导读:本文包含了生型花生根瘤菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:根瘤菌,花生,基因,标记,肥力,能力,培养基。
生型花生根瘤菌论文文献综述
孙杉杉,朱瑞艳,杜迎辉,徐志文[1]（2015）在《一株高效慢生型花生根瘤菌的筛选》一文中研究指出[目的]为筛选出一株更加高效促生的花生根瘤菌。[方法]从山东、河北、河南、辽宁4个花生种植地区的20个土样中分离出20株野生型花生根瘤菌。[结果]与现有生产使用的花生根瘤菌144相比,高效固氮的慢生型花生根瘤菌单株结瘤数提高27.4%,单株干重提高8.7%,单株全氮含量提高6.5%,单株产量提高30.45%。[结论]经过16s鉴定及盆栽试验比较,最终筛选出一株高效固氮的慢生型花生根瘤菌。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年12期）
王可美,张小平,Kristina,Lindstrom[2]（2009）在《用celB基因检测慢生型花生根瘤菌接种的效果》一文中研究指出采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将celB标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-8和Spr4-7中,检测结果表明,celB基因在Spr2-8和Spr4-7中均可以有效表达。通过盆栽试验研究了标记菌与土着菌的竞争结瘤效果,结果表明本试验所采用的2个菌株与土着菌相比有更高的竞争结瘤能力,其固氮有效性也较高。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2009年06期）
迟玉成,樊堂群,禹山林,蒋春姬,周国[3]（2007）在《慢生型花生根瘤菌培养基优化研究》一文中研究指出研究了慢生型花生根瘤菌sdlx-04菌株在YMA、BSE、TY、SM 4种培养基中的生长情况并应用正交试验L9(34)对根瘤菌进行了培养基优化研究。结果表明,根瘤菌sdlx-04菌株在BSE培养基上生长最快,本试验条件下,适于sdlx-04菌株生长的优化培养基为以葡萄糖为碳源的培养基。(本文来源于《花生学报》期刊2007年04期）
陈强,张小平,李登煜,陈文新,K[4]（2003）在《用AFLP技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究》一文中研究指出以 5株慢生型花生根瘤菌和天府 3号花生为材料 ,用 AFLP技术研究了慢生型花生根瘤菌 Spr2 - 9、Spr3- 3、Spr3- 5、Spr4- 5和 Spr7- 1的遗传特性和竞争结瘤能力。结果显示 ,供试条件下 ,传代次数对菌株的遗传性状无明显影响 ,2 8℃培养条件下 ,花生根瘤菌连续传 96代 ,其 AFLP指纹未发生明显变化 ;37℃培养 ,仅 Spr3- 3和 Spr3- 5能够存活并正常生长 ,其 AFLP指纹也未发生明显改变 ,然而其它菌株不能生长。将供试慢生型花生根瘤菌分别接种天府 3号花生 ,光照培养 30 d后 ,随机各取 4个根瘤 ,从根瘤中提取类菌体 DNA进行 AFLP分析 ,各根瘤类菌体 DNA的 AFLP指纹图谱与该菌株纯培养物 AFLP指纹相同。将 5个菌株混合接种天府 3号花生 ,不同菌株的占瘤率存在差异 ,Spr3- 3和 Spr3- 5的竞争结瘤能力最强 ,两菌株的占瘤率之和为 85.4% ;Spr4- 5的占瘤率为 1 2 .2 % ;Spr7- 1为 2 .4% ;而 Spr2 - 9的竞争结瘤能力最差。本试验结果说明 ,AFLP技术用于根瘤菌生态和竞争结瘤能力研究 ,具有下列优点 :简易、快速、准确 ;直接取豆科植物的根瘤提取 DNA,进行原位研究 ;在不改变菌株遗传特性 ,即不使用突变株的前提下 ,可以直接测定已知菌株的竞争结瘤能力(本文来源于《生态学报》期刊2003年10期）
罗明云[5]（2001）在《用发光酶基因(LuxAB)标记法研究慢生型花生根瘤菌的竞争结瘤能力》一文中研究指出对22株分离自四川省各地的慢生型花生根瘤菌进行水培、盆栽、田间小区试验，通过考查结瘤数、鲜瘤重、单株全氮含量、花生产量，评比出4株有效性高的菌株。应用叁亲本杂交技术对筛选出的菌株进行LuxAB（发光酶）基因标记，结果得到一株LuxAB基因标记菌株Cspr7-1。随机挑取5个转移接合子Cspr7-1-1、Cspr7-1-2、Cspr7-1-3、Cspr7-1-4和Cspr7-1-5进行纯化、检测。通过在无氮水培液中接种土壤悬液，进行了标记菌株与土着根瘤菌的竞争结瘤能力试验，结果表明： 1、标记基因LuxAB在Cspr7-1中得到表达，通过纯培养连续转接多次后，其发光特牲仍然稳定，与出发菌株相比，Cspr7-1共生固氮的有效性和代时没有显着改变。 2、应用LuxAB基因标记法研究了慢生型花生根瘤菌spr7-1的竞争结瘤能力，其结果证明spr7-1的竞争结瘤能力比土着根瘤菌强。这表明使用LuxAB基因标记技术研究慢生型根瘤菌的竞争结瘤能力是可行的，同时因其具有操作简便、分析结果可靠、处理样品多等优点，这在微生物生态研究上有很好的应用前景。 3、通过在水培、盆栽、田间小区条件下的有效性评比试验和用LuxAB基因标记研究根瘤菌的竞争结瘤能力，筛选出了四株不仅有效性高，而且竞争结瘤能力较土着根瘤菌强的慢生型花生根瘤菌spr2-9、spr3-7、spr4-5、spr7-1。这几株菌株在生产上的接种效果，需通过考虑多项生态影响因子的区域田间试验加以进一步验证。(本文来源于《四川农业大学》期刊2001-06-01）
