氯代乙酸论文_李文改

导读:本文包含了氯代乙酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:乙酸,氯乙酸,乙酸乙酯,色谱,氧化银,红壤,毛细管。

氯代乙酸论文文献综述

[1](2019)在《年产600吨氯代叁氟甲基乙酰乙酸乙酯和400吨噻唑酸项目》一文中研究指出广西田东锦亿科技有限公司拟在广西田东石化工业园广西田东锦亿科技有限公司现有厂区内建设年产600吨氯代叁氟甲基乙酰乙酸乙酯和400吨噻唑酸项目,项目占地面积约270平方米,建设年产600吨氯代叁氟甲基乙酰乙酸乙酯和400吨噻唑酸装置、配套的公用工程等。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年07期)

李文改[2](2019)在《红壤水稻土中氯代苯氧乙酸类除草剂的还原转化研究》一文中研究指出红壤水稻土在我国南方分布广泛,但面临除草剂、杀虫剂等农药大量使用带来的潜在生态环境风险,而农田土壤有机污染物的降解转化,在土壤环境化学领域一直受到强烈关注。本文以典型的有机氯污染物2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-dichlorophenoxyacetic acid,2,4-D)为研究目标物,富含铁的南方亚热带湿地红壤水稻土为研究对象,以微生物驱动力为核心,利用序批式厌氧恒温培养试验,探讨红壤水稻土中2,4-D降解转化动力学及微生物学机理。重点研究不同时期铁物质形态变化、微生物群落响应机制,及其对2,4-D降解转化途径等影响的作用机理。通过模拟南方典型农艺措施,考察添加不同外源物条件下,2,4-D降解转化动力学差异,结合土壤优势微生物群落组成及结构变化等分析,揭示南方红壤水稻土厌氧条件下2,4-D降解转化内在本质。主要结论如下:(1)2,4-D降解转化不是单纯的生物作用或化学反应,而是以微生物为主要核心驱动力的生物与非生物交互作用的过程。灭菌处理中2,4-D基本不发生降解转化;初始浓度为20 mg l~(-1)的2,4-D在厌氧培养45天内能够完全被降解转化。(2)厌氧条件下,2,4-D发生降解转化主要生成4-CPA、4-CP和氯离子;2,4-D降解转化途径存在两种可能:一种途径是2,4-D先脱除邻位氯生成4-CPA,4-CPA再进一步水解生成4-CP;另一种途径是2,4-D水解并同时脱除邻位氯生成4-CP。(3)厌氧条件下,不同外源物对2,4-D微生物降解转化的影响存在显着差异;添加AQDS(0.1 mmol l~(-1))、硝酸钠和硫酸钠均显着抑制了厌氧培养体系中2,4-D降解转化,并且硫酸钠浓度越高,抑制作用越显着;添加纳米Fe_3O_4(20 mg kg~(-1))可以促进培养体系中2,4-D降解转化,乳酸钠和葡萄糖对2,4-D降解转化具有显着促进作用,而高浓度葡萄糖(25 mmol l~(-1))则显着抑制了2,4-D降解转化。(4)经过厌氧培养,土壤中变形菌门(Proteobacteria)为最优势门类,乳酸钠和葡萄糖处理中微生物群落结构与对照处理存在显着差异。细菌群落结与培养体系中pH值、铁物种、2,4-D及其降解中间产物含量存在显着相关关系。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01)

阮小林,黄汉林,越飞,唐小江,谢玉漩[3](2013)在《衍生化气相色谱法同时测定尿中叁氯乙烯的3种氯代乙酸代谢产物》一文中研究指出建立了以叁氯化铁为催化剂,乙醇与尿中叁氯乙烯的3种代谢产物(一氯乙酸、二氯乙酸、叁氯乙酸)乙酯衍生化的气相色谱测定方法。对乙酯衍生化温度、时间、叁氯化铁用量、乙醇用量进行探讨,确定了最优化的衍生条件为4 mL尿样加入1.05 mmol叁氯化铁、2 mL乙醇,90℃水浴50 min,经2 mL正己烷萃取后直接进样测定。尿中一氯乙酸、二氯乙酸、叁氯乙酸的浓度分别在40~2 400、20~1 000、10~500μg/L范围内呈良好线性,相关系数分别为0.999 8、0.999 3和0.999 2,3种氯代乙酸在尿样中的平均加标回收率为104%、109%和106%。方法的检出限分别为4.67、1.32、0.27μg/L。该方法乙酯衍生化试剂低毒、低腐蚀性,反应条件温和,操作简便,已成功用于叁氯乙烯职业暴露人群尿样中3种代谢产物的生物检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2013年03期)

