导读:本文包含了外源一氧化氮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:山茶,一氧化氮,生理生化,抗寒性
外源一氧化氮论文文献综述
周琳,杨柳燕,潘琦,张斌,房婉萍[1]（2019）在《外源一氧化氮处理对山茶抗寒性的影响》一文中研究指出以花鹤翎、六角大红茶花为材料,以硝普钠(SNP)为外源一氧化氮(NO)供体,研究外源NO对低温胁迫条件下山茶花生理特性的影响。结果表明,在正常生长条件下,外源NO对2个山茶花品种的叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸(Pro)含量以及O~-_2·生成速率影响不显着,但对超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)的活性略有提高。低温胁迫下,2个山茶花品种的叶绿素含量降低,可溶性糖、可溶性蛋白、Pro、过氧化氢(H_2O_2)、丙二醛(MDA)含量以及O~-_2·生成速率显着增加,SOD、CAT、POD活性显着提高。低温胁迫下,外源NO处理显着减少了H_2O_2和膜脂过氧化物产物MDA的积累,显着提高了叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白含量以及SOD、CAT、POD活性。低温胁迫下,外源NO可通过提高山茶可溶性物质含量以及抗氧化酶活性,降低H_2O_2和MDA的积累,从而保护细胞膜结构的稳定性,最终减轻冷害胁迫对山茶花的伤害,增强其抗冷性。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年20期）
闫志强,陈银萍,余沛东,师小平,颉海帆[2]（2019）在《外源一氧化氮对铬胁迫下娃娃菜种子萌发及幼苗生理特性的影响》一文中研究指出[目的]本研究为建立新的抗铬(Cr)调控方法提供理论依据。[方法]对Cr(K_2Cr_2O_7,50μmol·L~(-1))胁迫下的娃娃菜(Brassica pekinensis)种子和幼苗施加不同浓度(0、50、100、200、500、1000μmol·L~(-1))的外源一氧化氮(Nitric oxide,NO)供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP),统计种子萌发及幼苗生长状况,测定相关生理生化指标。[结果]Cr胁迫抑制娃娃菜种子的萌发和幼苗的生长,幼苗叶片叶绿素(Chl)含量显着降低,光合作用减弱,丙二醛(MDA)含量和相对电导率(REC)显着上升,幼苗叶片膜脂过氧化加速,超氧化物歧化酶(SOD)与过氧化氢酶(CAT)酶活性增强,脯氨酸(Pro)含量降低。施加不同浓度的SNP能提高Cr胁迫下娃娃菜种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数,增加Chl含量,增强光合作用,促进幼苗生长,降低MDA含量和REC,增强SOD和CAT活性,增加Pro含量,缓解了膜脂过氧化对幼苗的损伤。[结论]外源NO能够通过增加渗透调节物和提高抗氧化酶活性,来减小Cr对娃娃菜幼苗膜系统的损伤,提高娃娃菜对Cr胁迫的抗性,其中200μmol·L~(-1)的SNP缓解Cr对娃娃菜胁迫作用的效果最佳。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年09期）
孙德智,杨恒山,张庆国,范富,苏雅乐其其格[3]（2019）在《外源一氧化氮供体硝普钠对番茄幼苗盐胁迫伤害的缓解作用》一文中研究指出以硝普钠(SNP)为NO供体,番茄品种秦丰保冠幼苗为材料,研究50～800μmol·L~(-1) SNP对100 mmol·L~(-1) NaCl下番茄幼苗生长、光合色素含量、气体交换参数、叶绿素荧光参数、膜脂过氧化及抗氧化酶活性的影响。