导读:本文包含了釉原蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,细胞,基因,羧基,多肽,矿化,链球菌。
釉原蛋白论文文献综述
郭梦茜,方泽辉,曹颖,李全利[1]（2019）在《仿生釉原蛋白和非釉原蛋白的多肽设计及其分子动力学模拟》一文中研究指出目的:釉原蛋白与非釉原蛋白在牙釉质发育过程中发挥调控作用,本研究设计改性富亮氨酸釉原蛋白多肽(LRAP)仿生釉原蛋白,酸性小分子多肽仿生非釉原蛋白,采用分子动力学模拟两者的相互作用及结合方式,以期阐明两者结合机理。材料和方法:首先设计仿生多肽,富亮氨酸釉原蛋白多肽(Leu-(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
代晓华,邹慧儒[2]（2019）在《釉原蛋白在猪恒磨牙牙冠发育中的表达》一文中研究指出目的：釉原蛋白（Amelogenin,Am）又称牙釉蛋白，是成釉细胞在釉质形成过程中分泌的一种主要的蛋白质，占分泌期釉基质蛋白的90%左右。釉原蛋白有多种形式，分子质量不一、进化中高度保守，对釉质的形成至关重要。可参与钙离子转运，为釉质生物矿化提供支架，引导晶体沿正确方向生长，并可调控晶体的生长速度，是釉质矿化的关键物质之一。此外，釉原蛋白还可能发挥釉质形成之外(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
刘敏,王睿捷,宋丹阳,杨随,谭陶[3]（2020）在《釉原蛋白羧基末端肽加速细胞周期促进成釉细胞系ALC细胞增殖》一文中研究指出背景:釉原蛋白羧基末端肽(C-terminus of the amelogenin peptide,AMG-CP)作为一种小分子内源性短肽,在物种间的序列高度保守,提示其在牙齿发育过程中参与重要的生理过程。有研究表明AMG-CP对成牙骨质细胞、骨髓间充质干细胞、牙周膜成纤维细胞的增殖分化有调控作用,但是AMG-CP对成釉细胞生物学功能的影响尚未见报道。目的:探究不同质量浓度AMG-CP对成釉细胞系ALC细胞增殖的影响及相关机制。方法:人工合成并通过液相色谱和质谱检测AMG-CP合成情况。使用x CELLigenceRTCA实时细胞分析系统观察0,0.5,1,2 mg/L AMG-CP对ALC细胞增殖的影响。流式细胞仪检测0,1,2 mg/L AMG-CP对ALC细胞周期的影响。Real-time PCR检测0,1,2 mg/L AMG-CP对ALC细胞的细胞周期蛋白Cyclin D1、CDK4、MCM2、MCM5 mRNA表达水平的影响。Western blot检测0,1 mg/L AMG-CP对ALC细胞表达细胞增殖相关通路中p-ERK1/2、total-ERK1/2表达水平的影响。利用MAPK-ERK1/2通路抑制实验,在ERK阻断剂U0126作用下阻断ERK1/2磷酸化,检测AMG-CP对ALC细胞增殖能力的影响。结果与结论:①与对照组比较,AMG-CP促进ALC细胞增殖,群体倍增时间降低,并存在浓度梯度依赖性;②与对照组比较,AMG-CP具有加速细胞周期的作用;③与对照组比较,AMG-CP可以上调细胞周期相关基因Cyclin D1、CDK4、MCM2、MCM5的表达;④与对照组比较,AMG-CP可以上调p-ERK1/2表达,激活MAPK-ERK1/2信号通路;⑤U0126抑制MAPK-ERK1/2通路激活后,AMG-CP失去对ALC细胞促增殖作用;⑥以上结果证实AMG-CP可以激活MAPK-ERK1/2通路,加速细胞周期,进而促进ALC细胞增殖,提示AMG-CP具有促进成釉细胞增殖的潜能。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年01期）
董志红,陈渝,宋慧谨,周长春,卢志龙[4]（2019）在《釉原蛋白诱导氟基硅酸钙仿生矿化牙齿性能研究》一文中研究指出牙组织修复与再生一直是医学亟待解决的问题.采用氟基硅酸钙生物陶瓷材料对牙齿进行仿生矿化修复,在模拟仿生矿化液中,对酸蚀的牙齿进行处理,在釉原蛋白诱导下进行矿化,构建仿生牙组织结构.矿化层的性能表征结果显示,釉原蛋白诱导氟基硅酸钙能在牙釉质表面形成仿生矿化层,且较单一的氟基硅酸钙诱导形成磷灰石矿化层更加致密,力学性能更加优异,且晶粒有序排列,沿着一定方向定向生长,形成类似于骨及牙齿的纳米磷灰石晶粒结构,具有较好的生物相容性.(本文来源于《成都大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
