导读:本文包含了细胞松弛素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:松弛,细胞,蛋白,基因,吲哚,核磁共振,极性。
细胞松弛素论文文献综述
陈陆敏,朱力,刘琴,陈倩倩,袁丹[1]（2019）在《白茅内生菌Chaetomium globosum WQ来源的细胞松弛素类化合物研究》一文中研究指出为研究白茅内生菌Chaetomium globosum WQ固体发酵产物的化学成分,以~1H-NMR谱和TLC为指导,采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、反相柱层析和高效液相色谱等方法对C.globosum WQ固体发酵产物乙酸乙酯相的化学成分进行分离纯化,并采用MTT法测定化合物对氧糖剥夺(OGD)模型大鼠星形胶质细胞的体外神经保护活性。结果表明:共分离获得5个细胞松弛素类化合物cytoglobosin A_b(1)、chaetoglobosin W (2)、chaetoglobosin V (3)、chaetoglobosin V_b(4)和cytoglobosin I (5);体外活性测定发现, cytoglobosin A_b(1)能明显降低OGD引起的大鼠星形胶质细胞死亡,且呈浓度依赖性。这一研究提示cytoglobosin A_b(1)可能是治疗新生儿缺氧缺血性脑病(NHIE)潜在的神经保护剂。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年03期）
文海若,任璐,罗飞亚,汪祺[2]（2019）在《比较细胞松弛素A与B在胞质分裂阻断法微核试验中的应用》一文中研究指出目的比较细胞松弛素A(Cyto A)及细胞松弛素B(Cyto B)对微核试验常用细胞系——中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)毒性及对体外微核试验结果的影响。方法在荧光显微镜下观察由微丝组成的应力纤维结构,并使用CHL开展胞质分裂阻断法微核试验,比较两者对多核细胞率及含微核双核细胞率的影响。结果不同浓度的Cyto A和Cyto B与细胞作用24 h后,与对照组(26%±7%)比较均可诱导多核细胞形成率的显着升高(Cyto A及Cyto B 3.0μg/ml浓度组分别为58%±12%和72%±9%,P <0.001),且Cyto A在3.0μg/ml浓度条件下诱导的平均多核细胞率与1.5μg/ml浓度组比较有所降低。Cyto A处理组在MMC浓度分别为0、0.1和0.3μg/ml时的微核率分别为0.25%±0.16%、 1.98%±0.59%和3.80%±0.90%;而Cyto B处理组在相同MMC浓度时的微核率分别为0.32%±0.16%、2.50%±0.61%和5.05%±1.09%。结论虽然Cyto B的多核细胞造模效果略优于Cyto A,两者均可有效用于胞质分裂阻断法微核研究。研究结果将为相关领域研究者提供可借鉴的实际经验。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年02期）
尹田鹏,汪泽,陈阳,邵娅婷,邓亮[3]（2019）在《10-吲哚细胞松弛素chaetoglobosin F的NMR解析》一文中研究指出源于真菌的天然产物细胞松弛素类化合物(cytochalasins)是微生物研究的热点领域之一.该类化合物结构复杂多样,核磁共振(NMR)波谱鉴定困难.Chaetoglobosin F是分离自五加科药用植物叁七(Panax notoginseng)种子内生真菌Chaetomium globosum中的10-吲哚类细胞松弛素.本文对chaetoglobosin F进行NMR结构解析及数据归属,并总结归纳10-吲哚类细胞松弛素的NMR特征,为该类化合物的深入研究提供参考.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年01期）
刘庆成,庄瑜,于洪波[4]（2018）在《细胞松弛素D对MC3T3-E1骨向分化能力的影响》一文中研究指出目的:探讨细胞松弛素D(cytochalasinD,CytoD)对小鼠胚胎成骨前体细胞MC3T3-E1骨向分化能力的影响。材料与方法:采用不同浓度梯度细胞松弛素D(0.0001ug/ml、0.001ug/ml、0.01ug/ml、0.1ug/ml、1ug/ml)对MC3T3-E1细胞进行刺激,通过碱性磷酸酶(ALP)染色检测7天和14天时细胞碱性磷酸酶活性,采用实时荧光定量PCR检测1、4、7天,CytoD对成骨(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
