导读:本文包含了中度嗜盐菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:嘧啶,库克,盐湖,细菌,溶质,甘氨酸,分类学。
中度嗜盐菌论文文献综述
顾頔,胡竞进,旷慧,陈启和[1]（2019）在《中度嗜盐菌玫瑰色库克菌ZJUQH相容性溶质分子挖掘及其生理功能研究》一文中研究指出嗜盐微生物能抗衡外界的高渗透压胁迫,适应高渗透压生长环境,其中中度嗜盐细菌主要依靠相容性溶质机制来适应高盐环境。本研究以从青海湖中分离到的玫瑰色库克菌ZJUQH为对象,借助UPLC和HPLC-MS对该中度嗜盐菌胞内主要的相容性溶质进行鉴定解析,研究发现其分子量为204,分子式为C_(11)H_(12)N_2O_2,结合碎片数据和生理特性,推测该分子为L-色氨酸;基于固态平板和液态培养实验发现,其盐敏感突变菌株在高盐平板上生长非常缓慢,而在高盐培养环境中添加0.2 mmol的色氨酸或2 mmol色氨酸对盐敏感突变菌株的生长具有明显改善效果;基于液体培养研究发现,添加色氨酸能改善突变菌的生长状态。通过比较分析突变菌株在不同盐度协同添加2 mmol、5mmol色氨酸下生长情况验证其相容性溶质生理功能,发现在培养第4天时,添加2 mmol色氨酸能提高突变菌的存活率,这说明适宜浓度的相容性溶质能有更好的提高耐盐能力;随后通过对比添加或不添加2mmol色氨酸突变菌的生长性能,结果显示30 g/L、40 g/L、50 g/L盐度下,色氨酸都能一定程度地改善突变菌的生长,存活率提高到2.153、2.513、1.359;最后,借助泌乳手段分离得到该耐盐菌的胞内小分子物质,通过纯化和HPLC再次验证该物质为色氨酸,利用NMR进一步分析该物质的结构特性,为该菌相容性溶质的分子功能解析与应用提供了研究基础。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
耿静,韩秋霞,高文静,肖丽娇[2]（2019）在《产蛋白酶的中度嗜盐菌Salinivibrio sp.MK070917的选育及产酶条件优化》一文中研究指出中度嗜盐菌Salinivibrio sp.MK070917,筛选自盐浓度为21%的海盐水,可产胞外蛋白酶。以Gibbons培养基为基底,采用单因素试验和最陡爬坡试验相结合的方法对影响嗜盐菌产蛋白酶的重要培养基成分和工艺条件进行筛选,确定主要影响因子及其取值范围。并在此基础上通过Design-Expert软件对主要影响因子进行四因素叁水平响应面试验设计,以蛋白酶酶活为响应值优化菌株产酶的培养条件,并验证响应面预测值与实测值的一致性。结果表明:碳源为糊精,含量为0.66%,氮源为蛋白胨,含量为1.11%,KCl含量为1.16‰,柠檬酸钠含量为2.10‰。经响应面预测的最高产酶量为30.192U,验证试验结果产酶量为30.18U,与理论值相比差异为0.5%。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年08期）
林佳辉,王丹,李霜[3]（2019）在《一株中度嗜盐菌Salinicola sp.在高盐环境中的烷烃降解特性》一文中研究指出从青海油田附近被石油污染的土壤中分离得到一株可利用原油为唯一碳源的菌株,将其命名为X4菌株。经16SrDNA分析鉴定,该菌株与中度嗜盐菌Salinicola zeshunii strain N4~T(GenBank序列号为EU056581)同源性高达99%。X4菌株的最适温度为30℃,最适盐度为8%,最适pH为6.5,最佳碳源为甘油,最佳氮源为氯化铵。该菌可产生生物乳化剂,具有较强的细胞疏水性,对正辛烷、十六烷、二甲苯等典型烃类物质具有良好的乳化能力,细胞CSH值达到60%以上。