阮小林,黄汉林,越飞,唐小江,谢玉漩[4](2013)在《衍生化气相色谱法同时测定尿中叁氯乙烯的叁种氯代乙酸代谢产物》一文中研究指出建立了以叁氯化铁为催化剂,乙醇与尿中叁氯乙烯的叁种代谢产物一氯乙酸、二氯乙酸、叁氯乙酸乙脂衍生化气相色谱测定方法。对乙脂衍生化温度、时间、叁氯化铁用量、乙醇用量进行了探讨,确定了最优化的衍生条件为4mL尿样加入1.05mmol叁氯化铁2 mL乙醇、90℃水浴50 min,2mL正己烷萃取后直接进样测定。方法表明,尿中一氯乙酸、二氯乙酸、叁氯乙酸的浓度分别为40.90μg/L~2452μg/L、7.80μg/L~1068μg/L和8.450μg/L~517.0μg/L时成良好的线性关系,相关系数分别为0.9998、0.9993和0.9992尿样加标平均回收率为103.6%、108.6%和106.8;以3倍空白尿样的标准偏差与校正方程斜率比值计算方法的检出限分别为4.67,1.32和0.27林到L。方法乙酷衍生化试剂低毒、低腐蚀性,反应条件温和,操作简单,成功用于叁氯乙烯职业暴露人群尿样中叁种代谢产物的生物检测。(本文来源于《2012广东省预防医学会学术年会资料汇编》期刊2013-01-01)

朱金花,陈兴国,刘绣华[5](2011)在《高效毛细管电泳分离测定水中的乙酸和氯代乙酸》一文中研究指出用邻苯二甲酸氢钾(pH=5.4)缓冲液作为电泳的背景电解质,以十六烷基叁甲基溴化铵作为电渗流抑制剂,用甲基叔丁基醚作为萃取剂处理水样,建立了一种测定水中的乙酸和氯代乙酸的简单灵敏的毛细管区带电泳(紫外检测)法.测定结果表明,分析物的迁移时间和峰面积的日内相对标准偏差分别低于0.33%和4.45%,日间相对标准偏差分别低于0.87%和9.67%.(本文来源于《化学研究》期刊2011年02期)

傅厚暾,赵利敏,罗曼,张红雨,张杰[6](2008)在《氧化银作沉淀剂消除基体中氯离子的干扰的离子色谱法测定饮用水中氯代乙酸》一文中研究指出建立了一种用氧化银作沉淀剂消除饮用水基体中大量氯离子干扰、氢氧化钡作沉淀剂消除基体中大量硫酸根离子干扰,采用大体积进样的离子色谱法测定饮用水中氯代乙酸的新方法。此法不但能去除基体中大量氯离子、硫酸根离子,且不引入任何新的干扰。采用中高容量,疏水性较强的Ion Pac AS14HC阴离子色谱柱,使一氯乙酸和氯离子得到很好的分离。在进样量为500μL时,用Na OH溶液作为淋洗液,采用梯度洗脱,可在40 min内同时测定叁种卤代乙酸。其中一氯乙酸检出限为:3.7μg/L;二氯乙酸检出限为:3.6μg/L;叁氯乙酸检出限:35.4μg/L。叁种氯代乙酸的加标回收率均在91.5%-102%之间。(本文来源于《第十二届全国离子色谱学术报告会论文集》期刊2008-11-05)

傅厚暾,赵利敏,罗曼,张红雨,张杰[7](2008)在《氧化银沉淀消除基体中氯离子干扰的离子色谱法测定饮用水中氯代乙酸》一文中研究指出建立了一种用氧化银作沉淀剂消除饮用水基体中大量氯离子干扰,以氢氧化钡作沉淀剂消除基体中大量硫酸根离子干扰;采用大体积进样的离子色谱法测定饮用水中氯代乙酸的新方法。此法不但能去除基体中大量氯离子、硫酸根离子,且不引入任何新的干扰。采用中高容量、疏水性较强的IonPac AS14HC阴离子色谱柱,使一氯乙酸和氯离子得到很好地分离。在进样量为500μL时,用NaOH溶液作为淋洗液,采用梯度洗脱,可在40min内同时测定3种卤代乙酸。一氯乙酸检出限为3.7μg/L;二氯乙酸检出限为3.6μg/L;叁氯乙酸检出限为35.4μg/L。3种氯代乙酸的加标回收率均在91.5%~102%之间。(本文来源于《分析化学》期刊2008年10期)

