导读:本文包含了进化稳定性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:热稳定性,稳定性,群落,硫酸,糖苷酶,顺式,琥珀酸。
进化稳定性论文文献综述
涂涛,蒋肖,黄火清,罗会颖,姚斌[1]（2019）在《基于体外分子进化技术提高Aspergillus niger来源葡萄糖氧化酶的热稳定性和催化效率研究》一文中研究指出葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase, Gox, EC 1.1.3.4)是一种黄素蛋白,黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide, FAD)与酶分子非共价结合。在催化反应过程中,Gox利用FAD作为氧化还原反应的载体,以分子氧为电子受体,将β-D-葡萄糖催化氧化成葡萄糖酸内酯和过氧化氢。基于该催化反应的特点,Gox被广泛应用于化学、食品、临床诊断、生物制药等领域。本研究中,以Aspergillus niger来源的葡萄糖氧化酶GoxA为研究对象,利用根据Gox颜色反应原理建立的毕赤酵母高表达菌株高通量快速筛选方法,采用随机突变和理性设计的策略对其热稳定性和催化效率进行分子进化,获得了一株热稳定性和催化效率均显着提高的突变体M8。突变体M8的最适温度与野生型GoxA保持一致,为40℃;在70℃处理10 min后的剩余酶活由野生型的14%提高到90%;在80℃处理2 min后的剩余酶活由野生型的5%提高到78%;催化效率较野生型提高了1.7倍。改良后的突变体M8其综合性能要明显优越于目前报道的同类酶,完全满足于应用成产的需求。分子动力学模拟(Molecular dynamics simulation)分析结果表明,每个突变位点在热稳定性和催化效率提高上的分子机理各不相同。本研究一方面为Gox结构与功能关系探讨提供了有用信息,更为扩展Gox的实际应用提供了有用素材。(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
陈师亮[2]（2019）在《庇护所效应对时滞Leslie-Gower捕食模型基础上的系统稳定性及物种进化的影响》一文中研究指出文章考虑了一个具有时滞的改进Leslie-Gower体系的捕食者-食饵系统,其中时滞被考虑为分支参数。捕食关系采用Holling II型功能反应建模,并且包含了一个常数比例的食饵庇护所。针对这样的功能反应,文章研究了系统的续存性与稳定性。系统共存平衡点的全局稳定性由构造Lyapunov方程的方式证明。对于时滞系统,对捕食者加入了生产时滞并且加以分析。文章研究了正平衡点附近产生的Hopf分支现象。并且给出了数值模拟的结果对理论分析的各项结果加以验证。在食饵物种的进化过程中,本文得出了进化奇点策略并证明该策略是进化稳定的。体格大小的性状在进化中的方向由种群最大增长率与捕食者最大捕获率决定。如果食饵在较小体格性状下若能获得足够大的增长率,那么进化稳定策略会选择较小体格即使它更容易被捕食者捕获。对捕获率而言,较高的捕获率促使食饵进化为较大体格。庇护所效应对于食饵进化有重要意义,在规避捕食者上的进化投资比在对抗逃脱捕食者上更为经济。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-03-01）
