导读:本文包含了铝配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化合物,喹啉,环氧,环己烷,开环,内酯,光谱分析。
铝配合物论文文献综述
张益豪[1]（2019）在《烯醇式镁与铝配合物的合成和应用》一文中研究指出随着社会的进步,工业化进程的逐步加快,高分子材料为人们带来了许多便利同时,也为生态环境造成了很大的危害。传统的不可降解的材料由于其高昂的后处理费用和对环境的影响逐步被可降解的聚酯类高分子材料所取代。比如丙交酯、己内酯等化合物在金属配合物的催化下,开环聚合的研究在近几年国内外取得了很大的成就。其中有机镁、铝、锌化合物无论在催化活性还是可控聚合方面都具有明显的优势,受到广大科研工作者的关注。但是,与烯烃聚合催化剂相比,丙交酯、己内酯开环聚合催化剂的催化效率要低近7个数量级。其催化效率还有待进一步提高,要达成以上目标,催化剂的研究是第一关键,因此,研发廉价、高效和可控制聚合催化剂一直是近年来各国化学家的研究热点之一。本论文研究目的是合成一系列具有N,O-二齿配位结构单元的配体,进一步合成一类新型的烯醇式镁、铝化合物,对其进行完全的结构表征,并将这些金属化合物作为催化剂应用于己内酯开环聚合反应的研究,考察此类金属化合物在该聚合反应中的催化活性和选择性,其特点在于配体的空间位阻和电子密度的高度可调节性,为进一步设计和合成更加高效的催化剂提供可靠的理论和实验基础。主要研究内容概括如下:1.以甲基吡啶和乙基吡啶为前体,经由锂化后与几种不同类型的腈发生亲核加成反应得到相应的锂盐,再经水解中和后得到配体,继而再加入相应量的正丁基镁,共合成5种有机镁金属化合物,对其进行核磁,单晶衍射结构表征后,研究了它们对己内酯的开环聚合反应活性。结果显示,化合物2a在甲苯溶剂中,35℃就可以获得80%的收率,显示出较高的催化活性。化合物2a通过飞行质谱看出加入苄醇符合配位插入机理并且没有酯交换反应发生,不加入苄醇则存在酯交换反应。2.同样以甲基吡啶和乙基吡啶为前体,经锂化后与腈类发生亲核加成后水解得到不同取代的酮,通过烯醇式互变得到相应的配体,与叁甲基铝以不同摩尔比反应后获得3种有机铝金属化合物,对其进行核磁,单晶衍射结构表征后,将它们应用于己内酯的开环聚合反应。催化结果显示,化合物3a-3c显示出较高的催化活性,但分子量分布相对较宽。为设计和合成更加高效的催化剂提供可靠的实验依据。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
张心心,张志超[2]（2019）在《新型铝配合物的合成及CO_2/环氧丙烷环加成反应》一文中研究指出采用3,5-二叔丁基水杨醛和2-氨基苯酚合成了水杨醛亚胺双酚配体,该配体同氯化二乙基铝在惰性气氛下进行反应,成功地制备了水杨醛亚胺铝配合物并用核磁共振对其结构进行了表征。合成的铝配合物与四丁基溴化铵(TBAB)组成的双组分催化剂,可以催化二氧化碳和环氧丙烷环加成反应,并且对环加成产物碳酸丙烯酯表现出高选择性。在n(环氧丙烷)/n(催化剂)=1000/1,[铝配合物]/[TBAB]=1/20,反应温度为80℃,二氧化碳压力为2 MPa时,10 h内环氧丙烷的转化率可以高达91.2%,环加成产物碳酸丙烯酯选择性大于99%,未发现聚合物生成。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年05期）
