导读:本文包含了偶氮结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:偶氮,结构,金属,羧基,晶体,荧光,苯基。
偶氮结构论文文献综述
吴克林,杨红伟,程广斌[1]（2019）在《5-酮-3-(5'-氨基-3'-偶氮异呋咱)-异呋咱和5,5'-二酮-3,3'-偶氮异呋咱的晶体结构和热稳定性》一文中研究指出以二氰胺钠为原料,经环化、偶联、硝化叁步反应分别合成了5?酮?3?(5′?氨基?3′?偶氮异呋咱)?异呋咱(BAKIF)和5,5′?二酮?3,3′?偶氮异呋咱(BDKIF)。采用溶剂挥发法从甲醇中得到了BAKIF·2H_2O和BDKIF的单晶。利用X?射线单晶衍射技术对它们的单晶结构进行了表征。用DSC?TG研究了它们的热稳定性。采用EXPLO5预测了它们的的爆轰性能。结果表明,BAKIF·2H_2O分子在173 K下晶体密度为1.645 g·cm~(-3),该晶体属于正交晶系,P2_12_12_1空间群,晶胞参数为a=4.6661(4)?,b=13.5836(10)?,c=14.8537(10)?,V=941.46(12)?~3,Z=4,μ=0.149 mm-1,F(000)=480。BDKIF分子在173 K下晶体密度为1.708 g·cm~(-3),该晶体属于叁方晶系,R?3空间群,晶胞参数为a=20.4183(12)?,b=20.4183(12)?,c=4.8017(7)?,V=1733.7(3)?~3,Z=9,μ=0.153 mm~(-1),F(000)=900。5℃·min~(-1)时,BAKIF和BDKIF的放热峰温度分别为290.01℃和149.75℃。BAKIF的理论爆速和理论爆压分别为7292 m·s~(-1)和21.5 GPa,BDKIF的理论爆速和理论爆压分别为7363 m·s~(-1)和20.7 GPa,均优于TNT,认为它们是潜在的钝感含能材料。(本文来源于《含能材料》期刊2019年07期）
武奇奇[2]（2019）在《偶氮分散染料结构与PLA织物染色性能关系研究》一文中研究指出聚乳酸(PLA)织物熔点低,较高温度下高温高压染色PLA织物强力损失严重,而较低染色温度容易造成PLA织物得色量低等问题,筛选或者设计适合PLA织物染色的分散染料对PLA织物染色加工具有重要意义。基于此,本论文研究了五只不同结构的分散染料在80-120℃的高温高压染色和载体染色条件下上染PLA织物的染色性能;并设计合成叁只不同结构的偶氮分散染料,分析了载体染色条件下叁只偶氮分散染料在PLA织物上的染色动力学和热力学,探究了分散染料结构与其在PLA织物上的染色性能规律。具体研究内容如下:本论文选取了五只结构不同的分散染料并研究了其在高温高压染色80-120℃和载体染色条件下上染PLA织物的染色性能。结果表明在80-120℃高温高压染色方法中,温度升高PLA织物的表观色深值增加,然而,当染色温度为110-120℃时,PLA织物顶破强力下降率超过了20%;且相同染色工艺条件下,C.I.分散红343对PLA织物染色的K/S最高。载体染色结果表明酯胺类化合物(90BHC)可以明显提高PLA织物染色的K/S值,在以90BHC为载体,载体用量0.25%(相对染液),染色温度90℃,保温时间30min的较佳染色条件下染色PLA织物强力受损小,匀染性和各项牢度较佳。分别以2-氯-4-硝基苯胺为重氮组分,N,N-二羟乙基苯胺、N-乙基-N-羟乙基苯胺、N,N-二乙基苯胺为偶合组分设计合成了叁只结构不同的偶氮分散染料(D1、D2和D3),并对合成的染料进行结构表征,研究了其在不同极性大小的溶剂中的光谱性能,并基于密度泛函理论(DFT)的以6-31G(d)为基组的量子计算化学方法计算了偶氮染料分子结构参数。结果表明同一只染料在DMF中的λ_(max)大于丙酮、乙醇和乙酸乙酯中的λ_(max);与染料D1相比,染料D2、D3偶合组分中引入-CH_2CH_3取代基后染料分子的共轭结构有轻微变化,HOMO轨道电子云向右N原子上偏移;由理论计算得到染料D1-D3的激发能(ΔE)大小顺序为ΔE_(D1)>ΔE_(D2)>ΔE_(D3),对应的染料的最大吸收波长分别为524nm、524.8nm和525.6nm。