导读:本文包含了通气组织论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组织,乙烯,过氧化氢,元阳,芝麻,不定根,氮素。
通气组织论文文献综述
刘惠东[1]（2019）在《乙烯受体调控水烛叶通气组织形态建成和细胞命运》一文中研究指出水生植物依赖通气组织运输氧气以解决水生环境中的氧胁迫问题。通气组织是植物体内一些空腔的集合,形成依赖于细胞程序性死亡(PCD)。然而,对于水烛叶通气组织而言,其外围细胞(栅栏组织细胞和隔墙细胞)并不进行细胞程序性死亡,且保持完好并可进行正常生理活动,通过细胞死亡降解而产生通气组织空腔的PCD敏感细胞和空腔外周保持存活的PCD不敏感细胞处于同一环境,并且距离接近,但却有截然不同的细胞命运。对于这一现象的调控机制目前尚不清楚。本课题以水生植物水烛的叶通气组织为研究对象。分别使用乙烯利和ACC氧化酶抑制剂吡嗪酰胺(PZA)对人工无菌培养的水烛植株进行处理,通过检测通气组织的大小,结果发现,抑制内源乙烯合成后,通气组织形成受到抑制,而外施乙烯利后,通气组织空腔显着增大,从而确定了乙烯是调控通气组织PCD的关键激素。使用乙烯受体抑制剂(1-MCP)处理,以抑制乙烯受体和乙烯结合的能力,阻碍乙烯信号传递。细胞凋亡检测结果呈现阴性,表明乙烯受体被抑制后,细胞无法进入PCD进程,从而无法形成通气组织。细胞PCD相关基因相对表达量也明显低于不抑制乙烯受体的对照组,表明细胞死亡和降解相关基因的表达受乙烯信号调控,且处于乙烯受体作用的下游,受体被抑制后,相关基因表达同样受到影响。证明了乙烯受体在通气组织形成的PCD过程中起到不可替代的作用。虽然用抑制剂抑制乙烯受体可以阻止细胞进入PCD进程,过量的乙烯受体也同样可防止细胞进行PCD。其原因是乙烯受体在乙烯信号通路中起负调控作用,乙烯受体的存在会抑制乙烯信号通路的相应。而1-MCP可以与乙烯竞争乙烯受体,阻碍乙烯和乙烯受体结合的同时不影响乙烯受体的抑制作用,从而达到抑制乙烯信号通路的效果。当乙烯分子与乙烯受体结合后,这种抑制作用被解除,从而使细胞可以进行乙烯信号转导。本研究中,利用多克隆抗体和免疫荧光定位技术,观察了水烛叶中的乙烯受体蛋白TaETR1,TaETR2,TaEIN4分布。结果显示,在栅栏组织细胞和隔墙细胞(乙烯不敏感细胞)内有大量乙烯受体分布,但在PCD的海绵组织细胞(乙烯敏感细胞)内乙烯受体分布较少。PCD不敏感细胞中的乙烯受体含量是PCD敏感细胞的4-14倍。由此说明细胞对乙烯的敏感程度与乙烯受体含量密切相关。乙烯受体在乙烯信号通路中起到负调控作用,乙烯受体含量高的细胞内,乙烯受体对乙烯信号通路的抑制作用更强。阻断了乙烯信号通路,细胞不执行PCD进程,细胞存活,且行使其生物功能。乙烯受体含量低的细胞在有乙烯的情况下,乙烯信号通路畅通,细胞进行PCD,最终产生通气组织空腔。(本文来源于《西北大学》期刊2019-04-01）
危文亮,黎冬华,张秀荣[2]（2018）在《乙烯利、过氧化氢诱导芝麻根茎通气组织形成及其与耐渍关系研究》一文中研究指出通过组织化学、石蜡切片显微观察和定量分析等方法,研究了芝麻正常条件、淹水、乙烯利和H_2O_2等处理对芝麻耐渍和敏感材料ZZM2541、鄂芝2号根茎通气组织发育的影响。主要结论为:(1)正常条件下,在2、4、6对叶等不同发育时期的芝麻耐渍材料根茎中的通气组织多于敏感材料。2叶期和6叶期耐渍芝麻的通气组织比例显着或极显着高于敏感材料,而两者在4叶期的通气组织比例差异不显着。可能是ZZM2541在苗期和初花(前)期表现耐渍性的解剖学结构基础。