导读:本文包含了大鼠防御素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:艾灸,天冬,半胱氨酸,多糖,综合征,气管,白介素。
大鼠防御素论文文献综述
张方博,张毅,李德凤,王宏洁,赵海誉[1]（2019）在《黄连解毒汤对上火牙龈炎大鼠β-防御素的影响》一文中研究指出目的:构建大鼠感染致上火牙龈炎模型,观察黄连解毒汤对牙龈组织β-防御素1(BD-1)和β-防御素2(BD-2)表达的影响。方法:采用牙龈黏膜下注射脂多糖法构建大鼠牙龈炎模型,模拟中医上火证候,大鼠分为6组:假手术组,模型组,黄连解毒汤低、中、高剂量组,阳性对照药组,每组10只。各组予相应药物干预。实验结束后,刮取牙龈组织,qRT-PCR法和Western blotting法分别在基因和蛋白水平检测用药前后BD-1和BD-2的表达。结果:与假手术组比较,模型组牙龈组织中BD-1和BD-2 mRNA及蛋白表达均显着降低(P<0.01);与模型组比较,黄连解毒汤低、中、高剂量组BD-1和BD-2 mRNA及蛋白表达均显着升高(P<0.05,P<0.01)。结论:β-防御素与上火牙龈炎密切相关,BD-1和BD-2可能是黄连解毒汤潜在的火热证候治疗靶点。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年09期）
张发君[2]（2018）在《益气解表法对“肺气虚外感”大鼠肺组织β-防御素-2、Caspase1的影响及其与细胞焦亡的相关性研究》一文中研究指出目的研究益气解表法代表方参苏饮对“肺气虚外感”大鼠肺组织β-防御素-2(BD-2)、Caspase1的影响;肺气虚外感证病理过程与细胞焦亡相关性及参苏饮对其相关因子的影响。方法1、采用“烟熏+冷风刺激+气管注射脂多糖(LPS)”联合造模的方法,复制“肺气虚外感”证大鼠模型。在造模过程中,监测模型大鼠与正常大鼠的一般情况及体重增长的变化;处死后取肺脏、脾脏、胸腺称重并测算分析两组大鼠体重,肺、脾、胸腺脏器指数的差异;以及模型大鼠与正常大鼠在肺部组织形态学上的差异。以模型大鼠与正常大鼠的以上差异作为本实验课题中“肺气虚外感”大鼠模型复制成功的标准。2、以参苏饮作为益气解表法载体,用不同剂量参苏饮和阳性对照药物对“肺气虚外感”模型大鼠进行灌胃处理,处死取肺组织进行匀浆“酶联免疫吸附法”检测参苏饮对各组大鼠肺组织匀浆IL-1β、IL-18以及BD-2含量的影响;3、RT-PCR法检测参苏饮对“肺气虚外感”大鼠肺组织匀浆Caspase1mRNA、NLRP3 mRNA表达量的影响;4、“免疫组化法”检测参苏饮对“肺气虚外感”大鼠肺部r BD-2、NF-κB p65、蛋白表达的影响。结果1、“烟熏+冷风刺激+气管注射LPS”的方法能成功复制“肺气虚外感”证大鼠模型造模过程中模型组大鼠相继出现活动减少、背毛发黄脱落、体重增长减缓(P<0.05)、大便变稀、啰音变化;肺、脾、胸腺脏器指数均明显低于正常组大鼠(P<0.05);模型组大鼠病理切片显示:肺各级支气管管腔扩张,黏膜上皮坏死脱落,假复层纤毛柱状上皮大片脱失,血管扩张充血,大量炎细胞浸润,肺间质炎症细胞浸润,黏膜下管壁组织疏松,水肿,肺泡壁明显增厚,部分动物肺泡壁断裂,融合,形成轻度肺气肿。