导读:本文包含了苯乙酸乙酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:对羟基苯乙酸乙酯,对羟基苯乙醇,CuO@SiO2催化剂
苯乙酸乙酯论文文献综述
王跃平[1]（2017）在《CuO@SiO_2催化对羟基苯乙酸乙酯加氢研究》一文中研究指出制备了核壳结构CuO@SiO_2催化剂,对催化剂进行TEM、XRD、N2物理吸附表征,并研究了其对羟基苯乙酸乙酯加氢性能。结果表明,制备的催化剂呈核壳结构,SiO_2壳层的存在阻止了反应中Cu的聚集与流失,在10次循环实验中,催化剂上对羟基苯乙醇收率在99%以上。(本文来源于《云南化工》期刊2017年12期）
王跃平[2]（2015）在《对羟基苯乙酸乙酯加氢制对羟基苯乙醇工艺研究》一文中研究指出以气凝胶SiO2为载体,采用等体积浸渍法制备了CuO/SiO2催化剂,对催化剂进行XRD、TPR表征,并将其应用于对羟基苯乙酸乙酯加氢制对羟基苯乙醇,考察了反应条件对催化加氢反应的影响。结果表明,制备的催化剂中CuO具有较大的晶粒尺寸及低的还原温度,在对羟基苯乙酸乙酯加氢反应中表现出较好的加氢活性。在最优的反应条件:催化剂用量2.5g,反应温度210℃,反应压力5MPa,反应时间20h时,对羟基苯乙醇收率达到96%以上。(本文来源于《河南化工》期刊2015年11期）
徐鉴,孙幼红,陆春燕[3]（2014）在《2,5-二碘-4-甲基苯乙酸乙酯的合成与性质表征》一文中研究指出以4-甲基苯乙醇和醋酸酐为原料合成4-甲基苯乙酸乙酯。然后,在所得的4-甲基苯乙酸乙酯中加入高碘酸和碘单质最终合成目标产物,2,5-二碘-4-甲基苯乙酸乙酯。通过1H NMR、FT-IR对所合成的物质的结构进行了表征。(本文来源于《化工时刊》期刊2014年05期）
吴伟[4]（2012）在《脱羧偶联合成苯乙酸乙酯及其衍生物的反应方法学研究》一文中研究指出苯乙酸乙酯及其衍生物是一种非甾体消炎药的中间体，且在日化和食品中也得到大量使用。苯乙酸乙酯及其衍生物的传统合成方法是苯乙酸和醇的酯化反应，此反应虽然简单，但其原料苯乙酸类化合物需要通过苯乙腈或苯乙酰胺水解得到，反应条件极为苛刻。另外一种方法是利用丙二酸二乙酯、乙酸酯和乙酰乙酸酯的芳基化，此类反应需加入当量的碱，有些甚至需要加入大量强碱，限制了底物的范围。因此，我们希望通过发展一种新的苯乙酸乙酯及其衍生物的合成方法，来克服传统合成方法中的一些不利条件。本论文的主要研究内容包括：（1）以卤代苯和丙二酸单酯钾盐类衍生物作为底物进行脱羧交叉偶联反应，得到一系列目标产物苯乙酸乙酯及其衍生物；（2）在研究内容一的实验数据及相关文献报道的基础上，对脱羧偶联合成苯乙酸乙酯及其衍生物可能机理作出相应的推测；（3）应用研究所得到的合成方法，催化6-甲氧基-2溴萘与甲基丙二酸乙酯钾盐发生脱羧交叉偶联反应，简单的合成了一种抗炎、解热、镇痛药萘普生。本论文研究了一种高效的合成苯乙酸乙酯及其衍生物的新方法，以卤代苯和丙二酸单酯钾盐及其衍生物作为底物进行脱羧交叉偶联得到目标产物。此反应通过脱去二氧化碳来实现脱羧交叉偶联，反应条件较为温和，具有高活性、高立体选择性及区域选择性等特点，为苯乙酸乙酯及其衍生物的合成又提够了一种新的方法。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2012-04-01）
柳林,胡玲玲,向纪明[5]（2011）在《(S)-α-羟基-α-环戊基苯乙酸乙酯的合成》一文中研究指出α-羟基-α-环戊基苯乙酸乙酯是一种常用医药中间体,可用于合成抗胆碱药格隆溴铵(glycopyrrolate bromide)、盐酸苯环壬酯(phencynonate hydrochloride)和α-羟基-α-环戊基苯乙酰胺等有研究表明这类药物的疗效与α-位手性叔羟基碳的立体构型有密切关系,例(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2011年12期）
向纪明[6]（2010）在《α-羟基-α-环戊基苯乙酸乙酯的不对称合成》一文中研究指出用苯乙酮酸乙酯为底物,以DMSO作反应溶剂,在L-脯氨酸催化下与环戊酮发生不对称缩合,得到(S)-2-羟基-2-(2-环戊酮基)苯乙酸乙酯,产率为86%,ee值为93.2%,具有较好的立体选择性。还原后得到(S)-α-羟基-α-环戊基苯乙酸酯医药中间体。(本文来源于《中国化学会第叁届全国分子手性学术研讨会论文集》期刊2010-07-30）