陈磊,陈晟,吴敬,吴丹[3]（2018）在《基于体外分子进化技术提高弯曲芽孢杆菌CCTCC 2015368 β-淀粉酶的热稳定性》一文中研究指出运用体外分子进化技术易错PCR方法,高通量筛选热稳定性提高的弯曲芽孢杆菌Bacillus flexus CCTCC2015368β-淀粉酶突变体。利用LB琼脂淀粉板显色、96-孔板DNS法测酶活和酶标仪检测等,最终筛选到了一株热稳定性显着提高的突变体D476N。野生型和突变体D476N分别纯化后,酶学性质测定表明:突变体D476N的最适pH为6.5,与野生型相比降低了0.5。突变体D476N和野生型的最适温度均为55℃,突变体D476N在55℃下的半衰期为35 min,比野生型提高了95%。突变体D476N的T_(50)值比野生型提高4℃。突变体D476N的K_m值为97.98μmol/L,是野生型(85.86μmol/L)1.14倍;突变体稳定性提高的同时,催化活力相对于野生型有略微下降。通过SWISS-MODEL同源模拟野生型和突变体D476N的叁维结构,并通过PyMol软件分析,发现突变后的氨基酸残基Asn476位于蛋白质表面的loop环上,通过MOE软件计算,D476N的分子自由能(ΔG)为106.01kcal/mol,比野生酶降低10.3%,这一结果与蛋白质分子自由能和热稳定性呈负相关的理论相符。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年02期）
吉余峰,马潇潇[4]（2018）在《商业银行、小微企业以及p2p网贷平台叁方进化博弈的稳定性分析》一文中研究指出随着p2p网贷平台的兴起,在一定程度上解决小微企业融资难的问题,但p2p网贷利率高于商业银行的贷款利率,使得小微企业处于两难的境地。商业银行发展至今出现业务瓶颈,多家银行争相抢夺国有企业或大型企业的贷款大蛋糕,却忽视小微企业贷款的需求,p2p网贷平台的兴起又将瓜分优质小微企业贷款给商业银行带来的利润。本文将运用进化博弈的思想对叁方行为进行稳定性分析。(本文来源于《时代金融》期刊2018年03期）
罗天同,Gabriel,YEDID[5]（2018）在《基于数字进化研究大灭绝对群落稳定性和协调停滞现象出现的影响》一文中研究指出[目的]协调停滞现象是间断平衡理论的延伸,它描述了多物种群落的长期稳定性,基于数字进化的研究对于更全面地解释该现象及其发生机制具有重要意思。[方法]以数字进化为研究手段并结合多种数据分析方法,探讨以互养关系为基础的可控环境中不同的大灭绝条件对协调停滞现象出现及群落各个水平稳定性的影响。[结果]1)在没有灭绝条件干扰的情况下,多数对照组群落结构长期保持稳定;2)大灭绝强度与群落在生态型-表型水平上的稳定性呈显着负相关关系;3)时间穿越入侵试验结果显示,群落成员在"表现"水平出现的停滞现象与群落在其他水平的较高稳定性不符,说明群落的生态稳定性并不能真实地反映停滞的出现;4)群落成员适合度的变化符合"红皇后"过程:任何物种或个体发生有利的进化改变必然会降低群落中其他物种或个体的适合度;5)试验中观察到的停滞现象均是非协调的。[结论]本研究阐明了不同程度和类型大灭绝事件对群落稳定性的影响,有助于增进对多物种群落进化特性的理解。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2018年01期）
谢盛[6]（2017）在《扩展青霉脂肪酶的定向进化及稳定性的提高》一文中研究指出为了提高扩展青霉脂肪酶的稳定性,本研究采用了定点饱和突变的方法对影响酶稳定性的关键位点进行饱和突变,筛选出脂肪酶稳定性得到提高的突变菌株,并对其酶学性质进行测定和分析,主要有以下几个方面的内容。一、突变体文库的构建和高稳定性突变体的筛选对脂肪酶的83位点、92位点和151位点进行定点饱和突变,然后转化大肠杆菌感受态细胞。并筛选出稳定性比野生型提高的5个突变株:E83N、E83P、E83P、D92N 和 D151Y。二、多拷贝基因工程菌的构建扩展青霉脂肪酶PEL基因片段PCR扩增后,经EcoRⅠ酶切,异丙醇沉淀回收、与线性化后,并与去磷酸化的pA0815连接。转化Top10感受态细胞后,长出的转化子使用新设计的pAO-PEL引物进行菌液PCR鉴定,得到连接方向正确的单拷贝表达载体pA0815-lip.