2、参苏饮对各组大鼠肺组织匀浆中IL-1β、IL-18以及BD-2含量的影响与空白组相比,模型组大鼠肺组织匀浆IL-1β、IL-18、BD-2含量均明显升高(p<0.05);与模型组相比,参苏饮高、中、低剂量组、阳性对照组大鼠肺组织匀浆中IL-1β含量明显降低(p<0.05);参苏饮中、低剂量组大鼠肺组织匀浆中IL-18含量明显降低(p<0.05);参苏饮高、中、低剂量组大鼠肺组织匀浆中BD-2含量明显升高(p<0.05);参苏饮高、中、低剂量组、阳性对照组之间肺组织匀浆中IL-1β无显著差异(p>0.05);参苏饮高、中、低剂量组之间肺组织匀浆中IL-18含量有显着差异(P<0.05);参苏饮高、中、低不同剂量组之间肺组织匀浆中BD-2含量未见显着差异(p>0.05)。3、参苏饮对“肺气虚外感大鼠”肺组织Caspase1 mRNA、NLRP3 mRNA的影响与空白组相比,模型组大鼠肺组织匀浆Caspase1 mRNA、NLRP3 mRNA相对表达量显着升高(p<0.05);与模型组相比,参苏饮高、中、低剂量组、阳性对照组肺组织匀浆Caspase1 mRNA、NLRP3 mRNA相对表达量显着降低(P<0.05),参苏饮高、中、低不同剂量组、阳性对照组之间肺组织匀浆Caspase1mRNA、NLRP3 mRNA相对表达量未见显着差异(p>0.05)。4、参苏饮对“肺气虚外感”大鼠肺组织BD-2、NF-κB p65蛋白表达的影响与空白组相比,模型组大鼠肺组织BD-2、NF-κB p65蛋白含量明显升高(P<0.01);与模型组相比,参苏饮中剂量组、阳性对照组大鼠肺组织BD-2蛋白含量降低(P<0.05);参苏饮高剂量组、阳性对照组大鼠肺组织NF-κB p65蛋白含量明显降低(P<0.01)。结论1、参苏饮对“肺气虚外感”大鼠的炎症病理过程中NLRP3下游炎症因子IL-1β、IL-18的分泌起到抑制作用。参苏饮对“肺气虚外感”证BD-2的表达具有双向调控作用,且这一作用很可能与NF-κB信号通路有关。2、Caspase-1介导的细胞焦亡参与了“肺气虚外感”大鼠的炎症病理过程;参苏饮抑制了Caspase-1介导的细胞焦亡的发生,可能是参苏饮发挥其益气解表作用的机制之一。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2018-05-01）
李凌俊,周靓,崔迪,谢晓婷,杨文荣[3]（2018）在《人β防御素3基因转染及金纳米颗粒处理后的牙周膜细胞对大鼠牙周炎形成影响研究》一文中研究指出目的探讨人β防御素3基因转染大鼠牙周膜细胞,并经金纳米颗粒处理后,局部注射对SD大鼠慢性牙周炎形成的影响。方法丝线结扎法构建SD大鼠慢性牙周炎模型,酶消化法提取大鼠牙周膜细胞并鉴定,用携带人β防御素3基因的腺病毒转染细胞并经金纳米颗粒处理,在慢性牙周炎构建同期局部注射细胞悬液到腭侧牙龈,对照组分别注射生理盐水和空载体腺病毒转染后的细胞悬液。2周后处死大鼠取材。通过Micro-CT和免疫组化染色观察大鼠牙周炎形成情况。结果单纯结扎组第二磨牙周围牙槽骨明显吸收,牙龈上皮钉突向内增生,棘层增厚,炎细胞浸润,胶原纤维变性、局部断裂。局部注射经转染和金纳米颗粒处理的牙周膜细胞后,结扎区域牙槽骨吸收水平降低,骨密度和骨体积分数增加;牙龈上皮炎症细胞浸润和上皮钉突增生减少,胶原纤维断裂和排列紊乱等病理变化得到改善。结论人β防御素3基因转染及金纳米颗粒处理后的大鼠牙周膜细胞局部注射后,可减轻SD大鼠的牙周组织炎症,降低牙周组织破坏,从而在牙周炎的形成过程中起到保护作用。(本文来源于《中国实用口腔科杂志》期刊2018年04期）
