导读:本文包含了双形态性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白念珠菌,双形态性,mRNA,窄谱中波紫外线
双形态性论文文献综述
苏惠春[1]（2007）在《白念珠菌双形态性的影响因素的研究》一文中研究指出目的：探讨白念珠菌双形态性形成的相关影响因素，寻找控制菌丝形成的关键基因。方法：1、分离培养八株不同来源的白念珠菌(标准菌株和临床标本分离菌株)，控制白念珠菌菌丝生长的影响因素，包括孢子浓度、培养温度、培养基成分和pH值，观察菌丝的生长特点和形成率的变化。2、分别采用-80℃研磨、液氮研磨、酸洗玻璃珠叁种破壁方法破壁，用TRIzol试剂提取白念珠菌菌丝相和酵母相的总RNA，对提取的RNA进行定性定量及完整性分析。3、通过设置内参的半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法测定白念珠菌双形态性的四个相关调控基因EFG1、HWP1、HYR1、HGC1的mRNA在菌丝相和酵母相中的表达差异。4、将八株白念珠菌分别接种在显色培养基和玉米吐温培养基上，用NB-UVB临床照射剂量(0.4-3.0J／cm~2)对其进行3次／天，共7天的照射，观察菌丝和酵母的生长及形态变化。结果：1、菌丝具有聚集生长成絮状物的特点。在pH=5.0时，菌丝上的孢子易脱落；在pH=9.0时，易形成较大分生孢子；中性pH值最有利于纯菌丝的生长。孢子浓度5×10~6／ml，在含10％胎牛血清pH7.0的PRMI1640培养基中，38℃静置培养4到8小时，菌丝的形成效果好。菌丝纯度大于95％。2、叁种破壁方法提取白念珠菌酵母相RNA的浓度(x±s，ug／ul)分别为：-80℃研磨法(0.464±0.101，ug／ul)、酸洗玻璃珠法(0.911±0.413，ug／ul)、液氮研磨法(1.418±0.524，ug／ul)。而且后两者RNA的完整性比前者好。3、HWP1和HGC1基因在菌丝相有表达，而在酵母相无表达。EFG1和HYR1基因在菌丝相和酵母相的表达没有明显差异。4、随着UVB照射剂量的增加，菌丝形成逐渐减少，菌丝上生长的分生孢子逐渐增多。照射剂量超过1.5J／cm~2念珠菌的生长受到明显抑制。结论：1、血清、中性pH值、适当温度有利于菌丝生长。2、液氮研磨破壁和酸洗玻璃珠振荡破壁为较好的破壁提取白念珠菌RNA的方法，其中液氮研磨法最好。3、NB-UVB照射剂量在0.4—3.0J／cm~2的时候，可抑制菌丝生长。4、HWP1和HGC1基因为菌丝特异表达基因。(本文来源于《福建医科大学》期刊2007-03-01）
苏惠春,程波[2]（2006）在《白念珠菌双形态性的分子调节机制》一文中研究指出白念珠菌具有双形态性,即在一定条件下相互转换为酵母相和菌丝相。调节双形态性的主要信号通路有Cph1调节的MAPK途径,Efg1调节的c AMP/PKA途径,Tup1介导的抑制途径,Rim101调节的pH反应通路等。这些通路控制着菌丝特异基因的表达,许多菌丝特异基因编码白念珠菌的毒力因子,因此菌丝相的致病性更强。(本文来源于《中国真菌学杂志》期刊2006年04期）
双形态性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
白念珠菌具有双形态性,即在一定条件下相互转换为酵母相和菌丝相。调节双形态性的主要信号通路有Cph1调节的MAPK途径,Efg1调节的c AMP/PKA途径,Tup1介导的抑制途径,Rim101调节的pH反应通路等。这些通路控制着菌丝特异基因的表达,许多菌丝特异基因编码白念珠菌的毒力因子,因此菌丝相的致病性更强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双形态性论文参考文献
[1].苏惠春.白念珠菌双形态性的影响因素的研究[D].福建医科大学.2007
[2].苏惠春,程波.白念珠菌双形态性的分子调节机制[J].中国真菌学杂志.2006