导读:本文包含了早熟株论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:艾美,免疫,剂量,亲本,效力,基因,安全性。
早熟株论文文献综述
康慧鑫,王丽,郑明学,白瑞,张黎[1]（2019）在《鸡堆型艾美耳球虫早熟株免疫效力分析及安全性评价》一文中研究指出选择不同首免日龄(1,2,4,6日龄)、不同免疫间隔期(间隔3,5,7,9,11 d)进行一次单剂量、单剂量重复和一次超剂量接种安全试验,计算相对增质量率、卵囊减少率、抗球虫指数(ACI)及病变记分、病变记分减少率(RLS),以确定堆型艾美耳球虫疫苗虫株最小首免日龄、免疫间隔期及安全性。结果表明,于4日龄以上首免组鸡攻毒后,十二指肠平均病变记分<1、RLS≥70%、死亡率为0、相对增质量率≥80%、卵囊减少率≥75%和ACI≥180,获得了良好的免疫效果,表明该疫苗虫株的最小首免日龄为4日龄;免疫间隔7,9,11 d的免疫攻毒鸡相对增质量率在90%以上、ACI到达185以上,表明二次免疫间隔7 d即可达到免疫效果;一次单剂量、单剂量重复和一次超剂量接种安全试验均发现,鸡肠道损伤较轻,病变记分均≤1,相对增质量率达到80%以上,表明鸡球虫病弱毒活疫苗(早熟株)符合疫苗安全性要求。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年09期）
张黎,郑明学,张雪松,康慧鑫,段步婷[2]（2019）在《E.tenella强毒株和早熟株对宿主细胞自噬影响的比较》一文中研究指出为了探讨柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)对宿主细胞的自噬影响,及E.tenella早熟株(PTsx)与强毒株(Tsx)对宿主细胞自噬的影响异同,为研究抗球虫药和疫苗提供理论依据。采用原代鸡胚盲肠上皮细胞培养、RT-q PCR和WesternBlot等方法,分别对体内、外接种不同剂量的PTsx和Tsx宿主细胞的虫体感染率、Beclin-1m RNA的相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值进行了动态检测。结果显示:接种E.tenella后4h-72h,同剂量接种的PTsx和Tsx体外培养的宿主细胞感染率差异不显着(P>0.05),而120h Tsx组宿主细胞的感染率极显着(P<0.01)高于PTsx组。接种E.tenella后4h-120h,除早熟株低剂量组外;早熟株高剂量组和强毒株接种组的Beclin-1 m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均显着高于(P<0.05)不接种组和早熟株同剂量接种组;强毒株组的Beclin-1m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均显着高于(P<0.05)同剂量接种的早熟株组;同类型虫株的高剂量接种组的Beclin-1 m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均高于(P>0.05或P<0.05)低剂量组。组同类型虫株的高剂量接种组的Beclin-1m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均高于(P<0.05)低剂量组。体内接种E.tenella后第5天,除早熟株低剂量组外,高剂量早熟株和强毒株接种组的Beclin-1 m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均高于(P<0.05或P<0.01)不接种组;当接种剂量相同时,早熟株接种组的Beclin-1m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均显着低于(P<0.05)强毒株组,接种同类型虫株的高剂量组的Beclin-1 m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均高于(P<0.05或P<0.01)低剂量组。表明,E.tenella早熟株和强毒株感染均可诱导宿主细胞自噬;同剂量早熟株对宿主细胞自噬的诱导作用明显低于强毒株;同类型E.tenella对宿主细胞自噬的诱导作用随感染剂量增高而增强。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
