导读:本文包含了共振增强多光子电离论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电离,光子,光谱,时间,质谱,光电子,氯苯。
共振增强多光子电离论文文献综述
王辉,马乃玉,曲泽华,秦正波,郑贤锋[1]（2016）在《基于共振增强多光子电离技术的慢电子速度影像应用》一文中研究指出利用激光共振增强多光子电离技术,我们既可以观察中性物种激发态的振动结构也可以获得相应正离子的高分辨电子能谱.采用自行研制的双静电透镜系统对Xe原子在258.00 nm激光束下的叁光子电离过程展开研究,优化得到飞行时间质谱的质量分辨率(m/Δm)达到1300,慢电子速度成像的电子能量分辨率(ΔE/E)为2.4%,阈值电子能量分辨优于1 me V.在该条件下,开展了分子的电子谱研究,研究了苯的激发电子态共振增强双光子电离光谱和振动态选择的苯正离子的慢电子速度成像谱,通过对谱线归属,获得了1B2u激发态的振动序列和苯正离子的振动能级结构信息.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2016年06期）
秦朝朝,张艳荣,汪宝,白陈冰,郑帅锋[2]（2015）在《基于LabVIEW的共振增强多光子电离光谱数据采集系统》一文中研究指出利用共振增强多光子电离光谱研究分子的第一电子激发态振动光谱,往往需要建立一套高速的数据采集、实时处理以及分析系统.用LabVIEW程序编写该系统的软件部分,能够完成对激光波长和飞行时间质谱及其谱峰面积的实时采集和自动化控制.本文介绍了该系统的硬件组成以及软件设计,并把该系统用于研究茚分子的第一电子激发态振动光谱,其中发现被激发的主要是平内振动模式.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
傅院霞,吕思斌,崔执凤[3]（2012）在《共振增强多光子电离技术及应用研究》一文中研究指出原子、分子、离子或自由基在同时吸收m个光子从下态共振跃迁到中间态后再吸收n个光子使其电离的过程中,下态和中间态的多光子共振吸收使得产生的离子信号强度比相应的非共振多光子电离得到的离子信号强度有很大的增强,该过程为共振增强多光子电离(m+n)REMPI。系统研究了共振增强多光子电离技术的应用、特点和基本原理,包括跃迁选择定则、电子态的光解离机理、描述REMPI过程的速率方程等,并阐述共振增强多光子电离-时间飞行质谱的实验装置,实验方法和实验流程。共振增强多光子电离技术在研究原子、分子或自由基的较高电子激发态特性方面发挥着重要作用。(本文来源于《蚌埠学院学报》期刊2012年01期）
郑晓云[4]（2009）在《强场驱动下C1O基共振增强多光子电离的含时波包动力学理论研究》一文中研究指出强激光场下分子的光电离和光解离已引起人们多年的关注。相对于弱场来说,强激光场下原子和分子的动力学行为表现出许多新的特征。含时波包方法在研究分子反应散射时已经被证明是一种非常有效的方法,其理论框架在分子物理和场与物质相互作用等研究领域也有着广泛的应用。含时波包法有许多优点,除了数值计算上的高效率外,该方法还为动力学提供了物理意义明确而直观的图像,它既具有经典的直观性,又不乏量子力学的准确性。另外,含时量子波包法尤其适用于研究体系随时间演化的问题。目前,对强场下分子的光电离动力学行为的理论研究主要集中在一些小分子上。对强场下小分子多光子电离的处理不仅对处理大分子的强场效应有借鉴作用,而且对理解和实施原子与分子过程的激光操控也具有重要的理论和实践意义。共振增强多光子电离光电子能谱(REMPI PES)技术是研究小分子激发态的有效手段。本论文利用量子力学含时波包传播中的劈裂算符-傅立叶变换方法研究强场驱动下ClO基的2+1多光子电离时间分辨光电子能谱。