吴立斌[4]（2018）在《艾灸天枢和上巨虚对腹泻型肠易激综合征大鼠血清炎性因子和结肠组织β-防御素-2蛋白及mRNA水平的影响》一文中研究指出目的:通过局部束缚应激加番泻叶浸泡液灌胃诱导腹泻型肠易激综合征大鼠模型,观察并分析艾灸对腹泻型肠易激综合征(diarrhea predominant irritable bowel syndrome,D-IBS)大鼠血清白介素(interleukin,IL)-1β,IL-6,肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α,IL-10水平,以及结肠组织β-防御素-2(β-defensin-2,BD-2)蛋白和mRNA表达的影响,探讨艾灸天枢、上巨虚治疗D-IBS的部分机制。方法:将40只SD大鼠随机分为4组:空白对照组,模型组,药物组,艾灸组,每组10只。除空白对照组以外的3组大鼠,用局部束缚应激加番泻叶浸泡液灌胃的方法复制D-IBS模型,模型复制完成后,药物组予以马来酸曲美布汀灌胃治疗,剂量为50 mg/kg/d,每日一次,共7d;艾灸组予以双侧天枢、上巨虚温和灸,每穴15 min/d,共治疗7d。实验过程中观察和测量各组大鼠在不同阶段的一般状态和腹泻指数。治疗结束后麻醉,抽取各组大鼠腹主动脉血,制备血清,收集部分结肠组织后处死,用HE染色处理结肠组织切片,ELISA法检测各组大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10的浓度,Western blot检测各组大鼠结肠组织β-防御素-2蛋白的表达水平,RT-PCR检测β-防御素-2 mRNA表达水平。用Excel和SPSS软件处理实验数据,并进行统计学检验,得出实验结果,最后经分析得出结论。结果:1)各组大鼠一般状态:空白对照组大鼠实验过程中饮食正常,毛色洁白有光泽,动作灵敏,很少有撕咬打斗现象,其余叁组在模型建立后,排便增多、变稀,毛色枯萎,部分大鼠体重明显减轻,常发生互相撕咬。药物组和艾灸组大鼠治疗结束后,饮食、毛色、排便等情况均有所好转;2)各组大鼠腹泻指数:模型建立后,模型组、药物组、艾灸组腹泻指数均较空白对照组显着增加(均为P<0.05),叁组之间差异不显着(P>0.05),治疗结束后,药物组与艾灸组腹泻指数均较模型组显着降低(P<0.05),两组之间差异无统计学意义(P>0.05);3)各组大鼠结肠组织HE染色:放大倍数为200倍,空白对照组大鼠未见病理改变与炎性浸润,模型组大鼠结肠黏膜局部有轻度的炎症反应,无明显的糜烂及溃疡,药物组和艾灸组大鼠结肠组织未见明显病理改变与中性粒细胞浸润;4)各组大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10水平:与空白对照组比较,模型组大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平明显升高(均为P<0.05),IL-10水平下降(P<0.05)。与模型组比较,药物组与艾灸组血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平均出现不同程度下降(均为P<0.05),而IL-10水平上升(均为P<0.05)。艾灸组相比药物组,IL-1β和IL-6水平无差异(均为P>0.05)。药物组TNF-α水平低于于艾灸组(P<0.05),IL-10水平低于于艾灸组(P<0.05);5)结肠组织β-防御素-2及其mRNA表达:与空白对照组比较,模型组大鼠结肠组织β-防御素-2及mRNA表达升高(均为P<0.05),药物组与艾灸组均较模型组降低(均为P<0.05),艾灸组明显低于药物组(均为P<0.05)。结论:1)艾灸天枢、上巨虚对D-IBS大鼠的腹泻症状和结肠局部炎症有明显改善作用,也可使大鼠一般状态得到明显恢复;2)艾灸天枢、上巨虚可降低D-IBS大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平,提升IL-10水平;3)艾灸可降低D-IBS大鼠结肠组织β-防御素-2蛋白及mRNA表达水平。(本文来源于《安徽中医药大学》期刊2018-03-27）
