导读:本文包含了固定床生物反应器论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚铁,生物反应器,杆菌,细胞,气流,载体,苯乙酸。
固定床生物反应器论文文献综述
徐文涛,解国放,解正刚[1]（2018）在《应用固定床式生物反应器大规模制备慢病毒》一文中研究指出目的研究应用固定床式生物反应器制备慢病毒的工艺。方法分别在2个1.5 L固定床式生物反应器中,加入50 g片状载体,接种293T细胞,当细胞生长3 d,细胞密度达1.0~1.5×10~7个/m L时,使用聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)作为转染介质转染质粒制备慢病毒;分别根据葡萄糖消耗进行换液培养收获和连续灌流收获病毒原液,采用逐孔稀释滴度测定法检测病毒滴度。结果换液培养共收获6 L慢病毒原液,收获时间持续5 d,病毒滴度最高可达5.13×10~7 TU/m L;连续灌流培养共收获9 L慢病毒原液,收获时间持续8 d,病毒滴度最高可达2.62×10~8 TU/m L。结论用固定床式生物反应器连续灌流培养可用于临床级别的慢病毒制备。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2018年01期）
肖天岩[2]（2015）在《竹炭固定床膜生物反应器处理洗浴废水的应用研究》一文中研究指出膜生物反应器(MBR)工艺应用在污水回用方面优势突出,但是膜污染问题仍然很大程度上限制了MBR应用领域的拓展。MBR反应器中的混合液性质是影响出水水质及膜污染的重要因素,研究污泥混合液中胞外聚合物(EPS)和溶解性微生物产物(SMP)对膜污染的影响是MBR应用研究中的一项非常重要的内容。本研究以人工配制的模拟洗浴废水,以竹炭作填料构成固定床MBR体系,研究了不同容积负荷、水力停留时间(HRT)和曝气强度下污水处理效果、EPS和SMP的生成特性以及它们对膜污染的影响,并用SEM更直观的表达膜污染的现象。具体研究结果如下:(1)反应器系统对于COD、氨氮和LAS具有稳定的去除效果,出水能够达到中水回用标准;对TP的去除效果波动比较大,有待进一步提高。系统对污水处理最佳工艺参数分别为:容积负荷1.2kgCOD/(m3?d)、气水比16:1、HRT 5h。此时COD、氨氮、LAS和TP去除率分别最大能达到90.7%、94.1%、96.9%、45%。(2)相比低容积负荷,高容积负荷中EPS含量高,其蛋白质含量也增高,多糖含量降低;高容积负荷中SMP含量高,其蛋白质含量也增高,多糖含量先增长后降低。这说明EPS和SMP中多糖相比蛋白质易被微生物利用,SMP较EPS易被微生物利用。(3)EPS和SMP在反应器内累积,都随着时间增长含量增加,其中EPS中多糖没有增长反而下降;相比低曝气量条件下,高曝气量中EPS含量增长幅度不明显,其蛋白质含量小幅增长,达到一定值后稳定,多糖含量随曝气量增加而降低;高曝气量比低曝气量中SMP含量高,其多糖含量增高,蛋白质含量降低。这说明曝气量增加超过一定值,促使微生物分泌更多SMP,或者更多EPS转化为SMP。EPS中多糖和SMP中蛋白质易被微生物利用。(4)相比低HRT,HRT高的EPS含量大,其多糖和蛋白质含量都增大,达到一定值后稳定;高HRT比低HRT中SMP含量低,其多糖和蛋白质含量都降低。这说明SMP较ESP更易被微生物利用,SMP中多糖和蛋白质都易被微生物降解。(5)容积负荷上升,反应器内生物量增加,膜污染速率变大;膜污染速率与EPS和SMP含量呈正相关关系,SMP和EPS中的多糖、蛋白质都能对膜造成污染,其中蛋白质是造成膜污染的主要因素,即膜污染速率与蛋白质/多糖趋势稳合。如果气水比上升,反应器内生物量会增加,膜污染速率先减小后变大;膜污染速率与SMP含量、EPS中多糖、SMP中的多糖呈正相关关系。