郝飞飞,王天成,张黎,弥成龙,冯玉萍[3]（2019）在《鸡巨型艾美耳球虫早熟株选育及其生物学特性研究》一文中研究指出为选育鸡巨型艾美耳球虫(E.maxima)早熟株,并对其生物学特性进行研究,采用早熟选育法对E.maxima亲本株进行连续鸡体传代以获得早熟株,再分别将鸡E.maxima亲本株和早熟株孢子化卵囊以不同剂量口服接种14日龄无特定病原(SPF)雏鸡,测定E.maxima亲本株和早熟株的潜隐期、卵囊形态大小,并分析比较其致病性强弱和繁殖力高低。结果表明,成功选育出潜隐期为113 h的鸡E.maxima早熟株,其卵囊长和宽均显着小于亲本株卵囊。在整个试验过程中,各组鸡接种E.maxima亲本株和早熟株孢子化卵囊后均无死亡现象;当鸡E.maxima亲本株和早熟株孢子化卵囊接种剂量为0.5×10~4～20.0×10~4个/羽时,等剂量下E.maxima早熟株组鸡的相对体质量增加率显着大于亲本株组;接种量在10.0×10~4～20.0×10~4个/羽时,等剂量下E.maxima早熟株组鸡的肠道病变记分显着低于亲本株组;随接种剂量的增加,E.maxima亲本株和早熟株组鸡的相对体质量增加率逐渐降低,临床症状逐渐加重。此外,相同接种剂量下,E.maxima早熟株组卵囊产量均显着低于亲本株组,前者卵囊产量是后者的60%～75%;但随接种剂量的增加,E.maxima亲本株和早熟株组单卵囊繁殖力均呈下降趋势。综上,选育的鸡E.maxima早熟株与亲本株相比,致病力减弱、繁殖能力降低,能够为球虫多价活疫苗提供E.maxima虫种,以进一步加强鸡球虫病的防治。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年03期）
李瑞琪,王天成,郑明学,白瑞,张黎[4]（2019）在《鸡巨型艾美耳球虫早熟株免疫效果试验》一文中研究指出为确定使雏鸡获得良好免疫效果的最小巨型艾美耳球虫(E.maxima)早熟株接种量,分别于4日龄对免疫攻毒组以不同剂量进行首免,11日龄以首免2倍剂量对二次免疫攻毒组鸡进行二免。一次或二次免疫后7 d或10 d用同源亲本株进行攻毒,检测免疫攻毒鸡相对增重率、卵囊减少率、病变记分减少率(RLS)和抗球虫指数(ACI)。结果显示,一次免疫剂量≥400个孢子化卵囊/只或两次免疫的一免剂量和二免剂量≥100个孢子化卵囊/只和200个孢子化卵囊/只时,各免疫攻毒鸡的相对增重率≥85%,RLS≥70%,卵囊减少率≥75%,相对保护率≥90%,ACI≥170,均达到良好免疫效果。故将E.maxima早熟株的一次免疫最小免疫剂量定为400个孢子化卵囊/只,两次免疫最小免疫剂量定为一免100个孢子化卵囊/只和二免200个孢子化卵囊/只。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2019年01期）
刘园,黄仕凤,刘丽丹,翁亚彪[5]（2018）在《兔肠艾美耳球虫早熟株免疫原性研究》一文中研究指出家兔球虫病是一种常见的寄生性原虫病,目前世界公认的有1 1种艾美耳球虫,寄生于家兔肠上皮细胞或肝脏。该病也是家兔各种疾病中常见、危害严重的疾病之一,具有很高的发病率和死亡率,严重影响了养兔业的发展。肠艾美耳球虫是兔球虫中具有强致病力的虫种之一,感染后可引起兔子拉稀粪或干粪、便秘无粪等症状,严重时可导致死亡。本论文以经过早熟选育的肠艾美耳球虫早熟株为研究对象,进行了免疫保护效果研究,为球虫弱毒活疫苗的研制奠定基础。肠艾美耳球虫早熟株免疫保护效果研究,包括最佳免疫剂量、免疫产生期和免疫持续期等。通过研究发现,该虫株具有良好的免疫原性,最佳免疫剂量为200个孢子化卵囊/兔,免疫14日后攻肠艾美耳球虫强毒株卵囊,与不免疫攻虫组相比,免疫组兔子精神状态、饮食欲、以及粪便情况都较为正常,增重结果显示免疫攻虫组相对增重率高于不免疫攻虫组22.5%,相对OPG减少率也高达94.2%。另外,试验结果表明该虫株在免疫后11日即可产生很好的免疫力,免疫保护可持续至饲养期末(70～90日龄)。(本文来源于《中国畜牧兽医学会养兔学分会第二届学术交流大会论文集》期刊2018-08-10）