卢维城,郑旭,刘金富,吴文川,陈兴月[5]（2018）在《双歧杆菌对坏死性小肠结肠炎新生大鼠肠道β-防御素-2表达的影响》一文中研究指出目的探讨双歧杆菌对坏死性小肠结肠炎(NEC)新生大鼠肠道β-防御素-2(BD-2)表达的影响。方法将40只大鼠分为正常对照组、双歧杆菌对照组、NEC模型组和双歧杆菌干预组(n=10)。采用缺氧+冷刺激+人工喂养的方法建立NEC模型。双歧杆菌对照组和双歧杆菌干预组在每日冷刺激后经胃管注入双歧杆菌,每天1次,连续3 d。收集各组大鼠末段回肠组织于光镜下观察形态学改变并对肠道损伤进行评分,采用免疫组织化学法、qR T-PCR法分别检测各组大鼠回肠黏膜组织中BD-2蛋白及mR NA的表达水平。结果 NEC模型组肠道损伤评分分别高于正常对照组、双歧杆菌对照组、双歧杆菌干预组(P<0.05);双歧杆菌干预组的肠道损伤评分高于正常对照组和双歧杆菌对照组(P<0.05)。正常对照组BD-2 mR NA及蛋白的表达低于双歧杆菌对照组、NEC模型组和双歧杆菌干预组(P<0.05);双歧杆菌对照组BD-2 mR NA及蛋白的表达高于NEC模型组和双歧杆菌干预组(P<0.05);双歧杆菌干预组BD-2 mR NA及蛋白的表达高于NEC模型组(P<0.05)。结论双歧杆菌可诱导大鼠肠道表达BD-2,其可能通过增加BD-2的表达而减轻肠道炎症反应,发挥对新生大鼠NEC模型的保护作用。(本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2018年03期）
储浩然,吴立斌,程红亮,吴生兵,蔡荣林[6]（2018）在《艾灸对腹泻型肠易激综合征模型大鼠血清白细胞介素-6水平和结肠组织β-防御素-2及其mRNA表达的影响》一文中研究指出目的探究艾灸天枢、上巨虚治疗腹泻型肠易激综合征(diarrhea predominant irritable bowel syndrome,D-IBS)的机制。方法将30只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、艾灸组,每组10只。采用束缚加番泻叶煎剂灌胃的方法复制D-IBS模型。艾灸组大鼠每日艾灸双侧天枢、上巨虚20min,连续7d。采用ELISA法检测大鼠血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平,分别采用Western blot法、RT-PCR法检测大鼠结肠组织β-防御素-2(beta-defensin-2,BD-2)蛋白及其mRNA的相对表达水平。结果艾灸能够显着降低D-IBS大鼠升高的血清IL-6水平和结肠组织BD-2蛋白及其mRNA表达水平(P<0.05)。结论艾灸天枢、上巨虚治疗D-IBS的机制可能与TLR4/NF-κB信号通路有关。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2018年01期）
