导读:本文包含了羰基钼论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羰基,射线,吡唑,络合物,苯基,诺氟沙星,吡啶。
羰基钼论文文献综述
李爱霞[1]（2016）在《铝铂掺杂团簇及羰基钼化合物催化CO氧化的密度泛函理论研究》一文中研究指出近年来过渡金属合金团簇因具有特殊的光学性能、催化活性和磁性等性质使其在一氧化碳催化氧化方面备受关注。研究发现相比纯团簇,掺杂团簇在催化性能上有所增加而其成本却大大减低。因此,本着高效低廉的原则,我们探究了Al-Pt团簇催化一氧化碳氧化反应。虽然目前相关Al-Pt团簇的研究已经报道Al_(12)Pt团簇在催化一氧化碳氧化方面显示了较好的催化活性,但是团簇尺寸的大小也会对团簇的催化性能产生一定的影响。所以,本章中我们采用密度泛函理论探讨了Al_nPt(n=1-11)团簇催化一氧化碳氧化反应。对Al_nPt团簇的基态结构以及小分子CO和O_2在团簇表面的吸附行为分析发现:掺杂Pt原子会破坏合金团簇的对称性,结构发生畸变;O_2分子相比CO分子更容易吸附到团簇表面而参与反应。与此同时,为了阐明反应机理,我们研究了Al_nPt(n=1-11)团簇催化CO氧化反应通过(Langmuir-Hinshelwood)LH路径。对比相关Al-Pt研究结果,发现Pt原子的掺杂可以有效提高合金团簇对CO的催化性能,并且Al_(11)Pt团簇表现出最好的催化性能。在氢氧燃料电池和工业应用中,水煤气转化反应因其能够较好的除去甲烷重整气过程中的副产物CO而成为一个重要的工业反应。目前,大量有关水煤气转换反应的催化剂研究主要集中在闭壳的过渡金属面上、金属氧化物负载以及团簇表面。相比这些形式的催化剂,过渡金属羰基催化剂不仅能够有效的催化水煤气反应持续进行而且容易制取。因此,本章采用密度泛函理论系统地研究了Mo(CO)_6催化水煤气转化反应的四种机理,并分别在气相和甲醇溶液中进行反应以寻找最优反应路径和合适的反应条件。计算结果显示Torrent机理中OH~-脱去的一步需要较高的能量使得反应难以进行。而Barrows机理虽然避免了这一步,但却忽略了实验中观察到的重要中间体。与此同时,Rozanska和Zhang机理则对Torrent机理做了修改,很好的解决了Torrent机理中的难题。我们计算过程中发现在气相和甲醇溶液中Zhang机理是最合适的,其对应的反应路径为:Mo(CO)_6+OH~-→Mo(CO)_5(COOH)~-→Mo(CO)_5H~-+H_2O→Mo(CO)_4H_2(COOH)~-→Mo(CO)_4(COOH)~-+CO→Mo(CO)_5(COOH)~-。介于近年来催化剂中金属间协同作用在水煤气转化反应中的应用,我们设计了Mo的双核催化剂。通过计算单核Mo(CO)_6和双核Mo_2(CO)_(10)的反应势能面和Energy Span Model(ESM)模型的Turnover Frequency(TOF)值分析得到Mo_2(CO)_(10)的能垒较Mo(CO)_6低并且其TOF值较Mo(CO)_6大,表现了较好的催化性能。因此,我们认为双核Mo_2(CO)_(10)是一种好的水煤气反应催化剂。(本文来源于《山西师范大学》期刊2016-04-10）
王娜,马志宏,韩占刚,林进,郑学忠[2]（2013）在《单取代环戊二烯基羰基钼化合物的合成、晶体结构及热稳定性(英文)》一文中研究指出单取代环戊二烯(C5H5R)(R=n-Butyl(1),Benzyl(2),n-Propyl(3),Allyl(4))分别和Mo(CO)6反应,生成4个新的环戊二烯基钼双核羰基配合物(C5H4R)2Mo2(CO)6(R=n-Butyl(5),Benzyl(6),n-Propyl(7),Allyl(8))。配合物5~8通过元素分析,IR,1H NMR,热重进行了表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物5和6的晶体结构。晶体结构显示配合物5属于单斜晶系,P21/c空间群,配合物6属于叁斜晶系,P1空间群;热重分析表明配合物5和6分别处于107和162℃以下温度时很稳定。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年10期）
王洋,秦芝,范芳丽[3]（2013）在《短寿命六羰基钼的生成及解离反应机理的研究》一文中研究指出本文主要开展第六族元素短寿命羰基配合物的气相化学性质研究,通过研究与1 06号超重元素sg化学性质相似的短寿命钼的同位素羰基配合物的化学性质,来模拟验证针对超重元素羰基配合物气相化学性质研究的实验设计及实验装置的可行性。实验主要通过Cf-252自发裂变源作为同位素产生器,将裂变碎片中的钼-104等同位素与一氧化碳反应,在常温常压下生成易挥发的羰基配合物,利用在线等温气相色谱技术来研究其化学性质。通过改变载气及反应气的组成来研究羰基配合物的(本文来源于《甘肃省化学会第二十八届年会暨第十届中学化学教学经验交流会论文集》期刊2013-07-20）