探讨了载体染色条件下叁只偶氮分散染料在PLA织物上的染色动力学及热力学,分析了分散染料结构与其在PLA织物上的染色性能规律,发现染料聚集体可能会对吸附过程产生影响,导致吸附等温线偏离Nernst型;在染色温度为353.15K、363.15K和373.15K,染料量为2%(omf)条件下,染料D1、D2和D3的亲和力(-△m~o)都大于10kJ/mol。染色熵(ΔS°)分别与染料相对分子量、分子体积以及分子偶极矩(μ)线性拟合,结果表明染色熵与偶极矩之间的线性关系最强(R~2为0.9993),由染色熵(ΔS°)和染色焓(ΔH°)的补偿效应可得染色亲和力(-Δμ°)和偶极矩之间的一个定量关系,即建立了通过偶极矩预测分散染料上染PLA织物的亲和力模型;实验所得亲和力和模型计算亲和力线性拟合度为0.99487,验证了建立的亲和力预测模型是成立的,从而为设计合成新型的适合聚乳酸染色的染料提供理论支持。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
王志琴[3]（2019）在《基于4，4'，4"-叁甲酸叁苯胺和双（3，5-二羧基苯基）偶氮配体配位聚合物的合成，结构及性能研究》一文中研究指出金属-有机骨架(Metal-Organic Framework,MOF)也被称为多孔配位聚合物(Porous Coordination Polymer,PCP),是一类周期性网络结构的晶态多孔材料。它不仅具有迷人的拓扑结构,而且在气体吸附分离、多相催化、质子传导、非线性光学和磁性等方面具有重要应用。羧酸类配体具有多样的配位模式,一直都是构筑MOF的主流配体,在本论文中,我们选用4,4',4''-叁甲酸叁苯胺和双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体作为有机配体,这两种羧酸配体都具有一定的柔性,可以根据特定的环境以合适的构型出现在不同的结构中,因此可以构筑出结构和功能多样的配合物。本论文利用这两种配体与金属离子Co(Ⅱ)、Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)反应,通过溶剂热法合成了七种结构新颖的10个配位聚合物,它们的分子式如下:(1){[Co_8(μ_3-OH)_4(TCA)_4(H_2O)_4]}·6DMF·2.5H_2O}_n(2){[Co_3(TCA)_2(MeNH)_2]·2DMF·4H_2O}_n(3){[Tb(TCA)(H_2O)_2]·2CH_3CH_2OH·1.5H_2O}_n(4)[Ln(TCA)]_n(Ln=Tb(4)和Dy(5))(5){[Ln_2(H-ABTC)_2(DMF)_4]·(DMF)_2·(H_2O)}_n(Ln=Tb(6)和Dy(7))(6){[Ln(H-ABTC)(H_2O)_4]·(H_2O)_3}_n(Ln=Tb(8)和Dy(9))(7){(Me_2NH_2)_3[Tb_3(ABTC)_3(H_2O)(DMF)]·6DMF·2.5H_2O}_n(10)(H_3-TCA:4,4',4''-叁甲酸叁苯胺,H_4-ABTC:双(3,5-二羧基苯基)偶氮,DMF:N,N'-二甲基甲酰胺)本论文分为以下四个部分:第一章是前言,主要介绍了金属-有机骨架配合物的概念、合成方法、反应条件对金属-有机骨架结构和性能的影响。第二章介绍了4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体合成的五个配合物。结构分析表明:在配合物1中,4个叁连接的羟基氧将八个Co(Ⅱ)离子连接在一起,形成一个八核的[Co_8(μ_3-OH)_4]次级结构单元,每个八核的[Co_8(μ_3-OH)_4]次级结构单元被12个4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体桥连形成具有一维孔道的叁维结构,客体溶剂填充在孔道内。在合成配合物1的反应中,改变反应物的摩尔比,得到了配合物2。配合物2是一个二维层结构,在该配合物中,3个Co(Ⅱ)离子被羧酸基团桥连形成了线性的叁核钴簇单元,线性叁核钴簇单元的每个末端钴离子都与一个二甲胺分子配位,二甲胺分子是由DMF溶剂分解所得。