张斌,孙雪娇,吕成伟,于世钧[3]（2019）在《含8-羟基喹啉侧基聚酯及其锌和铝配合物的合成与荧光性质》一文中研究指出经多步反应合成3种含8-羟基喹啉侧基聚酯(P7～P9),进一步与无水醋酸锌和六水氯化铝反应,得到6种聚酯锌、铝配合物(P7-Zn～P9-Zn,P7-Al～P9-Al)。采用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、热重分析仪、差示扫描量热和荧光光谱等技术手段对其结构和性能进行表征。P7～P9易溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)和N-甲基吡咯烷酮(NMP),P7-Zn～P9-Zn和P7-Al～P9-Al部分溶于DMF、DMAC、DMSO和NMP。P7～P9的质均相对分子质量(Mw)为1. 79×10~4、2. 14×10~4和2. 52×10~4g/mol,相对分子质量分布指数PDI为1. 54、1. 64和1. 72。P7～P9的5%失重温度分别为291. 6、291. 3和284. 9℃,P7-Zn～P9-Zn、P7-Al～P9-Al的5%失重温度分别为348. 7、339. 2、334. 6、316. 1、316. 7和316. 0℃。P7～P9的玻璃化转变温度(T_g)分别为121. 8、106. 2和86. 4℃,聚酯锌、铝配合物的T_g均高于180℃。P7～P9的DMF溶液(5×10~(-5)mol/L)在413～418 nm处发紫色荧光,P7-Zn～P9-Zn、P7-Al～P9-Al的DMF溶液(5×10~(-5)mol/L)分别在509～513和485～487 nm处发强绿色荧光,固体分别在516～519和492～497 nm处发强绿色荧光。P7～P9、P7-Zn～P9-Zn和P7-Al～P9-Al的荧光量子产率分别为5. 5%～8. 4%、21%～28%和23%～29%。(本文来源于《应用化学》期刊2019年03期）
黄杰,贾涛,韩冰,段中余,刘宾元[4]（2019）在《[ONSO]型金属铝配合物催化环氧环己烷与酸酐共聚制备聚醚》一文中研究指出设计合成了3种[ONSO]型金属铝配合物,通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、紫外可见分光光度计(UV-vis)和液质联用仪(HPLC-MS)对金属铝配合物进行了表征。将其作为催化剂考察在环氧环己烷(CHO)和邻苯二甲酸酐(PA)聚合反应中的催化行为。使用配合物1详细考察了聚合时间、反应温度等条件对聚合反应活性的影响,所得聚合物采用1H-NMR、FT-IR和凝胶渗透色谱(GPC)进行表征。结果显示,所得聚合物聚醚含量为98%,单位时间内每摩尔催化剂转化的单体数(TOF)最高可达2475 h-1,Mw最高可达3. 2×105,相对分子质量分布最低为2. 0,聚合反应动力学研究结果表明,该聚合反应对单体呈一级反应,活化能为13. 91 k J/mol。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年01期）
苏文斌,兰瑞家,徐慧娟,张从灿[5]（2018）在《桑色素-铝(Ⅲ)配合物在离子液体中的分子荧光行为》一文中研究指出研究了桑色素-铝(Ⅲ)配合物在不同浓度的离子液体中的分子荧光行为。用微波法制备四种离子液体(溴代N-丁基吡啶、溴代N-十二烷基吡啶、溴代1-丁基-3-甲基咪唑、溴代1-十二烷基-3-甲基咪唑),用常规回流法制备了两种离子液体(N-丁基吡啶四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐),用红外和核磁共振波谱进行了结构表征,探究了桑色素-铝(Ⅲ)在离子液体中的分子荧光行为。结果表明,桑色素-铝(Ⅲ)的荧光强度随离子液体浓度的增大而增强。六种离子液体中,溴代N-丁基吡啶的增敏效果最好,能使桑色素-铝的荧光强度增强9.27倍,这对于该荧光探针灵敏检测生物大分子具有重要意义。(本文来源于《廊坊师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
李晓春,李悦,桑雅丽,王欣宇,王俊丽[6]（2018）在《8-羟基喹啉铝配合物的合成与发光性质研究》一文中研究指出本研究以Al3+为中心,以8-羟基喹啉(HQ)为配体,制备了8-羟基喹啉铝配合物(AlQ_3);并测定了AlQ_3和HQ的红外吸收光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱等,了解其发光性质,对测试的结果进行分析和讨论.结果表明AlQ_3的荧光发射峰位于520~530nm的绿光范围,证实了配合物中O、N与铝形成了配位键,AlQ_3中存在着喹啉环.(本文来源于《赤峰学院学报(自然科学版)》期刊2018年08期）
