导读:本文包含了半边结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:半边,结构,拓扑,数据结构,半边莲,网格,布拉格。
半边结构论文文献综述
穆莹雪,李燕燕,王学光[1]（2019）在《基于半边数据结构的叁元相图立体化研究》一文中研究指出本文以计算机图形学相关理论知识为指导,针对叁元相图内部结构复杂、理解较为困难的问题,从实用的角度出发,设计了合理的数据结构和算法,完成了B-Fe-Nd叁元相图的叁维立体模型。(本文来源于《智库时代》期刊2019年27期）
李春姣[2]（2018）在《中国半边莲属植物表观结构植纹鉴定及东亚lobelias的分子系统演化研究》一文中研究指出本文利用光学显微镜技术和扫描电子显微镜技术对中国半边莲属的22种植物38个样本的叶表皮形态进行研究。结果表明,气孔和其它的叶表皮特征在种内基本一致,因此可以被有效地作为分类特征。通过使用叶表皮特征能够区分Lobelia clavata和Lobelia pyramidalis,Lobelia alsinoides和Lobelia terminalis,Lobelia davidii和Lobelia erectiuscula,由此说明叶表皮的微观结构在区分半边莲属植物上具有显着重要性,而且,某些物种的叶表皮特征还可以更方便地被用于该种植物的鉴定。本文对叶表皮微观结构的研究还为半边莲属目前的细分提供了理论支持。此外,物种的叶表皮微形态为评估早期对半边莲属的分类修订提供了资料,结果显示Pratia应与Lobelia合并,Lobelia chevalieri应作为独立的物种,Lobelia brevisepala不应该被包括在Lobelia montana在内,由此可见,该属植物的叶表皮微观结构在评论前人对半边莲属植物的分类上也至关重要。同时,探讨了Lobelia在Campanulaceae的进化历史中的地位,结果表明半边莲属物种保持许多原始的叶表皮性状。本文共选用44个植物性状,其中包括20个植物宏观形态性状和24个叶片微观植纹性状,对中国半边莲属植物进行聚类分析并得出树形图。依据植物的宏观性状所得的树形图,可将22种植物分为七大分支,大部分分支的数值分类结果与传统分类相吻合,说明本文所采用的定量分类方法具有较高的可靠性。综合叶片的微观形态特征所得的树形图,显示这些植物被分为四大分支。两种聚类分析树形图都显示Pratia应与Lobelia合并,同时说明了Lobelia brevisepala和Lobelia montana不是同一种植物。但是,L.heyneana和L.zeylanica始终被归到同一分支,这与传统的分类相反。通过使用高通量测序技术,获得了43个半边莲亚科植物的质体基因组,结果表明起源于南非的半边莲亚科植物,经历了一场壮观的世界性扩散。一个分支由马达加斯加和东亚的物种构成,东亚地区是巨型lobelias的进化起源地。第二个分支包括地中海和北美的物种。南美和澳大利亚所在的分支同样起源于南非,但是物种灭绝事件将会限制对生物地理的详细重建。Apetahia属和Sclerotheca属植物被太平洋分开,都起源于夏威夷岛。南非东部的物种单独的扩散到埃塞俄比亚、南非西部和巴西。适当的分子和类群取样使得物种的迅速扩散能够被准确推断。通过对中国的13种半边莲属植物的atpB-rbcL序列的研究,揭示了六个起源事件,即一个起源于马达加斯加的事件,两个起源于南非的事件,叁个起源于澳大利亚的事件。但是全部半边莲属植物的完整的质体基因组的研究还有待解决,进而使得该属植物生物地理的重建更加详细和准确。半边莲属植物叶片的微形态研究、植物的数值分类学研究和分子系统学研究,其结果都表明Pratia与Lobelia应合并为一个属;Lobelia brevisepala和Lobelia montana不是同一种植物;L.terminalis与L.alsinoides和L.chevalieri隶属于不同的分支;L.chinensis和L.nummularia属于同一个分支,即半边莲组Sect.Hypsela,以上均与传统的分类相符合。但是,实验结果表明将L.heyneana和L.zeylanica归到一个分支更为准确,这与传统的分类相反。