每个叁核钴簇单元被6个4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体桥连形成了一个二维层结构,二甲胺分子占据了末端钴离子的一个配位点而阻断了该二维层扩展成叁维结构。配合物2中的相邻二维层之间错位平行堆积堵塞了二维层的孔空间,而使配合物2成为非孔材料。综上所述,我们通过调控反应条件实现了结构多样的配合物。同样,利用类似的合成策略我们得到了结构多样的稀土配合物3-5。配合物3中Tb(Ⅲ)离子被4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体中的羧酸基团桥连形成了一维链,每个4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体桥连3条一维链形成了含一维孔道的叁维结构。在合成配合物3的基础上,改变反应溶剂,得到了配合物4,配合物5是与4异质同晶化合物。在配合物4中,4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体上的羧酸基团桥连Tb(Ⅲ)离子构成了一维链结构,一维链被4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体桥连形成了叁维结构。值得注意的是,尽管配合物3和配合物4都是由4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体桥连一维铽-羧酸链形成的叁维结构,但配合物4是无孔结构,而配合物3是含有一维孔道,其客体溶剂占据单胞体积为40.2%。在这两个配合物中,铽都是八配位的,但配合物3中,铽离子只与5个4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体的6个羧酸氧配位,剩下的两个配位点被两个配位水分子占据。而在配合物4中,铽离子与7个4,4',4''-叁甲酸叁苯胺的8个羧酸氧配位。这些差别导致了一维铽-羧酸链结构的不一样和4,4',4''-叁甲酸叁苯胺配体构型的不一样,从而导致了两个配合物结构的不同。配合物1具有一维孔道的叁维结构,它所含客体溶剂占据单胞体积的58.4%,因此我们对其进行了气体吸附分离研究。77 K氮气吸附数据证实该配合物的多孔性,其BET表面积为1229 m~3/g。通过对C_2H_2、C_2H_4和C_2H_6在273 K和298K的气体吸附数据分析,发现C_2H_6的吸附量要大于乙烯和乙炔的吸附量,这与大多数MOF对乙烷,乙炔,乙烯的吸附规律是不一样的,因为叁种气体的极化率大小是乙炔最大,乙烷最小,因此材料一般对乙炔的吸附量最大,对乙烷的吸附最小。因此该配合物出现了罕见的吸附反转现象。通过理想溶液吸附理论计算出298 K时等摩尔C_2H_6/C_2H_4双组分混合气体的选择性分离系数为0.78。另外,我们对配合物1还进行C_3H_4、C_3H_6和C_3H_8吸附实验,发现在273 K和298 K下,配合物1对于C_3H_4的吸附量最高,而对丙烷和丙烯的吸附量相当。配合物1对等摩尔的C_3H_4/C_3H_6和C_3H_4/C_3H_8的选择分离系数分别为2.6和1.8,说明该配合物能够有效的分离这些相应的气体。因为丙炔和丙烯分子大小非常接近,它们的分离具有很大的挑战,配合物1为它们的分离提供了可能。配位物3含有一维孔道,我们也尝试对该配合物进行气体吸附表征,但经过多次尝试,从气体吸附数据结果来看,孔道内的溶剂没有全部被驱除出来,因此其活化方法还需进一步探究。而对于无孔的配合物4,我们对它进行了发光性能研究,它发射出铽离子的特征发光。第叁章介绍了双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体与Tb(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)合成的五个配合物,其中配合物6和7是异质同晶配合物,以配合物6为代表描述其结构。基于配合物电中性的考虑,双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体中未配位的羧酸基团的氢没有脱去。