结果显示:1)盐胁迫下,不同浓度SNP处理的番茄幼苗生长抑制均能得到有效缓解,同时叶片叶绿素含量、光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)、最大荧光(F_m)、PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)、实际光化学效率(Φ_(PSⅡ))和光化学淬灭系数(qP)显着升高,初始荧光(F_o)和非光化学淬灭系数(qN)显着降低,且SNP浓度为100μmol·L~(-1)时变幅均达最大;2)番茄幼苗在盐胁迫下叶片过氧化氢酶(CAT)活性变化不显着,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性显着升高,除400、800μmol·L~(-1) SNP处理抑制POD活性升高外,各浓度SNP处理均可促进上述3种酶活性的升高,并使叶片丙二醛含量和电解质渗出率显着降低,其中以100μmol·L~(-1) SNP处理时变化最显着。研究表明,外源NO供体SNP主要通过增强番茄幼苗叶片的光合能力来缓解盐胁迫对其造成的氧化伤害,进而提高了番茄植株的耐盐性。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年08期）
赵子媛,王中华,李彦慧[4]（2019）在《低温胁迫下外源一氧化氮对仁用杏花器官的影响》一文中研究指出为探讨低温胁迫下不同浓度外源一氧化氮(Nitric Oxide,NO)对仁用杏花器官生理生化特性的影响,选用仁用杏‘优一’品种的花器官为试材,以清水为对照,喷施0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mmol/L外源NO供体硝普钠(Sodium nitroprusside,SNP),研究经-2℃低温胁迫4 h后仁用杏花器官生理指标的变化。结果表明:与对照相比,0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mmol/L SNP处理使‘优一’花器官相对电导率分别降低了2.95%、8.61%、11.96%、17.92%、8.33%,膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量分别降低了6.19%、10.34%、21.24%、28.13%、14.11%,H_2O_2含量分别降低了4.21%、8.19%、9.58%、13.72%、7.79%,O_2~-产生速率分别降低了39.29%、46.43%、58.33%、65.48%、55.95%;不同浓度SNP处理可提高花器官的抗氧化酶活性和渗透调节物质含量,从而缓解低温对仁用杏花器官的伤害,提高其抗寒性。综合来看,SNP浓度为0.4 mmol/L时效果最佳。(本文来源于《中国果树》期刊2019年04期）
吴佩,崔金霞,杨志峰,张文博[5]（2019）在《外源一氧化氮对低温下黄瓜幼苗光系统Ⅱ原初光化学反应及光合机构活性的影响》一文中研究指出采用室内人工模拟低温逆境的方法,研究硝普钠(SNP,NO供体)预处理对低温(昼10℃/夜6℃)胁迫下冷敏感品种‘津研四号’和较耐冷品种‘津优一号’黄瓜(Cucumis sativus)幼苗叶片快速叶绿素荧光动力学曲线及叶绿素荧光参数的影响,探讨了NO对低温胁迫下黄瓜叶片光系统Ⅱ(PSⅡ)原初光化学反应的保护效应,为低温下NO保护黄瓜PSⅡ原初光化学反应的作用机理提供理论依据。结果表明:与‘津研四号’相比,低温对‘津优一号’放氧复合体(OEC)的损伤程度、次级电子受体Q_A的还原速率及电子传递效率的抑制作用更小;NO显着提高了低温胁迫下两品种黄瓜幼苗的最大光化学效率(F_v/F_m)、实际光化学效率(Y_(Ⅱ))、光合电子传递速率(ETR)、光化学淬灭系数(q_P),显着降低了PSⅡ Q_A的氧化还原状态(1-q_P),提高了反应中心捕获的电子传递到Q_A以后的效率(Ψ_o)、反应中心吸收的光能用于电子传递的量子产额(Ψ_(Eo))、光系统I(PSI)末端电子受体的还原能力(Ψ_(Ro))、反应中心密度(RC/CS_o)、PSⅡ叶绿素分子作为反应中心起作用的概率(γ_(RC))、光合性能指数(PI_(ABS)),降低了单位反应中心的光能吸收(ABS/RC)、单位反应中心的热能量耗散(DI_o/RC)、反应中心最大关闭速率(M_o)、单位反应中心的能量传递(ET_o/RC)、K相占J相的相对可变荧光(W_k)及低温24 h后‘津优一号’的J相可变荧光(V_j)、I相可变荧光(V_i)。