在含5%盐度的无机盐培养基中,以3g/L的柴油为唯一碳源,采用GC-MS定量分析X4菌株的烃降解特征,结果表明菌株X4培养5天后柴油的总降解率达56%,菌株X4优先降解中长链烃类;C_7～C_(13)烃类的平均降解率为64.1%,C_(14)～C_(20)烃类的平均降解率为52.3%,C_(21)～C_(31)烃类的平均降解率约26.8%。离子型表面活性剂TTAB和SDS对X4菌株生长具有较强的毒性:在浓度达到100mg/L和400mg/L时能完全抑制菌体生长;在40mg/L的浓度下,使得菌株对柴油的降解率降低到20%。而X4菌株对非离子型表活剂——吐温80和生物表面活性剂——鼠李糖脂的耐受浓度均可达400mg/L。鼠李糖脂是嗜盐菌X4菌株的合适复配表活剂。(本文来源于《化工进展》期刊2019年04期）
王慧敏,姚倩倩,李月月,蔡溯林,孙明珠[4]（2018）在《渗透压冲击下中度嗜盐菌Halomonas sp. Y四氢嘧啶类相容性溶质的合成与释放》一文中研究指出【背景】四氢嘧啶类物质在高温、冷冻和干燥等逆境条件下,对酶、蛋白质、核酸及整个细胞具有良好的保护作用,已经应用于酶制剂、生物医药及护肤品等相关领域。目前此类物质只能依赖中度嗜盐菌采用细菌泌乳工艺进行商业化生产,因此四氢嘧啶类高产菌株及其发酵技术的研究日益受到国内外研究者关注。【目的】分离获得高产合成四氢嘧啶类相容性溶质的中度嗜盐细菌,研究渗透压冲击对其胞内四氢嘧啶合成与释放的影响,探索细菌泌乳法制备四氢嘧啶的可行性。【方法】采用涂布平板法分离中度嗜盐菌,对分离菌株进行形态、生理生化和16S rRNA基因序列分析,鉴定其种属;采用高效液相色谱法(HPLC)和质谱法(MS)分析四氢嘧啶类物质,细菌泌乳法制备四氢嘧啶类物质。【结果】从盐池土样中分离到一株以四氢嘧啶类物质为主要相容性溶质的中度嗜盐菌Y,鉴定为盐单胞菌(Halomonas sp.)Y。盐单胞菌Y能在NaCl质量浓度为10-250 g/L的培养基中生长,最适生长的NaCl浓度为100 g/L;HPLC-MS测试结果证明盐单胞菌Y可同时合成四氢嘧啶和羟基四氢嘧啶2种相容性溶质,在最适生长的盐浓度下其合成量分别达175.5 mg/g和47.9 mg/g;在NaCl质量浓度为0-30 g/L的低渗溶液中胞内四氢嘧啶类物质经5 min即可达到最大释放率,而细菌泌乳工艺中最适合诱导四氢嘧啶释放的低渗溶液为质量浓度为10 g/L的NaCl溶液;采用细菌泌乳工艺制备四氢嘧啶,经连续11轮的高渗/低渗冲击,四氢嘧啶总合成量为6.0 g/L,总释放量为5.7 g/L,平均释放率为64.5%,底物转化率为128.9 mg/g。【结论】盐单胞菌Y是一株较高产合成四氢嘧啶类的中度嗜盐菌,能够耐受反复的渗透压冲击,采用细菌泌乳工艺显着提高了四氢嘧啶的制备效率。(本文来源于《微生物学通报》期刊2018年04期）
石杰[5]（2017）在《中度嗜盐菌Martelella sp.AD-3生物强化修复多环芳烃污染盐碱土壤的研究》一文中研究指出本研究针对采油区PAHs污染盐碱土壤修复难度大、效率低的两大突出问题,采用生物强化修复技术探索PAHs污染盐碱土壤的修复方法,期望为我国油田地区PAHs污染盐碱土壤的生物修复提供基础数据。本研究分析了中度嗜盐菌Martelellasp.AD-3降解芴、苊、苊烯、荧蒽等PAHs的降解特性,分析其主要代谢产物,阐明降解底物和代谢产物随时间的变化过程,推测PAHs降解的代谢途径;在分析比较土壤理化性质的基础上,利用高通量测序技术分析PAHs污染盐碱土壤的微生物群落结构,鉴别PAHs污染盐碱土壤中的优势菌群,并采用RT-PCR测定PAHs双加氧酶基因含量;采用盆栽实验初步模拟研究AD-3与翅碱蓬联合生物强化修复PAHs污染盐碱土壤的修复效果。