(2)2叶和4叶期淹水胁迫处理,ZZM2541主根在胁迫12d后形成ROL结构,有利于阻止氧的横向流失。而鄂芝2号主根没有观察到ROL形成。对主茎通气组织的显微定量分析结果表明,ZZM2541在淹水胁迫第2d主茎通气组织比例就已显着高于鄂芝2号(P<0.05),之后第3、4d两者差异达极显着水平(P<0.01)。(3)乙烯利与芝麻根茎超氧阴离子浓度和通气组织形成的关系。比较不同浓度乙烯利对耐渍和敏感芝麻处理第2d的超氧阴离子浓度和通气组织变化,在150μmol/L水平下,两芝麻材料主茎的超氧阴离子浓度差异显着,通气组织比例差异也达显着水平。用150μmol/L乙烯利处理鄂芝2号和ZZM2541,两者均在处理16～24h时主茎超氧阴离子浓度急剧上升,表明植株对胁迫的响应在处理16h后达到较高水平。ZZM2541在处理2～4d主茎氧自由基浓度保持稳步升高,通气组织比例也保持稳定增加;而鄂芝2号则在处理0～4d氧自由基浓度上升较快,在第4d植株已经严重受损。表明耐渍芝麻材料ZZM2541具有调控氧自由基保持合适水平、促进通气组织形成的能力,从而表达出耐渍性。(4)进一步用H_2O_2处理耐渍芝麻材料,结果表明,ZZM2541主茎通气组织的形成具有H_2O_2剂量依赖性,处理0～3d ZZM2541主茎的通气组织比例变化趋势与乙烯利处理结果类似。揭示出在芝麻耐渍材料中可能存在通过乙烯利/H_2O_2诱导产生超氧阴离子,从而诱导通气组织形成而表达出耐渍性的机制。(本文来源于《中国作物学会油料作物专业委员会第八次会员代表大会暨学术年会综述与摘要集》期刊2018-11-19）
黄磊,梁银坤,梁岩,罗星,陈玉成[3]（2019）在《生物炭添加对湿地植物菖蒲根系通气组织和根系泌氧的影响》一文中研究指出在处理污水的潜流人工湿地中,湿地植物容易受到缺氧胁迫.尽管菖蒲(Acorus calamus L.)是一类对缺氧条件具有显着抵抗能力的湿地植物,但菖蒲的生理响应并不能完全消除湿地长期缺氧带来的胁迫.生物炭添加能够缓解菖蒲体内超氧化物和过氧化物的积累,显着降低膜脂过氧化程度,但生物炭对缓解缺氧胁迫的具体机制尚不清晰.因此,本研究通过在温室内构建5种不同的生物炭湿地,采用植物生态学分析方法,将植物根系通气组织、根孔隙度和根系泌氧相结合,研究菖蒲根部组织对生物炭添加的响应机制.结果表明,通过在传统潜流人工湿地中添加生物炭,有利于菖蒲形成根系通气组织,增大根孔隙度,生物炭投加量与根孔隙度具有显着正相关关系.在湿地中添加生物炭将利于O_2通过通气组织传输至地下部分,并以根系泌氧(radial oxygen loss,ROL)的形式扩散至根际,显着提高根系泌氧量.与其它光强相比,在3 000μmol·(m~2·s)~(-1)条件下,菖蒲泌氧能力较强,生物炭投加比例对植物ROL的影响不显着.(本文来源于《环境科学》期刊2019年03期）
危文亮,黎冬华,张秀荣[4]（2018）在《乙烯利、过氧化氢诱导芝麻根茎通气组织形成及其与耐渍关系研究》一文中研究指出通过组织化学、石蜡切片显微观察和定量分析等方法,研究了芝麻正常条件、淹水、乙烯利和H_2O_2等处理对芝麻耐渍和敏感材料ZZM2541、鄂芝2号根茎通气组织发育的影响。主要结论为:(1)正常条件下,在2、4、6对叶等不同发育时期的芝麻耐渍材料根茎中的通气组织多于敏感材料。2叶期和6叶期耐渍芝麻的通气组织比例显着或极显着高于敏感材料,而两者在4叶期的通气组织比例差异不显着。可能是ZZM2541在苗期和初花(前)期表现耐渍性的解剖学结构基础。(2)2、4叶期淹水胁迫处理,ZZM2541主根在胁迫12天后形成ROL结构,有利于阻止氧的横向流失。