说明低温胁迫下,外源NO能够有效保护黄瓜幼苗OEC,提高Q_A向次级电子受体Q_B的电子传递速率及质体醌(PQ)接受电子的能力,使Q_A快速进入氧化状态,促进电子传递顺利进行,且NO对‘津优一号’的作用更为显着。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年06期）
王英姿,李银花,陈金华,刘仲华,黄建安[6]（2019）在《外源一氧化氮对低温胁迫下茶树幼苗生理特性的影响》一文中研究指出为探究外源一氧化氮(Nitric oxide,NO)供体硝普钠(Sodium nitroprusside,SNP)对低温胁迫下茶树幼苗的缓解作用,采用人工气候室模拟低温胁迫试验,研究了叶面喷施不同浓度SNP对低温胁迫下两年生碧香早茶苗叶片膜脂过氧化程度、渗透调节物质含量及抗氧化酶活性的影响。结果表明,适宜SNP浓度可降低低温胁迫下茶树叶片相对电导率,抑制丙二醛含量的升高,促进脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖的大量积累,提高超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性,从而缓解低温胁迫对茶树叶片的伤害。试验结果表明,喷施浓度为200μmol·L~(-1)的SNP效果最佳。(本文来源于《茶叶科学》期刊2019年03期）
张丽[7]（2019）在《外源施加钙、一氧化氮对镉胁迫下旱柳抗氧化系统活性及相关基因表达的影响》一文中研究指出由于工业的迅猛发展以及化肥的大量使用,镉(Cd)已经成为一种广泛存在的土壤污染物,其不仅会抑制作物生长,还可以通过食物链进入人体,引起慢性中毒。为了降低或避免镉胁迫对植物的不利影响,我们研究了外源施加一氧化氮(NO)、钙(Ca)对植物在镉胁迫下的作用。NO是植物体内的应激信号分子,参与植物的许多发育和生理过程,包括介导许多生理学过程和对金属毒性的防御反应。Ca在植物生长和对各种环境胁迫的响应中也起到重要作用。在本试验中,通过添加NO调节剂(NO供体:硝普钠(SNP);NO合成酶抑制剂:L-NG-硝基精氨酸甲酯(L-NAME))、Ca~(2+)以及Cd~(2+)来研究旱柳对叁者的响应机制。本试验以旱柳为实验材料,设置了对照组(CK)、Cd~(2+)(100 mg·kg~(-1))、SNP(75 mg·kg~(-1))、Cd~(2+)+SNP、Ca~(2+)(2.0 g·kg~(-1))、Cd~(2+)+SNP+LNAME(70 mg·kg~(-1))、Cd~(2+)+Ca~(2+)、Cd~(2+)+SNP+Ca~(2+)、以及SNP+Ca~(2+)九个处理组,探讨了外源施加钙、一氧化氮对镉胁迫下旱柳形态指标、抗氧化系统活性及相关基因表达的影响。结果表明:(1)镉胁迫降低了旱柳植株株高和叶面积的增量,添加SNP和Ca~(2+)可以缓解该抑制作用。NO合成酶抑制剂LNAME的加入抵消了NO对镉的缓解作用,与镉处理组在形态指标上无显着差异。同时由于外源镉的加入,旱柳植株体内积累了大量的镉,植物根系吸收Cd~(2+)后大部分贮存在根中,本试验中镉处理组植株根、茎、叶中的镉含量显着高于对照组,并且根中的镉含量高于茎中的镉含量,表明镉胁迫下旱柳植株的镉含量:根>叶>茎。(2)镉胁迫下旱柳叶片中叶绿素(chl)含量下降,并且随胁迫时间延长,下降幅度增大。在镉胁迫下外源施加SNP和Ca~(2+)处理增加了叶绿素含量,并引起了生长的显着增加。镉胁迫促进了旱柳植株叶片的活性氧(ROS)和镉积累,增加了叶片中过氧化氢(H_2O_2)的含量以及超氧自由基(O_2.~-)的产生速率,外源施加Ca~(2+)和SNP减少了ROS的产生,但添加LNAME会扭转SNP对镉胁迫的缓解作用,表明SNP对旱柳有正面影响。