主要结果如下:(1)在3%盐度、pH为9的条件下,中度嗜盐菌Martelellasp.AD-3能分别以芴、苊、苊烯、荧蒽为唯一碳源和能源进行降解,3天后芴(100mg/L)、苊(100mg/L)、苊烯(100mg/L)、荧蒽(20mg/L)的降解率分别为 78.0%、71.7%、85.7%、43.6%;补加酵母粉(50 mg/L)能够促进AD-3菌对芴和苊烯的降解,24 h内可实现对100 mg/L芴和苊烯的完全降解。(2)利用HPLC、GC-MS、1HNMR等分析方法,分析AD-3菌降解芴、苊、苊烯的主要代谢产物。结果表明,芴的主要代谢产物有9-芴醇、9-芴酮、1,1a-二羟基-9-芴酮、邻苯二甲酸;苊的主要代谢产物有1-苊醇、1-苊酮、1,2-二羟基苊、1-羟基-2-苊酮、1,8-萘二甲酸、1,8-萘二甲酸酐、1-萘酸;苊烯的主要代谢产物有1,2-二羟基苊、1-羟基-2-苊酮、苊醌、1,8-萘二甲酸、1-萘酸,并由此推测出相应的代谢途径。(3)翅碱蓬根际土壤盐含量为22.51 g/kg,明显低于裸地土壤的40.03 g/kg,总有机碳和N含量也均高于裸地土壤,分别到达24.41和1.59g/kg,证明翅碱蓬对根际土壤环境有改善作用;翅碱蓬根际土壤包含32门758属细菌,多于裸地土样28门676属细菌,具有更高的微生物群落结构多样性,并且存在如Thioalkalispira、Halothiobacillus、Thiohalophilus等丰富的嗜盐碱或耐盐碱PAHs降解微生物资源。(4)翅碱蓬能在PAHs污染盐碱土壤中发芽存活,发芽率为76.0-90.0%;中度嗜盐菌Martelellasp.AD-3与翅碱蓬联合作用的修复效果最佳,PAHs去除率达到92.0%,并且土壤中的微生物数量最高,数量级达10~8CFU/g,初步证明了该修复方法的可行性。(本文来源于《华东理工大学》期刊2017-04-13）
纪昌伟,陆宇豪,杜梦,王子元[6]（2017）在《一株中度嗜盐菌新种LYG2#的分离与鉴定》一文中研究指出[目的]对一株从连云港青口卤水中分离纯化出的细菌LYG2#进行分类学鉴定。[方法]通过16S rRNA基因序列比对、系统发育分析和一系列生理生化指标测定对该细菌LYG2#进行鉴定。[结果]该菌为革兰氏阴性菌,菌落形态为圆形,粉红色。电镜下观察菌体为螺旋状,长1.50~2.00μm,宽0.24μm。LYG2#最适生长盐浓度为9.6%,最适生长温度为32℃,最适pH为8.5。通过16S rRNA基因序列比对,发现其与Spiribacter salinus M19-40~T的相似度最高,为95.98%。菌株LYG2#在中国科学院的保藏号为CGMCC 1.12136,Gen Bank序列登录号为JQ087462。[结论]分离的菌株LYG2#为一株中度嗜盐菌,是Spiribacter属的一个新种资源。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2017年09期）