而鄂芝2号主根没有观察到ROL形成。对主茎通气组织的显微定量分析结果表明,ZZM2541在淹水胁迫第2天主茎通气组织比例就己显着高于鄂芝2号(P<0.05),之后第3、4天两者差异达极显着水平(P<0.01)。(3)乙烯利与芝麻根茎超氧阴离子浓度和通气组织形成的关系。比较不同浓度乙烯利对耐渍和敏感芝麻处理第2天的超氧阴离子浓度和通气组织变化,在150μM水平下,两芝麻材料主茎的超氧阴离子浓度差异显着,通气组织比例差异也达显着水平。用150μM乙烯利处理鄂芝2号并和ZZM2541,两者均在处理16-24h时主茎超氧阴离子浓度急剧上升,表明植株对胁迫的响应在处理16h后达到较高水平。ZZM2541在处理2-4天主茎氧自由基浓度保持稳步升高,通气组织比例也保持稳定增加;而鄂芝2号则在处理0-4天氧自由基浓度上升较快,在第4天植株已经严重受损。表明耐渍芝麻材料ZZM2541具有调控氧自由基保持合适水平、促进通气组织形成的能力,从而表达出耐渍性。(4)进一步用H_2O_2处理耐渍芝麻材料,结果表明,ZZM2541主茎通气组织的形成具有H_2O_2剂量依赖性,处理0-3天ZZM2541主茎的通气组织比例变化趋势与乙烯利处理结果类似。揭示出在芝麻耐渍材料中可能存在通过乙烯利/H_2O_2诱导产生超氧阴离子,从而诱导通气组织形成而表达出耐渍性的机制。(本文来源于《2018中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2018-10-14）
李虹茹,徐渭渭,李元,祖艳群,郭先华[5]（2018）在《UV-B辐射对元阳梯田水稻植株通气组织的影响》一文中研究指出【目的】大田原位种植条件下,研究人工模拟UV-B辐射增强(0、5.0、10.0 kJ/m~2)对元阳梯田地方水稻品种白脚老粳齐穗期根、茎通气组织的影响。【方法】采用传统石蜡切片法制备水稻根和茎基部横切面切片,用Leica DMLB2显微镜对其照相并测量水稻根、茎中通气组织大小。【结果】5.0和10.0 kJ/m~2 UV-B辐射导致水稻根横切面积显着增大,5.0 kJ/(m~2·d) UV-B辐射导致根内部维管束面积极显着增大。5.0 kJ/(m~2·d)UV-B辐射导致倒1、倒2和倒3的茎壁面积均显着降低,倒4的茎壁面积显着增高,倒3、倒4的髓腔面积显着减小。5.0 kJ/(m~2·d) UV-B辐射增强处理后,倒1、倒2、倒3和倒4节的气腔面积显着增加,10.0kJ/(m~2·d) UV-B辐射显着提高了水稻倒3节间的气腔面积,显着降低倒4节间的气腔面积。UV-B辐射后,不同节之间维管束面积有不同的变化趋势,倒4节间的维管束面积呈不同比例显着增大。【结论】UV-B辐射增强会导致元阳梯田水稻的通气组织发生显着变化,维管束面积以及气腔面积占节间、茎壁横切面积比例均显着增加。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2018年05期）
王晨,李龙,倪细炉,李健[6]（2018）在《穿叶眼子菜茎叶结构及其通气组织发育解剖学研究》一文中研究指出通气组织(aerenchyma)是植物薄壁组织内一些气室或腔隙的集合,对于水生及湿地植物体内的气体运输至关重要。该实验以沉水植物穿叶眼子菜为材料,利用石蜡切片技术,通过对茎的纵切面及横切面结构进行观察,从时间和空间上分析其茎、叶通气组织的发生过程。结果表明:(1)穿叶眼子菜的茎结构包括表皮、皮层及维管柱,通气组织发达,存在于内皮层与表皮之间;茎通气组织由距茎尖约0.6mm处开始形成,并成熟于约2.4mm处。