袁金华[8](2008)在《光催化降解和光降解氯代乙酸的研究》一文中研究指出氯代乙酸是一类具有很高致癌风险的氯化消毒副产物,其中的二氯乙酸和叁氯乙酸是构成饮用水消毒副产物致癌风险的主要物质。针对氯代乙酸给饮用水带来的不安全性,进行了光催化降解和光降解的研究。比较了两种降解方式的降解效率。提出了光降解氯代乙酸可能的反应机理。推导出了降解过程的动力学方程。考察了酸性初始条件和碱性初始条件对降解效率的影响。探索了降解过程中体系pH值的变化规律。结果表明,对于一氯乙酸和二氯乙酸,酸性初始条件和碱性初始条件下的光催化降解效率均高于光降解的效率;而叁氯乙酸却相反,酸性初始条件和碱性初始条件下的光降解效率均高于光催化降解的效率。在光降解氯代乙酸的过程中,水合电子起了重要作用,可能的降解机理是水合电子引起的自由基反应机理。光催化降解和光降解氯代乙酸均符合一级反应动力学过程。不同的酸碱性初始条件对光催化降解和光降解氯代乙酸均有影响,酸性初始条件有利于降解反应的进行。光催化降解和光降解过程中体系的pH值均会不断变化并呈现逐渐降低的趋势。通过实验可以看出,光降解法对氯代乙酸也有较好的去除效果,并且较之于光催化方法更加便宜、方便。这一研究工作将为降低饮用水中消毒副产物提供新的思路和途径。(本文来源于《兰州大学》期刊2008-05-01)

谢艳招[9](2006)在《以氯代乙酸、葡萄糖和蔗糖为电子给体在Pt/TiO_2上光催化制氢的研究》一文中研究指出本文利用废水当中的有机污染物为光催化制氢过程中的电子给体,研究了在Pt/TiO_2上的光催化放氢反应以及污染物自身的一些降解规律。我们的工作主要可分为叁个部分。 首先,我们研究了氯代乙酸存在下Pt/TiO_2上光催化生成氢的反应。实验表明,一氯乙酸、二氯乙酸的存在明显地提高了制氢反应效率,而叁氯乙酸的存在却不能起到促进作用;反应5h内,反应生成氢的量与反应时间成线性关系;一氯乙酸、二氯乙酸光降解产物主要是CO_2、HCl和CH_2O,叁氯乙酸光降解产物主要是CO_2和HCl;研究了溶液pH值对放氢反应的影响;在实验浓度范围内,一氯乙酸、二氯乙酸浓度对放氢反应的影响,表观上符合Langmuir-Hinshelwood关系式;考察了一氯乙酸、二氯乙酸在光催化剂表面的吸附。讨论了可能的反应机理。结合实验结果,可以推测叁氯乙酸有着与一氯乙酸、二氯乙酸不同的反应机制。 接下来我们以葡萄糖和蔗糖为电子给体,研究了在Pt/TiO_2上的光催化放氢反应。葡萄糖及蔗糖的存在均明显地提高了制氢反应效率。反应5h内,反应生成氢的量与反应时间也成线性关系;研究了溶液pH值对放氢反应的影响;在实验浓度范围内,葡萄糖、蔗糖初始浓度对放氢反应的影响,表观上同样符合Langmuir-Hinshelwood关系式;5h后,葡萄糖体系及蔗糖体系溶液的COD去除率分别可达31.2%、11.3%。研究了葡萄糖和蔗糖对TiO_2平带电位的影响,电化学结果显示加入电子给体能使催化剂的平带电位负移,且葡萄糖体系的负移程度大于蔗糖体系。TiO_2平带电位的负移意味着导带上被激发电子有更强的还原能力,从而有利于光催化制氢活性的提高。 最后,还考察了无机离子对葡萄糖存在下的光催化放氢反应的影响,用循环伏安法对其光反应过程进行监测,发现降解过程中生成了葡萄糖酸。讨论了可能的反应机理。(本文来源于《南昌大学》期刊2006-05-01)

周学永[10](2006)在《氯代乙酸的分析检测》一文中研究指出介绍了鉴别氯代乙酸的反应原理和操作方法。(本文来源于《中国氯碱》期刊2006年04期)