主要进行了以下几个方面的工作:(1)介绍与本工作有关的波包动力学基础理论。首先给出波包的基本概念以及在动力学中的应用,继而以双原子分子为例展示了如何求解体系对应特定Hamiltonian的含时薛定谔(Shr?dinger)方程;提供了从求解耦合薛定谔方程得到波包动力学信息的数值工具。(2)介绍激发态分子光电离动力学的基本理论。首先总结了用共振增强多光子电离技术和双共振方法研究分子激发态光电离动力学的工作。然后在理论背景部分介绍了处理跃迁矩的基本方法,这种处理光电离过程的方法是理解激发态光电离的基础。最后作为贯穿本文工作的主要研究对象,介绍了多光子电离含时光电子能谱(MPI-TRPES)技术,并对其特点、与多光子电离光谱的不同以及在分子动力学中的应用进行了讨论。(3)利用波包传播中的劈裂算符-傅立叶变换方法演化波包,计算得到了不同泵浦-探测延迟时间下ClO基2+1多光子电离的光电子能谱,粒子在各电子态上的布居以及波包在各电子态不同振动态上的投影。计算结果表明,泵浦-探测延迟时间及激光强度等均会对光电子能谱产生影响。论文共分为四章。第一章为综述,主要从总体上介绍了分子反应动力学及含时波包法的发展。第二章介绍了波包动力学的主要理论。第叁章介绍了共振增强多光子电离技术以及光电子能谱概念。在第四章中,我们给出了ClO基2+1多光子电离的理论模型,利用含时波包传播中的劈裂算符—傅立叶变换方法模拟得到了不同泵浦-探测延迟时间下的光电子能谱并对其进行了简要总结。(本文来源于《山东师范大学》期刊2009-04-05）
岳大光[5]（2009）在《强场下SH基共振增强多光子电离的含时理论研究》一文中研究指出分子反应动力学是从原子、分子层次出发研究化学反应微观动态和机理的科学,它的研究不仅可以阐明分子反应过程中各种瞬态物质的结构、性质和作用,还能通过对态-态反应动力学,以及对分子相干态之间作用的深入研究来阐明化学反应的内在规律。波包动力学是物理化学的重要分支,其理论框架在分子物理及场与物质相互作用方面都有很多应用。含时波包方法是研究分子在强激光场中激发和电离动力学的一种有效方法,该方法具有许多优点,除了数值计算上的高效率外,还为动力学提供了物理意义明确而直观的图像,它既具有经典的直观,又不乏量子力学的准确。另外,含时量子波包法尤其适用于研究体系随时间演化的问题。目前对强场下分子的光电离动力学行为的理论研究主要集中在一些小分子上。对小分子的动力学理论处理中,一维两态问题是最简单的情况。对强场下小分子多光子电离的处理不仅对处理大分子的强场效应有借鉴作用,对理解和实施原子与分子过程的激光操控也具有重要的理论和实践意义。自从P. Johnson等首先把多光子电离技术应用于分子体系,实现了分子的共振增强多光子电离(REMPI, Resonance Enhanced Multiphoton Ionization),多光子电离技术就成为研究电子激发态包括无荧光辐射态的有效工具。分子的共振增强多光子电离光电子能谱可以提供与中间激发态特征有关的信息。其最大的优点就是任何能够被激光电离的电子激发态都可以利用它进行研究。共振增强多光子电离光电子能谱技术是研究小分子激发态的有效手段。本论文利用量子力学含时波包传播中的分裂算符-傅立叶变换方法研究SH基的(2+1)多光子电离的光电子能谱。主要进行了以下几个方面的工作:(1)介绍与本工作有关的波包动力学基础理论。首先给出波包的基本概念以及在动力学中的应用,继而以双原子分子为例展示了如何求解体系对应特定哈密顿量的含时薛定谔方程,提供了从求解耦合薛定谔方程得到波包动力学信息的数值工具。(2)介绍激发态分子光电离动力学的基本理论。首先总结了用共振增强多光子电离技术研究分子激发态光电离动力学的工作。然后在理论背景部分介绍了处理跃迁偶极矩的基本方法,这种处理光电离过程的方法是理解激发态光电离的基础。