(2)穿叶眼子菜的叶由表皮、皮层薄壁细胞及维管柱组成,其通气组织形成于靠近茎尖的第2~3片新生叶且仅形成于主叶脉。(3)穿叶眼子菜的茎和叶通气组织的发育过程相似,起初为排列致密的细胞团,然后由皮层细胞的分裂产生小的细胞间隙,随后的腔隙膨大过程涉及细胞的生长分裂及细胞降解,最终形成发达的通气组织。(4)穿叶眼子菜的通气组织发育过程可划分为实心期、形成期、膨大期、成熟期四个时期;不同时期茎通气组织的发达程度差异很大,实心期、形成期、膨大期和成熟期的孔隙度分别为0.54%、10.90%、27.61%和57.58%;但节处通气组织不发达,成熟期的节处孔隙度仅为3.62%。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年07期）
杜晓敏[7]（2018）在《草酸钙降解参与水烛叶中通气组织的形成》一文中研究指出草酸钙(CaOx)晶体在所有的光合生物中普遍存在,包括藻类,低等维管植物、裸子植物和被子植物。植物中,草酸钙晶体具有许多不同的功能,其主要功能是钙(Ca)的调节和植物的自我保护。超微结构和发育研究表明,在植物体内,内源产生的草酸和外源吸收的钙离子共同反应形成草酸钙晶体,这种生物矿化过程不是一个简单随机的物理化学沉淀。相反,晶体特定的形状和大小形成都受遗传调控。晶体异细胞的特异性是通过晶体内部形态的恒定性,以及晶体生长和细胞膨胀之间的协调性来表示。研究人员利用各种方法来揭示晶体异细胞所具有的精细控制机制,包括Ca的摄取和积累机制,草酸生物合成途径以及晶体生长的调节机制。水烛(Typha angustifolia Linn.)是多年生的宿根挺水型水生单子叶植物,其根、茎、叶中形成的通气组织有效地促进了气体的扩散与交换。叶片特定的细胞通过降解形成溶生型通气组织。水烛溶生型通气组织的形成是PCD过程。水烛通气组织发育过程伴随着草酸钙晶体(针晶)的形成和降解的变化。草酸氧化酶(OXO)(草酸盐:氧化还原酶,EC1.2.3.4)能将草酸钙降解成二氧化碳(CO_2)和过氧化氢(H_2O_2)。H_2O_2不仅可以作为植物发育和环境中诱导细胞程序性死亡(PCD)的关键因子,而且可以促进通气组织的形成。因此,本研究的目的是探明草酸钙晶体降解与通气组织形成之间的关系。本文的主要研究结果如下:(1)通过对水烛叶通气组织发育过程观察,在间隙期,晶体异细胞开始出现在PCD敏感区附近,晶体异细胞包含较多的草酸钙针晶单元,并且晶体的形状是规则的。在空腔期中,晶体异细胞始终分布在空腔周围,且晶体数量减少,形态变得不规则。当空腔通过大量细胞裂解成熟时,晶体异细胞及所含的晶体完全降解。(2)用DAB组织化学染色观察H_2O_2,结果发现在晶体异细胞中出现强烈的红棕色(H_2O_2)着色。TBO染色结果显示,在间隙阶段,晶体异细胞比其他细胞染色更深。随着通气组织的发育,晶体异细胞的染色变得更加强烈。氯化铈细胞定位表明,在通气组织发育的间隙期和空腔形成期,大量的H_2O_2积累在细胞壁和细胞间隙中。空腔成熟后则不存在H_2O_2积累。(3)采用实时定量PCR方法分析了水烛通气组织不同发育阶段中草酸氧化酶基因(TpOXO)以及与H_2O_2调控相关基因的表达。在草酸钙晶体降解期间,草酸氧化酶基因高度表达且活性最高,H_2O_2浓度在此阶段最高。此外,用H_2O_2的促进剂与抑制剂处理水烛的根状茎,发现H_2O_2会影响水烛叶通气组织的形成。(4)成功克隆出水烛的草酸氧化酶基因,命名TpCOXO(登录号:MF407410),该基因cDNA全长为903 bp,包括669 bp的开放阅读框,63 bp 5'非编码区,167 bp 3'非编码区。