崔平,方素芳,顾小龙,于小杰,梁淑珍[6]（2018）在《大型艾美耳球虫早熟株的选育及18S rDNA系统发育分析》一文中研究指出通过对6株田间大型艾美耳球虫早熟选育,经20次传代,潜在期由156h缩短至132h,连续5次无选择压力传代,其潜在期不变,说明所获得的大型艾美耳球虫早熟株遗传性状稳定;早熟株与原始株卵囊的结构有差异(早熟株每个孢子囊含有1个大折光体而原始株每个孢子囊含有2个小折光体),大小差异不显着;同时对早熟株进行了系统发育分析,进化树显示:大型艾美耳球虫早熟株、原始株及GenBank中兔大型艾美耳球虫18SrDNA序列均聚为一个分支。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年07期）
李巧巧[7]（2018）在《毒害艾美耳球虫早熟株选育及Engam59基因原核表达与免疫保护力研究》一文中研究指出鸡球虫病是一种严重危害养鸡业的寄生原虫病,该病的防治主要采用在饲料中添加化学药物和疫苗免疫预防两种方法。目前在临床上应用的鸡球虫病疫苗包括活疫苗和亚单位疫苗两大类。活疫苗又包括毒疫苗和弱毒疫苗两大类,由于弱毒疫苗的虫株毒力低,免疫后不引起不良反应或反应轻,所以更受养殖户青睐。亚单位疫苗的生产需从感染的鸡体内分离纯化配子体,然后再用亲和柱层析的方法分离纯化配子体蛋白,因此生产费时、成本昂贵。利用基因重组技术研制基因工程疫苗可能解决这一难题。毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)是鸡球虫病的重要病原,在临床上常危害8～18周龄的鸡,引起鸡的急性小肠球虫病。近年来,在我国随着生长周期较长的黄羽鸡饲养数量的不断攀升,以及采用地面平养方式,使得由毒害艾美耳球虫引起的球虫病呈上升趋势,给养鸡业带来很大的经济损失。为此,本研究采用早熟选育的方法培育毒害艾美耳球虫减毒株,同时应用基因工程技术原核表达毒害艾美耳球虫配子体蛋白Engam59基因,纯化表达产物,进行动物免疫保护试验,评价重组配子体抗原的免疫保护力以及早熟株的免疫原性,旨在为鸡球虫病减毒疫苗和基因工程疫苗的研制奠定基础。1毒害艾美耳球虫单卵囊虫株的建立其PCR鉴定分离毒害艾美耳球虫单个卵囊,感染3日龄无球虫雏鸡,收集鸡粪便中卵囊,培养孢子化后感染雏鸡扩增卵囊;卵囊孢子化后再感染无球虫雏鸡,观察肠道病变、虫体寄生部位以及卵囊形态。以4种鸡球虫实验室保存株(毒害、巨型、柔嫩、堆型艾美耳球虫)的基因组DNA为模板,分别用针对4种球虫的ITS-1序列设计的种特异性引物进行PCR扩增,扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳分析,观察特异性条带。根据肠道病变、虫体寄生部位和卵囊形态特征,鉴定单卵囊分离株为毒害艾美耳球虫,其潜在期为156 h。PCR结果显示,只有在模板和扩增引物为同一种球虫时,方能扩增出特异性条带,表明本室保存的4种鸡球虫均为纯种株。2毒害艾美耳球虫的早熟株选育以毒害艾美耳球虫单卵囊分离株为亲本株,采用早熟株选育方法选育毒害艾美耳球虫早熟株。经26代早熟选育后,再连续传代2次,扩增卵囊。扩增卵囊培养孢子化后,以0.5 × 104、1 × 104、3 × 104、5 × 104个/羽的剂量感染14日龄雏鸡,同时设亲本株为对照组,以平均体重、死亡率和肠道病变记分为指标,评价早熟株的致病性。结果显示,经26代早熟选育后潜在期从156h缩短到140h,早熟株与亲本株相比致病性明显减弱。3毒害艾美耳球虫配子体Engam59基因的原核表达根据Engam59基因的ORF序列和质粒pET-28a(+)酶切位点设计引物,以重组质粒pGEM-T-Easy-gam59为模板扩增出表达片段,大小为1419 bp(已除掉信号肽部分)。将该基因片段与载体pET-28a(+)连接,构建重组表达质粒pET-28a(+)-gam59。重组质粒pET-28a(+)-gam59转化BL21,诱导表达。融合蛋白经SDS-PAGE分析显示大小为57 kDa左右,Western blot分析显示重组蛋白能被抗6 × HIS标签单抗特异性识别。可溶性分析显示重组蛋白以包涵体存在。