用BglII和BamHI双酶切pA0815-lip得到含5'(BglII)-AO X-lip-TT-3'(BamHI)的表达框,表达框经异丙醇沉淀回收、后与BamHI单酶切并去磷酸化的pA0815-lip连接,转化Top10感受态细胞。对长出的转化子用BglII和Ba mHI双酶切,然后进行琼脂糖凝胶电泳鉴定连接方向是否正确,得到正确连接的2拷贝表达载体pAO815-21ip。同理得到pA0815-3lip,pA0815-4lip表达载体。将得到的多拷贝表达载体pA0815-xlip经SalI酶线性化后,电转化毕赤酵母GS115,最后用YPOM平板鉴定得到的多拷贝基因工程菌GS-pA0815-xlip。叁、多拷贝基因工程菌的表达及酶学性质的研究将上述得到的多个突变体毕赤酵母基因工程菌分别摇瓶发酵,并对收集到的脂肪酶的酶学性质进行了比较研究。(1)在37 ℃下测定E83V、E83P、E83N、D92N、D151Y等脂肪酶突变体对pNPB的比活力。其比活力分别为野生型脂肪酶的2.1倍,0.9倍,2.6倍,3.0倍,1.2倍。(2)野生型PEL(WT)和D151Y的Tm值大约为40.7℃,E83N 的 Tm 值约为 39.2℃(比野生型 Tm值低了 1.5℃)。D92N、E83P、E83V等突变体的Tm值分别为44.6℃,45.9℃,46.3℃.(分别比野生型Tm值提高了 3.9 ℃,5.2 ℃,5.6 ℃)。(3)用 10%乙醇处理 24h 后,E83N、D151Y 和 WT残留酶活分别为22.9%,36.3%和34.2%,而E83P残留酶活有70%(明显高于野生型),E83V和D92N残余的酶活也比野生型高。(4)在40 ℃条件处理下,WT的半衰期(T1/2)约为1h,而突变体E83N、E83P、E83V、D92N、D151Y的半衰期分别约为0.9h,2.0h,2.8h,2.0h,1.1h.分别是WT的0.9倍,2.0倍,2.8倍,2.0倍,1.1倍。(5)在10%不同有机溶剂处理24h下,五种突变体表现出不同的耐受性。经过甲醇处理后,WT相对残余酶活为24%,而E83V、D92N和D151Y相对残余酶活分别为56%,45%,43%(较WT有较大提高)。经过乙醇处理后,WT相对残余酶活只有31%,而E83P、E83V和D92N相对残余活分别为66%,71%,82%(较WT有明显提高)。经过二甲基亚砜处理后,WT和E83N相对残余酶活都为43%,E83V、D151Y相对残余酶活分别为62%,55%(较WT有较小幅度提高),E83P和D92N较WT反而下降。经过丙酮处理后,WT、E83N和E83P相对残余酶活都为33%左右,而E83V、D92N和D151Y相对残余酶活分别为61%,54%,62%(较WT有较大提高)。经过乙腈处理后,WT的相对残余酶活为32%,E83P、D92N较WT相对残余酶活反而下降,而E83N、E83V和D151Y有较小幅度提高。(本文来源于《福建师范大学》期刊2017-06-01）
罗天同[7]（2016）在《利用数字进化研究大灭绝对群落稳定性和协调停滞现象出现的影响》一文中研究指出协调停滞现象是间断平衡理论的延伸,它描述了多物种群落的长期稳定性。协调停滞以及群落的稳定性主要表现在以下几个方面:(1)群落结构和物种构成长期保持不变;(2)物种具有长期的表型恒定性;(3)群落对较弱的内部和外部干扰以及入侵事件保持较高的抵抗力;(4)群落在受到干扰之后具有良好的恢复力。尽管协调停滞现象已经受到古生物学家足够的重视,但古生物学领域的研究还未能完全解释该现象及其发生机制,同时其真实性也还在争议当中。本文主要应用数字进化的研究手段,探讨可控环境中的协调停滞现象的出现及评估群落在各个水平的稳定性。首先我们将生成由数字化个体组成的群落。数字化个体是一种可以进行自我复制、突变、互相竞争空间和资源以及演化出新的基因型和表型的计算机程序。在交互共生的环境中数字化个体可以利用外界资源并且产生可以被其他个体利用的副产物。