在配合物6中,两个铽离子被双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体的羧酸基团桥连形成了一个[Tb_2(COO)_2]双核次级结构单元,该双核单元被双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体桥连形成含一维孔道的叁维结构,DMF溶剂和水分子填充在孔道内。在合成配合物6的反应中,改变反应条件得到了配合物8,配合物9与配合物8是异质同晶化合物。从电荷平衡考虑,这两个配合物中的双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体的未配位羧酸基团的氢没有脱去。稀土离子在双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体的桥连下形成了一维双链结构。配合物10是双(3,5-二羧基苯基)偶氮配体桥连单一的铽节点和双核Tb_2节点形成的叁维多孔结构。对代表性配合物6,9和10进行了气体吸附的探究,但都未获得成功,这是由于孔道中的溶剂分子没有被完全被驱赶出来,因此需要进一步探究这些配合物适宜的活化条件。第四章是对本论文的总结。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
邸敏[4]（2019）在《基于3,3’,5,5’-偶氮苯四羧酸构筑的金属有机骨架的结构、磁性和荧光性质的研究》一文中研究指出按照结构划分,金属有机骨架(MOFs)可分为一维链,二维层和叁维骨架结构,并且其具有比表面积大、配体配位方式多样化等特点。因此可广泛应用于气体吸附与分离、化学传感和磁性等领域。但是,如何设计合成一种具有预期结构和功能的MOFs仍是一个重大挑战。其中,配体的选择尤为重要。本论文中选择3,3’,5,5’-偶氮苯四羧酸(H_4abtc)配体作为有机配体,它具有以下特点;第一,它是一种高对称的长刚性配体,有利于节点和骨架的稳定;第二,它具有四个羧酸基团,可部分或全部去质子化,以多种配位模式(单齿、多齿和螯合)与金属中心连接。第叁,它包含芳香基团的共轭π体系,可与3d、4f中心离子构建化合物,用于磁性或发光材料制备。通过H_4abtc配体与不同3d、4f金属离子自组装,本文合成了七个化合物,并详细讨论了金属离子的种类和溶剂对骨架结构的影响。另外,根据它们的结构特点,本文对其在气体吸附与分离、金属离子传感和磁性性能方面进行了研究。主要包括以下两个部分:(1)通过溶剂热法,利用不同过渡金属离子的硝酸盐与H_4abtc配体反应,成功合成了叁个3D化合物,{[Co_2(ao_(0.34)btc)(DMF)_3]·3DMF}_n(1),{(Me_2NH_2)_2[Mn_(12)(OH)_4(abtc)_6(DMA)_6(H_2O)_6][Mn(H_2O)_4]·36H_2O}_n(2),{[Zn_3(abtc)_(1.5)(H_2O)_(2.5)(DMA)_(0.5)]·5DMA·2CH_3OH}_n(3)。在化合物1中,ao_(0.34)btc~(4-)配体连接[Co_2(CO_2)_4]次级构筑单元(SBU)形成PtS拓扑类型的3D结构。在化合物2中,abtc~(4-)配体与[Mn_3OH(CO_2)_6]SBU连接形成soc拓扑类型的3D笼。而化合物3由两种[Zn_2(CO_2)_4]SBU组成,在abtc~(4-)配体的辅助下形成NbO类型的笼。磁性测量揭示了化合物1和2中存在反铁磁相互作用。化合物3的发光研究表明其具有优异的Fe~(3+)传感能力。(2)本文利用H_4abtc配体与不同的稀土金属离子进行溶剂热反应,成功制备了四个同构的2D化合物4-7,分别是Ln_2(abtc)(DMF)_5(NO_3)_2·DMF(Ln=Tb~(3+),Eu~(3+),Gd~(3+),Sm~(3+))。在化合物4-7中,两个晶体学独立的Ln~(3+)与abtc~(4-)配体连接形成二核簇,每个二核簇连接4个abtc~(4-)配体,进而形成4,4-连接的sql类型的拓扑网状结构。化合物6的磁性数据表明,在相邻的Gd~(3+)之间存在反铁磁相互作用。本文结果表明H_4abtc配体与顺磁的Co~(2+)离子可以构筑PtS拓扑类型的3D结构,而与Mn~(2+)离子可以构筑soc拓扑类型的3D笼,顺磁离子之间显示反铁磁相互作用;当与3d~(10)的Zn~(2+)离子配位,可以形成NbO类型的笼,显示出对Fe~(3+)传感能力;与不同的稀土金属离子结合可以构筑出sql拓扑类型的2D网状结构,Gd~(3+)离子配合物表现出反铁磁性能。对于H_4abtc配体,利用不同的3d、4f金属离子和溶剂可以构造不同结构与性能的MOFs材料。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