陆继廷,陈丹峰,宋海斌,唐良富[4]（2011）在《以2-(1-吡唑基甲基)吡啶类化合物为配体的羰基钼、钨衍生物的合成及结构(英文)》一文中研究指出合成了2-[1-(3-叔丁基)吡唑基甲基]吡啶(CH2(Py)(3-ButPz)),并研究了羰基钼(钨)与该配体及其类似物2-(1-吡唑基甲基)吡啶(CH2(Py)(Pz))和2-[1-(3,5-二甲基)吡唑基甲基]吡啶(CH2(Py)(3,5-Me2Pz))的反应,合成了6个含双齿螯合的2-(1-吡唑基甲基)吡啶类配体的四羰基金属衍生物CH2(Py)(3-ButPz)M(CO)4,CH2(Py)(Pz)M(CO)4和CH2(Py)(3,5-Me2Pz)M(CO)4(M=Mo或W)。当用SnCl4处理CH2(Py)(3,5-Me2Pz)M(CO)4时,Sn-Cl键对金属中心发生氧化加成得到2个杂双核金属有机化合物CH2(Py)(3,5-Me2Pz)M(CO)3(Cl)SnCl3。所有新化合物均通过了红外和核磁的表征,CH2(Py)(3-ButPz)W(CO)4和CH2(Py)(3,5-Me2Pz)W(CO)3(Cl)SnCl3的结构还得到了X-射线单晶衍射的确证。用循环伏安法测定了四羰基金属衍生物的电化学性质。(本文来源于《无机化学学报》期刊2011年09期）
刘秋华,孙怀林[5]（2011）在《η~6-[叁(叁甲基硅基)苯基硅烷]叁羰基钼化合物的合成、结构及硅-硅键的稳定性》一文中研究指出在叁氟化硼存在下,叁(叁甲基硅基)苯基硅烷(Me3Si)3SiC6H4R(R=H,p-Me和p-MeO)与叁吡啶叁羰基钼反应得到相应的η6-[叁(叁甲基硅基)苯基硅烷]叁羰基钼类化合物η6-[(Me3Si)3SiC6H4R].Mo(CO)3.利用1H NMR,13C NMR,IR和元素分析对3个化合物进行了鉴定,并利用单晶X射线衍射法测定了化合物η6-[(Me3Si)3SiC6H4R]Mo(CO)3(R=H)的分子结构.考察了这些化合物中硅-硅键被过渡金属活化的可能,结果表明,在加热条件下这些化合物中硅-硅键不与分子内过渡金属发生相互作用.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2011年07期）
曾荣英,唐文清,冯泳兰,邝代治,刘梦琴[6]（2010）在《苯与羰基钼相互作用的密度泛函研究》一文中研究指出用密度泛函理论在B3LYP/LANL2DZ基组水平上自由优化(η~x-C_6H_6)Mo(CO)_n(x=1-6;n=1-5)复合物体系的可能构型及计算相互作用能,探索不同羰基数对复合物稳定性、苯和羰基钼相互作用的影响,并分析苯和羰基钼相互作用的NBO。结论(1)苯以η~6与Mo(CO)_n(n=1-3)配位形成的复合物比较稳定,但η~6配位复合物CO的个数越多,则越不稳定;(2)复合物1、2、3和10中,Mo(CO)_n与苯的相互作用拉动电荷由苯的π键电子向Mo(CO)_n的σ_(Mo-CO)~*键转移,而在复合物7中,苯的π键电子向Mo(CO)_n中Mo的孤对电子轨道d转移。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2010年04期）
王锡森,宋玉梅,熊仁根[7]（2005）在《含有抗菌药物诺氟沙星的金属有机羰基钼配合物(英文)》一文中研究指出Hydrothermal treatment of Mo(CO)6, norfloxacin (H-Norf) and dilute hydroxide sodium solution in Pyrex tube leads to the formation of [Mo(H2O)(CO)3(H-Norf)] ·[H-Norf(H2O) (1) which is stable toward air and moisture. Also 1 displays blue fluorescent emissions at 416~436 nm in the solid state upon irradiation by UV light. CCDC: 241564.(本文来源于《无机化学学报》期刊2005年08期）
姜志全,赵红,谭大力,翟润生,包信和[8]（2005）在《氧化铝薄膜表面羰基钼物种的可逆再生》一文中研究指出通过Mo(CO) 6的热分解制备了Al2 O3 薄膜负载的金属钼模型催化剂,并采用热脱附谱(TDS)和X射线光电子能谱(XPS)原位研究了CO在金属态Mo/Al2 O3 模型催化剂表面的化学吸附.结果表明,在低温下CO可与Al2 O3 表面的金属钼纳米粒子发生多重配位形成类似于羰基钼的物种.CO在Mo/Al2 O3 模型催化剂表面的吸附导致Mo 3dXPS峰向高结合能方向位移,所生成的羰基钼物种表现为TDS谱中在2 4 0K处有脱附峰.负载的金属钼模型表面与体相金属钼的化学性质完全不同,表现出明显的粒子尺寸效应(本文来源于《催化学报》期刊2005年05期）
孙怀林,徐善生,周秀中[9]（2003）在《多硅基取代π-苯基羰基钼化合物的合成和结构》一文中研究指出芳基二硅烷RC6H4 SiMe2 SiMe3 与Mo(CO) 3 Py3 在BF3 存在下反应 ,生成π 苯基羰基钼化合物 (η6 RC6H4 SiMe2 SiMe3 )Mo (CO) 3 (R =p Me和p OMe) .在同样条件下 ,二芳基二硅烷RC6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R与两倍摩尔的Mo(CO) 3 Py3 反应 ,得到双钼化合物 (η6,η6 RC6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R) [Mo(CO) 3 ] 2 和单钼化合物 (η6 RC6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R)Mo(CO) 3 (R =H ,o Me ,m Me ,p Me和p OMe) .