成功构建这样的虚拟生态环境之后,我们将通过引入大灭绝的实验条件来验证生态、表型、系统发生等等不同水平上的出现的协调停滞及群落稳定性,以及协调停滞发生的频率和覆盖范围,和外部干扰对群落稳定性的影响。并且通过数字进化在数据处理和重复试验方面的独有优势来验证停滞现象的真实性和发生机制。结果表明:(1)多数实验对照组群落在没有干扰的情况下其群落结构和物种构成长时间保持稳定。(2)对照组群落在系统发生水平的稳定性较高,但其也会一定程度上受到群落内部相互作用的影响。(3)群落在不同水平上的稳定性与大灭绝强度直接相关,灭绝强度越高,群落稳定性越差。(4)通过时间平移入侵实验观察到群落成员在“表现”水平出现的停滞现象与其他群落在水平的稳定性有差异,说明群落的生态和系统发生水平的稳定性似乎不太真实。(5)群落成员适合度的变化符合“Red Queen”过程:任何物种或个体发生有利的进化改变必然会降低其他物种或个体的适合度。(6)从实验结果中观察到的停滞现象均是非协调的,即处于协调停滞与过渡性进化之间的中间状态。本研究有助于增进对包含群落成员相互作用的多物种进化群落特性的理解。本研究应用的实验手段不同于传统古生物学的回顾性数据分析和数值模拟,其能够整合群落各个水平的数据,进而在小至个体层面,大到整个群落层面进行研究与分析。实验结果有助于:(1)强调生态及进化动力学在产生宏观进化模式时的重要作用。(2)了解生态构建和稳定性。(3)促进宏观及微观进化生物学观点的统一。(4)为将来的进化生物学和古生物学研究提供新的思路和方向。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-10-01）
于越[8]（2016）在《黑曲霉α-L-鼠李糖苷酶热稳定性定向进化的研究》一文中研究指出α-L-鼠李糖苷酶是一种糖苷水解酶,能够水解天然及合成的具有糖苷类的物质,在食品工业中有着重要应用。本研究以提高黑曲霉TS528中α-L-鼠李糖苷酶的热稳定性为目的,基于易错PCR对酶进行定向进化,筛选获得了热稳定性显着提高的突变酶D80N/V529A。对α-L-鼠李糖苷酶酶进行了二级结构预测和叁级结构建模,通过定点突变的方法来探究该α-L-鼠李糖苷酶热稳定性有效改造位点。最后还研究了突变酶的酶学性质,以及水解果汁中柚皮苷的能力。主要结果如下:(1)以本实验室构建成功的α-L-鼠李糖苷酶重组质粒(pPIC9K-rha)为模板,采用易错PCR的方法,建立库容量为2×10~5,阳性克隆率为92%的突变库。基于酵母异源表达产生胞外酶的原理,构建了96孔板筛选法,最终从3000个转化子中筛选得到了5株热稳定性改变的突变体。通过热稳定性研究发现,突变酶D80N/V529A在65oC条件下,热稳定性比原始型α-L-鼠李糖苷酶(WT)显着提高。另外四个突变酶的热稳定性显着降低,且均在600位氨基酸附近存在氨基酸突变,由此推测600位氨基酸附近区域为影响WT热稳定性的有效区域。(2)为了研究α-L-鼠李糖苷酶的微观结构的变化,根据该酶的氨基酸序列进行二级结构预测和叁级结构建模。将WT的氨基酸序列(AGN92963.1)提交至在线服务器中进行二级结构的预测,得到该α-L-鼠李糖苷酶的二级结构为Alpha helix(Hh)占29.01%,Extended strand(Ee)占28.55%,Random coil(Cc)占42.44%。进一步用Blast,Phyre2和HHpred进行同源模板搜索,获得了提供叁维结构模拟的同源模板。通过Ramachandran plot及Verify3D对模型进行评价,对比分析了Swiss-Model及Modeller 9.15模拟的结果,最终获得了一个完整且质量合格叁维结构模型。