在分子进化树中亲缘关系较近的有L.pleotricha和L.iteophylla;L.davidii和L.colorata;L.seguinii和L.melliana,并且这叁对物种在数值分类学的分支分析树中关系也是最密切的。但是这两种进化树具有显着的不同。在分子进化树中L.alsinoides和L.zeylanica亲缘关系较近,而在数量分类学的分析树中,它们分别位于不同的分支类群中。质体基因组序列从进化上来说相对稳定和独立,能够进一步支撑以植物宏观和微观形态所得的分析树,从而能够更加准确地阐明研究结果。总之,本文从植物解剖学、数值分类学和分子系统学方面探讨了中国半边莲属的分类和东亚半边莲属的系统发生问题,同时揭示了半边莲亚科的世界性扩散和巨型lobelias的起源问题,为宏观表型相似的半边莲属植物的分类、鉴定和解决半边莲亚科物种的起源和发生问题提供了宝贵的资料。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-06-01）
马建平,柴毅,陈渤,徐家园,陈强[3]（2017）在《基于半边结构和3~(1/2)细分的渐进网格生成方法》一文中研究指出渐进网格可以满足生成多分辨率模型的需求.在现有渐进网格生成方法中,一个顶点的简化往往关联四个以上的相邻顶点.并且,现有方法多采用网格的点面列表结构表示.本文采用3~(1/2)细分预测方法生成渐进网格,每个顶点的存储仅关联叁个相邻顶点.同时也使用半边数据结构替代网格的点面列表表示形式,加快了邻接信息查询.实验结果表明,本方法提升渐进网格的空间效率,缩短渐进网格的生成时间.(本文来源于《计算机系统应用》期刊2017年11期）
赵景昌,高菲,刘光伟,白润才,王东[4]（2017）在《基于散列函数与半边数据结构的TIN拓扑重构算法》一文中研究指出在以TIN为基础模型的数字化露天矿软件中,TIN拓扑重构是等值线追踪、TIN求交等诸多应用重要的基础算法之一。顶点聚合与边合并是决定TIN拓扑重构效率的关键,应用散列函数根据顶点坐标计算顶点散列地址,并用链地址法辅以AVL树解决地址冲突,以O(N)时间复杂度实现顶点聚合;采用改进的半边数据结构存储TIN,在顶点聚合的同时,通过为每个顶点建立入射半边表,完成半边的快速合并。实验及应用表明,算法时间复杂度近线性,能够满足大数据量条件下TIN拓扑快速重构的需求。(本文来源于《计算机应用研究》期刊2017年12期）
戴艳红,崔健[5]（2017）在《基于改进半边数据结构的计算机仿真3D建模平台研究》一文中研究指出研究并实现了一个交互式的叁维建模系统,该系统以边界表示法表达叁维模型为理论基础,同时提出一种改进的半边数据结构来表达叁维模型,通过欧拉算子生成各种形体。系统实现了模型切割、实体交并差的布尔运算,以及对实体的体积、表面积的计算。在场景渲染方面,利用Open GL或者Direct3D的库函数结合系统所采用改进的半边数据结构实现了3D模型的渲染。在仿真模块实现了叁维实体的体素化算法,该算法采用正四面体和长方体相结合的八叉树叁维空间分割法对实体进行空间分割,实现了对物体重心的计算,最后用该系统实现了一个螺纹铣削加工的仿真实例。(本文来源于《现代电子技术》期刊2017年01期）
赵跃忠[6]（2016）在《“半边销”在“一面两销”定位中的结构及应用》一文中研究指出本文提出削边销(半边销)的结构形式,以其来代替"一面两销"中的削边销(菱形销),并通过对比设计计算分析,提出其中心距尺寸最大允许极限范围,用来解决实际生产中由于零件加工中定位孔中心距尺寸偏差较大引起的定位问题。(本文来源于《武汉船舶职业技术学院学报》期刊2016年01期）
张应中,谢馥香,罗晓芳,王钦瑞[7]（2016）在《采用半边编码的叁角网格拓扑数据结构》一文中研究指出为了更紧凑地表示叁角网格的几何和拓扑信息,充分利用叁角网格中的面、顶点和半边之间的语义关系和隐含信息,提出一个采用半边编码的叁角网格拓扑数据结构.首先建立以顶点序列表示的叁角面对象,并存放在动态数组中;将半边表示为所属叁角面在数组中的下标和顶点连线顺序隐式关系的二元组,并且编码为一个无符号长整型数;在顶点对象中设置外出半边属性,在叁角面对象中设置相邻面的3个反向半边属性;通过对设置的半边信息进行解码,实现拓扑信息查询.基于该数据结构开展了STL叁角网格数据的拓扑重建实验,在对内存空间需求、重建效率和拓扑信息处理能力等方面,与目前广泛使用的半边数据结构进行了比较,表明需求内存空间大为减少.(本文来源于《计算机辅助设计与图形学学报》期刊2016年02期）