说明此时SMP和多糖是造成膜污染的主要因素。膜污染速率随曝气量增加而减小,但并不是曝气量一直增大就能缓解膜污染;当曝气量超过一定值,膜污染反而会加剧。增加HRT,反应器内生物量减小,膜污染速率减小;膜污染速率与EPS含量呈负相关关系,与SMP呈正相关关系。说明此时的SMP是造成膜污染的主要因素,SMP中的多糖和蛋白质加剧膜污染。膜污染速率随HRT增加而减小,由此可见,提高HRT是控制膜污染的一种有效方法。膜被污染后,膜外表面上吸附了微生物絮体及无机污染物质,大量聚集形成结构致密的污染层;污染物质进入了内表面,使得膜面比较粗糙,内表面的孔洞被大量堵死,造成膜通量下降。(本文来源于《南京林业大学》期刊2015-06-01）
陈诚,蔡亚君,王弘宇,杨小俊[3]（2015）在《基于染料降解菌的固定床生物反应器处理印染废水》一文中研究指出将固定化染料降解菌置于生物活性炭反应器中形成固定床生物反应器,用于处理活性艳红X-3B模拟印染废水。结果表明,当原水COD为380~420 mg/L、色度为430~460倍时,在水力停留时间为3 h、容积负荷为1.70 kg COD/(m3·d)、气水比为1.5∶1、水温为30℃的条件下,固定床生物反应器对色度、COD、TOC和UV254的平均去除率分别可以达到87.4%、88.2%、70.0%和76.6%,去除效果良好。(本文来源于《中国给水排水》期刊2015年07期）
王清良,杨懿全,杨敬,陈勇博,胡鄂明[4]（2012）在《固定床生物反应器模拟溶浸采铀吸附尾液中Fe~(2+)的氧化试验》一文中研究指出以活性炭作载体固定嗜酸氧化亚铁硫杆菌,构建固定床生物反应器,模拟溶浸采铀矿山吸附尾液全Fe浓度和溶液pH条件,对生物反应器氧化Fe2+工艺参数进行了试验研究。结果表明:活性炭作载体比无载体时生物反应器氧化Fe2+速率增加了1.4倍,由0.5g.L-1.h-1增大至1.2g.L-1.h-1;生物反应器运行过程中溶液中全Fe因生成铁钒而不断消耗,需要定期清理反应器中的铁矾和补充FeSO4以保持溶液中全Fe浓度;生物反应器最优的操作条件是:底部通气,Fe2+浓度为5g.L-1时,溶液流量为1.2～1.4L.h-1;Fe2+浓度为1g.L-1时,溶液流量为5.4L.h-1。(本文来源于《化工学报》期刊2012年11期）
蔺剑[5]（2012）在《固定床式生物反应器培养TALL-104细胞及其细胞抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的:随着世界人口日趋老龄化，癌症正在成为引起人类非正常死亡的最重要原因，目前每年在全球有大约700万人死于各种癌症。癌症的发生原因非常的宽泛，除去病毒、细菌、物理、化学和遗传等因素外，自身机体免疫监视功能的降低也已经被认为是一种致病原因。在正常人体内，也会有细胞因为各种原因发生癌变，这时，人体免疫系统会将其在最初阶段发现并杀死。而免疫系统功能低下的机体，癌变的细胞则可能逃脱监视，从而引发疾病。对于癌症的治疗，一直是研究的热点，通常的治疗方法有放疗、化疗和手术外科治疗等。细胞治疗作为一种生物治疗的方法，早在20实际70年代便盛行一时，但是由于细胞治疗存在着各种各样的技术难题和临床毒副作用，导致细胞治疗在临床应用上在40年间并没有长足的进步。本实验的研究对象是一种CD8+的非MHC限制性细胞毒性T细胞，是Daniela Santoli上个世纪90年代在研究中发现的，该细胞是小儿急性淋巴癌细胞中筛选出的一个白介素-2依赖性细胞株，在白介素-2的刺激下可以在体外无线增殖，并分泌细胞因子，在白介素-2缺失的情况下增殖缓慢，但能够继续分泌细胞因子达到8h。该细胞与化学药物甲磺酸伊马替尼(Imatinib mesylate)目前正在欧洲进行治疗慢性粒细胞白血病(Chronic Myelogenous Leukemia，CML)的二期临床研究，也证明了该细胞具有作为一个异体治疗的细胞药物的潜在价值，由于在治疗过程中，该细胞的消耗量巨大，所以面临着体外扩增的难题。