冯泳兰,邝代治,张复兴,庾江喜,蒋伍玖[5]（2019）在《具有聚集荧光增强性质的双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼二丁基锡的合成和晶体结构》一文中研究指出在甲醇溶液中,卡巴肼、(4-二乙氨基)水杨醛和二乙酸二丁基锡"一锅法"反应,合成了一个新颖的基于双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼(L)的七配位有机锡配合物[Sn(L)(n-butyl)_2]n(T)。经元素分析、IR、(1H,119Sn,13C)NMR和X射线衍射晶体结构表征,T的晶体属单斜晶系C2/c空间群,中心锡周围由双(4-二乙氨基水杨醛)缩偶氮二甲酰肼的O,N配位原子占据赤道位置和2个丁基占据顶端位置形成畸变五角双锥构型。通过烯醇式氧原子的桥联配位作用,T向一维带状无限扩展产生"竹筏状"超分子结构。配合物T在二甲基甲酰胺、四氢呋喃、乙醇、甲醇和甲苯有机溶剂及其有机溶剂-水混合物中具有强荧光发射峰,当含水量的体积分数在0～10%(V/V)时具有良好的聚集荧光增强效应,含水量大于10%(V/V)时发生荧光淬灭。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年02期）
陈小莉,崔华莉,杨华,任宜霞,王记江[6]（2018）在《基于3,3′,4,4′-四羧基偶氮苯构筑的叁个金属配合物的合成、晶体结构及性质（英文）》一文中研究指出在水热条件下利用H4ddb配体合成了3个过渡金属配合物[Co_2(ddb)(phen)_2(H_2O)_6]·3H_2O (1),[Co(ddb)_(0.5)(bpy)_(0.5)(H_2O)_3]_n(2)和{[Ag(dpe)]·0.5(H2ddb)·H2O}n(3)(H4ddb=3,3′,4,4′-四羧基偶氮苯,bpy=4,4′-联吡啶,dpe=1,2-二(4-吡啶基乙烯)),并用元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、X射线单晶衍射对其进行了表征。配合物1为双核结构,基于丰富的氢键作用扩展形成叁维超分子网结构。配合物2为基于钴离子通过ddb4-配体以μ4∶η1,η1,η1,η1的配位模式连接而成的二维网结构。配合物3是由Ag(Ⅰ)离子与dpe配体形成的直链结构,客体分子H2ddb2-通过氢键作用将其扩展为叁维超分子结构。此外还研究了配合物1～3的荧光性质和热稳定性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年12期）
李芝华,彭倩玉,李珺杰,邹德华,牛捷[7]（2018）在《间乙炔基苯偶氮联苯型酚醛树脂的结构与性能》一文中研究指出通过间乙炔基苯基重氮盐和联苯酚醛树脂(BN)之间的偶合反应,合成新型的加成固化型间乙炔基苯偶氮联苯型酚醛树脂(EPABN)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TG)等检测手段表征EPABN树脂的结构和性能。研究结果表明:EPABN树脂分子结构中成功引入乙炔基苯基团;通过乙炔基的偶联反应,EPABN树脂自交联固化物形成芳环等刚性或交联结构;当EPABN树脂的自固化产物的质量损失率为5%和10%,热分解温度分别为460℃和527℃,与联苯酚醛树脂相比分别提高59℃和75℃;EPABN树脂固化物在700℃和1 000℃时氮气氛围残炭率分别为77.9%和70.4%,较联苯酚醛树脂分别提高20.8%和17.1%;EPABN树脂具有优异的耐热性和耐烧蚀性能,有望作为耐烧蚀材料在航空航天领域得到应用。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2018年07期）