宁航,夏一如,董家辰,束蓉[5]（2019）在《载重组人釉原蛋白水凝胶缓释系统对人牙周膜成纤维细胞生物学特性的影响》一文中研究指出目的·探讨载重组人釉原蛋白(recombinant human amelogenin,rhAm)水凝胶缓释系统对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts, HPDLFs)增殖、迁移、黏附及成骨、成牙骨质分化能力的影响。方法·组织块法获取原代HPDLFs,传代培养后将第3～5代细胞分为对照组、蛋白组(20μg/mL rhAm)、载蛋白水凝胶组(含20μg/mL rhAm的PCLA-PEG-PCLA水凝胶)。以CCK-8法检测细胞增殖与生长曲线的变化,采用划痕实验及Transwell小室实验检测细胞迁移的效果,以细胞计数法及扫描电子显微镜(电镜)观察并检测细胞黏附的效果,采用实时荧光定量PCR技术测定ALP、Runx2、CEMP1和CAP mRNA的表达,观察成骨能力的改变。结果·载rhAm水凝胶缓释系统对HPDLFs的生长曲线没有显着影响,对其增殖有促进作用,第3日时差异有统计学意义(P<0.05)。划痕实验和Transwell小室实验中,蛋白组迁移最快,其次为载蛋白水凝胶组。载蛋白水凝胶对HPDLFs的黏附有促进作用,4 h时差异有统计学意义(P<0.05),扫描电镜下蛋白组与载蛋白水凝胶组的细胞伸展状态较好。HPDLFs经载蛋白水凝胶诱导培养后,ALP、Runx2、CEMP1、CAP mRNA表达在不同时间点有所上调。结论·载rhAm水凝胶缓释系统可显着促进HPDLFs的增殖和黏附,对其迁移无显着影响,对其成骨及成牙骨质能力均有显着促进作用。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
程岚,束蓉,夏一如,宁航[6]（2019）在《抗人釉原蛋白单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出目的:制备针对人釉原蛋白的单克隆抗体,并对其免疫学特性进行鉴定。方法:用原核表达系统表达纯化的重组人全长釉原蛋白免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术融合免疫后小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤SP2/0细胞,采用有限稀释法和间接酶联免疫吸附测定法筛选出能够稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。小鼠体内诱导制备腹水,通过饱和硫酸铵沉淀法和蛋白G亲和层析柱纯化抗体。结果:筛选到3株能稳定分泌抗人釉原蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为H10G1、H3G1、G5H3。腹水单克隆抗体效价分别为1∶243 000、1∶729 000、1∶729 000,纯化后单克隆抗体效价为1∶81 000、1∶243 000、1∶729 000。3株单克隆抗体抗原表位分析显示均识别人釉原蛋白45～149位的氨基酸序列。结论:成功制备出针对人釉原蛋白的特异性单克隆抗体,为进一步研究探讨釉原蛋白在牙根发育及牙周再生中的功能奠定了基础。(本文来源于《口腔生物医学》期刊2019年01期）
杨宇轩,张海霞,王爽[7]（2019）在《釉原蛋白在牙周组织再生中的生物学作用》一文中研究指出牙周组织缺损的修复是牙周治疗的一大难题,目前釉基质蛋白被广泛用于牙周组织再生治疗,并取得了良好的治疗效果。釉原蛋白是釉基质蛋白的主要成分,在牙周组织再生中发挥着多种生物学作用,调节牙周组织细胞的生物学行为,进而影响牙周组织再生的过程。目前对于釉原蛋白引起牙周组织再生的生物学机制仍不清楚,其作用的信号通路仍有待研究。本文将从调节细胞的黏附、迁移、增殖、分化等方面,论述釉原蛋白在牙周组织再生中的作用,探讨其可能的作用机制。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2019年02期）
饶利,张鹏,郭骏,任小华,田鲲[8]（2018）在《变形链球菌中釉原蛋白序列在龋病预防中的矿化机理初探》一文中研究指出目的探讨变形链球菌中的釉原蛋白序列在龋病脱矿、矿化过程中作用及分子机理。方法体外重组、纯化变形链球菌和正常人釉基质中的釉原蛋白功能片段,比较其结构和功能的异同,从蛋白质量、自组装形态、体外成核能力和结晶形态等方面逐一分析区别。结果二者单体形态和大小类似(3～5 nm),都能初级组装为纳米小球,在变形链球菌中纳米球相互重迭形成网状的纳米链,而人类样本中纳米球端端相接组合成规律的纳米链。结论分子水平的结构差异令二者引导形成羟基磷灰石晶体质地和形态大相径庭:在变形链球菌组中杂乱无章、表面粗糙;人釉原蛋白组中规则平行排列、表面致密。此发现对龋病的病因学探讨和预防及釉质再生提出了新的切入点和思路。(本文来源于《现代预防医学》期刊2018年22期）