王鹏[7]（2018）在《喹啉基/吡啶基铝配合物的合成、结构及在环酯开环聚合中的应用》一文中研究指出在过去的几十年中,一次性石化塑料给人们生活带来了极大的便利,但是这些塑料制品一旦废弃,很难在较短时间内分解,这势必造成很严峻的环境污染。生物可降解材料,诸如:聚己内酯(PCL)、聚丙交酯(PLA)及其共聚物等因其独特的生物相容性、生物可降解性以及渗透性被广泛应用于生物材料、包装及农业生产等领域。目前,有机金属配合物催化环酯开环聚合是合成聚己内酯和聚丙交酯的主要方法。设计合成高活性、高可控性以及高立体选择性的催化剂是研究环酯开环聚合的一个重要课题。研究表明,催化剂配体结构的设计是关键,这是因为催化剂的催化活性受配体电子、位阻以及配位模式的影响。本文设计合成了一系列含喹啉基/吡啶基铝配合物,对其结构进行了充分的表征与分析,同时还将这些催化剂应用于环酯开环聚合研究,并详细讨论了催化剂结构对于催化活性的影响,深入探讨了其催化机理。本论文具体内容概括如下:第一章,主要对生物可降解材料的研究进展、环酯开环聚合的机理以及可用于进行环酯开环聚合的各类金属催化剂体系进行了简要概述。第二章,以β-喹啉基烯胺酮式配体为原料合成了铝配合物1-8,详细地讨论了它们的合成、表征及催化ε-己内酯(ε-CL)开环聚合研究。研究结果表明,配合物1-6在80oC、苄醇存在的条件下都能有效地引发ε-CL的开环聚合,其催化活性受取代基影响明显。相比于配合物1-6而言,配合物7只有一个稳定的活性中心,因此它可以在无苄醇的条件下显示出更加优异的催化活性。此外,这些配合物催化ε-CL开环聚合过程中伴随着一定程度的酯交换反应,所得聚合物分子量分布较宽。这类配合物引发的聚合反应属于动力学一级反应,符合配位插入机理。第叁章,设计合成了一系列β-喹啉基烯胺铝配合物9-16,并利用核磁、X-射线单晶衍射以及元素分析等技术手段对其进行了表征。研究表明配合物9-13可以在苄醇存在的条件下催化ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,其催化活性明显受到芳香基团上取代基的影响,具体表现为当芳香基上连有吸电子基时催化活性增强。然而,配合物14-16在同样的条件下却不能催化ε-CL开环聚合,这可能是由于在芳香基邻位引入甲基或异丙基时,ε-CL无法进行配位插入。进一步研究表明,具有催化活性的配合物9-13催化ε-CL开环聚合均能够获得分子量分布低的聚合物,且聚合物的分子量与单体转化率成线性关系,这些结果都表明该类催化剂以活性聚合的方式催化ε-CL开环聚合。第四章,以不同的吡啶基配体和吡咯基席夫碱配体与烷基铝反应合成了一系列含吡啶基双金属铝配合物17-22及含双吡咯基席夫碱金属铝配合物24-28,并详细表征分析了它们的结构。这些单核及双核金属铝配合物均可以在苄醇存在条件下高效催化ε-己内酯(ε-CL)以及丙交酯(LA)开环聚合。催化结果表明,含吡啶基双核金属催化剂的中心金属铝原子相距较短时催化活性增强,且催化rac-LA开环聚合得到具有杂规立构选择性的聚合物(P_r=0.58-0.61)。含吡咯基金属催化剂的配体结构灵活性增强时催化活性提高,催化rac-LA开环聚合得到具有同规立构选择性的聚合物(P_m=0.61-0.80)。(本文来源于《山西大学》期刊2018-06-01）