氯代乙酸论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

红壤水稻土在我国南方分布广泛,但面临除草剂、杀虫剂等农药大量使用带来的潜在生态环境风险,而农田土壤有机污染物的降解转化,在土壤环境化学领域一直受到强烈关注。本文以典型的有机氯污染物2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-dichlorophenoxyacetic acid,2,4-D)为研究目标物,富含铁的南方亚热带湿地红壤水稻土为研究对象,以微生物驱动力为核心,利用序批式厌氧恒温培养试验,探讨红壤水稻土中2,4-D降解转化动力学及微生物学机理。重点研究不同时期铁物质形态变化、微生物群落响应机制,及其对2,4-D降解转化途径等影响的作用机理。通过模拟南方典型农艺措施,考察添加不同外源物条件下,2,4-D降解转化动力学差异,结合土壤优势微生物群落组成及结构变化等分析,揭示南方红壤水稻土厌氧条件下2,4-D降解转化内在本质。主要结论如下:(1)2,4-D降解转化不是单纯的生物作用或化学反应,而是以微生物为主要核心驱动力的生物与非生物交互作用的过程。灭菌处理中2,4-D基本不发生降解转化;初始浓度为20 mg l~(-1)的2,4-D在厌氧培养45天内能够完全被降解转化。(2)厌氧条件下,2,4-D发生降解转化主要生成4-CPA、4-CP和氯离子;2,4-D降解转化途径存在两种可能:一种途径是2,4-D先脱除邻位氯生成4-CPA,4-CPA再进一步水解生成4-CP;另一种途径是2,4-D水解并同时脱除邻位氯生成4-CP。(3)厌氧条件下,不同外源物对2,4-D微生物降解转化的影响存在显着差异;添加AQDS(0.1 mmol l~(-1))、硝酸钠和硫酸钠均显着抑制了厌氧培养体系中2,4-D降解转化,并且硫酸钠浓度越高,抑制作用越显着;添加纳米Fe_3O_4(20 mg kg~(-1))可以促进培养体系中2,4-D降解转化,乳酸钠和葡萄糖对2,4-D降解转化具有显着促进作用,而高浓度葡萄糖(25 mmol l~(-1))则显着抑制了2,4-D降解转化。(4)经过厌氧培养,土壤中变形菌门(Proteobacteria)为最优势门类,乳酸钠和葡萄糖处理中微生物群落结构与对照处理存在显着差异。细菌群落结与培养体系中pH值、铁物种、2,4-D及其降解中间产物含量存在显着相关关系。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氯代乙酸论文参考文献

[1]..年产600吨氯代叁氟甲基乙酰乙酸乙酯和400吨噻唑酸项目[J].乙醛醋酸化工.2019

[2].李文改.红壤水稻土中氯代苯氧乙酸类除草剂的还原转化研究[D].合肥工业大学.2019

[3].阮小林,黄汉林,越飞,唐小江,谢玉漩.衍生化气相色谱法同时测定尿中叁氯乙烯的3种氯代乙酸代谢产物[J].分析测试学报.2013

[4].阮小林,黄汉林,越飞,唐小江,谢玉漩.衍生化气相色谱法同时测定尿中叁氯乙烯的叁种氯代乙酸代谢产物[C].2012广东省预防医学会学术年会资料汇编.2013

[5].朱金花,陈兴国,刘绣华.高效毛细管电泳分离测定水中的乙酸和氯代乙酸[J].化学研究.2011

[6].傅厚暾,赵利敏,罗曼,张红雨,张杰.氧化银作沉淀剂消除基体中氯离子的干扰的离子色谱法测定饮用水中氯代乙酸[C].第十二届全国离子色谱学术报告会论文集.2008

[7].傅厚暾,赵利敏,罗曼,张红雨,张杰.氧化银沉淀消除基体中氯离子干扰的离子色谱法测定饮用水中氯代乙酸[J].分析化学.2008

[8].袁金华.光催化降解和光降解氯代乙酸的研究[D].兰州大学.2008

[9].谢艳招.以氯代乙酸、葡萄糖和蔗糖为电子给体在Pt/TiO_2上光催化制氢的研究[D].南昌大学.2006

[10].周学永.氯代乙酸的分析检测[J].中国氯碱.2006

论文知识图

4.27混凝pH值对去除含溴水体溴#~5.8对氯代乙酸分布的影响4.14混凝前后氯代乙酸、漠#~4.7可看出,原水中溴离子浓度对一...产物的HPLC-MS谱图产物2的1HNMR谱图和结构式

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