该基因编码的TpCOXO蛋白包含223个氨基酸,预测的分子量和等电点分别为23.545 kDa和5.74,属于疏水性蛋白。该蛋白属于草酸脱羧酶家族成员,系统进化树分析显示TpOXO与菠萝的OXO亲缘关系最近。草酸钙晶体在特定组织或细胞类型中的形状特征和位置,可作为一个重要的植物分类学依据。植物的种类不同,草酸钙结晶具有的功能不同。水烛叶草酸钙针晶出现在通气组织PCD敏感区。当通气组织的空腔通过大量细胞降解形成时,伴随着草酸氧化酶的高表达和晶体降解,草酸钙晶体降解产生H_2O_2,H_2O_2作为信号分子参与通气组织PCD过程的调控。这项研究首次揭示了草酸钙晶体降解产生H_2O_2参与通气组织PCD的新功能。(本文来源于《西北大学》期刊2018-03-01）
陈钰佩,高翠民,任彬彬,胡香玉,沈其荣[8]（2017）在《水分胁迫下氮素形态影响水稻根系通气组织形成的生理机制》一文中研究指出[目的]本文旨在探明水分胁迫下不同氮素形态对水稻根系通气组织形成的影响及该过程中的调控因子。[方法]以‘汕优63’(杂交籼稻)和‘扬稻6号’(常规籼稻)为试验材料,采用室内营养液培养,通过供应不同氮素形态以及100 g·L~(-1)PEG6000模拟水分胁迫的方法,分析了不同氮素形态和不同水分条件对水稻根系解剖结构及生理生化特性的影响。[结果]模拟水分胁迫条件下供硝态氮营养水稻根系通气组织面积显着大于供铵态氮营养水稻,且其形成时间早于后者;与供铵态氮营养水稻相比,模拟水分胁迫条件下供硝态氮营养水稻根系脯氨酸含量低,丙二醛含量高,抗胁迫能力差;与供铵态氮营养水稻相比,模拟水分胁迫条件下供硝态氮营养水稻根系呼吸速率显着增加,活性氧清除酶(超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶)活性下降,超氧阴离子大量累积。[结论]抗氧化能力下降和活性氧调控系统失衡引发的活性氧大量积累是导致水分胁迫条件下供硝态氮营养水稻根系通气组织显着增大的原因。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2017年02期）
尹冬梅,陈素梅,陈发棣,蒋甲福[9]（2016）在《乙烯对涝渍胁迫下菊属植物根系通气组织形成及乙醇发酵的影响》一文中研究指出以耐涝性具有显着差异的2种菊属植物为试材,采用土培模拟涝害的方法,研究外源乙烯对根系通气组织形成及乙醇发酵的影响。结果表明,紫花野菊中,乙烯处理诱导根细胞程序性死亡(PCD),促进通气组织的形成,菊花脑中却没有这种现象。涝渍条件下,紫花野菊较菊花脑生成更多的内源乙烯,紫花野菊ADH和PDC基因表达量呈快速上升随后下降的变化趋势,而菊花脑呈缓慢而持续上升的变化趋势。菊花脑中,涝渍胁迫显着提高了ADH和PDC酶活性以及乙醇和乙醛的生成量,这种变化趋势被外源乙烯促进,被1-MCP抑制;然而在耐涝性强的紫花野菊中,这种变化趋势被外源乙烯抑制,在处理后期被1-MCP促进。乙烯可能通过调控PCD促进通气组织形成以避免低氧逆境,减少发酵代谢产物的积累,从而提高菊属植物的耐涝性。(本文来源于《第十届上海市植物生物学青年学术研讨会摘要集》期刊2016-10-29）
