导读:本文包含了环己二醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:己烯,环己烷,催化剂,丙烯酸酯,环氧,硅藻土,反式。
环己二醇论文文献综述
王小瑞[1]（2019）在《Ru/硅藻土催化对苯二酚加氢制1,4-环己二醇》一文中研究指出采用浸渍-化学沉淀法制备了Ru/硅藻土加氢催化剂,并采用SEM、EDS等表征手段对催化剂结构进行了测试。同时考察了Ru/硅藻土对对苯二酚加氢性能评价,实验结果表明:在Ru/硅藻土催化剂0.5 g,反应压力3.2 MPa、反应温度为150℃、反应时间5.0 h的条件下,对苯二酚的转化率为89.7%, 1,4-环己二醇的选择性为72.0%。主要副产物有环己醇和4-羟基环己酮等。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年16期）
黄杰军,王芳,朱娟,钱赟[2]（2018）在《硒催化下1,2-环己二醇的制备工艺研究》一文中研究指出以硒化物为催化剂,催化环己烯在H_2O_2的氧化下制备1,2-环己二醇,考察了催化剂种类、溶剂种类、催化剂用量、反应温度以及H_2O_2用量对反应的影响。通过工艺参数的研究,实验得到较优反应条件为:以苯亚硒酸为催化剂,乙腈作溶剂,催化剂用量为1.5 mol%,反应温度为60℃,H_2O_2为1.2 mol,环己烯转化率可以达到97.9%,1,2-环己二醇收率可达90.3%。(本文来源于《广东化工》期刊2018年22期）
段文蕊,王麦见,陈天天,张晓阁,韩娟[3]（2018）在《环氧环己烷废液中1,2-环己二醇合成己二酸的工艺研究》一文中研究指出针对环氧环己烷生产废液中25%浓度的1,2-环己二醇合成己二酸工艺进行研究。以铜和钒为催化剂,己二酸为目标产物,采用硝酸直接氧化法制备己二酸,探讨了催化剂用量、硝酸浓度、废液加量、反应温度、反应时间等影响因素,得到废液无需处理、直接催化氧化生产己二酸的最佳工艺参数,经工业化应用表明,该工艺技术可有效利用环氧环己烷生产废液中的1,2-环己二醇,收率达到80%以上,减少了环境污染,经济和社会效益显着。(本文来源于《河南化工》期刊2018年11期）
石贤财,冯俊波,臧凯,杨玉菲,章亚东[4]（2019）在《1,2-环己二醇合成工艺的研究进展》一文中研究指出对近些年合成1,2-环己二醇的工艺进行了阐述,尤其对合成工艺路线所用催化体系和存在的优缺点进行分析阐述。指出在环境问题日益突出的形势下,开发高效绿色1,2-环己二醇生产工艺路线仍是研究的重点方向。(本文来源于《应用化工》期刊2019年01期）
禹荫茵[5]（2018）在《氨酯键键接聚环己二醇丙烯酸酯的合成与性能研究》一文中研究指出环氧环己烷作为己内酿胺生产过程的副产物,其深度开发利用颇受关注。通过阳离子开环聚合制备用于辐射固化配方的丙烯酸酯低聚物,具有明显的理论意义和应用价值。本文拟先合成系列聚环己二醇单封端丙烯酸酯低聚醚,进而与多异氰酸酯反应得到目标产物,再探索目标低聚物的成膜性能。本文采用单因素实验对环氧环己烷阳离子开环聚合反应进行探究。研究发现,以丙烯酸羟乙酯为起始剂的合适反应条件为:温度0-10℃,乙酸乙酯作为溶剂,溶剂与原料的体积比约为1:1,聚合时间约5个小时。探究了合成聚环己二醇单封端丙烯酸酯低聚醚最佳的催化剂用量。丙烯酸羟乙酯为起始剂,与环氧环己烷或环氧环己烷与四氢呋喃的摩尔投料比为1:3、1:6、1:10或1:5:2时,催化剂摩尔用量为起始剂的5%、6%、12%或6%。甘油丙烯酸酯甲基丙烯酸酯为起始剂,与环氧环己烷或环氧环己烷与四氢呋喃的摩尔投料比为1:6或1:3:2时,催化剂摩尔用量为起始剂的5%或6%。季戊四醇叁丙烯酸酯为起始剂,与环氧环己烷或环氧环己烷与四氢呋喃的摩尔投料比为1:3或1:3:2时,催化剂摩尔用量为起始剂的5%或6%。合成的均聚醚与共聚醚产率最高粘度适中。用低聚醚与多异氰酸酯反应形成可辐射固化的低聚物,研究了该系列低聚物的成膜性能。从合成低聚物的成膜性能来看,分子结构中碳碳双键的含量越高,固化速度,附着力会越好,铅笔硬度越大,但是柔韧性会降低。刚性六元环含量越高,硬度越大,但是附着力与柔韧性会降低。分子链越长,铅笔硬度越大,聚四氢呋喃能够明显增加柔性;综合性能良好。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-08）
李吉芳,李世强,窦晓勇,郑晓广[6]（2017）在《反式-1,2-环己二醇绿色制备工艺》一文中研究指出己二酸生产工艺中产生大量的环氧环己烷,通常作为工业废液来处理,消耗了大量的人力、财力.以己二酸工艺副产品环氧环己烷为原料,非均相阳离子交换树脂为催化剂来制备高附加值的反式-1,2-环己二醇,解决了废液处理等环境问题,探究了较佳工艺条件,即:以25.0g环氧环己烷计,m(环氧环己烷)/m(水)=1.0/4.42,催化剂用量为26.0g,反应温度为60℃,反应时间2.0~2.5h,在此条件下进行4次试验,环己二醇的选择性约80.0%,环氧环己烷转化率约98.0%,4次试验有较好的重现性.经熔点仪,DSC,FTIR检测所得产物为目的产物反式-1,2-环己二醇.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年05期）