同时,镉胁迫使脯氨酸(Pro)含量增加,Pro积累是植物响应镉胁迫的重要机制之一,Cd~(2+)+SNP、Cd~(2+)+Ca~(2+)处理组降低了Pro含量。SNP和Ca~(2+)处理降低了镉胁迫下叶片中的丙二醛(MDA)的含量,并且刺激了酶促抗氧化剂超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、谷胱甘肽还原酶(GR)等的活性,以通过防止过量ROS的产生,来维持细胞的氧化还原平衡。镉胁迫使抗坏血酸(AsA)含量及AsA/DHA比率下降,脱氢抗坏血酸(DHA)和谷胱甘肽(GSH)含量增加,外源施加SNP和Ca~(2+)减轻了镉胁迫的负面影响,增强了植物在胁迫条件下的新陈代谢,缓解镉胁迫对植物造成的有害影响。(3)在镉处理下旱柳叶片中抗氧化酶类基因(SOD、CAT、APX、GR)都出现了不同程度的增加,其中CAT和SOD上调的幅度最大,而外源施加SNP和Ca~(2+)使镉胁迫下这些基因的表达量下调。而参与植物螯合机制的基因(MTs、PCS、ABCB)同样出现不同幅度的上调,其中MT2B和MT1A上调的幅度最大,外源施加SNP和Ca~(2+)使其表达量下调。这说明旱柳在镉胁迫下,一方面会通过增强抗氧化系统酶活来清除体内的活性氧和膜脂过氧化所产生的有毒物质,以保证植物的生理活动得以正常进行,另一方面会通过合成PCs及MTs来螯合Cd~(2+),将Cd~(2+)保留在液泡内,从而与细胞其它部分隔离开来,起到解毒的效果。此外,外源施加SNP通过上调NOS(一氧化氮合酶基因)、NR(硝酸还原酶基因)的相对表达量来介导NO的生成,促进GSH的产生,从而来缓解镉胁迫。综上所述,镉处理降低了旱柳叶片内叶绿素的含量,减少了株高和叶面积的增量,同时ROS水平、抗氧化酶活、MDA及Pro含量都出现了不同程度的增加。此外镉胁迫还影响了旱柳叶片中相关酶类基因的表达,外源施加SNP和Ca~(2+)可以在不同程度上缓解镉胁迫引起的毒害作用。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-05-01）
杜雯雯[8]（2019）在《外源一氧化氮在铅和苯并芘联合作用下对黑麦草生理特性的影响》一文中研究指出随着经济的高速发展,环境污染越来越严重,在众多环境污染物中多环芳烃(PAHs)和重金属是其中的典型代表,它们经常会同时或者先后进入环境介质而形成复合污染,对环境造成严重的污染。因此对复合污染的研究已成为生态学发展的重要方向之一,复合污染的中无机污染和有机污染的复合是主要的复合类型,重金属及多环芳烃为无机污染和有机污染的代表污染物质,因此开展重金属和多环芳烃复合污染研究对于环境生态安全具有重要意义。一氧化氮(Nitric oxide,NO)是植物体内普遍存在的一种兼具水溶性和脂溶性、能够自由穿梭于细胞膜之间的气态活性物质。作为植物中的一种第二信使,NO介导了植物诸多生长发育和生理代谢过程,如种子萌发、根和花粉管的生长、气孔关闭、开花、细胞铁稳态的维持和程序性细胞死亡等。NO还可通过S-亚硝基化过程参与调控几乎所有信号通路,并与活性氧(ROS)相互依赖、相互影响,共同参与植物对高温、低温、水分、UV-B辐射、重金属和盐渍等多种非生物逆境胁迫应答的防御调控过程。在调节植物环境胁迫抗性方面,外源NO对逆境胁迫有积极的缓解效应,研究外源NO对重金属和PAHs联合作用下植物氧化损伤的缓解效应,对提高植物抗逆性有积极意义。本论文以不同浓度Pb(0、50、150、250、400μmol·L~(-1))和B[a]P(0、5、15、25、40μmol·L~(-1))的CK、K1、K2、K3、K4组联合作用下,研究黑麦草(Lolium)种子的发芽率、发芽势、发芽指数、胚芽长、胚根长以及黑麦草幼苗的净光合速率(P_n)、胞间CO_2浓度(C_i)、气孔导度(G_s)和蒸腾速率(T_r)的变化,确认对黑麦草生长发育产生最适抑制效果的浓度,为接下来探讨外源NO对Pb和B[a]P联合作用下黑麦草生理特性的影响奠定研究基础。