王慧林,黄小军,伍国华,马满好[8]（2010）在《基于时序自组半边图的航天资源任务聚合结构研究》一文中研究指出卫星任务规划预处理可以有效减少规划组合性,降低求解难度。针对预处理问题的特点,引入自组半边图理论对其进行解决。对航天资源应用系统进行了基于自组半边图的形式化描述,提出了自组聚合规则及自组图的聚合算法,并据此建立了基于时序自组半边图的系统聚合结构模型,为航天任务规划系统提供了一种有效的预处理手段。仿真实例验证了该方法的可行性及有效性。(本文来源于《系统仿真学报》期刊2010年10期）
柴瑞娟,王玉良,郑玉华,康健[9]（2010）在《半边莲营养器官结构与生态环境的关系》一文中研究指出利用石蜡切片和光学显微镜,对半边莲的营养器官进行形态解剖学研究。结果表明:半边莲根和茎的次生结构不发达;地上茎表现为根的特征:茎皮层所占比例较大,茎中有明显的内皮层,内皮层上具凯氏带;根的皮层和茎的髓具通气组织,裂生型分泌道存在于茎的皮层;叶的气孔高于表皮,气孔只在上表皮有分布,叶尖具水孔。半边莲的形态结构特征表现出对水生生活的高度适应。对半边莲的系统位置也作了简单探讨。(本文来源于《广西植物》期刊2010年02期）
卢麟,郑吉林,韦毅梅,陈鹏,蒲涛[10]（2009）在《超结构光纤光栅时域相位编解码器的半边带应用》一文中研究指出光源与编解码器的匹配关系是光码分多址(OCDMA)系统设计的重要内容。提出了时域相位编解码器的半边带应用问题,即:等效相移超结构光纤光栅(EPS-SSFBG)编解码器反射谱的半边带已包含了编解码器结构的所有信息,光源只需要覆盖半边带就能完成编解码功能。仿真分析了光源脉宽与编解码器反射谱的对应关系对编解码性能的影响,仿真结果验证了半边带应用的可行性。在应用等效相移光栅编解码器的实验中验证了半边带应用的编解码性能,实验结果与半边带应用的理论规律相符。(本文来源于《中国激光》期刊2009年11期）
半边结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文利用光学显微镜技术和扫描电子显微镜技术对中国半边莲属的22种植物38个样本的叶表皮形态进行研究。结果表明,气孔和其它的叶表皮特征在种内基本一致,因此可以被有效地作为分类特征。通过使用叶表皮特征能够区分Lobelia clavata和Lobelia pyramidalis,Lobelia alsinoides和Lobelia terminalis,Lobelia davidii和Lobelia erectiuscula,由此说明叶表皮的微观结构在区分半边莲属植物上具有显着重要性,而且,某些物种的叶表皮特征还可以更方便地被用于该种植物的鉴定。本文对叶表皮微观结构的研究还为半边莲属目前的细分提供了理论支持。此外,物种的叶表皮微形态为评估早期对半边莲属的分类修订提供了资料,结果显示Pratia应与Lobelia合并,Lobelia chevalieri应作为独立的物种,Lobelia brevisepala不应该被包括在Lobelia montana在内,由此可见,该属植物的叶表皮微观结构在评论前人对半边莲属植物的分类上也至关重要。同时,探讨了Lobelia在Campanulaceae的进化历史中的地位,结果表明半边莲属物种保持许多原始的叶表皮性状。本文共选用44个植物性状,其中包括20个植物宏观形态性状和24个叶片微观植纹性状,对中国半边莲属植物进行聚类分析并得出树形图。依据植物的宏观性状所得的树形图,可将22种植物分为七大分支,大部分分支的数值分类结果与传统分类相吻合,说明本文所采用的定量分类方法具有较高的可靠性。综合叶片的微观形态特征所得的树形图,显示这些植物被分为四大分支。