黄丽茜[8]（2018）在《偶氮叁唑基衍生配体构筑的功能配合物的合成、结构与性质》一文中研究指出偶氮叁唑基衍生配体构筑的功能配合物结构新颖多样,具备了有机配体和无机金属的优良性质,在材料科学、能源和环境等领域展示出广泛的应用前景。本文通过合成偶氮叁唑衍生类配体--5-偶氮叁唑水杨酸(H_3AS)、偶氮叁唑-2-羟基-3-萘甲酸(H_4AH),以及它们与Ln系金属的配合物,研究了它们的结构、光学性质以及磁性。第一章为绪论,主要介绍了叁唑及其衍生物构筑的配合物的研究进展,结合偶氮叁唑类配体构筑的配合物特性,集中介绍了光致变色化合物和光磁功能性质的Ln系金属配合物的研究进展以及选题依据和研究内容。第二章以5-偶氮叁唑水杨酸为配体分别与Ln系金属Dy、Tb、Ho、Er、Yb构筑了[Ln(HAS)(OAc)(H_2O)_2]·4H_2O,Ln=Dy(1),Tb(2),Ho(3),Er(4),Yb(5)这五个配合物。X-射线单晶衍射分析表明配合物1-5均为二维网状结构,配合物中各个配体之间的叁唑环、偶氮部分以及水杨酸形成了叁种π-π堆积作用,形成了稳定的叁维超分子结构。配合物1-5的性质研究表明:配合物1和2具有光致异构性质;该配体只对Tb(III)具有天线效应,固态配合物2能发出Tb(III)的特征绿色荧光;配合物1具有单分子磁体性质。第叁章以偶氮叁唑-2-羟基-3-萘甲酸为配体,以2-羟基-3-萘甲酸(H_2NA)为辅助配体,分别与Ln系金属Dy、Tb、Sm、Eu构筑了[Ln_2(H_2AH)_2(HNA)_2(H_2O)_4]·DMF,Ln=Dy(6),Tb(7),Sm(8),Eu(9)四个配合物。X-射线单晶衍射分析表明配合物6-9晶型相同,均为双核结构,通过氢键的作用形成了稳定的叁维超分子结构。配合物6-9的性质研究表明:配合物6具有单分子磁体性质;配合物7的DMF溶液随着365nm紫外光照射的时间增长,具有荧光增强性质;该配体只对Eu(III)具有天线效应,固态配合物9能发出Eu(III)的特征红色荧光。(本文来源于《广州大学》期刊2018-05-01）
廉鹏,陈松,康超,张幺玄,范鑫辰[9]（2018）在《多硝甲基氧化偶氮呋咱衍生物结构与性能的理论研究》一文中研究指出本文利用氧化偶氮呋咱基团与叁种多硝甲基氧化偶氮基团设计了六种新型多硝甲基氧化偶氮呋咱衍生物分子结构,利用密度泛函理论、热力学和经验公式计算并预估了六种化合物的物化及爆轰性能。结果表明:六种化合物均具有良好的物化及爆轰性能,特别是R3和R4,其晶体密度分别高达2.04 g/cm~3和2.01 g/cm~3,爆速分别为9441 m/s和9433 m/s,爆压分别为42.5 GPa和42.1 GPa,综合性能优异,可以作为潜在的高能量密度化合物。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2018年04期）
伍荔佳[10]（2018）在《含偶氮苯、联苯液晶聚合物的制备及其微纳结构构筑》一文中研究指出液晶聚合物和液晶弹性体作为光电及非线性光学材料,在光学数据存储,工程塑料,气体分离膜,固定相方面有广泛应用。偶氮苯作为传统的光致可逆异构化合物,既具有液晶性又具有响应性;而联苯基团由于本身具有刚性,作为液晶核会提高各相变温度及化学稳定性。将二者结合利用点击反应制备的光刻胶,不仅可代替传统组分,还具有不怕水氧阻聚、选择性好的优点。手性传递现象可用于手性化合物合成、不对称催化以及超分子模板,同时也广泛存在于二肽化合物的自组装过程,对组装体形貌有重要影响。因此,探究该过程中氨基酸手性的传递和控制方式有重要的意义。因此,本论文以氰基联苯液晶分子为研究对象,从以下两方面展开:(1)致力于利用液晶聚合物通过激光直写技术构筑微纳结构。其具体是通过合成偶氮苯类交联剂和联苯类液晶小分子,以聚(巯基)甲基硅氧烷为主链,通过点击反应制备侧链型联苯液晶聚合物,经热力学性质和液晶相行为表征,确定该化合物具有近晶A相。同时利用双光子吸收和光聚合原理,将侧链型联苯液晶聚合物与偶氮苯类交联剂共混配制光刻胶,并对该光刻胶在直写过程中的各参数进行了剂量测试,结果表明:用高激光能量低直写速度构筑的结构形貌保持较好。