记者,赵汉斌[5]（2018）在《新型复杂细胞松弛素分子首次全合成》一文中研究指出科技日报讯 （记者赵汉斌）细胞松弛素是一大类真菌代谢的产物，因其具有免疫调节、细胞毒性和杀线虫、抑制肿瘤细胞等广泛的活性，极具药物研究价值。日前来自中科院昆明植物研究所的消息，该所在复杂细胞松弛素asperchalasine A的全合成研究上取得了重要进(本文来源于《科技日报》期刊2018-08-30）
张俊玉[6]（2018）在《细胞松弛素B对小鼠卵母细胞不对称分裂的影响》一文中研究指出哺乳动物卵母细胞成熟过程需要进行两次连续的不对称分裂,最终形成体积差异巨大的子细胞:大体积的卵母细胞和两种体积较小的极体。不对称分裂现象是哺乳动物卵母细胞减数分裂的典型特征,不对称分裂后的卵母细胞是高度极化的细胞。精卵结合后,细胞重新恢复了对称分裂,但是在卵母细胞减数分裂过程中形成的极性特征却得以保留并影响早期胚胎的极性。小鼠卵母细胞第一次减数分裂过程包括卵母细胞减数分裂恢复、纺锤体形成、纺锤体迁移、排出第一极体。这些过程需要染色体、细胞骨架蛋白及多种蛋白分子协同有序发挥作用以确保对这个过程的精准调控。细胞松弛素B(Cytochalasin B,CB)是肌动蛋白聚合抑制剂,结合在微丝末端来阻断肌动蛋白在该部位的聚合,是细胞骨架可逆性稳定剂。本实验以小鼠卵母细胞为材料,用CB处理卵母细胞使之发生对等分裂和胞质分裂失败,并以此为模型检测不对称分裂过程的特征、机制并初步探究极性复合体在哺乳动物卵母细胞极性建立中的作用。本研究获得的主要结果如下:1.CB对小鼠卵母细胞成熟的影响设置叁个浓度梯度(分别为1μg/mL、2.5μg/mL、5μg/mL)CB处理小鼠卵母细胞,通过数据统计结果发现低浓度的CB处理并不影响小鼠卵母细胞GVBD的发生,而高浓度的CB会影响GVBD发生率。CB会显着降低第一极体排出率,并且呈现剂量依赖性降低,卵母细胞呈现对等分裂或,胞质分裂失败。另外CB处理的时间越久,细胞恢复胞质分裂的能力越低。2.CB破坏不对称分裂的典型特征CB处理后,通过细胞免疫荧光染色实验及荧光灰度值分析,通过对比正常组,发现CB破坏纺锤体的形态和迁移,并影响p-MAPK的分布和表达;CB破坏肌动蛋白帽的形成和无皮质颗粒区的形成并扰乱线粒体的分布。3.CB扰乱主要极性蛋白的分布CB处理后,通过细胞免疫荧光染色实验,通过对比正常组,发现CB扰乱极性蛋白a PKC、Par6a、Crb3、DLG1的极性分布,从而使卵母细胞的极性遭到破坏。4.CB影响胞质分裂相关因子表达量CB处理后,通过实时荧光定量PCR技术对处理组和对照组中卵母细胞中的胞质分裂相关因子Arp2/3,Cdc42,Fyn,Anillin,αActinin4,Septin2和Septin7在RNA水平上表达量进行检测,通过对比发现Arp2/3,Cdc42,Fyn,αActinin4,Septin7这些因子显着上调,Anillin显着下调,而Septin2则变化不明显。总之本实验表明CB破坏小鼠卵母细胞成熟并破坏不对称分裂的典型特征;扰乱了主要极性蛋白但卵母细胞中的分布,并影响胞质分裂相关因子的表达量。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
谭庆伟[7]（2018）在《细胞松弛素化合物Chaetoglobosin F的结构修饰研究》一文中研究指出天然产物作为新药先导化合物的重要来源,其独特的药理活性对某些人类疾病具有较好的治疗效果。但大多数天然产物因较强的毒副作用、水溶性差、活性选择性较差、代谢不稳定等缺点,而并不具备直接成药的特性。因此,对活性天然产物进行结构修饰和改造,消除不必要的官能团、引入对靶点作用具有选择性的基团和封闭代谢位点等,可以大大提高其成药性,为新药研发提供更多可选择的先导药物。细胞松弛素(Cytochalasins)是一类由Phomopsis sp.、Chaetomium sp.和Aspergillinia sp.等真菌代谢产生的具有聚酮-氨基酸杂合骨架结构的天然产物,因具有抗肿瘤、免疫抑制、神经细胞保护等多种药理活性而备受关注,是一类极具潜力的先导化合物。Chaetoglobosin F是从白茅内生菌C.globosum发酵产物中分离得到的一个细胞松弛素化合物,前期研究发现,其具有抗肿瘤、抗病毒、神经保护等作用。本学位论文尝试对Chaetoglobosin F的结构进行修饰和改造,以期获得结构较为新颖的Chaetoglobosin F衍生物,丰富细胞松弛素类化合物库,并为新药研发提供更多的先导化合物。根据Chaetoglobosin F的结构特征,本学位论文采用不同类型的化学反应对其进行结构修饰和改造,包括:C-20羟基的氧烷基化反应、乙酰化反应、卤化反应、消除反应和酯化反应;C-19/20水解反应;C-20羟基及C-13/14双键的氧化反应;C-13/14和C-17/18双键的烯烃复分解缩环反应;C-19/23羰基的还原反应等。