用纯化的重组蛋白免疫小鼠制备多抗,以制备的抗重组蛋白鼠多抗为一抗,Western blot检测毒害艾美耳球虫配子体蛋白,见有一大小为56kDa左右的特异性条带。结果表明体外重组表达配子体蛋白rEnGAM59具有较好的免疫原性。4毒害艾美耳球虫重组配子体蛋白rEnGAM59的免疫保护效果以雏鸡为试验动物,卵囊减少率、病变记分、平均增重等为指标,评价重组蛋白rEnGAM59的免疫保护效果,并检测免疫后产生的特异性抗体水平。结果显示,与未免疫攻虫组相比,重组蛋白rEnGAM59在一定程度上能降低卵囊产量与减轻病变记分,提高平均增重,但不能达到卵囊免疫组的免疫保护水平。早熟株卵囊免疫组与亲本株卵囊免疫组的免疫保护效果相近,无显着差异。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-04-01）
张黎,郑明学,白瑞,席柔,徐之勇[8]（2017）在《E.tenella早熟株与强毒株诱导宿主细胞凋亡的比较》一文中研究指出为了探讨柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)早熟弱毒株(PTsx)能否诱导宿主细胞凋亡及其与强毒株(Tsx)对宿主细胞凋亡诱导作用的异同,采用原代鸡胚盲肠上皮细胞培养、Hoechst 33342/Annexin V-FITC/PI荧光染色和ELISA等技术,对体外接种PTsx低剂量,高剂量和Tsx低剂量,高剂量宿主细胞的虫体感染率、细胞凋亡率和Caspase-3酶活性进行了动态检测;采用Hochest荧光染色法对体内接种PTsx低剂量,高剂量和Tsx低剂量,高剂量的鸡盲肠和肠腺上皮细胞凋亡率进行测定。结果显示:在体外培养的宿主细胞上接种E.tenella后4h-72h,同剂量接种组之间虫体感染率差异不显着(P>0.05),而120h Tsx组宿主细胞的虫体感染率极显着(P<0.01)高于PTsx组。在接种E.tenella后4h,接种组的早期凋亡率、晚期凋亡和坏死率以及Caspase-3吸光值均显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)低于对照组。接种E.tenella后24h-120h,对照组的早期凋亡率、晚期凋亡和坏死率及Caspase-3吸光值均显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)低于接种组。其中,接种后24h-72h,PTsx和Tsx同剂量接种组之间的早期凋亡率、晚期凋亡和坏死率及Caspase-3吸光值差异不显着(P>0.05),但接种后120h,PTsx组早期凋亡率、晚期凋亡和坏死率及Caspase-3吸光值均极显着(P<0.01)低于Tsx同剂量组;体内接种E.tenella后第5天,接种组的盲肠和肠腺上皮细胞的凋亡率均极显着(P<0.01)高于对照组;PTsx组盲肠和肠腺上皮细胞凋亡率极显着(P<0.01)低于同剂量Tsx组。表明,E.tenella早熟株和强毒株均可诱导宿主细胞凋亡,且在E.tenella发育后期早熟株诱导宿主细胞凋亡的作用明显低于强毒株,早熟株与强毒株诱导其宿主细胞凋亡的能力随感染剂量增高而增强。(本文来源于《中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九次全国会员代表大会论文集》期刊2017-07-28）
毛鹏飞[9]（2016）在《鸡E.acervulina早熟株诱导及生物学特性研究》一文中研究指出为了研制具有良好免疫原性的高效安全球虫疫苗,为多价鸡球虫疫苗的生产提供虫株和理论依据,采用单卵囊分离纯化技术、早熟诱导选育技术得到了堆型艾美耳球虫(E.acervulina)早熟株,经过对E.acervulina早熟株的致病性、繁殖力和免疫原性测定,探究堆型艾美耳球虫早熟株的生物学特征。试验结果表明:1.运用单卵囊纯化技术,获得一株致病力为中等、卵囊大小为17.2μm～20.1μm×10.6μm～15.3μm,平均为 16.6μm×13.28μm,形状指数为 1.25 的 E.acervulina亲本株,接种剂量为105个/只和20×104个/只时,21日龄雏鸡的相对增重率分别为91.87%和 88.97%。2.以纯化的球虫为亲本株,获得的潜隐期为77小时的早熟株。