本实验研究利用片状载体模拟固定床式生物反应器进行培养、收获的TALL-104细胞的工艺，分析该工艺下与普通的平板培养的TALL-104细胞的细胞毒性的差异。方法：1.该细胞为半贴壁细胞，首先通过培养悬浮状态下的TALL-104细胞，测定不同浓度白介素-2对于悬浮状态的TALL-104细胞的刺激作用；2.细胞收获时的胰酶浓度，使用浓度为0、0.015%、0.06%、0.25%的EDTA-胰酶消化不同时间(10s、30s)，细胞计数，然后得出收获细胞的比例；3.利用片状载体模拟固定床反应器在转瓶中培养TALL-104细胞，接种量为2×105cells/mL，转速为50rpm，每天添加白介素-2至终浓度为100IU/mL。每天取样，测定pH，根据pH的变化情况，确定换液的频率，最后收获细胞后测定细胞量，并利用培养期间的葡萄糖含量换算出细胞浓度，做出生长曲线以及乳酸代谢曲线；4.通过监测葡萄糖浓度实时监控细胞浓度，并且使用MTT对收获的细胞进行细胞毒性测定。结果：1. TALL-104细胞增殖需要贴壁生长，白介素-2浓度为100IU/mL；2.使用0.25%EDTA-胰酶30s可以消化得到目的细胞67%，由于胰酶对于细胞表面的蛋白有损伤，所以尽可能的使用较短时间；3.使用固定床(片状载体)培养TALL-104细胞可以获得较大规模的细胞量，TALL-104细胞扩增23倍，细胞浓度达到了4.6×106cells/mL；4使用固定床(片状载体)培养的TALL-104细胞与平皿培养的TALL-104细胞其细胞毒性无显着性差异；5. TALL-104细胞对于多种肿瘤细胞具有杀伤作用，且其细胞毒性与平板培养得到的并无显着性差异。结论:1.使用片状载体模拟固定床转瓶培养TALL-104细胞可以获得较大规模的细胞量；2.片状载体培养TALL-104细胞与平皿培养的TALL-104细胞其细胞毒性无显着性差异。(本文来源于《上海交通大学》期刊2012-02-01）
郑辉杰,陈洵,邸进申[6]（2008）在《固定床生物反应器中氧化亚铁硫杆菌氧化Fe~(2+)的研究》一文中研究指出采用聚氨酯软性填料(H-2载体)固定氧化亚铁硫杆菌,建立了固定床生物反应器,用于将Fe2+氧化为Fe3+。考察了空气流量、液体流量对Fe2+氧化速率和转化率的影响,并利用响应面法进行了优化。实验结果表明,在pH=1.5、温度30℃、空气流量160L/h、液体流量0.3L/h的条件下,Fe2+转化率是95%,氧化速率是6.2g/(L.h);在pH=1.5、温度30℃的条件下,单个氧化亚铁硫杆菌的氧化能力为4.45×10-12g/h,固定化后的H-2载体吸附的菌体数量为1.6×1010个/g。利用先碱洗后酸洗的方法可去除固定床生物反应器中吸附的黄钾铁矾沉淀。(本文来源于《石油化工》期刊2008年06期）
鲁海英[7]（2008）在《固定化Bacillus subtilis E9在固定床生物反应器中催化生产对羟基苯乙酸的研究》一文中研究指出对羟基苯乙酸是一种重要的有机合成中间体,本论文是以对羟基苯乙腈为底物,通过生物法催化转化得到产物对羟基苯乙酸。本课题建立在前人筛选得到能水解对羟基苯乙腈生产对羟基苯乙酸菌种的基础上,研究了游离细胞和固定化细胞在生物反应器中,生物催化水解生产对羟基苯乙酸的工艺过程。论文研究了游离细胞在自行设计的鼓泡式生物反应器中的转化工艺,优化了转化条件,在500mL反应器中加入300mL带有游离细胞的底物缓冲溶液,以0.6mL/min的通气量对转化体系进行混合,可以进行多次转化反应。论文还考察了各种固定化方法对转化过程的影响,经过比较选择了琼脂和海藻酸钙两种凝胶基质对细胞进行包埋,并对两种固定化方法进行条件优化。经过比较后,发现海藻酸钙凝胶较琼脂凝胶漏菌量更少,但在磷酸缓冲液中容易溶解,因此选择用PEI和GA对海藻酸钙固定化细胞进行强化。