymerase, PARP)的蛋白表达。[结果]与空白对照组比较,5-Fu和LC均抑制QBC939细胞增殖,并且两药联用有协同作用。5-Fu和LC可显着增加QBC939细胞凋亡比例(P<0.05),且联合用药组凋亡细胞比例高于LC或5-Fu单药组(P<0.01)。5-Fu增加G1期细胞比例,降低G2期细胞比例(P<0.05),而LC对细胞周期无明显影响。5-Fu、LC及两药联用可明显增加caspase-3表达,降低PARP表达(P<0.05,P<0.01)。[结论]LC可抑制胆管癌细胞增殖,与5-Fu有协同作用。LC诱导胆管癌细胞凋亡,但不影响细胞周期,其机制可能与上调caspase-3表达、下调PARP表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细梗香草论文参考文献
[1].谢秋情,潘馨.大孔吸附树脂纯化细梗香草总皂苷的工艺研究[J].广州化工.2019
[2].汪洋,张筱凤,汪静,金杭斌,黄海琇.细梗香草总皂苷联合5-氟尿嘧啶抗胆管癌作用及其机制研究[J].浙江中医药大学学报.2018
[3].张昆艳,洪挺,钱媛,吴旻昱,章光文.细梗香草化学成分的分离鉴定[J].中国实验方剂学杂志.2019
[4].许雅思,丁艺晖,高佳,张仕蓉.细梗香草的抗肿瘤作用研究进展[J].中国药理学通报.2018
[5].洪挺,钱媛,杨毅生.细梗香草中化学成分及其抗肿瘤活性研究进展[J].天然产物研究与开发.2018
[6].王二丽,谢秋情,徐翔英,衷林清,潘馨.HPLC-ELSD同时测定不同采收期的细梗香草中2种皂苷的含量[J].药物分析杂志.2018
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[8].徐翔英,谢秋情,郑冬梅,衷林清,潘馨.星点设计-响应面法优选细梗香草总皂苷自微乳处方[J].中国药学杂志.2017
[9].于秀颖,李红亮,朱玮,王万朋,张琳.细梗香草皂苷B和C的碱水解动力学研究[J].中国药学杂志.2017
[10].于秀颖.细梗香草皂苷A制备工艺及药代动力学研究[D].浙江大学.2017
论文知识图
