氨基苯并二氧化呋咱论文_霍欢,王伯周,周诚,周彦水,罗义芬

导读:本文包含了氨基苯并二氧化呋咱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:氨基,硝基苯,二氧化,表征,结构,晶体,性能。

氨基苯并二氧化呋咱论文文献综述

霍欢,王伯周,周诚,周彦水,罗义芬[1](2011)在《7-氨基-6-硝基苯并二氧化恶二唑(呋咱)的合成、结构表征与性能研究》一文中研究指出自行设计了7-氨基-6-硝基苯并二氧化恶二唑(呋咱)(ANBDF)新的合成方法,以1,3,5-叁硝基-2,4-二氯苯为原料,经过迭氮化、脱氮环化得到关键中间体6-硝基苯并二氧化恶二唑(呋咱)(NBDOF),然后利用异常亲核取代反应(VNS)在苯环上引入氨基得到目标化合物ANBDF,总收率为51.0%.中间体和目标产物均通过元素分析、核磁共振、红外光谱等进行了结构表征.优化了VNS反应条件,确定了适宜的条件为:盐酸羟胺为VNS试剂,20~40℃下反应5 h,收率70%.NBDOF与ANBDF的性能对比表明:ANBDF分子中的氨基与硝基形成的氢键,使得分子结构更加紧密,密度增加,热稳定性相当,感度显着降低,爆速提高.实验发现ANBDF没有熔点,分解过程分两步进行.(本文来源于《有机化学》期刊2011年05期)

王伯周,霍欢,李吉祯,樊学忠,刘愆[2](2011)在《4,6-二硝基-5,7-二氨基苯并氧化呋咱(CL-14)的合成与表征》一文中研究指出以2,4,6-叁硝基氯苯为原料,经过迭氮化、脱氮环化和异常亲核取代氢(VNS)反应合成了4,6-二硝基-5,7-二氨基苯并氧化呋咱(CL-14),叁步总收率达到50.3%,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析等进行了结构表征;确定了合成CL-14的最佳VNS反应条件:以盐酸羟氨作为VNS试剂,20~40℃下反应6 h,收率达到60%(文献值53%).研究结果表明,CL-14具有良好的感度特性和热安定性,其撞击感度与中间产物4,6-二硝基苯并氧化呋咱(DNBF)基本相当,而其摩擦感度远低于其DNBF;DSC和TG-DTG实验发现,CL-14仅有一个分解过程,其分解峰温为308.52℃。(本文来源于《有机化学》期刊2011年01期)

吕连营,马志中,张坤玲,许宝恩,孙耀冉[3](2007)在《7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱的合成、晶体结构及热分析》一文中研究指出以间二氯苯胺为起始原料,用氯乙酰基保护氨基的方法,经乙酰化、硝化、迭氮化及脱氮、水解4步合成了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(ANBDF),其中迭氮化及脱氮反应不经分离一锅完成,脱氮反应在80℃完成,其余反应均在0℃至室温下完成。4步反应的得率分别为97.7%,70.0%,82.5%和80.0%。以IR1、HNMR、MS及元素分析对目标化合物的结构进行了表征。制备并测定了ANBDF的晶体结构,其晶体结构属正交晶系,空间群P2121/n;晶胞参数:a=1.3626(3)nm,b=0.6961(13)nm,c=0.95745(3);Dc=1.931 g.cm-3。晶体结构分析表明,ANBDF是一平面分子,分子内存在氢键,分子结构紧密,密度大。DSC分析结果证明,ANBDF在199.3℃达到最大放热峰,是热稳定性能极佳、极具前途的高能量高密度化合物。(本文来源于《精细化工》期刊2007年08期)

吕连营,王建龙,常永芳,赵建录[4](2006)在《7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱合成新方法》一文中研究指出以间二氯苯胺和氯乙酰氯为起始原料,首次采用氯乙酰基保护氨基的方法,经乙酰化、硝化、迭氮化及脱氮、水解四步合成了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(ANBDF),并对反应温度、反应时间及投料比做了优化研究。反应条件温和,除脱氮反应在80℃下进行外,其余反应均在室温条件下进行,收率均在70%以上。以1HNMR、FTIR、MS及元素分析对目标化合物及其前体的结构进行了表征,目标化合物的熔点为204205℃。(本文来源于《含能材料》期刊2006年06期)