两种聚类分析树形图都显示Pratia应与Lobelia合并,同时说明了Lobelia brevisepala和Lobelia montana不是同一种植物。但是,L.heyneana和L.zeylanica始终被归到同一分支,这与传统的分类相反。通过使用高通量测序技术,获得了43个半边莲亚科植物的质体基因组,结果表明起源于南非的半边莲亚科植物,经历了一场壮观的世界性扩散。一个分支由马达加斯加和东亚的物种构成,东亚地区是巨型lobelias的进化起源地。第二个分支包括地中海和北美的物种。南美和澳大利亚所在的分支同样起源于南非,但是物种灭绝事件将会限制对生物地理的详细重建。Apetahia属和Sclerotheca属植物被太平洋分开,都起源于夏威夷岛。南非东部的物种单独的扩散到埃塞俄比亚、南非西部和巴西。适当的分子和类群取样使得物种的迅速扩散能够被准确推断。通过对中国的13种半边莲属植物的atpB-rbcL序列的研究,揭示了六个起源事件,即一个起源于马达加斯加的事件,两个起源于南非的事件,叁个起源于澳大利亚的事件。但是全部半边莲属植物的完整的质体基因组的研究还有待解决,进而使得该属植物生物地理的重建更加详细和准确。半边莲属植物叶片的微形态研究、植物的数值分类学研究和分子系统学研究,其结果都表明Pratia与Lobelia应合并为一个属;Lobelia brevisepala和Lobelia montana不是同一种植物;L.terminalis与L.alsinoides和L.chevalieri隶属于不同的分支;L.chinensis和L.nummularia属于同一个分支,即半边莲组Sect.Hypsela,以上均与传统的分类相符合。但是,实验结果表明将L.heyneana和L.zeylanica归到一个分支更为准确,这与传统的分类相反。在分子进化树中亲缘关系较近的有L.pleotricha和L.iteophylla;L.davidii和L.colorata;L.seguinii和L.melliana,并且这叁对物种在数值分类学的分支分析树中关系也是最密切的。但是这两种进化树具有显着的不同。在分子进化树中L.alsinoides和L.zeylanica亲缘关系较近,而在数量分类学的分析树中,它们分别位于不同的分支类群中。质体基因组序列从进化上来说相对稳定和独立,能够进一步支撑以植物宏观和微观形态所得的分析树,从而能够更加准确地阐明研究结果。总之,本文从植物解剖学、数值分类学和分子系统学方面探讨了中国半边莲属的分类和东亚半边莲属的系统发生问题,同时揭示了半边莲亚科的世界性扩散和巨型lobelias的起源问题,为宏观表型相似的半边莲属植物的分类、鉴定和解决半边莲亚科物种的起源和发生问题提供了宝贵的资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半边结构论文参考文献
[1].穆莹雪,李燕燕,王学光.基于半边数据结构的叁元相图立体化研究[J].智库时代.2019
[2].李春姣.中国半边莲属植物表观结构植纹鉴定及东亚lobelias的分子系统演化研究[D].东北师范大学.2018
[3].马建平,柴毅,陈渤,徐家园,陈强.基于半边结构和3~(1/2)细分的渐进网格生成方法[J].计算机系统应用.2017
[4].赵景昌,高菲,刘光伟,白润才,王东.基于散列函数与半边数据结构的TIN拓扑重构算法[J].计算机应用研究.2017
[5].戴艳红,崔健.基于改进半边数据结构的计算机仿真3D建模平台研究[J].现代电子技术.2017
[6].赵跃忠.“半边销”在“一面两销”定位中的结构及应用[J].武汉船舶职业技术学院学报.2016
[7].张应中,谢馥香,罗晓芳,王钦瑞.采用半边编码的叁角网格拓扑数据结构[J].计算机辅助设计与图形学学报.2016
[8].王慧林,黄小军,伍国华,马满好.基于时序自组半边图的航天资源任务聚合结构研究[J].系统仿真学报.2010
[9].柴瑞娟,王玉良,郑玉华,康健.半边莲营养器官结构与生态环境的关系[J].广西植物.2010
[10].卢麟,郑吉林,韦毅梅,陈鹏,蒲涛.超结构光纤光栅时域相位编解码器的半边带应用[J].中国激光.2009
论文知识图