实验中利用LC-MS进行反应分析,最终成功发生10个反应,获得11个衍生物,具体如下:通过m-CPBA氧化反应得到吲哚结构C-2'、3'双键氧化断裂的衍生物1;通过NBS溴代反应得到C-6/7环氧烯丙醇重排及C-2'/5'位溴代的衍生物2;通过叁乙基氧鎓六氯化锑氧化反应得到C-6/7环氧重排及C-20羟基氧化的衍生物3;通过MeI甲基化反应得到1'/2位氮甲基化的衍生物4;通过HWE烯基化反应得到C-20碳链延伸的衍生物5;通过Petasis试剂反应和HG-Ⅱ催化剂反应都得到C-20羟基氧化的衍生物6和7;通过NaBH4还原反应得到C-19/23羰基还原的衍生物8和9,并成功培养获得衍生物9的单晶;通过钯-碳催化氢化反应得到双键还原的衍生物10;通过异氰酸苄酯反应得到C-20羟基酯化的衍生物11。进一步采用HR-ESI-MS、1D,2D-NMR、X-ray单晶衍射及文献比对的方法对衍生物进行鉴定结构,并采用SciFinder进行结构查新,衍生物1-5和8-11被鉴定为新化合物,衍生物6和7被鉴定为已知物Chaetoglobosin C。本学位论文还采用改进Ellman's法对化合物1、2、3、4、5、6、8和9进行乙酰胆碱酯酶抑制活性测定,他克林为阳性对照药。结果发现,在100 μg/mL浓度下,化合物1、2、3、4、5、6、8和9对AChE表现出一定的抑制作用,其抑制率分别为35.23%、15.42%、25.53%、14.04%、17.96%、35.34%、24.17%和 33.23%。阳性对照药他克林具有显着的 AChE抑制活性,其IC50值为0.7 μg/mL。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-04-12）
樊庭宇,曲戎梅,冯雁婷,彭彦,张仔昂[8]（2018）在《不同浓度细胞松弛素D对人脂肪源干细胞分化能力的影响》一文中研究指出目的观察不同浓度细胞松弛素D(Cyto D)对人脂肪源干细胞(h ASC)成骨分化和成脂分化能力的影响。方法在生长培养基、成脂诱导培养基及成骨诱导培养基中分别加入0.05、0.1、0.2μg/ml的Cyto D处理h ASC,干扰肌动蛋白的延长,并在处理的第1、4、7 d时分别进行油红O染色、ALP染色及CCK8等实验检测细胞性能的改变。结果 7 d时实验组0.2μg/ml的存活率相比于对照组下降了1/3。Cyto D能抑制h ASCs的存活和增殖,且浓度越大细胞的存活率越低。单纯的Cyto D既能促使h ASC胞内脂滴形成,又能改变细胞内成骨的基础状态。Cyto D与成脂诱导液联合使用后能极大的促进成脂,且不同的浓度具有不同的成脂效果,低浓度使脂滴数量增加,高浓度促进脂滴成熟;与成骨诱导液联合使用后Cyto D用药浓度和成骨效果成反比。结论细胞松弛素D能增强成骨或成脂诱导液效果,且低浓度细胞松弛素D能够促进成骨,低浓度和高浓度细胞松弛素D都能促进成脂。本实验探究了细胞松弛素D引起的肌动蛋白解聚对脂肪源干细胞的分化能力影响,为研究脂肪源干细胞的分化机制提供了重要生物学信息。(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2018年01期）
田冲[9]（2018）在《细胞松弛素类天然产物的全合成研究》一文中研究指出Periconiasins A-E、Aspochalasin D以及Aspergillin PZ均属于细胞松弛素类天然产物。该家族天然产物具有多种生物学活性,如抗肿瘤、抗菌和抗病毒活性等。除此之外,该家族天然产物还具有丰富的骨架多样性,如双环骨架、叁环骨架、多环骨架以及近些年发现的多聚物骨架。正是因为这些特征,该家族天然产物自从被发现以来便引起了化学家的研究兴趣。针对该家族经典的叁环骨架天然产物的合成,目前存在两种策略:1)仿生的分子内Diels-Alder反应构建叁环骨架;2)分子间Diels-Alder构建异吲哚啉酮环,随后分步构建大环。本文分别运用这两种策略完成了Periconiasins A-E、Aspochalasin D以及Aspergillin PZ的全合成。针对Periconiasins A-E分子的9/6/5叁环以及对应的多环体系,采用aldol缩合-Grob碎裂化串联反应快速构建链状聚酮氨基酸缩合前体。通过仿生分子内DielsAlder反应完成叁环骨架的构建,并通过后期的官能团化反应完成Periconiasins AC分子的合成。最后,通过仿生跨环Ene环化反应构建更加复杂的5/6/6/5四环骨架,得到Periconiasins D和E。