通过响应面分析实验优化了强化条件,利用优化后的条件强化固定化细胞后,发现海藻酸钙凝胶的机械强度增加,固定化细胞的重复利用率提高了七倍,同时发现在溶液中添加浓度为3%的丙酮作为助溶剂后,酶活有所提高。固定化细胞经过强化后,在自制的固定床生物反应器中转化,实验表明经过强化后的固定化细胞稳定性增强,固定化细胞的酶活性变性速度常数k_D值为0.0033,酶活半衰期为210h。固定化细胞填充在固定床生物反应器中连续反应,空隙率为0.354,床层压力降为2.838 Pa,底物和产物在固定化细胞中的传质阻力主要为内扩散阻力限制,以0.5mL/min的底物流速从反应器底部通过蠕动泵流加底物溶液在32℃体系下进行转化实验,得到较好的转化结果。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2008-04-01）
黄亚洁,陈宁,梁颖,徐绍霞,张永奎[8]（2008）在《氧化亚铁硫杆菌固定床生物反应器运行的工艺条件》一文中研究指出采用不同尺寸的木屑和圆柱状的活性炭作为氧化亚铁硫杆菌的固定化载体,构建了固定床生物反应器。实验考察了间歇操作下的通气速率、连续操作下的稀释率等参数对反应器中氧化亚铁硫杆菌菌膜氧化Fe2+过程的影响。实验结果表明,在0.65 L固定床反应器中,以尺寸为12 mm×5 mm×1 mm的木屑作为固定化载体,控制通气速率为1.4 L/min,稀释率为1.1 h-1时,可获得最大Fe2+平均氧化速率5.83 g/(L.h)。对不同载体的氧化亚铁硫杆菌固定化以及Fe2+氧化情况做出了对比。(本文来源于《化工进展》期刊2008年03期）
唐伟强,渠灏,李国基[9]（2007）在《固定床生物反应器气流场的仿真模拟》一文中研究指出针对固定床生物反应器通风制曲的实际,运用连续方程和纳维-斯托克斯方程,建立流场数学模型并简化为二维模型,在GAMBIT中建立实体模型,选择FLUENT5/6求解器划分网格,网格选用四边形网格,在模型的入口与出口处对网格进行细化,把网格导入FLUENT中,选择隐式分离求解器、标准的K-ε湍流模型,经过200次迭代,使模型收敛。根据仿真结果,讨论了固定床生物反应器风道入口的截面形状对气流场的影响,对固定床生物反应器的结构设计提供了理论基础。(本文来源于《中国酿造》期刊2007年12期）
唐伟强,渠灏[10]（2007）在《固定床生物反应器气流场的仿真模拟》一文中研究指出针对固定床生物反应器的通风制曲实际,运用连续方程和纳维-斯托克斯方程建立流场数学模型并简化为二维模型,在 GAMBIT 中建立实体模型,选择 FLUNT5/6求解器划分网格,网格选用四边形网格,在模型的入口与出口处对网格进行细化,把网格导入 FLUENT 中,选择隐式分离求解器、标准的 K-ε湍流模型,经过200次迭代,使模型收敛．根据仿真结果,对固定床生物反应器风道入口的截面形状对气流场的影响进行了讨论,研究的结果对固定床生物反应器的结构设计提供了理论基础．(本文来源于《2007年学术年会论文集》期刊2007-10-01）
固定床生物反应器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
膜生物反应器(MBR)工艺应用在污水回用方面优势突出,但是膜污染问题仍然很大程度上限制了MBR应用领域的拓展。MBR反应器中的混合液性质是影响出水水质及膜污染的重要因素,研究污泥混合液中胞外聚合物(EPS)和溶解性微生物产物(SMP)对膜污染的影响是MBR应用研究中的一项非常重要的内容。本研究以人工配制的模拟洗浴废水,以竹炭作填料构成固定床MBR体系,研究了不同容积负荷、水力停留时间(HRT)和曝气强度下污水处理效果、EPS和SMP的生成特性以及它们对膜污染的影响,并用SEM更直观的表达膜污染的现象。