刘剑敏,郭平,叶发青,吴健标[7]（2008）在《4-异氰酸酯基苯乙酸乙酯的合成工艺研究》一文中研究指出介绍了以对氨基苯乙酸乙酯和叁光气为原料合成其异氰酸酯的研究。重点讨论了溶剂、原料配比、反应时间、反应温度和滴加顺序等对合成工艺的影响。研究表明:以1,2-二氯乙烷为溶剂,反应回流时间为4~5 h,物质的量比n二(叁-氯甲基)碳酸酯(BTC)∶n对氨基苯乙酸乙酯=1∶2,收率可达97%。(本文来源于《化学试剂》期刊2008年09期）
邓斌,蒋刚彪,陈六平,徐安武[8]（2007）在《高压微波辐射催化合成苯乙酸乙酯》一文中研究指出以苯乙酸和乙醇为原料,高纯氧化钕(99.0%)为催化剂,利用高压微波辐射技术合成了苯乙酸乙酯。考察了各因素对酯化反应的影响,确定的适宜反应条件是:当苯乙酸用量为0.1mol时,催化剂用量为1.2g,n(苯乙酸)∶n(乙醇)=4.0∶1,微波功率为425W,辐射时间8.0min,酯化率可达92%以上。催化剂重复使用6次仍可保持较高活性。所得产品用折射率、红外光谱等手段进行了表征。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2007年21期）
尹荣,囫宣霖,杨春华,秦玉春,奚洪民[9]（2006）在《稀土固体超强酸S_2O_8~(2-)/ZrO_2-PrO_2-TiO_2催化合成苯乙酸乙酯》一文中研究指出以稀土固体超强酸S2O82-/ZrO2-PrO2-TiO2为催化剂,苯乙酸和乙醇为原料合成了苯乙酸乙酯。考察了催化剂用量、原料配比、反应时间等对酯化反应的影响。其最适宜反应条件:酸醇比为1:5、催化剂用量为1.5 g(苯乙酸为0.1mol)、反应时间为6 h,在此条件下酯化率可达88%以上。表明固体超强酸S2O28-/ZrO2-PrO2-TiO2具有良好的催化活性,它的使用可避免用浓硫酸催化所造成的环境污染,并可重复使用。(本文来源于《东北电力大学学报》期刊2006年06期）
尤惠卿[10]（2006）在《活性炭固载磷钨杂多酸催化合成苯乙酸乙酯》一文中研究指出以活性炭固载磷钨杂多酸为催化剂,苯乙酸和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯,考察了影响反应的因素。结果表明,反应温度为80～85℃时,n(醇)∶n(酸)=3.5∶1;催化剂用量为1.0g(苯乙酸为0.05mol的情况下);反应时间为4.5h是最适宜的反应条件。酯化率可达92.5%。(本文来源于《叁明学院学报》期刊2006年02期）
苯乙酸乙酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以气凝胶SiO2为载体,采用等体积浸渍法制备了CuO/SiO2催化剂,对催化剂进行XRD、TPR表征,并将其应用于对羟基苯乙酸乙酯加氢制对羟基苯乙醇,考察了反应条件对催化加氢反应的影响。结果表明,制备的催化剂中CuO具有较大的晶粒尺寸及低的还原温度,在对羟基苯乙酸乙酯加氢反应中表现出较好的加氢活性。在最优的反应条件:催化剂用量2.5g,反应温度210℃,反应压力5MPa,反应时间20h时,对羟基苯乙醇收率达到96%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯乙酸乙酯论文参考文献
[1].王跃平.CuO@SiO_2催化对羟基苯乙酸乙酯加氢研究[J].云南化工.2017
[2].王跃平.对羟基苯乙酸乙酯加氢制对羟基苯乙醇工艺研究[J].河南化工.2015
[3].徐鉴,孙幼红,陆春燕.2,5-二碘-4-甲基苯乙酸乙酯的合成与性质表征[J].化工时刊.2014
[4].吴伟.脱羧偶联合成苯乙酸乙酯及其衍生物的反应方法学研究[D].合肥工业大学.2012
[5].柳林,胡玲玲,向纪明.(S)-α-羟基-α-环戊基苯乙酸乙酯的合成[J].中国医药工业杂志.2011
[6].向纪明.α-羟基-α-环戊基苯乙酸乙酯的不对称合成[C].中国化学会第叁届全国分子手性学术研讨会论文集.2010
[7].刘剑敏,郭平,叶发青,吴健标.4-异氰酸酯基苯乙酸乙酯的合成工艺研究[J].化学试剂.2008
[8].邓斌,蒋刚彪,陈六平,徐安武.高压微波辐射催化合成苯乙酸乙酯[J].精细与专用化学品.2007
[9].尹荣,囫宣霖,杨春华,秦玉春,奚洪民.稀土固体超强酸S_2O_8~(2-)/ZrO_2-PrO_2-TiO_2催化合成苯乙酸乙酯[J].东北电力大学学报.2006
[10].尤惠卿.活性炭固载磷钨杂多酸催化合成苯乙酸乙酯[J].叁明学院学报.2006
标签：对羟基苯乙酸乙酯; 对羟基苯乙醇; CuO@SiO2催化剂;