王艳红,曹宁,贾桂燕,余丽芸,姜巨全[7]（2017）在《中度嗜盐菌Halobacillus Y5甘氨酸甜菜碱转运蛋白opuD基因的克隆及功能分析》一文中研究指出目的克隆中度嗜盐菌Halobacillus Y5甘氨酸甜菜碱转运蛋白(betaine-choline-carnitine transporter,BCCT)opu D基因,对其结构及蛋白功能进行分析,并通过耐盐碱特性试验明确其功能。方法将经过Sau3AⅠ部分酶切回收的Halobacillus Y5基因组总DNA,与用Bam HⅠ酶切并去磷酸化的线性p UC18载体连接,电转化法导入E.coli KNabc感受态细胞中,涂布在含0.2 mol/L Na Cl、Amp~(50)的LBK固体培养基上,筛选阳性克隆,提取质粒测序后,进行生物信息学分析及耐盐碱特性检测。结果已从中度嗜盐菌-喜盐芽孢杆菌Halobacillus Y5中成功克隆了1个新的耐盐碱基因,将其命名为HY5_opu D,该基因是1个新的甘氨酸甜菜碱转运蛋白基因,其编码的蛋白氨基酸序列和结构不同于以往报道的Opu D转运蛋白,且该基因能够使KNabc在0.2 mol/L Na Cl、5 mmol/L Li Cl及碱性p H 8.0环境下生长。结论成功克隆了1个新型的opu D转运蛋白基因,为开发利用中度嗜盐菌的耐盐碱基因奠定了理论基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2017年03期）
王艳红,郑小亮,曹宁,贾桂燕,岳才军[8]（2017）在《中度嗜盐菌Halobacillus Y5的生物学特性研究》一文中研究指出该文对中度嗜盐菌Halobacillus Y5的生物学特性进行了研究。结果表明:Halobacillus Y5菌株的最佳生长温度为30℃,生长较佳的酸碱度范围为7.0~9.0,Na Cl耐受范围为3%~15%(w/v),最适浓度为9%(w/v);营养条件方面,该菌生长的最适碳源为蔗糖,最适氮源为蛋白胨。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2017年04期）
姚倩倩,顾向阳[9]（2017）在《中度嗜盐菌Halomonas sp. W2的分离和鉴定及其高产四氢嘧啶特性研究》一文中研究指出[目的]从含盐环境中富集分离中度嗜盐菌,并进行菌种鉴定,分析确定与耐盐特性相关的主要相容性溶质,探索利用分离菌株合成四氢嘧啶的可行性。[方法]从盐池土中富集分离耐盐或嗜盐的乙酸降解菌,通过生理生化特性测定和16S rDNA序列的分析,将所得菌株鉴定至相应的属或种。通过摇瓶试验研究分离菌株耐盐生长的特征,从所得的菌株中提取、分析相容性溶质并测量其含量,初步分析分离菌株耐盐生长的机制。在高盐培养基中诱导嗜盐菌胞内相容性溶质的合成,然后在低渗盐溶液中测定相容性溶质的释放率,之后再将菌体转移至高渗培养基中研究相容性溶质重新合成的效率。[结果]从盐池土中成功分离到一株中度嗜盐菌W2,根据生理生化特性和16S rDNA序列比对结果,菌株W2属于Halomonas属,其16S rDNA序列与Halomonas ventosae Al12~T(AY268080)的相似性最高(99.93%)。菌株W2可耐受的NaCl质量浓度范围为25~200 g·L~(-1),其最适生长所需的NaCl质量浓度为100 g·L~(-1)。在高盐培养基中菌株W2单位质量细胞合成的四氢嘧啶产率达161 mg·g~(-1),占胞内4种相容性溶质总量的70.8%。低渗条件下导致W2菌体内四氢嘧啶释放的最适盐质量浓度为30 g·L~(-1),低渗冲击5 min以后释放率达61.2%,而转入高渗培养基中培养3 h后即可重新合成。[结论]Halomonas sp.W2是一株以四氢嘧啶为主要相容性溶质的中度嗜盐菌,该菌四氢嘧啶的产率较高,而且具有高渗合成、低渗释放的功能,因而在四氢嘧啶的生物合成中具有较好的应用潜力。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2017年01期）
