导读:本文包含了无序聚集论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:疟原虫裂殖子表面蛋白2,内在无序蛋白,淀粉样纤维,聚集
无序聚集论文文献综述
张威[1]（2017）在《无序区段对疟原虫裂殖子表面蛋白2（MSP2）聚集和与膜相互作用的影响》一文中研究指出疟疾是世界上最严重的传染性疾病之一,即使得疟疾的风险从20世纪的开始就大幅度的降低,但是每年仍有上百万人死亡。青蒿素等药物在治疗疟疾时已经表现出了很大的效果,但是,在根除这种疾病时,疟原虫对这些抗疟疾药物的抗药性是必须要克服的难题之一。一个可供选择的可能更为有效的方法是利用疫苗在早期就阻止其传染。但是已有的疫苗候选物表现出较低的效力和较短的时效性,且只对部分疟原虫株有效。目前仍没有疫苗能够有效的填补这些疫苗的缺陷。MSP2是恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)裂殖子表面第二丰富的蛋白,已有研究显示MSP2可能参与疟原虫粘附和入侵宿主红细胞,因此是潜在的抗疟疾疫苗候选物或药物靶标。已开发的MSP2疫苗——有些已达到临床二期试验阶段——显示其对阻遏部分疟原虫入侵红细胞有显着效果。像其它的疟疾疫苗候选物一样,这些MSP2疫苗候选物只对部分疟原虫株有效,而基于蛋白质多态性的复合MSP2疫苗相对更有效。为提升MSP2作为抗疟疾疫苗的潜能,有必要对其性质和功能的分子机制进行深入探究。MSP2是一种糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白,包括保守的N端和C端以及多变的中间可变区。根据中间可变区将MSP2分成两大家族:FC27-MSP2和3D7-MSP2。MSP2的功能目前还并不清楚。前期的研究表明MSP2大部分区段是无序的,但N端区段呈现出更高的螺旋结构的倾向性且可与膜相互作用。当与膜结合时,MSP2的N端区段被诱导形成更多的螺旋结构。另外,MSP2在体外易于形成淀粉样纤维,并且在裂殖子表面也呈现聚集状态。据此推断MSP2可能像其它淀粉样纤维蛋白Aβ和α-synuclein一样,以聚集体形式与膜相互作用,在膜上形成孔道或者通过其它机制来破坏膜,从而参与入侵宿主细胞。在MSP2的聚集中,N端保守区也是聚集区域,它构成了聚集体的核心。总之,相对有序的N端保守区是MSP2的关键区段。那么,相对无序的其它区段特别是可变的中间区在MSP2中扮演什么角色?解答这个问题有助于我们更好地理解MSP2的功能机制并据此开发更高效的疫苗。在本研究中,我们利用浊度、透射电镜、核磁共振、圆二色谱以及荧光泄露等实验检测不同长度的3D7-MSP2片段——N段保守的25肽、包含中间可变区的N端肽段及3D7-MSP2全长蛋白——的聚集和与膜的相互作用,以揭示无序区段对有序区段性质的影响。其中浊度和透射电镜用于监测小肽和蛋白的聚集(包括聚集动力学和聚集体形态);圆二色谱和核磁共振用于检测小肽和蛋白的结构(整体结构和原子分辨结构);而荧光泄露实验则用于监测膜的完整性。结果显示:1,随着所含无序区段长度的增加,3D7-MSP2的聚集逐次受到抑制;2,随着所含无序区段长度的增加,3D7-MSP2与膜的相互作用也逐次受到抑制。另外,还有一些现象值得注意:1,3D7-MSP2与膜的相互作用依赖于膜的形态,胶束可诱导MSP2形成螺旋结构并抑制其聚集,而脂质体则不诱导螺旋结构而且对聚集的作用是特异性的;2,3D7-MSP2与膜的相互作用依赖于膜的组成,PG促进聚集而PC抑制聚集;3,MSP2对膜结构有破坏作用,很可能是通过其寡聚体形式。根据以上结果,我们对MSP2在疟原虫表面的状态及其参与入侵宿主细胞的作用机制做出了推断。(本文来源于《安徽大学》期刊2017-02-01）
俞海云,陈国柱,孙思修,印志磊,宋新宇[2]（2007）在《通过β-FeOOH纳米棒无序聚集制备α-Fe_2O_3中空球》一文中研究指出近年来,纳米材料的制备研究中的热点之一是各种中空独立几何结构的构筑[1],这是由于中空结构除了可用来构建复杂结构量子器件外,还具有比表面积大、密度低和稳定性好等特点,因此在光子器件、药物载体、材料封装和催化剂载体等方面也有着广泛的应用[2,3]。通过严格控制液相体系条件,使其中的纳米颗粒发生有序聚集是制备各种中空结构的有效途径之一[2]。(本文来源于《无机化学学报》期刊2007年12期）
无序聚集论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,纳米材料的制备研究中的热点之一是各种中空独立几何结构的构筑[1],这是由于中空结构除了可用来构建复杂结构量子器件外,还具有比表面积大、密度低和稳定性好等特点,因此在光子器件、药物载体、材料封装和催化剂载体等方面也有着广泛的应用[2,3]。通过严格控制液相体系条件,使其中的纳米颗粒发生有序聚集是制备各种中空结构的有效途径之一[2]。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无序聚集论文参考文献
[1].张威.无序区段对疟原虫裂殖子表面蛋白2（MSP2）聚集和与膜相互作用的影响[D].安徽大学.2017
[2].俞海云,陈国柱,孙思修,印志磊,宋新宇.通过β-FeOOH纳米棒无序聚集制备α-Fe_2O_3中空球[J].无机化学学报.2007
标签：疟原虫裂殖子表面蛋白2; 内在无序蛋白; 淀粉样纤维; 聚集;