(3)采用定点突变的方法构建单点突变酶D80N及V529A,在不同温度下分别测定WT及突变酶的半衰期,结果表明,突变酶V529A和D80N/V529A的热稳定性相比于WT有显着的提高,在60oC,65oC及70oC下,V529A的半衰期比WT分别延长了1.92 h,25 min及2 min,确定影响WT热稳定性关键作用位点为V529A。(4)通过初始酶活,最适温度,最适pH,pH稳定性,金属离子及效应物对酶活力影响的分析,发现D80N的初始酶降低,V529A和D80N/V529A能够在酸性条件下维持较高的酶活性;突变酶的其它性质并未与WT产生差异。此外,WT对柑橘类果汁中的柚皮苷及橙皮苷有良好的转化作用;在高温及低酸性的条件下,相同时间内V529A和D80N/V529A均能够比WT水解更多的柚皮苷。(本文来源于《集美大学》期刊2016-05-03）
刘韩[9]（2016）在《定向进化提高Pseudoalteromonas carrageenovora芳香基硫酸酯酶热稳定性的研究》一文中研究指出本研究以提高Pseudoalteromonas carrageenovora芳香基硫酸酯酶的热稳定性为目的,基于易错PCR对酶进行定向进化,获得了热稳定性提高的突变体。对P.carrageenovora芳香基硫酸酯酶进行了二级结构预测和叁级结构建模,通过定点突变和饱和突变的方法来探究该芳香基硫酸酯酶热稳定性有效改造位点的微观结构变化与热稳定性之间的关系。最后还研究了突变酶的酶学性质,以及脱除江蓠琼脂粗多糖硫酸基团的能力。以本实验室构建成功的P.carrageenovora芳香基硫酸酯酶重组质粒(pET-28a-ars)为模板,采用易错PCR的方法,成功构建了突变频率为0.22%、库容量约2.0×10~5的芳香基硫酸酯酶基因的随机突变文库。对突变文库进行高通量筛选后,最终得到了两个热稳定性提高的突变体,分别命名为4-138和4-153。两个突变体的259位氨基酸残基产生了同样的突变,推测259位氨基酸是影响P.carrageenovora芳香基硫酸酯酶热稳定性的关键氨基酸。突变体4-138、4-153以及野生型芳香基硫酸酯酶分别命名为H259L、4-153和WT。H259L和4-153在55°C处理30 min后可分别保留62%和48%的残余酶活,而同样条件下WT仅可保留21%的残余酶活。为了研究P.carrageenovora芳香基硫酸酯酶的微观结构的变化,根据该酶的氨基酸序列进行二级结构预测和叁级结构建模。采用在线服务器和圆二色光谱法对酶的二级结构进行预测和测定,最终确定该芳香基硫酸酯酶的二级结构中,α-螺旋占19%-21%,β-折迭占29-30%,还有13.4%的β-转角。在此基础上,利用Modeller 9.15软件的多模板建模法,模拟了P.carrageenovora芳香基硫酸酯酶的叁维模型,该模型也通过了PSVS服务器的在线评价,证明了模型的可靠性。采用定点突变的方法构建单点突变体D83A。将单点突变体D83A和H259L以及双点突变体4-153进行热稳定性分析,结果表明,H259L和4-153在55°C下的半衰期比野生型酶半衰期有所提高。对259位氨基酸残基进行饱和突变,并研究不同突变体的热稳定性,发现H259F、H259Q、H259I和H259R这四个突变体在55°C处理30 min后均可保持35%以上的酶活力,热稳定性高于WT。分析不同热稳定性提高突变体的微观结构后发现,与野生型芳香基硫酸酯酶相比,5个突变体均增加了1-2个氢键。另外,表面残基的疏水性、芳香基硫酸酯酶的刚性、表面残基电荷-电荷相互作用等也有一定的改变。最后研究了H259L、4-153和WT的其它酶学性质,结果显示,与野生型酶相比,突变酶在最适pH上有较小的差异;在其他方面,例如pH稳定性,以及金属离子、抑制剂和去垢剂对酶活力的影响,并没有与WT产生差异。与野生型酶相比,突变酶4-153的动力学参数V_(max)和K_m值并无明显变化,而H259L的V_(max)和K_m值有所降低。对突变酶和野生型酶脱除江篱琼脂硫酸基团的能力进行比较,H259L和4-153可分别脱除82.1%和79.3%的硫酸基团,而野生型芳香基硫酸酯酶在同样条件下脱除76.1%的硫酸基团。(本文来源于《集美大学》期刊2016-05-03）