具体研究结果如下:(1)反应器系统对于COD、氨氮和LAS具有稳定的去除效果,出水能够达到中水回用标准;对TP的去除效果波动比较大,有待进一步提高。系统对污水处理最佳工艺参数分别为:容积负荷1.2kgCOD/(m3?d)、气水比16:1、HRT 5h。此时COD、氨氮、LAS和TP去除率分别最大能达到90.7%、94.1%、96.9%、45%。(2)相比低容积负荷,高容积负荷中EPS含量高,其蛋白质含量也增高,多糖含量降低;高容积负荷中SMP含量高,其蛋白质含量也增高,多糖含量先增长后降低。这说明EPS和SMP中多糖相比蛋白质易被微生物利用,SMP较EPS易被微生物利用。(3)EPS和SMP在反应器内累积,都随着时间增长含量增加,其中EPS中多糖没有增长反而下降;相比低曝气量条件下,高曝气量中EPS含量增长幅度不明显,其蛋白质含量小幅增长,达到一定值后稳定,多糖含量随曝气量增加而降低;高曝气量比低曝气量中SMP含量高,其多糖含量增高,蛋白质含量降低。这说明曝气量增加超过一定值,促使微生物分泌更多SMP,或者更多EPS转化为SMP。EPS中多糖和SMP中蛋白质易被微生物利用。(4)相比低HRT,HRT高的EPS含量大,其多糖和蛋白质含量都增大,达到一定值后稳定;高HRT比低HRT中SMP含量低,其多糖和蛋白质含量都降低。这说明SMP较ESP更易被微生物利用,SMP中多糖和蛋白质都易被微生物降解。(5)容积负荷上升,反应器内生物量增加,膜污染速率变大;膜污染速率与EPS和SMP含量呈正相关关系,SMP和EPS中的多糖、蛋白质都能对膜造成污染,其中蛋白质是造成膜污染的主要因素,即膜污染速率与蛋白质/多糖趋势稳合。如果气水比上升,反应器内生物量会增加,膜污染速率先减小后变大;膜污染速率与SMP含量、EPS中多糖、SMP中的多糖呈正相关关系。说明此时SMP和多糖是造成膜污染的主要因素。膜污染速率随曝气量增加而减小,但并不是曝气量一直增大就能缓解膜污染;当曝气量超过一定值,膜污染反而会加剧。增加HRT,反应器内生物量减小,膜污染速率减小;膜污染速率与EPS含量呈负相关关系,与SMP呈正相关关系。说明此时的SMP是造成膜污染的主要因素,SMP中的多糖和蛋白质加剧膜污染。膜污染速率随HRT增加而减小,由此可见,提高HRT是控制膜污染的一种有效方法。膜被污染后,膜外表面上吸附了微生物絮体及无机污染物质,大量聚集形成结构致密的污染层;污染物质进入了内表面,使得膜面比较粗糙,内表面的孔洞被大量堵死,造成膜通量下降。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固定床生物反应器论文参考文献
[1].徐文涛,解国放,解正刚.应用固定床式生物反应器大规模制备慢病毒[J].中国生物制品学杂志.2018
[2].肖天岩.竹炭固定床膜生物反应器处理洗浴废水的应用研究[D].南京林业大学.2015
[3].陈诚,蔡亚君,王弘宇,杨小俊.基于染料降解菌的固定床生物反应器处理印染废水[J].中国给水排水.2015
[4].王清良,杨懿全,杨敬,陈勇博,胡鄂明.固定床生物反应器模拟溶浸采铀吸附尾液中Fe~(2+)的氧化试验[J].化工学报.2012
[5].蔺剑.固定床式生物反应器培养TALL-104细胞及其细胞抗肿瘤活性研究[D].上海交通大学.2012
[6].郑辉杰,陈洵,邸进申.固定床生物反应器中氧化亚铁硫杆菌氧化Fe~(2+)的研究[J].石油化工.2008
[7].鲁海英.固定化BacillussubtilisE9在固定床生物反应器中催化生产对羟基苯乙酸的研究[D].浙江工业大学.2008
[8].黄亚洁,陈宁,梁颖,徐绍霞,张永奎.氧化亚铁硫杆菌固定床生物反应器运行的工艺条件[J].化工进展.2008
[9].唐伟强,渠灏,李国基.固定床生物反应器气流场的仿真模拟[J].中国酿造.2007
[10].唐伟强,渠灏.固定床生物反应器气流场的仿真模拟[C].2007年学术年会论文集.2007
论文知识图