郝晓敏[8]（2018）在《含吡嗪基配体铝配合物的合成及催化研究》一文中研究指出近年来,环境问题不断引发人们对可持续发展的思考和关注。由于可生物降解聚酯在缓解环境和生物压力方面效果显着,因而其需求量显着增加。其中,聚己内酯、聚丙交酯和它们的共聚物被发现是很好的可降解聚酯,也因此作为最具潜力材料受到广泛关注。而金属铝由于储量丰富和毒性较低等优点备受青睐,用其合成的金属催化剂可有效制备各类聚酯材料。经过长期研究,人们合成出了一系列含吡啶基、喹啉基和一些五元杂环的N,O和N,N配体,并将其与金属镁、铝、锌和稀土金属配位制备出一系列金属催化剂。本论文是利用脂肪族腈和芳香腈的碳负离子与锂化后的2-甲基-3-硅甲基吡嗪反应,随后水解合成一系列功能化的NO二齿配体。用这类含吡嗪基的二齿配体与AlMe_3按1:1和2:1的比例在甲苯中反应制备出两类铝金属催化剂,即四配位LAlMe_2(R=~tBu(1a),Ph(2a),o-Tolyl(3a),p-Tolyl(4a),p-OMePh(5a))和五配位L_2AlMe(R=~tBu(1b),Ph(2b),o-Tolyl(3b),p-Tolyl(4b),p-OMePh(5b))烷基铝配合物。测定配体和配合物常用表征手段有~1H谱、~(13)C谱和元素分析,对配合物(1a-5a和1b)结构的进一步确定用了单晶衍射。在将这些配合物用于ε-己内酯和L-丙交酯开环聚合研究时发现四配位的铝化合物比五配位铝化合物的活性高,但是五配位化合物对聚酯分子量和PDI可控性更好一些。以下就是对本论文各章节研究内容所作的一个具体概述:第一章介绍了聚己内酯和聚丙交酯的材料性能、聚合过程和聚合机理简介以及对于镁、铝、锌金属催化剂发展进程的概括。第二章根据电子效应和空间效应理论,用不同基团合成出吡嗪NO配体并用这类二齿配体与叁甲基铝配位制备出五个1:1型铝配合物。不仅对合成出配体和配合物进行了相应的表征,还通过对其用于己内酯和丙交酯开环聚合的研究结果来分析金属周围空间结构和电子效应对其性能的影响。第叁章合成出的2:1型铝配合物是以吡嗪基二齿配体与0.5倍当量叁甲基铝在100°C甲苯中反应得到的,同样对新配合物做了核磁表征,并得到化合物1b的单晶结构。在此基础上对四配位和五配位铝化合物的空间结构进行了分析比较,并研究了二者对催化性能的影响。(本文来源于《山西大学》期刊2018-06-01）
张焓,王鸿儒[9]（2018）在《阳离子角蛋白与聚硫酸铝配合物絮凝剂的制备及其应用》一文中研究指出制得了新型无机-有机配合物絮凝剂,并运用其对皮革染色加脂废水进行絮凝预处理,优化皮革综合废水出水水质。利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对絮凝剂进行结构表征,再对其进行热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)测试分析,并分别探讨了不同絮凝剂加入量、p H、絮凝时间、温度对染色加脂废水絮凝效果的影响。试验表明:新合成的絮凝剂在絮疑剂加入2.20g/L、p H=4.0、絮凝时间2.0h、温度25~35℃条件下对COD、悬浮物、色度、总固含量的去除率分别为87.07%、96.56%、99.30%、98.06%,此絮凝剂对皮革染色加脂废水有良好的处理效果。(本文来源于《中国皮革》期刊2018年04期）
岑搏[10]（2018）在《新型芳氧基稀土（La/Gd）配合物和碳桥连双酚烷基铝配合物的合成、表征及催化性能研究》一文中研究指出本论文的主要工作是合成一系列官能化的芳氧基配体,利用合成的配体制备一系列均配型席夫碱稀土金属(La/Gd)配合物与碳桥连双酚烷基铝(Al)配合物,对所合成的配合物用元素分析、红外、核磁共振、X-射线单晶衍射等方法进行表征,并对制备得到的配合物催化ε-己内酯开环聚合性能和机理进行了初步研究,主要工作分为以下几个部分:一、均配型席夫碱稀土(La/Gd)配合物的合成、表征及催化性能研究以3,5-二叔丁基水杨醛与胺反应合成了水杨醛亚胺席夫碱配体3,5-~tBu_2-2-OH-C_6H_2CH=N-R(R=o-CH_3C_6H_4,o-C_2H_5C_6H_4,p-C_2H_5OC_6H_4,p-BrC_6H_4),利用制备得到的配体HLn(n=1-4)与Ln[N(SiMe_3)_2]_3(Ln=La,Gd)发生胺基消除反应,合成了一系列均配型稀土金属配合物2a-2h((3,5-~tBu_2-2-O-C_6H_2CH=N-R)_3Ln:Ln=La,Gd)。