郑赛男,韩思理,丁隆江,牛玉梅,李浩然[9]（2018）在《新型自组装釉原蛋白功能多肽的体外成核实验研究》一文中研究指出目的:研究新型自组装釉原蛋白功能多肽的体外成核能力。方法:1)自组装釉原蛋白功能多肽的构建:在釉原蛋白功能多肽QP5的基础上,设计釉原蛋白功能多肽QPD5和QPE5。2)钙离子引导多肽的自组装:将100ul浓度10 mg/mL的QP5,QPD5和QPE5中加入25ul1M的氯化钙,通过透射电镜(TEM),扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察其形态。3)体外成核实验:将多肽溶液,钙溶液和磷溶液按体积比1:1:1混合,最终浓度分别为10 mg/mL,3.3mM和1.6mM。37℃培养24小时后,用TEM和SEM观察分析沉淀物形态,红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)分析矿物质成分。结果:1)采用固相合成法成功合成了QPD5和QPE5。2)Ca~(2+)可以诱导10mg/mL的QPD5发生自组装,TEM,SEM和AFM显示形态为纳米球状结构。10mg/mL的QP5和QPE5均不能发生自组装。3)TEM,SEM显示QP5和QPE5的矿化物呈散在的片状结构,QPD5则为密集的针状结构。FTIR和XRD显示叁种矿化物均为羟基磷灰石(HA),但QPD5组的结晶度最好。结论:本实验成功合成一种自组装釉原蛋白功能多肽QPD5,它能在Ca~(2+)触发下自组装为纳米球状结构,并形成结晶度较好的HA。(本文来源于《中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编》期刊2018-11-06）
唐渝,姚静,冯小云,田鲲[10]（2018）在《人釉原蛋白全长基因的提取与克隆》一文中研究指出目的提取人釉原蛋白全长基因并进行克隆。方法从处于釉质发育阶段的青少年下颌第叁磨牙的牙胚中取得细胞总RNA,通过反转录酶-聚合酶链锁反应(reverse transcription-polymerase chain reaction)得到釉原蛋白全长基因,与p MD19-T载体构建质粒后转入大肠杆菌E.coli Top10中扩增克隆。结果经过超微量分光光度计检测,A260/A280为1.99,A260/A230为2.08,表明提取的总RNA质量较高。对釉原蛋白基因与p MD19-T载体构建的质粒进行测序后比对分析,结果与美国国家生物技术信息中心公布的序列一致,表明获得了釉原蛋白全长基因。扩增釉原蛋白全长基因并进行1%琼脂糖凝胶电泳,可见大小约为570 bp的特异性条带,与预期一致。结论可以从处于釉质发育阶段的人第叁磨牙牙胚中提取人釉原蛋白全长基因,并能通过与p MD19-T载体质粒构建转入E.coli Top10中成功克隆。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2018年01期）
釉原蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：釉原蛋白（Amelogenin,Am）又称牙釉蛋白，是成釉细胞在釉质形成过程中分泌的一种主要的蛋白质，占分泌期釉基质蛋白的90%左右。釉原蛋白有多种形式，分子质量不一、进化中高度保守，对釉质的形成至关重要。可参与钙离子转运，为釉质生物矿化提供支架，引导晶体沿正确方向生长，并可调控晶体的生长速度，是釉质矿化的关键物质之一。此外，釉原蛋白还可能发挥釉质形成之外
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
釉原蛋白论文参考文献
[1].郭梦茜,方泽辉,曹颖,李全利.仿生釉原蛋白和非釉原蛋白的多肽设计及其分子动力学模拟[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[2].代晓华,邹慧儒.釉原蛋白在猪恒磨牙牙冠发育中的表达[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[3].刘敏,王睿捷,宋丹阳,杨随,谭陶.釉原蛋白羧基末端肽加速细胞周期促进成釉细胞系ALC细胞增殖[J].中国组织工程研究.2020
[4].董志红,陈渝,宋慧谨,周长春,卢志龙.釉原蛋白诱导氟基硅酸钙仿生矿化牙齿性能研究[J].成都大学学报(自然科学版).2019
[5].宁航,夏一如,董家辰,束蓉.载重组人釉原蛋白水凝胶缓释系统对人牙周膜成纤维细胞生物学特性的影响[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[6].程岚,束蓉,夏一如,宁航.抗人釉原蛋白单克隆抗体的制备及鉴定[J].口腔生物医学.2019
[7].杨宇轩,张海霞,王爽.釉原蛋白在牙周组织再生中的生物学作用[J].国际口腔医学杂志.2019
[8].饶利,张鹏,郭骏,任小华,田鲲.变形链球菌中釉原蛋白序列在龋病预防中的矿化机理初探[J].现代预防医学.2018
[9].郑赛男,韩思理,丁隆江,牛玉梅,李浩然.新型自组装釉原蛋白功能多肽的体外成核实验研究[C].中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编.2018
[10].唐渝,姚静,冯小云,田鲲.人釉原蛋白全长基因的提取与克隆[J].实用医院临床杂志.2018
论文知识图