(2)设计合成氰基联苯Ala-Ala二肽衍生物,并对其组装体进行研究,结果表明:C-端氨基酸的手性控制了联苯基团的堆积方向和自组装体的扭曲方向;N-端氨基酸的手性决定了联苯的扭转方向。通过扫描电镜观察该衍生物在甲醇和水的混合溶剂中自组装形成扭曲纳米带;并用漫反射圆二色谱研究了芳环的堆积方式;用红外表征分析了自组装过程中氢键的作用。综上,本文致力于通过自上而下的方法,利用分子间化学键相互作用制备聚合物,并采用激光直写技术构筑微纳结构。同时通过自下而上的方法,利用超分子间氢键相互作用构筑自组装体,通过引入联苯基团的轴手性,说明了从分子手性到分子堆积手性再到组装体形貌手性的跨层次手性传递现象。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-04-01）
偶氮结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚乳酸(PLA)织物熔点低,较高温度下高温高压染色PLA织物强力损失严重,而较低染色温度容易造成PLA织物得色量低等问题,筛选或者设计适合PLA织物染色的分散染料对PLA织物染色加工具有重要意义。基于此,本论文研究了五只不同结构的分散染料在80-120℃的高温高压染色和载体染色条件下上染PLA织物的染色性能;并设计合成叁只不同结构的偶氮分散染料,分析了载体染色条件下叁只偶氮分散染料在PLA织物上的染色动力学和热力学,探究了分散染料结构与其在PLA织物上的染色性能规律。具体研究内容如下:本论文选取了五只结构不同的分散染料并研究了其在高温高压染色80-120℃和载体染色条件下上染PLA织物的染色性能。结果表明在80-120℃高温高压染色方法中,温度升高PLA织物的表观色深值增加,然而,当染色温度为110-120℃时,PLA织物顶破强力下降率超过了20%;且相同染色工艺条件下,C.I.分散红343对PLA织物染色的K/S最高。载体染色结果表明酯胺类化合物(90BHC)可以明显提高PLA织物染色的K/S值,在以90BHC为载体,载体用量0.25%(相对染液),染色温度90℃,保温时间30min的较佳染色条件下染色PLA织物强力受损小,匀染性和各项牢度较佳。分别以2-氯-4-硝基苯胺为重氮组分,N,N-二羟乙基苯胺、N-乙基-N-羟乙基苯胺、N,N-二乙基苯胺为偶合组分设计合成了叁只结构不同的偶氮分散染料(D1、D2和D3),并对合成的染料进行结构表征,研究了其在不同极性大小的溶剂中的光谱性能,并基于密度泛函理论(DFT)的以6-31G(d)为基组的量子计算化学方法计算了偶氮染料分子结构参数。结果表明同一只染料在DMF中的λ_(max)大于丙酮、乙醇和乙酸乙酯中的λ_(max);与染料D1相比,染料D2、D3偶合组分中引入-CH_2CH_3取代基后染料分子的共轭结构有轻微变化,HOMO轨道电子云向右N原子上偏移;由理论计算得到染料D1-D3的激发能(ΔE)大小顺序为ΔE_(D1)>ΔE_(D2)>ΔE_(D3),对应的染料的最大吸收波长分别为524nm、524.8nm和525.6nm。探讨了载体染色条件下叁只偶氮分散染料在PLA织物上的染色动力学及热力学,分析了分散染料结构与其在PLA织物上的染色性能规律,发现染料聚集体可能会对吸附过程产生影响,导致吸附等温线偏离Nernst型;在染色温度为353.15K、363.15K和373.15K,染料量为2%(omf)条件下,染料D1、D2和D3的亲和力(-△m~o)都大于10kJ/mol。染色熵(ΔS°)分别与染料相对分子量、分子体积以及分子偶极矩(μ)线性拟合,结果表明染色熵与偶极矩之间的线性关系最强(R~2为0.9993),由染色熵(ΔS°)和染色焓(ΔH°)的补偿效应可得染色亲和力(-Δμ°)和偶极矩之间的一个定量关系,即建立了通过偶极矩预测分散染料上染PLA织物的亲和力模型;实验所得亲和力和模型计算亲和力线性拟合度为0.99487,验证了建立的亲和力预测模型是成立的,从而为设计合成新型的适合聚乳酸染色的染料提供理论支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
偶氮结构论文参考文献
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