对配合物2b,2c,2d进行了X-射线单晶衍射测试,叁个配合物都是非溶剂配位的八面体单核金属配合物。以配合物2a-2h为催化剂对ε-己内酯进行催化聚合,并对催化机理进行了初步探究。二、碳桥连双酚烷基铝(Al)配合物的合成、表征及催化性能研究通过亲电取代反应分别合成了6种碳桥连双酚配体R_2CH(C_6H_2-3-~t Bu-5-R_1-2-OH)_2(H_2L_1:R_1=~tBu,R2=Ph;H2L2:R1=Me,R2=Ph;H2L3:R1=~tBu,R2=Ph(p-Me);H2L4:R1=Me,R2=Ph(p-Me);H2L5:R_1=~tBu,R_2=Ph(o-OCH_3);H2L6:R_1=Me,R_2=Ph(o-OCH_3))。碳桥连双酚配体H_2L_n(n=1-6)与AlEt_3在THF溶剂中按摩尔比1:1.1投料发生烷基取代反应,合成了一系列新型碳桥连双酚烷基铝配合物L_1AlEt(THF)(3b)、L_2AlEt(THF)(3c)、L_3AlEt(THF)(3d)、L4AlEt(THF)(3e)、L5AlEt(THF)(3f)、L6AlEt(THF)(3g)。配体H2L1与AlEt_3在甲苯溶剂中按摩尔比1:1.1投料发生烷基取代反应,合成了一个新型碳桥连双酚烷基铝配合物{L_1AlEt}_2(3a),通过X-射线单晶衍射测试发现其是二聚体结构。最后,对配合物2a-2g催化ε-己内酯开环聚合的性能进行了研究,发现它们都可以有效的催化ε-己内酯的开环聚合。(本文来源于《南京航空航天大学》期刊2018-03-01）
铝配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用3,5-二叔丁基水杨醛和2-氨基苯酚合成了水杨醛亚胺双酚配体,该配体同氯化二乙基铝在惰性气氛下进行反应,成功地制备了水杨醛亚胺铝配合物并用核磁共振对其结构进行了表征。合成的铝配合物与四丁基溴化铵(TBAB)组成的双组分催化剂,可以催化二氧化碳和环氧丙烷环加成反应,并且对环加成产物碳酸丙烯酯表现出高选择性。在n(环氧丙烷)/n(催化剂)=1000/1,[铝配合物]/[TBAB]=1/20,反应温度为80℃,二氧化碳压力为2 MPa时,10 h内环氧丙烷的转化率可以高达91.2%,环加成产物碳酸丙烯酯选择性大于99%,未发现聚合物生成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铝配合物论文参考文献
[1].张益豪.烯醇式镁与铝配合物的合成和应用[D].山西大学.2019
[2].张心心,张志超.新型铝配合物的合成及CO_2/环氧丙烷环加成反应[J].辽宁化工.2019
[3].张斌,孙雪娇,吕成伟,于世钧.含8-羟基喹啉侧基聚酯及其锌和铝配合物的合成与荧光性质[J].应用化学.2019
[4].黄杰,贾涛,韩冰,段中余,刘宾元.[ONSO]型金属铝配合物催化环氧环己烷与酸酐共聚制备聚醚[J].高分子材料科学与工程.2019
[5].苏文斌,兰瑞家,徐慧娟,张从灿.桑色素-铝(Ⅲ)配合物在离子液体中的分子荧光行为[J].廊坊师范学院学报(自然科学版).2018
[6].李晓春,李悦,桑雅丽,王欣宇,王俊丽.8-羟基喹啉铝配合物的合成与发光性质研究[J].赤峰学院学报(自然科学版).2018
[7].王鹏.喹啉基/吡啶基铝配合物的合成、结构及在环酯开环聚合中的应用[D].山西大学.2018
[8].郝晓敏.含吡嗪基配体铝配合物的合成及催化研究[D].山西大学.2018
[9].张焓,王鸿儒.阳离子角蛋白与聚硫酸铝配合物絮凝剂的制备及其应用[J].中国皮革.2018
[10].岑搏.新型芳氧基稀土（La/Gd）配合物和碳桥连双酚烷基铝配合物的合成、表征及催化性能研究[D].南京航空航天大学.2018
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