乔沛[10]（2016）在《通过定向进化和半理性设计提高顺式环氧琥珀酸水解酶的热稳定性的研究》一文中研究指出顺式环氧琥珀酸水解酶(cis-epoxysuccinate hydrolase)是一种环氧化物水解酶(sEHs, EC 3.3.2.10)。其功能是不借助辅因子或金属离子催化环氧琥珀酸的环氧键的水解,形成特定手性的酒石酸。本文研究的顺式环氧琥珀酸水解酶催化产生L(+)-酒石酸。此类cis-epoxysuccinate hydrolase (CESH)存在于多种微生物体内,如根瘤菌(Rhizobium)、假单胞菌(Pseudomonas)、诺卡式菌(Nocardia)、棒状杆菌(Corynebacterium)和红球菌(Rhodococcus)。CESH在工业上得到了应用,其优点在于催化效率高,立体选择性好。但目前工业生产所用的CESH自身的稳定性差,催化剂的使用寿命较短,提高CESH的稳定性可以进一步提高工业生产的效率。本研究选取目前工业生产所使用的来自红球菌(Rhodococcus)顷式环氧琥珀酸水解酶,经过密码子优化后合成该基因(GenBank DQ471957),构建重组质粒pET8a(+)-CESH;转入宿主菌E. coli BL21(DE3),构建工程菌E. coli BL21(DE3)/pET-28a(+)-CESH;使用IPTG诱导表达,分析其活性及热稳定性。野生型CESH的比活力为76.5 U/mg,其50℃下的半衰期(t1/2,50℃)为8.5 mmin,其T5015(酶在该温度下15 mmin内丧失50%活力)为44.0℃。设计了针对该酶热稳定性的高通量筛选方法,优化了易错PCR的反应条件。经定向进化改造,得到一株突变体1X-1(Q122R),比活力为75.8 U/mg,t1/2,50℃为31.6 min,T5015为49.5℃。在此基础上,以突变体1X-1为母本进行进一步的定向进化改造,均未能得到更好的突变体有益突变,改造受阻。因此,研究转向选择半理性设计思路对CESH进行进一步的改造。以突变体1X-1为母本,利用“多重序列对比”手段预测可能对蛋白质热稳定性有利的氨基酸替换方式,得到两株热稳定性较高的突变子,2X-2(Q122R,F26V)釉2X-4(Q122R, I83R)。突变体2X-2的比活力为76.1 U/mg,t1/2,50℃为162.1 min, T5015为54.6℃。突变体2X-4的比活力为74.3 U/mg, t1/2,50℃为44.0 min,T5015为50.4℃。利用定点突变将突变体2X-2和2X-4的突变位点结合在一起,得到突变体3X (Q122R,F26V, I83R),其比活力为75.5 U/mg,t1/2,50℃为170.8 min, T5015为55.4℃。以突变体3X为母本,利用“计算机模拟突变”预测能提高其热稳定性的氨基酸替换方式,得到了具有更高热稳定性的两株突变体,4X-4 (Q122R, F26V, I83R, D8K)和4X-6 (Q122R, F26V, I83R, S90R)。突变体4X-1的比活力为75.8 U/mg,t1/2,50℃为225.2 min,死015为61.6℃。突变体4X-6的比活力为75.2 U/mg, t1/2,50℃为180.5 min, T5015为56.5℃。将突变体4X-1和4X-6的突变位点结合在一起,得到了突变体5X (Q122R, F26V, I83R,D8K, S90R),其比活力为74.3 U/mg, t1/2,50℃为237.1 min, T5015为62.4℃。