叶酸介导阿霉素白蛋白纳米粒的制备及细胞学研究

叶酸介导阿霉素白蛋白纳米粒的制备及细胞学研究

论文摘要

以牛血清白蛋白为载体材料,制备叶酸介导的具有主动抗肿瘤靶向功能的新型高载药量的阿霉素白蛋白纳米粒,并对其进行体外抗肿瘤活性研究.采用去溶剂化法制备白蛋白纳米粒,再利用白蛋白表面上的活性氨基与叶酸活性酯反应得到具有主动靶向叶酸介导的阿霉素白蛋白纳米粒,对其性质进行考察.以市售阿霉素粉针剂为对照,采用MTT法,考察主动靶向制剂对人肝癌细胞HEPG2和人胃癌细胞SGC7901的体外抗肿瘤活性.制备出叶酸介导的载阿霉素白蛋白纳米粒,其粒径大小平均为(137. 43±0. 67) nm,粒度分布较为均匀.包封率为(89. 43±0. 67)%,载药量高达(19. 03±0. 32)%.体外释放实验表明:叶酸介导阿霉素白蛋白纳米粒具有缓释性质,24 h内药物释放率约为26. 7%.体外药效学结果显示:FA-BSANPs/DOX和DOX对高表达的人肝癌细胞HEPG2细胞的IC50值分别为4. 98μmol/L和5. 13μmol/L,对人胃癌细胞SGC7901的IC50值分别为4. 85μmol/L和5. 02μmol/L.以白蛋白为载体、偶联叶酸可制备阿霉素高载药量白蛋白纳米粒,其在体外对HEPG2细胞和SGC7901具有杀伤作用.与盐酸阿霉素粉针剂相比,显示出较强的肿瘤细胞抑制效果.

论文目录

  • 1 仪器和试剂
  • 2 方法
  •   2.1 阿霉素白蛋白纳米粒(BSANPs-DOX)的制备
  •   2.2 叶酸活性酯的制备
  •   2.3 叶酸偶联阿霉素白蛋白纳米粒(FA-BSANPs/DOX)的制备
  •   2.4 叶酸偶联载阿霉素白蛋白纳米粒(FA-BSANPs/DOX)的性质
  •     2.4.1 叶酸偶联量的测定
  •     2.4.2 形态观察
  •     2.4.3 粒径测定
  •     2.4.4 包封率和载药量的测定
  •   2.5 体外释放
  •   2.6 体外药效学研究
  •     2.6.1 测试药品的样品配制
  •     2.6.2 HEPG2细胞与SGC7901细胞的培养
  •     2.6.3 FA-BSANPs/DOX与DOX对HEPG2细胞和SGC7901细胞体外抗肿瘤活性[10-11]
  • 3 结果
  •   3.1 叶酸偶联量的测定
  •   3.2 叶酸偶联阿霉素白蛋白纳米粒(FA-BSANPs/DOX)形态观察
  •   3.3 FA-BSANPs/DOX粒径分布、包封率及载药量的测定
  •   3.4 体外释放
  • 4 结论与展望
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 胡丹丹,李磊,宁偎峰,赵莹,张琳琳,胡栎芳,孟艳秋

    关键词: 叶酸,盐酸阿霉素,白蛋白,纳米粒,体外药效

    来源: 沈阳化工大学学报 2019年03期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑,医药卫生科技

    专业: 有机化工,药学

    单位: 沈阳化工大学制药与生物工程学院

    基金: 辽宁省科技厅博士科研启动计划(20141083),辽宁省教育厅一般项目(L2016023)

    分类号: R943;R965

    页码: 218-223

    总页数: 6

    文件大小: 705K

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