不对称二芳基二硅烷R1C6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R2 进行上述反应 ,得到类似的化合物 (η6,η6 R1C6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R2 ) [Mo(CO) 3 ] 2 和 (η R1C6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R2 )Mo(CO) 3 (R1,R2 =H ,p Me和p OMe ;R1≠R2 ) .该单核化合物是由钼原子配位于不同苯基的异构体组成的混合物 .利用IR ,1HNMR和元素分析鉴定了所有产物 ,并利用单晶X射线衍射法对化合物 (η6,η6 RC6H4 SiMe2 SiMe2 C6H4 R) [Mo(CO) 3 ] 2 (R =p Me)的分子结构进行了测定 .(本文来源于《有机化学》期刊2003年09期）
张有明,魏太保[10]（2002）在《氯化环戊二烯叁羰基钼(钨)与β-环糊精超分子化合物的合成和表征》一文中研究指出Two new kinds of supramolecular inclusion compound of β cyclodextrin(host)and chloro cyclopentadi enyl tricarbonyl molybdenum(tungsten)(guest) have been prepared and characterized by using the chemical elemental analyses, infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance,powder X ray diffractometry and thin layer chromatography(TLC). The results show that β CD formed one to one compounds with guest and the cyclopentadienyl group of guest may be included into the hydrophobic cavity of β CD. Differential thermal analyses reveal that after formation of the supramolecular inclusion compounds, thermal stability of the host and guest molecules increased.(本文来源于《无机化学学报》期刊2002年09期）
羰基钼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
单取代环戊二烯(C5H5R)(R=n-Butyl(1),Benzyl(2),n-Propyl(3),Allyl(4))分别和Mo(CO)6反应,生成4个新的环戊二烯基钼双核羰基配合物(C5H4R)2Mo2(CO)6(R=n-Butyl(5),Benzyl(6),n-Propyl(7),Allyl(8))。配合物5~8通过元素分析,IR,1H NMR,热重进行了表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物5和6的晶体结构。晶体结构显示配合物5属于单斜晶系,P21/c空间群,配合物6属于叁斜晶系,P1空间群;热重分析表明配合物5和6分别处于107和162℃以下温度时很稳定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羰基钼论文参考文献
[1].李爱霞.铝铂掺杂团簇及羰基钼化合物催化CO氧化的密度泛函理论研究[D].山西师范大学.2016
[2].王娜,马志宏,韩占刚,林进,郑学忠.单取代环戊二烯基羰基钼化合物的合成、晶体结构及热稳定性(英文)[J].无机化学学报.2013
[3].王洋,秦芝,范芳丽.短寿命六羰基钼的生成及解离反应机理的研究[C].甘肃省化学会第二十八届年会暨第十届中学化学教学经验交流会论文集.2013
[4].陆继廷,陈丹峰,宋海斌,唐良富.以2-(1-吡唑基甲基)吡啶类化合物为配体的羰基钼、钨衍生物的合成及结构(英文)[J].无机化学学报.2011
[5].刘秋华,孙怀林.η~6-[叁(叁甲基硅基)苯基硅烷]叁羰基钼化合物的合成、结构及硅-硅键的稳定性[J].高等学校化学学报.2011
[6].曾荣英,唐文清,冯泳兰,邝代治,刘梦琴.苯与羰基钼相互作用的密度泛函研究[J].计算机与应用化学.2010
[7].王锡森,宋玉梅,熊仁根.含有抗菌药物诺氟沙星的金属有机羰基钼配合物(英文)[J].无机化学学报.2005
[8].姜志全,赵红,谭大力,翟润生,包信和.氧化铝薄膜表面羰基钼物种的可逆再生[J].催化学报.2005
[9].孙怀林,徐善生,周秀中.多硅基取代π-苯基羰基钼化合物的合成和结构[J].有机化学.2003
[10].张有明,魏太保.氯化环戊二烯叁羰基钼(钨)与β-环糊精超分子化合物的合成和表征[J].无机化学学报.2002
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