导读:本文包含了低分子量肝细胞生长素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生长素,肝细胞,分子量,糖苷酶,糖苷,蛋白酶,丙酮。
低分子量肝细胞生长素论文文献综述
王萌,赵亮亮,李宇,蒋慧,赵兵[1]（2017）在《低分子量促肝细胞生长素的提取及活性分析》一文中研究指出采用膜过滤结合层析法从猪胎肝中提取纯化低分子量促肝细胞生长素,并采用MTT法,测定促肝细胞生长素对人肝癌细胞Hp G2的增殖影响,结果表明,8 k Da小肽在1.5和15μg/m L时可有效促进Hp G2的增殖,当浓度达到150μg/m L时,可抑制Hp G2的生长,该研究为肝病营养功能组件提供理论与技术基础,也为促细胞生长素的临床应用提供理论依据.(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
阳文琳,陈国民,刘杞,黄爱龙[2]（2007）在《链霉蛋白酶P、糖苷酶对低分子量肝细胞生长素生物活性的影响》一文中研究指出目的研究链霉蛋白酶P、糖苷酶对低分子量肝细胞生长素生物活性的影响。方法用链霉蛋白酶P、N-糖苷酶F、O-糖苷酶分别对低分子量肝细胞生长素消化,观察消化后低分子量肝细胞生长素以及未经消化的低分子量肝细胞生长素和促肝细胞生长素对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞的增殖作用,用3H-胸腺嘧啶核苷掺入法测定这些细胞的增殖情况。结果低分子量肝细胞生长素与促肝细胞生长素对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞均有明显增殖作用(P<0.01);低分子量肝细胞生长素与促肝细胞生长素均对人肝癌细胞株QGY增殖作用最明显(P<0.01);低分子量肝细胞生长素增殖作用较促肝细胞生长素明显(P<0.01)。低分子量肝细胞生长素经链霉蛋白酶P、O-糖苷酶消化前后对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞增殖作用无影响(P>0.05);低分子量肝细胞生长素经N-糖苷酶F消化后对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞增殖作用明显减弱,差异有统计学意义(P<0.01)。结论低分子量肝细胞生长素促进人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞增殖作用比促肝细胞生长素更显着。(本文来源于《重庆医学》期刊2007年09期）
阳文琳,陈国民,刘杞,黄爱龙[3]（2003）在《低分子量肝细胞生长素理化性质的研究》一文中研究指出通过链霉蛋白酶P、N-糖苷酸F、O-糖苷酶、唾液酸酶水解低分子量肝细生长素,以探讨低分子量肝细胞生长素(HPN)的理化性质与生物活性。 一、材料与方法 1.材料:(1)低分子量肝细胞生长素(HPN):以乳猪肝脏为原料制备、纯化出的分子量约为6.54×10~3的耐热、促进肝细胞生长物质的纯品(研究所自行纯化)。(2)链霉蛋白酶P、NP40购自美国Sigma公司;N-糖苷酸F、唾液酸酶、O 糖苷酶购自美国Roche公司;~3H-TdR:购于北京中国原子能研究院,浓度为37×10~6Bq/ml,用前以RPMI1640培养基稀释,每10μl培养墓含37×10~3Bq~H-TdR。其余试剂购自北方同正公司和重庆医药有限公司试剂部。(3)QGY细胞由重庆医科大学病毒性肝炎研究所提供。(本文来源于《中华肝脏病杂志》期刊2003年08期）
阳文琳[4]（2002）在《低分子量肝细胞生长素的纯化及理化性质探讨》一文中研究指出第一部分低分子量肝细胞生长素的纯化及活性鉴定摘 要[目的] 得到低分子量肝细胞生长素活性组分的纯品[方法] 1.应用高效液相色谱,以Shim-pack Diol 150为固定相,磷酸缓冲液盐溶液为流动相分离低分子量肝细胞生长素,并鉴定其活性组分。2.采用丙酮连续沉淀的方法除去低分子量肝细胞生长素的非活性组分。3.丙酮纯化的低分子量肝细胞生长素再经Shim-pack Diol 150分离得到纯品，利用Tricine-SDS-PAGE确定分子量大小。[结果] 1.高效液相色谱将低分子量肝细胞生长素分离成9个组分，其中前4个组分有活性，以第4组分活性最高。2.丙酮连续沉淀至1:12时所含组分主要是活性最高的第4组分。3.1:12的沉淀物经Shim-pack Diol 150分离得到分子量6，540Da的低分子量肝细胞生长素纯品。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2002-05-01）
黄爱龙,张定凤,贾小平[5]（1992）在《低分子量肝细胞生长素制备工艺研究》一文中研究指出本文报道以乳猪肝脏为原料,采用加热、蛋白酶降解和超滤等手段,分离纯化低分子量肝细胞生长素(HPN,M.W.<10KD)的生产工艺.并对有关处理方法及其理化特性进行了初步的研究.经药效学研究证实,该制品能特异性地刺激肝细胞生长,具有保护肝脏、对抗肿瘤坏死因子的作用;另经毒理药理实验证实,该制品安全可靠,无任何毒副作用.因此,可望用于治疗重型肝炎及肿瘤坏死因子引起的中毒性休克等疾病(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊1992年04期）
低分子量肝细胞生长素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究链霉蛋白酶P、糖苷酶对低分子量肝细胞生长素生物活性的影响。方法用链霉蛋白酶P、N-糖苷酶F、O-糖苷酶分别对低分子量肝细胞生长素消化,观察消化后低分子量肝细胞生长素以及未经消化的低分子量肝细胞生长素和促肝细胞生长素对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞的增殖作用,用3H-胸腺嘧啶核苷掺入法测定这些细胞的增殖情况。结果低分子量肝细胞生长素与促肝细胞生长素对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞均有明显增殖作用(P<0.01);低分子量肝细胞生长素与促肝细胞生长素均对人肝癌细胞株QGY增殖作用最明显(P<0.01);低分子量肝细胞生长素增殖作用较促肝细胞生长素明显(P<0.01)。低分子量肝细胞生长素经链霉蛋白酶P、O-糖苷酶消化前后对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞增殖作用无影响(P>0.05);低分子量肝细胞生长素经N-糖苷酶F消化后对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞增殖作用明显减弱,差异有统计学意义(P<0.01)。结论低分子量肝细胞生长素促进人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞增殖作用比促肝细胞生长素更显着。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低分子量肝细胞生长素论文参考文献
[1].王萌,赵亮亮,李宇,蒋慧,赵兵.低分子量促肝细胞生长素的提取及活性分析[J].南开大学学报(自然科学版).2017
[2].阳文琳,陈国民,刘杞,黄爱龙.链霉蛋白酶P、糖苷酶对低分子量肝细胞生长素生物活性的影响[J].重庆医学.2007
[3].阳文琳,陈国民,刘杞,黄爱龙.低分子量肝细胞生长素理化性质的研究[J].中华肝脏病杂志.2003
[4].阳文琳.低分子量肝细胞生长素的纯化及理化性质探讨[D].重庆医科大学.2002
[5].黄爱龙,张定凤,贾小平.低分子量肝细胞生长素制备工艺研究[J].重庆医科大学学报.1992
论文知识图