沈硕[10]（2017）在《青藏高原察尔汗盐湖地区可培养中度嗜盐菌的群落结构与多样性》一文中研究指出【目的】研究青海察尔汗盐湖地区的可培养中度嗜盐菌的群落结构及多样性。【方法】采用多种选择性培养基进行中度嗜盐菌的分离、培养;通过16S r RNA基因序列扩增、测定,根据序列信息,进行系统进化树构建、群落结构组成分析及多样性指数计算。【结果】从察尔汗盐湖卤水及湖泥中分离到中度嗜盐菌421株,合并重复菌株后共83株中度嗜盐菌。菌株16S rRNA基因序列信息显示,4株中度嗜盐菌为潜在的新分类单元。83株嗜盐细菌分布于3个门的6个科16个属。其中,Bacillus属、Oceanobacillus属和Halomonas属为优势属。多样性结果显示,水样中的菌株多样性高于泥样,而泥样中的菌株优势度高于水样。【结论】察尔汗盐湖中度嗜盐菌具有丰富的遗传多样性,种群种类丰富,优势菌群集中,该盐湖地区存在可分离培养的中度嗜盐菌的疑似新物种。(本文来源于《微生物学报》期刊2017年04期）
中度嗜盐菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
中度嗜盐菌Salinivibrio sp.MK070917,筛选自盐浓度为21%的海盐水,可产胞外蛋白酶。以Gibbons培养基为基底,采用单因素试验和最陡爬坡试验相结合的方法对影响嗜盐菌产蛋白酶的重要培养基成分和工艺条件进行筛选,确定主要影响因子及其取值范围。并在此基础上通过Design-Expert软件对主要影响因子进行四因素叁水平响应面试验设计,以蛋白酶酶活为响应值优化菌株产酶的培养条件,并验证响应面预测值与实测值的一致性。结果表明:碳源为糊精,含量为0.66%,氮源为蛋白胨,含量为1.11%,KCl含量为1.16‰,柠檬酸钠含量为2.10‰。经响应面预测的最高产酶量为30.192U,验证试验结果产酶量为30.18U,与理论值相比差异为0.5%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中度嗜盐菌论文参考文献
[1].顾頔,胡竞进,旷慧,陈启和.中度嗜盐菌玫瑰色库克菌ZJUQH相容性溶质分子挖掘及其生理功能研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].耿静,韩秋霞,高文静,肖丽娇.产蛋白酶的中度嗜盐菌Salinivibriosp.MK070917的选育及产酶条件优化[J].中国调味品.2019
[3].林佳辉,王丹,李霜.一株中度嗜盐菌Salinicolasp.在高盐环境中的烷烃降解特性[J].化工进展.2019
[4].王慧敏,姚倩倩,李月月,蔡溯林,孙明珠.渗透压冲击下中度嗜盐菌Halomonassp.Y四氢嘧啶类相容性溶质的合成与释放[J].微生物学通报.2018
[5].石杰.中度嗜盐菌Martelellasp.AD-3生物强化修复多环芳烃污染盐碱土壤的研究[D].华东理工大学.2017
[6].纪昌伟,陆宇豪,杜梦,王子元.一株中度嗜盐菌新种LYG2#的分离与鉴定[J].安徽农业科学.2017
[7].王艳红,曹宁,贾桂燕,余丽芸,姜巨全.中度嗜盐菌HalobacillusY5甘氨酸甜菜碱转运蛋白opuD基因的克隆及功能分析[J].中国生物制品学杂志.2017
[8].王艳红,郑小亮,曹宁,贾桂燕,岳才军.中度嗜盐菌HalobacillusY5的生物学特性研究[J].安徽农学通报.2017
[9].姚倩倩,顾向阳.中度嗜盐菌Halomonassp.W2的分离和鉴定及其高产四氢嘧啶特性研究[J].南京农业大学学报.2017
[10].沈硕.青藏高原察尔汗盐湖地区可培养中度嗜盐菌的群落结构与多样性[J].微生物学报.2017
论文知识图