最后作为贯穿本文工作的主要研究对象,介绍了多光子电离含时光电谱(MPI-TRPES)技术及其特点、及与多光子电离光谱的不同以及在分子动力学中的应用也予以了讨论。(3)利用波包传播中的劈裂算符-傅立叶变换方法演化波包,计算得到了不同泵浦--探测延迟时间下SH基的(2+1)多光子电离的光电子能谱。计算结果表明,泵浦-探测延迟时间及激光强度等均会对光电子能谱产生影响,通过改变激光参数可以改变光电子能谱的强度,以及光电子能谱峰的个数和峰位。论文共分为四章。第一章为综述,主要从总体上介绍了分子反应动力学及含时波包法的发展;第二章介绍了波包动力学的主要理论;第叁章介绍了共振增强多光子电离技术以及光电子能谱概念;在第四章中,我们给出了SH基的(2+1)多光子电离的光电子能谱,利用含时波包传播中的劈裂算符—傅立叶变换方法模拟得到了不同探测—延迟时间下和不同激光强度的光电子能谱并进行了简要的总结。(本文来源于《山东师范大学》期刊2009-04-05）
赵婷婷,丁蕾,郑海洋,方黎[6]（2008）在《对氯苯酚的共振增强多光子电离研究》一文中研究指出在自行研制的具有恒温加热进样系统的激光质谱仪上实验研究了气相对氯苯酚分子的共振增强多光子电离飞行时间质谱(REMPI-TOFMS),获得了在275-285 nm激发波段的母体离子和主要碎片离子(C6H5O+,C5H5Cl+C6H5+,C5H5+,C4H3++,C3H3+)的(1+1)REMPI激发光谱。通过质谱光谱分析,结合分子在中间激发态的能级和结构特征,对主要碎片离子的形成机理进行了研究。结果显示:各个碎片离子与对氯苯酚的母体离子具有相似的光激发谱,并且各个谱峰与S1态的振动能级是一一对应的。说明各个碎片离子和母体离子的产生经历了相同的共振中间态。分子先吸收一个光子到达中间共振态,然后再吸收一个光子到达电离态电离。根据碎片离子光强指数的阶梯形分布和分子在S1态的结构特点,判断各个碎片离子经历了母体离子的阶梯式离解,并给出了主要碎片离子的离解通道。(本文来源于《量子电子学报》期刊2008年01期）
马靖,顾学军[7]（2007）在《240—250nm波段氯苯的共振增强多光子电离研究》一文中研究指出首次报道了在超声分子束条件下,氯苯分子(C6H5Cl)在240-250nm紫外激发波段的共振增强多光子电离/飞行时间质谱(REMPI-TOFMS)。实验获得母体离子(112C6H5Cl+)和一些主要碎片离子的分质量光谱,以及它们在240.5nm和248.6nm两种激发波长下的光强指数。文中对母体离子及主要碎片离子的生成机理进行了探讨,研究表明:该波段范围内,氯苯分子首先吸收一个光子从基态1A1(S0)跃迁至激发态1B2(S1),激发态分子再吸收一个光子而电离,产生母体离子112C6H5Cl+;母体离子直接解离而生成碎片离子77C6H5+。质量更小的碎片离子51C4H3+和27C2H3+则是母体离子进一步吸收光子,然后通过快速的内转换而形成。在该波段范围内,氯苯的最佳检测波长为248.6nm。在该激发波长下,氯苯的探测限能达到到ppb量级。(本文来源于《光谱实验室》期刊2007年06期）
王华胜,KVARAN,gúst[8]（2007）在《卤化氢共振增强多光子电离光谱》一文中研究指出测定了卤化氢(HCl,HBr和HI)(2+1)共振增强多光子电离(REMPI)光谱,采用模拟计算法分析推导出转动常数、谱带源以及Ω态振动谱带的同位素位移值.得到的HCl数据同Green等人用常规分析法所推导的结果极为吻合.得出8条振动谱带,其中包括V(1Σ+)态,E(1Σ+)的v′=4态以及HBr的5个新谱带,此外还推导出HI的E态v′=1的4个振动谱带光谱参数.观测了V和E态之间因同类相互作用而产生的不规则能级间距、转动参数和同位素位移.讨论了HCl和HBr的E态和V态振动谱带中的转动谱线序列O和S对Q的强度比的变化,提出了双光子激发机理.(本文来源于《物理化学学报》期刊2007年10期）