阿依巧丽[10]（2016）在《不定根及非连续通气组织对植物水淹耐受的影响》一文中研究指出由于全球气候变化,在过去几十年里全球范围内频繁爆发强降雨和洪涝灾害,科学家们纷纷预测未来全球发生强降雨及洪涝灾害将会持续爆发,其强度和频率都会增大。全世界范围内频繁发生的洪涝灾害会影响陆地生态系统和湿地生态系统中物种的分布和多度以及生态系统的正常功能。基于以上背景,本论文致力于研究以下问题:(1)以喜旱莲子草为例,探讨植物在不同水淹情况下从环境中吸收氧气及其传递过程,尤其是植物不定根和通气组织对不同水淹环境的响应特性。(2)植物上述的响应特性对其生长和存活的影响。本研究中我们为了求证非连续茎髓腔在部分水淹植物中的功能以及对水淹植物水淹耐受性的影响,我们使用了髓腔阻塞法,使用氧微电极对受淹植物体内的氧气变化动态进行了,同时我们检测了髓腔阻塞后对部分水淹植物生长的影响。另外许多植物在水淹过程中会产生大量的不定根,为了探究不定根除了从水体中吸收营养物质和水分以外的其他功能(例如:从水体中吸收氧气),我们使用氧微电极,探测了不定根从水体中吸收氧气的能力;随后我们采取不定根去除的处理方式检测了不定根对水淹植物耐淹性的贡献。最后我们通过控制水体中溶解氧和营养盐浓度等实验方法来验证不定根对不同水环境的特定响应,及其对植物水淹耐受性的影响。主要研究结果如下:(1)许多植物茎和枝由节和节间构成,由实心的节隔板隔离开的非连续通气组织似乎无助于气体在植物体内的运输,但迄今为止此观点并无确切的研究数据证实。我们的实验结果证实,在部分水淹的情况下,仅仅阻塞茎内的一个节间的通气组织就会影响气体在茎中的输送,进而在被阻塞节间以下的髄腔和皮层中的氧气含量会急剧下降;髓腔阻塞会抑制遭受部分水淹的植物的生长、增强淹没茎段上不定根的生长。综上结果可以得出,虽然非连续通气组织被实心的节隔板隔开,但该组织仍然能帮助气体输送并有助于提高植物被淹器官中的氧气含量,从而对受淹植物生长和水淹耐受发挥积极作用。(2)许多植物受淹后会在受淹器官上长出不定根,不定根是否具有从水中吸收氧气的功能没有得到研究证实,也不清楚该功能对植物在长期水淹环境中生存和生长的贡献。、研究发现不定根可以从水体中直接吸收氧气并且可以将氧气运输到植物体的其他组织器官中;研究发现茎上长有不定根的被淹植株能够更加有效地利用其体内的碳水化合物储备,延长其在水淹环境中的存活时间。(3)不定根发生和生长会受水淹影响,但不定根产生及形态特征是否会受水体中溶氧水平和营养水平的影响并不清楚。我们的研究表明,水体中溶解氧和营养盐匮乏均会影响受淹喜旱莲子草的生长,同时会导致植物产生具有较高根表面积体积比的不定根。实验发现,水体中营养盐匮乏不会影响不定根中通气组织管道大小,而水体中低溶解氧含量会使植物产生的不定根中的通气组织管道增粗,因为通气组织管道增粗会降低气体运输阻力,提高不定根对营养物质的吸收能力,从而提高植物对水淹环境的耐受能力。(4)植物在遭受部分水淹的情况下,其水面上的茎段会将氧气输送到水下器官和组织中,氧气在受淹器官和组织中输送的过程中会逐渐消耗,所以离水面越远的被淹器官得到的氧气含量就越少,因此我们假设被淹植株茎内氧气含量逐渐降低的现象会影响离水面距离不同的茎部位上不定根的产生。在本论文研究中发现,水体中营养含量的多少会改变不定根在受淹喜旱莲子草茎段上生长的空间格局;随着水体中营养含量降低,喜旱莲子草的不定根产生会增强并且不定根会更多地在离水面较近的茎节上产生。总之,不定根和非连续茎髓腔均可以提高被水淹植物的体内的氧气含量,因此被淹植物的水淹耐受性会有所改善。但是针对不定根及非连续茎髓腔对不同环境条件在激素和分子方面的响应特性的研究究还很有限,建议未来应注重耐水淹植物在激素和分子方面的机制研究。(本文来源于《西南大学》期刊2016-10-09）