卵囊的大小为12.5μm～20μm×11.2μm-15μm,平均 15.6μm×12.49μmm;形状指数 1.24。3.对E.acervulina早熟株进行生物学特性研究,并与亲本株进行比较,结果表明:①早熟株潜隐期是77小时;亲本株的潜隐期为96h;早熟株比亲本株时间减少了19h;②早熟株致病力较亲本株显着降低,接种0.5×104-20×104个/只时,鸡只存活率为100%且无血便,十二指肠病变记分均小于亲本株,随攻毒剂量的增加,亲本株和早熟株对鸡增重的不良影响加大。攻毒剂量在1×104-10×104个/只,各组间平均增重差异不显着(P>0.05);105个/只以上时,增重明显少于C组(P<0.05)。③亲本株和早熟株卵囊产量随着接种量的增加而增加,达到一定剂量后卵囊繁殖力降低。接种相同剂量早熟株卵囊繁殖力低于亲本株。早熟株接种0.5×104/只时卵囊繁殖力最强,亲本株攻毒剂量为1×104时卵囊繁殖力最强。4.土霉素、二硝托胺、妥曲珠利、尼卡巴嗪、盐霉素、癸氧喹酯、磺胺间甲氧嘧啶组的POAA、RLS、ROP叁项指标为阴性,抗球虫指数(ACI)为部分抗药;马杜米星和地克珠利组ROP和ACI为阳性或部分抗药,而POAA和RLS为阴性。试验表明,早熟株对土霉素、妥曲珠利、磺胺间甲氧嘧陡、二硝托胺、尼卡巴嗪、癸氧喹酯、盐霉素7种常用抗球虫药敏感,对马杜米星和地克珠利轻度敏感。5.对4日龄雏鸡以不同剂量早熟株进行一次免疫效力试验,于4日龄、14日龄分别进行二次免疫效力试验,试验发现:①一免和二免的免疫剂量越大,对鸡增重的不良影响也越大。达到良好免疫效果时,二次免疫较一次免疫对鸡增重的影响小;②免疫剂量≥每羽1000个卵囊时,免疫攻毒鸡相对增重率(82.0%)≥80%、病变记分减少率(76.6%)≥70%、卵囊抑制率(84.85%)≥75%和 ACI(174.2)≥170、病变记分≤1,可以达到良好免疫效果,相对免疫保护率高于92%。进行二次免疫时,一次免疫剂量和二次免疫剂量为200个卵囊/羽和400个卵囊/羽时即可产生一定的免疫保护;一免剂量和二免剂量≥每羽400个卵囊和每羽800个卵囊时,免疫攻毒鸡十二指肠病变评分小于或等于1,RLS是大于或等于70%,卵囊的抑制率大于或等于75%、且大于或等于90%的相对增长率,达到所有的标准,可以达到很好的免疫效果。结果表明,将E.acervulina早熟株只进行一次免疫的最小攻毒量为每羽1000个卵囊,进行两次免疫的最小攻毒量为一免每羽400个卵囊、二免每羽800个卵囊。网上平养鸡两次免疫的效果优于一次免疫,且对鸡只的增重影响较小。(本文来源于《山东农业大学》期刊2016-10-12）
张黎,郑明学,马晋东,白瑞,蔡秀敏[10]（2016）在《鸡堆型艾美耳球虫早熟株的最小免疫剂量研究》一文中研究指出为确定堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)早熟株的最小免疫剂量,设立了6个早熟株1次免疫组、6个早熟株2次免疫组、2个空白对照组、2个攻毒组。SPF鸡4日龄时以200、300、400、500、600、1 000个/羽的剂量接种早熟株卵囊进行第1次免疫,于14日龄使用1次免疫2倍的剂量进行第2次免疫。一次/二次免疫组及各不免疫攻虫组分别于18或28日龄以2×105个/羽的同源强毒株进行攻毒,以相对增重率、病变记分、病变记分减少率、卵囊抑制率和抗球虫指数(ACI)等指标评价免疫效果,确定最小免疫剂量。结果显示,本次试验使用的早熟株具有良好的免疫原性,不同免疫剂量均能诱发雏鸡产生保护力,且随着免疫剂量的增加保护力逐渐提高。一次免疫剂量为1 000个/羽和二次免疫的首次免疫剂量大于等于400个/羽、第二次免疫800个/羽,可达到良好免疫效果,可分别定为E.acervulina早熟株一次免疫和二次免疫的最小免疫剂量。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2016年02期）