王艳飞,欧育湘,刘进全,孟征[5](2006)在《7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱的合成研究》一文中研究指出以3,5-二氯苯胺为原料经过4步反应合成了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(ANBDF)。在四氢呋喃溶剂中,3,5-二氯苯胺与氯乙酰氯反应得到3,5-二氯-N-氯乙酰基苯胺(Ⅰ),收率97.7%;(Ⅰ)在室温下于浓硫酸(98%)-发烟硝酸(98%)中硝化2 h,得到3,5-二氯-2,4,6-叁硝基-N-氯乙酰苯胺(Ⅱ),收率92.3%。(Ⅱ)在冰乙酸中,与NaN3反应,不经分离直接在110°C下进行热解脱氮得到7-氯乙酰氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(Ⅲ),收率82.5%。(Ⅲ)碱性水解得到目标化合物7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(Ⅳ),熔点204~205°C,收率66%。讨论了关键反应的影响因素,并通过红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析确定了目标化合物及其中间体的结构。(本文来源于《化学世界》期刊2006年08期)

周红萍,董海山,郝莹,宋华杰[6](2004)在《氨基硝基苯并二氧化呋咱结构的密度泛函理论研究》一文中研究指出在B3LYP/6 31G 水平下用密度泛函理论(DFT)全优化了氨基硝基苯并二氧化呋咱(CL 18)的分子几何构型,进行了电子结构计算。分析了红外振动频率并以0.96加以校正,通过比较,计算值与实测值符合较好。结果表明,CL 18分子骨架为平面构型。从集居数分析发现氧化呋咱环内的NO键最弱,预示该部位易引发分解和起爆。AM1、MINDO/3、MINDO、MINDO d方法不适于CL 18生成热计算,PM3方法较适用。(本文来源于《爆炸与冲击》期刊2004年05期)

吕连营,欧育湘,王建龙[7](2004)在《7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱的合成和表征(英文)》一文中研究指出以 3 ,5 二硝基苯甲酸 (DNBA)为原料经过 3步反应合成了 7 氨基 6 硝基苯并二氧化呋咱 (ANBDF) :第 1步反应 ,在二氯乙烷惰性溶剂中 ,DNBA与迭氮酸反应并发生Schmidt重排反应生成 3 ,5 二硝基苯胺 ( 1 ) ,产率89.6% ;第 2步反应 ,1在含 1 0 0 %硫酸的硝硫混酸中硝化生成五硝基苯胺 ( 2 ) ,产率 5 1 .1 % ;第 3步反应 ,2与迭氮酸反应 ,不经分离直接进行热解脱氮、Schmidt重排反应 ,得到目标化合物 (ANBDF) ,m .p .2 0 4℃~ 2 0 6℃ ,产率86.8%。用元素分析 ,IR ,1HNMR和MS(FAB)对ANBDF的结构进行了鉴定 ,确证其分子结构中含有氨基、硝基及苯并氧化呋咱环 ,这些基团存在于同一个苯环上 ,且处于同一平面。并对合成反应的机理及反应条件进行了讨论。(本文来源于《合成化学》期刊2004年02期)

王建龙,欧育湘,吕连营,陈博仁[8](2004)在《氨基硝基苯并二氧化呋咱与二甲基甲酰胺分子加合物的制备和晶体结构》一文中研究指出氨基硝基苯并二氧化呋咱 (ANBDF)可与二甲基甲酰胺 (DMF)形成稳定的分子加合物 (两者摩尔比为 1∶1) ,未见文献报道 .报道了该加合物的合成、晶体结构、晶体学数据和结构参数 .该加合物为淡黄色透明晶体 ,其中ANBDF与DMF分子以氢键结合 ,属单斜晶系 ,空间群P2 1 /n .(本文来源于《有机化学》期刊2004年04期)