针对Aspochalasin D和Aspergillin PZ分子的11/6/5叁环以及对应的多环体系,采用分子间Diels-Alder反应构建异吲哚啉酮环。通过RCM反应关上大环完成叁环骨架的构建。随后,通过选择性双羟化反应以及后期官能团化反应实现Aspochalasin D分子的全合成。最后,通过仿生分子内跨环ene环化和醚化反应实现Aspergillin PZ的合成。本文的工作,一方面开发了一条高效简洁的合成路线,解决了Periconiasin以及Aspochalasin家族代表性骨架的构建,为系统研究该类天然产物的生物学功能奠定了基础;另一方面,通过分子内跨环ene反应为关键步骤,实现了若干具有多环体系的细胞松弛素的构建,揭示并验证了该家族天然产物中两种不同类型骨架之间的生源关系,为未来细胞松弛素类天然产物生物合成研究奠定了基础。(本文来源于《清华大学》期刊2018-01-01）
刘庆成,李洪亮,于洪波[10]（2017）在《细胞松弛素D对MC3T3-E1骨向分化能力的影响》一文中研究指出目的:探讨细胞松弛素D(cytochalasin D,Cyto D)对小鼠胚胎成骨前体细胞MC3T3-E1骨向分化能力的影响。方法:采用不同浓度梯度细胞松弛素D(0.0001ug/ml、0.001ug/ml、0.01ug/ml、0.1ug/ml、1ug/ml)对MC3T3-E1细胞进行刺激,通过碱性磷酸酶(ALP)染色检测7天和14(本文来源于《2017全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2017-10-13）
细胞松弛素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较细胞松弛素A(Cyto A)及细胞松弛素B(Cyto B)对微核试验常用细胞系——中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)毒性及对体外微核试验结果的影响。方法在荧光显微镜下观察由微丝组成的应力纤维结构,并使用CHL开展胞质分裂阻断法微核试验,比较两者对多核细胞率及含微核双核细胞率的影响。结果不同浓度的Cyto A和Cyto B与细胞作用24 h后,与对照组(26%±7%)比较均可诱导多核细胞形成率的显着升高(Cyto A及Cyto B 3.0μg/ml浓度组分别为58%±12%和72%±9%,P <0.001),且Cyto A在3.0μg/ml浓度条件下诱导的平均多核细胞率与1.5μg/ml浓度组比较有所降低。Cyto A处理组在MMC浓度分别为0、0.1和0.3μg/ml时的微核率分别为0.25%±0.16%、 1.98%±0.59%和3.80%±0.90%;而Cyto B处理组在相同MMC浓度时的微核率分别为0.32%±0.16%、2.50%±0.61%和5.05%±1.09%。结论虽然Cyto B的多核细胞造模效果略优于Cyto A,两者均可有效用于胞质分裂阻断法微核研究。研究结果将为相关领域研究者提供可借鉴的实际经验。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞松弛素论文参考文献
[1].陈陆敏,朱力,刘琴,陈倩倩,袁丹.白茅内生菌ChaetomiumglobosumWQ来源的细胞松弛素类化合物研究[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2019
[2].文海若,任璐,罗飞亚,汪祺.比较细胞松弛素A与B在胞质分裂阻断法微核试验中的应用[J].中国医药生物技术.2019
[3].尹田鹏,汪泽,陈阳,邵娅婷,邓亮.10-吲哚细胞松弛素chaetoglobosinF的NMR解析[J].波谱学杂志.2019
[4].刘庆成,庄瑜,于洪波.细胞松弛素D对MC3T3-E1骨向分化能力的影响[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
[5].记者,赵汉斌.新型复杂细胞松弛素分子首次全合成[N].科技日报.2018
[6].张俊玉.细胞松弛素B对小鼠卵母细胞不对称分裂的影响[D].西北农林科技大学.2018
[7].谭庆伟.细胞松弛素化合物ChaetoglobosinF的结构修饰研究[D].扬州大学.2018
[8].樊庭宇,曲戎梅,冯雁婷,彭彦,张仔昂.不同浓度细胞松弛素D对人脂肪源干细胞分化能力的影响[J].中国临床解剖学杂志.2018
[9].田冲.细胞松弛素类天然产物的全合成研究[D].清华大学.2018
[10].刘庆成,李洪亮,于洪波.细胞松弛素D对MC3T3-E1骨向分化能力的影响[C].2017全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2017
论文知识图