姚关心,汪小丽,杜传梅,李慧敏,张先燚[9]（2006）在《二甲基硫分子的共振增强多光子电离解离过程的实验研究》一文中研究指出本文报道了在280~286.5 nm区域内,通过共振增强多光子电离-时间飞行质谱和质量选择光电离激发谱对二甲基硫分子的光电离和光解离通道进行了研究.实验结果表明,在280~286.5 nm区域内,二甲基硫分子以母体分子的电离通道为主,即首先电离生成母体离子然后母体离子再解离生成碎片离子.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2006年06期）
王婷婷,李春燕,郑贤峰,陈旸[10]（2006）在《NS自由基B′~2Σ~+和B~2Π电子态共振增强多光子电离光谱》一文中研究指出在超声射流条件下,采用SF6和N2混合气脉冲直流放电的方法产生NS自由基.在35700～40200cm-1能量范围内,利用共振增强多光子电离(REMPI)技术得到同位素分子N32S和N34S的(1+1)REMPI光谱.通过对所有观察到的16个振动谱带的归属,确定其中12个谱带为N32S自由基基态X2Π向上电子态B′2Σ+跃迁的(v′=0~4,v″=0),(v′=1~4,v″=1)和(v′=2~4,v″=2)3个谱带序列,另外4个谱带为基态X2Π向上电子态B2Π跃迁的(9,0),(10,0),(11,0),(12,0)谱带.通过对所获谱带的转动分析,获得基态X2Π和上电子态B′2Σ+态的较为完整的光谱常数.并对同位素分子N34S的跃迁谱带进行了转动分析,得到了上下态的转动常数.(本文来源于《科学通报》期刊2006年22期）
共振增强多光子电离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用共振增强多光子电离光谱研究分子的第一电子激发态振动光谱,往往需要建立一套高速的数据采集、实时处理以及分析系统.用LabVIEW程序编写该系统的软件部分,能够完成对激光波长和飞行时间质谱及其谱峰面积的实时采集和自动化控制.本文介绍了该系统的硬件组成以及软件设计,并把该系统用于研究茚分子的第一电子激发态振动光谱,其中发现被激发的主要是平内振动模式.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共振增强多光子电离论文参考文献
[1].王辉,马乃玉,曲泽华,秦正波,郑贤锋.基于共振增强多光子电离技术的慢电子速度影像应用[J].原子与分子物理学报.2016
[2].秦朝朝,张艳荣,汪宝,白陈冰,郑帅锋.基于LabVIEW的共振增强多光子电离光谱数据采集系统[J].河南师范大学学报(自然科学版).2015
[3].傅院霞,吕思斌,崔执凤.共振增强多光子电离技术及应用研究[J].蚌埠学院学报.2012
[4].郑晓云.强场驱动下C1O基共振增强多光子电离的含时波包动力学理论研究[D].山东师范大学.2009
[5].岳大光.强场下SH基共振增强多光子电离的含时理论研究[D].山东师范大学.2009
[6].赵婷婷,丁蕾,郑海洋,方黎.对氯苯酚的共振增强多光子电离研究[J].量子电子学报.2008
[7].马靖,顾学军.240—250nm波段氯苯的共振增强多光子电离研究[J].光谱实验室.2007
[8].王华胜,KVARAN,gúst.卤化氢共振增强多光子电离光谱[J].物理化学学报.2007
[9].姚关心,汪小丽,杜传梅,李慧敏,张先燚.二甲基硫分子的共振增强多光子电离解离过程的实验研究[J].原子与分子物理学报.2006
[10].王婷婷,李春燕,郑贤峰,陈旸.NS自由基B′~2Σ~+和B~2Π电子态共振增强多光子电离光谱[J].科学通报.2006
论文知识图