倪风超,蒋鑫,沈介发,严生虎[7]（2017）在《1,2-环己二醇合成己二酸的氧化动力学》一文中研究指出以H_2O_2为氧化剂,磷酸为助剂,采用初始浓度法研究了钨酸催化过氧化氢氧化1,2-环己二醇合成己二酸的氧化动力学,建立动力学模型,得到了反应动力学方程。实验结果表明,1,2-环己二醇的反应级数为0.98,H_2O_2的反应级数为0.30,反应的活化能为46.92 k J/mol,指前因子为9.48×10~4 L~(0.28)/(mol~(0.28)·min)。通过实验验证氧化动力学方程,计算值和实验值的平均相对误差为0.2%,两者基本吻合。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2017年02期）
焦丽朋,蒋达春,王来柱[8]（2017）在《1,2-环己二醇制备工艺及应用研究》一文中研究指出该文综合讲述了以环己烯为原料,制备1,2-环己二醇国内外现今的工艺方法。介绍了催化剂为高锰酸钾、甲酸、乙酸亚铊等的催化氧化以及环氧环己烷法。同时讲述了1,2-环己二醇在制备环氧树脂和邻苯二酚上的应用,以及对今后1,2-环己二醇的研发前景进行了展望。(本文来源于《科技资讯》期刊2017年03期）
蒋卫和,郎洋,陈建刚,林佩瑶,何嘉勇[9]（2017）在《Pd/C催化剂在环己二醇脱氢反应中失活原因研究》一文中研究指出针对Pd/C催化剂在环己二醇脱氢反应过程中的失活问题,采用XRD、N_2物理吸附-脱附、SEM-EDS、TEM、XPS、ICP-OES、TGA、FT-IR和Visible Raman光谱对反应前后催化剂进行表征。从催化剂的织构性质、催化剂表面活性物种的定性和定量分析以及催化剂积炭行为方面系统研究催化剂失活原因。(本文来源于《工业催化》期刊2017年02期）
沈磊,何伟,方正,田启涛,郭凯[10]（2017）在《1,2-环己二醇的连续合成工艺研究》一文中研究指出以环己烯为原料,在微反应器中将环氧化反应与水解反应串联制备1,2-环己二醇。实验发现,环氧化反应采用双氧水/甲酸体系,而皂化反应采用Na OH催化开环产物水解。在环氧化反应中,当选用HCOOH作为载氧体,n(环己烯)∶n(双氧水)∶n(HCOOH)=1∶2∶8,40℃下在微反应器中反应5 min;在皂化反应中,n(环己烯)∶n(Na OH)为1∶1.5,70℃下反应10 min,所得到的1,2-环己二醇的产率高达98.1%。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2017年01期）
环己二醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以硒化物为催化剂,催化环己烯在H_2O_2的氧化下制备1,2-环己二醇,考察了催化剂种类、溶剂种类、催化剂用量、反应温度以及H_2O_2用量对反应的影响。通过工艺参数的研究,实验得到较优反应条件为:以苯亚硒酸为催化剂,乙腈作溶剂,催化剂用量为1.5 mol%,反应温度为60℃,H_2O_2为1.2 mol,环己烯转化率可以达到97.9%,1,2-环己二醇收率可达90.3%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环己二醇论文参考文献
[1].王小瑞.Ru/硅藻土催化对苯二酚加氢制1,4-环己二醇[J].绿色科技.2019
[2].黄杰军,王芳,朱娟,钱赟.硒催化下1,2-环己二醇的制备工艺研究[J].广东化工.2018
[3].段文蕊,王麦见,陈天天,张晓阁,韩娟.环氧环己烷废液中1,2-环己二醇合成己二酸的工艺研究[J].河南化工.2018
[4].石贤财,冯俊波,臧凯,杨玉菲,章亚东.1,2-环己二醇合成工艺的研究进展[J].应用化工.2019
[5].禹荫茵.氨酯键键接聚环己二醇丙烯酸酯的合成与性能研究[D].湘潭大学.2018
[6].李吉芳,李世强,窦晓勇,郑晓广.反式-1,2-环己二醇绿色制备工艺[J].河南师范大学学报(自然科学版).2017
[7].倪风超,蒋鑫,沈介发,严生虎.1,2-环己二醇合成己二酸的氧化动力学[J].化学反应工程与工艺.2017
[8].焦丽朋,蒋达春,王来柱.1,2-环己二醇制备工艺及应用研究[J].科技资讯.2017
[9].蒋卫和,郎洋,陈建刚,林佩瑶,何嘉勇.Pd/C催化剂在环己二醇脱氢反应中失活原因研究[J].工业催化.2017
[10].沈磊,何伟,方正,田启涛,郭凯.1,2-环己二醇的连续合成工艺研究[J].南京工业大学学报(自然科学版).2017
论文知识图