夏云霞[9](2004)在《4-氨基苯并二氧化呋咱的合成研究》一文中研究指出本论文从结构与性能的关系出发,以追求高能量密度、低感度为基本思想,设计并合成了4-氨基苯并二氧化呋咱(ABDF)这一未见文献报道的含能化合物。参照以往的苯并二氧化呋咱类衍生物的合成文献报道,自行设计了叁条合成路线,通过实验,最终确定了实验室合成路线,即以3,5-二氯苯胺为原料,经酰化、硝化、水解、迭氮化再用邻硝基迭氮苯热脱氮的方法,来合成含能化合物ABDF。引入了用乙酰化反应对氨基进行保护的方法,来合成氨基硝基类中间体化合物。本路线中,硝化是一步关键的反应,而硝化反应中硝化剂的选择至关重要,经实验确定使用发烟硝酸硝化效果理想,硝化温度控制在0℃左右。本合成方法的优点是:合成方法比较简单,合成工艺容易实现,原料成本低,易购买,反应条件温和。 本文通过高效液相色谱对4-氨基苯并二氧化呋咱(ABDF)及部分中间体的纯度进行了分析,通过傅立叶变换红外光谱、有机磁质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和元素分析等常用的结构鉴定手段,对ABDF及其中间体的结构进行了鉴定,得出此方法合成的化合物是设计的ABDF目标分子。 有机反应中,反应机理直接影响着反应条件的选择和实验方案的设计,本文在实践基础之上,对几步重要反应的机理进行了研究,寻求本合成实验的理论依据,如选择性硝化反应与硝化条件选择,迭氮化及邻硝基迭氮基热解机理。通过对硝化产物的x射线四角圆周单晶衍射的结构测试,确定了本实验中NO_2~+基的进攻位置,这与硝化机理结果吻合。 本文用量子化学方法和经验公式对4-氨基苯并二氧化呋咱(ABDF)的结构和性质进行了初探。在DFT-B3LYP/6-31G**水平下对ABDF的分子几何构型和红外光谱进行了理论研究。对ABDF分子的氧平衡、理论密度和爆速、爆压等数据,采用经验公式计算的方法进行了预测。(本文来源于《中国工程物理研究院》期刊2004-04-01)

张维,李晓萌,李杰,罗运军[10](2004)在《纳米碳管对7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱热分解的影响》一文中研究指出利用DSC、TG和FTIR研究了纳米碳管对7 氨基 6 硝基苯并二氧化呋咱(CL 18)热分解的影响,结果发现,纳米碳管与活性炭对CL 18热分解特性的影响相似,第一分解峰无论是峰温、放热量还是活化能都没有发生改变,而第二分解峰温度值却升高了,活化能从原来的204.553kJ/mol减少到167.478kJ/mol.主要是由于纳米碳管与第一次分解所得的NO2发生了反应,从而减弱了NO2对类似苯环结构的剩余部分的催化作用,同时纳米碳管也稳定了类似苯环的自由基.(本文来源于《燃烧科学与技术》期刊2004年01期)

氨基苯并二氧化呋咱论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以2,4,6-叁硝基氯苯为原料,经过迭氮化、脱氮环化和异常亲核取代氢(VNS)反应合成了4,6-二硝基-5,7-二氨基苯并氧化呋咱(CL-14),叁步总收率达到50.3%,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析等进行了结构表征;确定了合成CL-14的最佳VNS反应条件:以盐酸羟氨作为VNS试剂,20~40℃下反应6 h,收率达到60%(文献值53%).研究结果表明,CL-14具有良好的感度特性和热安定性,其撞击感度与中间产物4,6-二硝基苯并氧化呋咱(DNBF)基本相当,而其摩擦感度远低于其DNBF;DSC和TG-DTG实验发现,CL-14仅有一个分解过程,其分解峰温为308.52℃。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氨基苯并二氧化呋咱论文参考文献

[1].霍欢,王伯周,周诚,周彦水,罗义芬.7-氨基-6-硝基苯并二氧化恶二唑(呋咱)的合成、结构表征与性能研究[J].有机化学.2011

[2].王伯周,霍欢,李吉祯,樊学忠,刘愆.4,6-二硝基-5,7-二氨基苯并氧化呋咱(CL-14)的合成与表征[J].有机化学.2011

[3].吕连营,马志中,张坤玲,许宝恩,孙耀冉.7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱的合成、晶体结构及热分析[J].精细化工.2007

[4].吕连营,王建龙,常永芳,赵建录.7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱合成新方法[J].含能材料.2006

[5].王艳飞,欧育湘,刘进全,孟征.7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱的合成研究[J].化学世界.2006

[6].周红萍,董海山,郝莹,宋华杰.氨基硝基苯并二氧化呋咱结构的密度泛函理论研究[J].爆炸与冲击.2004

[7].吕连营,欧育湘,王建龙.7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱的合成和表征(英文)[J].合成化学.2004

[8].王建龙,欧育湘,吕连营,陈博仁.氨基硝基苯并二氧化呋咱与二甲基甲酰胺分子加合物的制备和晶体结构[J].有机化学.2004

[9].夏云霞.4-氨基苯并二氧化呋咱的合成研究[D].中国工程物理研究院.2004

[10].张维,李晓萌,李杰,罗运军.纳米碳管对7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱热分解的影响[J].燃烧科学与技术.2004

论文知识图

(d)的红外光谱图(c)的红外光谱图的红外光谱图一氨基苯并二氧化吠咱分子的结构图的质谱图的HPLC分析

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