选取400μmol·L~-11 Pb和40μmol·L~-11 B[a]P作为最适抑制效果的浓度,以黑麦草为材料,硝普钠(Sodium Nitroprusside,SNP)为外源NO供体,研究不同浓度(50、150、250、400μmol·L~(-1))SNP的T1、T2、T3、T4、T5组处理Pb和B[a]P联合作用下黑麦草的生理指标和抗氧化酶的影响,测定叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、总叶绿素、可溶性蛋白质、可溶性糖、游离脯氨酸(Fpro)、还原性谷胱甘肽(GSH)、抗氧化酶如过氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等内容,以此探讨外源NO在Pb和B[a]P联合作用下黑麦草生长过程中的生理调节作用。结果表明:(1)Pb和B[a]P联合作用下,黑麦草种子萌发过程均表现为抑制效果,其中各指标的抑制率均在低浓度K1组别表现为最小,在高浓度K4组别表现为最大。黑麦草种子发芽率、发芽势、发芽指数的抑制率分别为24.82%~34.75%、32%~45.82%、23.91%~50.45%;胚芽长度的抑制率为26.18%~46.96%;胚根长度的抑制率为58.49%~80.88%。Pb和B[a]P联合作用下,黑麦草幼苗的光合作用表现亦为抑制效果,其中P_n、G_s、C_i、T_r的抑制率在低浓度K1组别表现为最小,在高浓度K4组别表现为最大。P_n、G_s、C_i、T_r的抑制率为5.74%~23.96%、45.88%~60.57%、-33.71%~-47.25%、24.52%~456.88%。因此,Pb和B[a]P的联合作用对黑麦草种子萌发和生长阶段表现为抑制效果,随着Pb和B[a]P浓度的升高,抑制效果增强,其中K4组浓度表现为最大抑制作用浓度,因此选取K4组别为抑制程度最大即抑制效果最适的组别。(2)添加外源NO供体SNP,在Pb和B[a]P联合作用下,T4组别250μmol·L~(-1)SNP为最适缓解浓度。T4组别的叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、总叶绿素与抑T1相比分别增长了20.28%、51.81%、14.93%、48.70%,同时又分别低于CK组3.55%、8.91%、12.54%、3.81%;可溶性蛋白与可溶性糖与T1相比增长了41.89%、64.40%,与CK相比降低4.03%、8.67%;游离脯氨酸与T1相比增长213.33%,与CK组相比降低了13.50%;SOD、POD、CAT活性与T1相比分别提高19.86%、46.17%、86.11%,与CK组相比提高了29.66%、35.76%、167.29%;还原性谷胱甘肽与T1组别相比提高了64.44%,与CK组相比提高了214.89%。实验结果表明,外源NO在Pb和B[a]P的联合作用下对黑麦草生理指标皆为缓解作用,并随着SNP浓度的增加,缓解程度逐渐增加,在T4组别250μmol·L~(-1)SNP时达到最大缓解效果,而后继续增加SNP浓度,则缓解程度降低。(3)在黑麦草生理指标与外源NO浓度的线性回归分析中,相关性最大的四项为CAT、SOD、POD和游离脯氨酸,其决定系数分别为0.9991、0.9958、0.9872和0.9872,CAT与外源NO的相关性最高,说明抗氧化酶与外源NO的相关性最为密切;相关性最低的叁项为叶绿素b、总叶绿素和还原性谷胱甘肽,其决定系数分别为0.8855、0.9182、0.9607,叶绿素b与外源NO相关性最低决定系数最小为0.8855。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-05-01）