以突变体5X为母本,在其8位点,26位点,83位点,90位点和122位点上分别进行定点饱和突变,筛选出一株带有更高热稳定性的突变体5X-1 (Q122R, F26W, I83R, D8K, S90R),其比活力为75.1 U/mg, t1/2, 50℃为293.2 min,T5015为64.8℃。相较于野生型CESH,突变体5X-1的催化效率没有明显下降,并且具有极高的热稳定性和酸碱耐受性。突变体5X-1在50℃下酶活力的半衰期提高了33.5倍,T5015则提高了20℃；最适pH值范围则由野生型的8.0-9.0扩展到了5.0-10.0,大大提高了酶的pH值耐受性。另外,将突变体5X-1固定化后所得的生物催化剂的活力较固定化野生酶提高了一倍；并且固定化野生型CESH在37℃,45℃和50℃下的半衰期分别是13天,5天和2天,而固定化突变子5X-1的半衰期在50℃和45℃下分别为25天和35天,在37℃下反应38天后仍残余65%的活力,使用寿命得到了极大的延长。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-01-12）
进化稳定性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章考虑了一个具有时滞的改进Leslie-Gower体系的捕食者-食饵系统,其中时滞被考虑为分支参数。捕食关系采用Holling II型功能反应建模,并且包含了一个常数比例的食饵庇护所。针对这样的功能反应,文章研究了系统的续存性与稳定性。系统共存平衡点的全局稳定性由构造Lyapunov方程的方式证明。对于时滞系统,对捕食者加入了生产时滞并且加以分析。文章研究了正平衡点附近产生的Hopf分支现象。并且给出了数值模拟的结果对理论分析的各项结果加以验证。在食饵物种的进化过程中,本文得出了进化奇点策略并证明该策略是进化稳定的。体格大小的性状在进化中的方向由种群最大增长率与捕食者最大捕获率决定。如果食饵在较小体格性状下若能获得足够大的增长率,那么进化稳定策略会选择较小体格即使它更容易被捕食者捕获。对捕获率而言,较高的捕获率促使食饵进化为较大体格。庇护所效应对于食饵进化有重要意义,在规避捕食者上的进化投资比在对抗逃脱捕食者上更为经济。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
进化稳定性论文参考文献
[1].涂涛,蒋肖,黄火清,罗会颖,姚斌.基于体外分子进化技术提高Aspergillusniger来源葡萄糖氧化酶的热稳定性和催化效率研究[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[2].陈师亮.庇护所效应对时滞Leslie-Gower捕食模型基础上的系统稳定性及物种进化的影响[D].兰州大学.2019
[3].陈磊,陈晟,吴敬,吴丹.基于体外分子进化技术提高弯曲芽孢杆菌CCTCC2015368β-淀粉酶的热稳定性[J].生物工程学报.2018
[4].吉余峰,马潇潇.商业银行、小微企业以及p2p网贷平台叁方进化博弈的稳定性分析[J].时代金融.2018
[5].罗天同,Gabriel,YEDID.基于数字进化研究大灭绝对群落稳定性和协调停滞现象出现的影响[J].南京农业大学学报.2018
[6].谢盛.扩展青霉脂肪酶的定向进化及稳定性的提高[D].福建师范大学.2017
[7].罗天同.利用数字进化研究大灭绝对群落稳定性和协调停滞现象出现的影响[D].南京农业大学.2016
[8].于越.黑曲霉α-L-鼠李糖苷酶热稳定性定向进化的研究[D].集美大学.2016
[9].刘韩.定向进化提高Pseudoalteromonascarrageenovora芳香基硫酸酯酶热稳定性的研究[D].集美大学.2016
[10].乔沛.通过定向进化和半理性设计提高顺式环氧琥珀酸水解酶的热稳定性的研究[D].浙江大学.2016
论文知识图