早熟株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探讨柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)对宿主细胞的自噬影响,及E.tenella早熟株(PTsx)与强毒株(Tsx)对宿主细胞自噬的影响异同,为研究抗球虫药和疫苗提供理论依据。采用原代鸡胚盲肠上皮细胞培养、RT-q PCR和WesternBlot等方法,分别对体内、外接种不同剂量的PTsx和Tsx宿主细胞的虫体感染率、Beclin-1m RNA的相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值进行了动态检测。结果显示:接种E.tenella后4h-72h,同剂量接种的PTsx和Tsx体外培养的宿主细胞感染率差异不显着(P>0.05),而120h Tsx组宿主细胞的感染率极显着(P<0.01)高于PTsx组。接种E.tenella后4h-120h,除早熟株低剂量组外;早熟株高剂量组和强毒株接种组的Beclin-1 m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均显着高于(P<0.05)不接种组和早熟株同剂量接种组;强毒株组的Beclin-1m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均显着高于(P<0.05)同剂量接种的早熟株组;同类型虫株的高剂量接种组的Beclin-1 m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均高于(P>0.05或P<0.05)低剂量组。组同类型虫株的高剂量接种组的Beclin-1m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均高于(P<0.05)低剂量组。体内接种E.tenella后第5天,除早熟株低剂量组外,高剂量早熟株和强毒株接种组的Beclin-1 m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均高于(P<0.05或P<0.01)不接种组;当接种剂量相同时,早熟株接种组的Beclin-1m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均显着低于(P<0.05)强毒株组,接种同类型虫株的高剂量组的Beclin-1 m RNA相对表达量和LC3Ⅱ/Ⅰ比值均高于(P<0.05或P<0.01)低剂量组。表明,E.tenella早熟株和强毒株感染均可诱导宿主细胞自噬;同剂量早熟株对宿主细胞自噬的诱导作用明显低于强毒株;同类型E.tenella对宿主细胞自噬的诱导作用随感染剂量增高而增强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
早熟株论文参考文献
[1].康慧鑫,王丽,郑明学,白瑞,张黎.鸡堆型艾美耳球虫早熟株免疫效力分析及安全性评价[J].山西农业科学.2019
[2].张黎,郑明学,张雪松,康慧鑫,段步婷.E.tenella强毒株和早熟株对宿主细胞自噬影响的比较[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[3].郝飞飞,王天成,张黎,弥成龙,冯玉萍.鸡巨型艾美耳球虫早熟株选育及其生物学特性研究[J].河南农业科学.2019
[4].李瑞琪,王天成,郑明学,白瑞,张黎.鸡巨型艾美耳球虫早熟株免疫效果试验[J].中国兽医杂志.2019
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[6].崔平,方素芳,顾小龙,于小杰,梁淑珍.大型艾美耳球虫早熟株的选育及18SrDNA系统发育分析[J].中国兽医学报.2018
[7].李巧巧.毒害艾美耳球虫早熟株选育及Engam59基因原核表达与免疫保护力研究[D].扬州大学.2018
[8].张黎,郑明学,白瑞,席柔,徐之勇.E.tenella早熟株与强毒株诱导宿主细胞凋亡的比较[C].中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九次全国会员代表大会论文集.2017
[9].毛鹏飞.鸡E.acervulina早熟株诱导及生物学特性研究[D].山东农业大学.2016
[10].张黎,郑明学,马晋东,白瑞,蔡秀敏.鸡堆型艾美耳球虫早熟株的最小免疫剂量研究[J].中国兽医学报.2016
论文知识图