陶伦军[9]（2019）在《外源性一氧化氮吸入对新生儿低氧性呼吸衰竭症状及心功能的影响》一文中研究指出目的分析新生儿低氧性呼吸衰竭症状临床治疗中,采用外源性一氧化氮吸入治疗方法取得的治疗效果。方法 2016年12月—2017年12月,方便选取该院低氧性呼吸衰竭患儿82例,采用常规机械通入氧气治疗的41例纳入对照组,采用外源性一氧化氮吸入治疗的41例纳入观察组,对两组患儿治疗效果。结果治疗后,观察组氧和指数、PaCO_2分别为(5.6±1.7)、(31.2±2.5)mmHg低于对照组(8.0±1.5)、(43.6±4.0)mmHg,平均气道压、PaO_2、心率、心博指数、左心室射血分数分别为(12.8±1.3)cmH_2O、(68.5±3.5)mmHg、(78.8±1.5)次/min、(3.6±0.2)L/(min·m~2)、(79.8±1.4)%高于对照组(9.4±1.5)cmH_2O、(52.4±1.6)mmHg、(72.6±1.7)次/min、(3.0±0.4)L/(min·m~2)、(72.5±1.6)%,组间对比差异有统计学意义(t=6.778、16.832、10.968、26.788、17.511、8.591、21.986,P<0.05)。结论采用外源性吸入一氧化氮方法,可取得显着治疗效果,值得推广。(本文来源于《中外医疗》期刊2019年11期）
麻云霞,李钢铁,梁田雨,王檬檬,邹苗[10]（2019）在《外源一氧化氮对镉胁迫酸枣幼苗生理代谢指标的影响》一文中研究指出为了解外源一氧化氮对镉胁迫下酸枣幼苗主要外观形态和生理代谢指标的影响,采用水培方法,研究不同硝普钠浓度及一氧化氮消除剂、NaNO_x和亚铁氰化钠对镉害胁迫下酸枣叶片和根系的生长、光合特性、活性氧代谢及对矿质营养元素含量的影响。结果表明:镉胁迫对酸枣幼苗生长势产生抑制作用,不同浓度一氧化氮能促进镉胁迫下酸枣幼苗叶长、叶宽、株高、基径和生物量的增加,提高叶片净光合速率、气孔导度、蒸腾速率,叶片和根系内超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、抗坏血酸氧化酶和叶片中过氧化物酶活性及脯氨酸含量,降低胞间二氧化碳浓度、根系内过氧化物酶活性、叶片和根系内丙二醛、活性氧水平和镉富集量。同时,外施一氧化氮能使叶片和根系内质膜质子泵和钙泵活性恢复到正常水平,提高植株矿质元素的含量。100μmol/L硝普钠缓解胁迫效果最好,一氧化氮消除剂、NaNO_x和亚铁氰化钠没有起到相同作用,因此缓解反应具有一氧化氮特异性。(本文来源于《西南林业大学学报(自然科学)》期刊2019年02期）
外源一氧化氮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]本研究为建立新的抗铬(Cr)调控方法提供理论依据。[方法]对Cr(K_2Cr_2O_7,50μmol·L~(-1))胁迫下的娃娃菜(Brassica pekinensis)种子和幼苗施加不同浓度(0、50、100、200、500、1000μmol·L~(-1))的外源一氧化氮(Nitric oxide,NO)供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP),统计种子萌发及幼苗生长状况,测定相关生理生化指标。[结果]Cr胁迫抑制娃娃菜种子的萌发和幼苗的生长,幼苗叶片叶绿素(Chl)含量显着降低,光合作用减弱,丙二醛(MDA)含量和相对电导率(REC)显着上升,幼苗叶片膜脂过氧化加速,超氧化物歧化酶(SOD)与过氧化氢酶(CAT)酶活性增强,脯氨酸(Pro)含量降低。施加不同浓度的SNP能提高Cr胁迫下娃娃菜种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数,增加Chl含量,增强光合作用,促进幼苗生长,降低MDA含量和REC,增强SOD和CAT活性,增加Pro含量,缓解了膜脂过氧化对幼苗的损伤。[结论]外源NO能够通过增加渗透调节物和提高抗氧化酶活性,来减小Cr对娃娃菜幼苗膜系统的损伤,提高娃娃菜对Cr胁迫的抗性,其中200μmol·L~(-1)的SNP缓解Cr对娃娃菜胁迫作用的效果最佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外源一氧化氮论文参考文献
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