通气组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过组织化学、石蜡切片显微观察和定量分析等方法,研究了芝麻正常条件、淹水、乙烯利和H_2O_2等处理对芝麻耐渍和敏感材料ZZM2541、鄂芝2号根茎通气组织发育的影响。主要结论为:(1)正常条件下,在2、4、6对叶等不同发育时期的芝麻耐渍材料根茎中的通气组织多于敏感材料。2叶期和6叶期耐渍芝麻的通气组织比例显着或极显着高于敏感材料,而两者在4叶期的通气组织比例差异不显着。可能是ZZM2541在苗期和初花(前)期表现耐渍性的解剖学结构基础。(2)2叶和4叶期淹水胁迫处理,ZZM2541主根在胁迫12d后形成ROL结构,有利于阻止氧的横向流失。而鄂芝2号主根没有观察到ROL形成。对主茎通气组织的显微定量分析结果表明,ZZM2541在淹水胁迫第2d主茎通气组织比例就已显着高于鄂芝2号(P<0.05),之后第3、4d两者差异达极显着水平(P<0.01)。(3)乙烯利与芝麻根茎超氧阴离子浓度和通气组织形成的关系。比较不同浓度乙烯利对耐渍和敏感芝麻处理第2d的超氧阴离子浓度和通气组织变化,在150μmol/L水平下,两芝麻材料主茎的超氧阴离子浓度差异显着,通气组织比例差异也达显着水平。用150μmol/L乙烯利处理鄂芝2号和ZZM2541,两者均在处理16～24h时主茎超氧阴离子浓度急剧上升,表明植株对胁迫的响应在处理16h后达到较高水平。ZZM2541在处理2～4d主茎氧自由基浓度保持稳步升高,通气组织比例也保持稳定增加;而鄂芝2号则在处理0～4d氧自由基浓度上升较快,在第4d植株已经严重受损。表明耐渍芝麻材料ZZM2541具有调控氧自由基保持合适水平、促进通气组织形成的能力,从而表达出耐渍性。(4)进一步用H_2O_2处理耐渍芝麻材料,结果表明,ZZM2541主茎通气组织的形成具有H_2O_2剂量依赖性,处理0～3d ZZM2541主茎的通气组织比例变化趋势与乙烯利处理结果类似。揭示出在芝麻耐渍材料中可能存在通过乙烯利/H_2O_2诱导产生超氧阴离子,从而诱导通气组织形成而表达出耐渍性的机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
通气组织论文参考文献
[1].刘惠东.乙烯受体调控水烛叶通气组织形态建成和细胞命运[D].西北大学.2019
[2].危文亮,黎冬华,张秀荣.乙烯利、过氧化氢诱导芝麻根茎通气组织形成及其与耐渍关系研究[C].中国作物学会油料作物专业委员会第八次会员代表大会暨学术年会综述与摘要集.2018
[3].黄磊,梁银坤,梁岩,罗星,陈玉成.生物炭添加对湿地植物菖蒲根系通气组织和根系泌氧的影响[J].环境科学.2019
[4].危文亮,黎冬华,张秀荣.乙烯利、过氧化氢诱导芝麻根茎通气组织形成及其与耐渍关系研究[C].2018中国作物学会学术年会论文摘要集.2018
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[6].王晨,李龙,倪细炉,李健.穿叶眼子菜茎叶结构及其通气组织发育解剖学研究[J].西北植物学报.2018
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[8].陈钰佩,高翠民,任彬彬,胡香玉,沈其荣.水分胁迫下氮素形态影响水稻根系通气组织形成的生理机制[J].南京农业大学学报.2017
[9].尹冬梅,陈素梅,陈发棣,蒋甲福.乙烯对涝渍胁迫下菊属植物根系通气组织形成及乙醇发酵的影响[C].第十届上海市植物生物学青年学术研讨会摘要集.2016
[10].阿依巧丽.不定根及非连续通气组织对植物水淹耐受的影响[D].西南大学.2016
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