陈强,张小平,李登煜,Ｔｅｒｅｆｅｗｏｒｋ,Ｚ,Ｌｉｎｄｓｔｒｍ,Ｋ[6]（1999）在《慢生型花生根瘤菌16S rRNA分析》一文中研究指出以２１株分离自四川、云南不同花生产区的慢生型花生根瘤菌和６株参比菌株为材料，进行了１６ＳｒＤＮＡＰＣＲＲＦＬＰ，结果除证实了慢生型花生根瘤菌同慢生型大豆根瘤菌（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍｊａｐｏｎｉｃｕｍ）高度的遗传相似性外，还发现一些菌株同Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍｌｉａｏｎｉｎｇｅｎｓｉｓ和Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍｅｌｋａｎｉ有较高的遗传相似性，菌株Ｓｐｒ１２的１６ＳｒＲＮＡ部分碱基序列同Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍｅｌｋａｎｉ模式菌株ＵＳＤＡ７６的部分序列完全一样，从而证明我国的花生根瘤菌之间具有种水平的多样性．(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊1999年03期）
胡振宇,黄怀琼,刘世全[7]（1994）在《快生型花生根瘤菌株与土着性根瘤菌竞争结瘤能力的探讨》一文中研究指出试验结果表明：灰棕紫泥土中的土着性花生根瘤菌数量为１０４个／克干土，并与土壤有机质、含氮量呈极显着相关，而与花生种植年限没有显着相关性；土着性根瘤菌的浸染结瘤能力强，但固氮效率低；接种菌株与土着菌的竞争力差异在于菌株本身优良特性。快生型８５─７菌株占瘤率，固氮酶活性均高，花生荚果增重达显着，极显着水平，竞争力最强；快生型花生根瘤菌株的竞争结瘤性能与花生品种的亲合性有关；不同花生品种根系中的氨基酸含量不同，对菌株占瘤率有影响。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊1994年01期）
周俊初,刘孔鑫,杨润英,彭开蔓,孙晓青[8]（1992）在《广谱型花生根瘤菌97-1菌株在花生和大豆根瘤中的分化和繁殖能力》一文中研究指出比较了广谱型花生根瘤菌97-1菌株在花生和大豆根瘤中的形态分化和类菌体的繁殖能力。结果表明,97-1菌株在花生根瘤中分化为典型的球状类菌体,未观察到它们的繁殖,根瘤小杆菌的繁殖率也很低,并表现出随瘤龄增加而加大的趋势,渗透压保护条件对幼龄根瘤小杆菌的繁殖有一定影响。但在大豆根瘤中却分化为典型的杆状类菌体,其繁殖能力随瘤龄加大而增加,并且不需要渗透压保护条件。本研究结果直接证明,宿主植物影响根瘤菌在根瘤中的形态分化和繁殖特性。(本文来源于《微生物学报》期刊1992年04期）
黄怀琼,何福仁,陈智红[9]（1990）在《快生型花生根瘤菌株85—7、85—19的生物学特性的研究》一文中研究指出1985年,从四川省花生产区栽培的“天府叁号”花生根瘤中分离获得了85—7、85—19两个快生型的花生根瘤菌株能利用试验的11种糖类均产酸;且液化明胶和耐盐性达4.5％;与天府花生品种都能进行有效共生,表现出不同感染性;单株增加固氮量16.4—17.1mg,在盆栽试验中固氮酶活性提高;田间试验接种比不接种增产4.38—26.0％。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊1990年03期）
生型花生根瘤菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用大肠杆菌和根瘤菌接合的方法,将celB标记基因分别导入2株慢生型花生根瘤菌Spr2-8和Spr4-7中,检测结果表明,celB基因在Spr2-8和Spr4-7中均可以有效表达。通过盆栽试验研究了标记菌与土着菌的竞争结瘤效果,结果表明本试验所采用的2个菌株与土着菌相比有更高的竞争结瘤能力,其固氮有效性也较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生型花生根瘤菌论文参考文献
[1].孙杉杉,朱瑞艳,杜迎辉,徐志文.一株高效慢生型花生根瘤菌的筛选[J].安徽农业科学.2015
[2].王可美,张小平,Kristina,Lindstrom.用celB基因检测慢生型花生根瘤菌接种的效果[J].江苏农业科学.2009
[3].迟玉成,樊堂群,禹山林,蒋春姬,周国.慢生型花生根瘤菌培养基优化研究[J].花生学报.2007
[4].陈强,张小平,李登煜,陈文新,K.用AFLP技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究[J].生态学报.2003
[5].罗明云.用发光酶基因(LuxAB)标记法研究慢生型花生根瘤菌的竞争结瘤能力[D].四川农业大学.2001
[6].陈强,张小平,李登煜,Ｔｅｒｅｆｅｗｏｒｋ,Ｚ,Ｌｉｎｄｓｔｒｍ,Ｋ.慢生型花生根瘤菌16SrRNA分析[J].应用与环境生物学报.1999
[7].胡振宇,黄怀琼,刘世全.快生型花生根瘤菌株与土着性根瘤菌竞争结瘤能力的探讨[J].四川农业大学学报.1994
[8].周俊初,刘孔鑫,杨润英,彭开蔓,孙晓青.广谱型花生根瘤菌97-1菌株在花生和大豆根瘤中的分化和繁殖能力[J].微生物学报.1992
[9].黄怀琼,何福仁,陈智红.快生型花生根瘤菌株85—7、85—19的生物学特性的研究[J].四川农业大学学报.1990
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