梁湘,贺广湘,闫鑫,聂尔璇,曾瑞芳[7]（2017）在《人β防御素2对大鼠急性鼻-鼻窦炎的抗炎防御作用研究》一文中研究指出目的对人β防御素2(human beta defensin,hβD-2)在大鼠急性鼻-鼻窦炎中的抗炎防御功能进行研究,以期为其预防和治疗提供新的方向和方法。方法构建SD大鼠急性鼻-鼻窦炎模型,实验组分别于建模前、建模后鼻腔内滴入重组hβD-2质粒混悬液,对照组滴入空质粒混悬液,处死后取鼻黏膜,免疫组化验证hβD-2的转染结果及表达水平,HE染色比较其病理学差异,收集鼻腔灌洗液,对比其菌落数差异。结果免疫组化表明重组hβD-2质粒转染后大鼠鼻黏膜可有效表达hβD,且主要表达于黏膜上皮和腺体,HE染色结果表明实验组鼻黏膜的炎症反应较对照组明显减轻,实验组鼻腔灌洗液细菌培养示金黄色葡萄球菌菌落明显减少,对照组无明显变化。结论重组hβD-2质粒转染大鼠鼻黏膜后能有效表达,且能在体内发挥其抗微生物作用,增强急性鼻-鼻窦炎大鼠鼻黏膜的抗炎防御能力,有望为急性鼻-鼻窦炎的预防和治疗提供新的方法。(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2017年11期）
陈铭坚[8]（2017）在《淫羊藿多糖对气管切开插管留置大鼠肺部β-防御素-2等相关免疫指标的影响》一文中研究指出目的观察气管切开插管留置大鼠肺组织β-防御素-2 mRNA(rBD2)表达和外周血白介素2(IL-2)、肺泡灌洗液SP-A、s IgA含量变化的规律及淫羊藿多糖对其干预作用。方法:将健康雄性Sprague-Dawley(SD)SPF级大鼠54只,分成正常组(A)、气切不用药组(B)及气切用药组(C),A、B、C叁组各18只。制备大鼠气切模型。模型完成后,予第24h、第72h、第168h取材。采集外周血用于检测IL-2、肺组织检测rBD2及行病检,肺泡灌洗液检测SP-A及sIgA。结果:(1)A组肺组织病理切片结果正常,B组、C组大鼠24h、72h、168h时段均有不同程度的水肿、肺泡及间质炎症、出血、肺不张等肺组织损伤,B组可见肺间质及肺泡内出血,炎症细胞浸润,肺泡间隔增宽等,随着时间增加损伤不断加重。C组亦可见肺泡出血或破坏、炎症细胞浸润等肺组织损伤,但72h、168h两个时段病理改变比B组程度较轻。(2)大鼠肺组织rBD2 mRNA表达在气管切开插管留置后第24h明显升高,而后开始下降,在第72h明显降低,至第168h降到最低值。用药后其表达在第24h表达便开始明显升高,至第72h表达达到最高值,在第168h表达有所下降但仍明显高于非用药组与正常组。(3)大鼠血清IL-2含量在气管切开插管留置后第1天含量上升,随后没有变化,但用药后其含量明显升高,上升程度随着时间延长而提高。(4)大鼠肺泡灌洗液SIgA浓度的浓度在气管切开插管留置于第24h开始升高,至第72h达到峰值,至第168h降到最低值并低于正常对照组水平,C组用药后其表达在第24h开始升高,随着时间延长而增高。(5)大鼠肺泡灌洗液SP-A的浓度在气管切开插管留置后含量明显上升,随气管切开插管时间的延长而降低(P<0.05),C组用药干预后,SP-A表达在第24h开始升高,至第72h表达达到最高值,在第168h表达下降但仍明显高于A组和B组(P<0.05)。结论淫羊藿多糖气能增强气管切开插管后大鼠的免疫功能,特别是肺部局部的免疫功能。这种免疫增强作用,与淫羊藿多糖能上调气切后大鼠肺组织β-防御素-2 mRNA的表达,提高外周血IL-2、肺泡灌洗液sIgA含量及抵抗肺泡灌洗液SP-A的下降的作用有关。(本文来源于《广西医科大学》期刊2017-05-01）
欧字方[9]（2017）在《右归丸对气管切开插管留置大鼠肺组织β防御素-2及血清IL-1β、IL-4的影响》一文中研究指出目的:观察右归丸对气管切开插管留置套管大鼠肺组织β防御素2(rBD2)及血清IL-1β、IL-4的影响。方法:将SPF级健康SD大鼠分成正常组(A组)、模型组(B组)、右归丸组(C组),每组18只。造大鼠气管切开插管留置套管模型,用药后开始算起,以第24小时为第1天,即依次为第1天、第3天、第7天处死大鼠,采集大鼠肺组织做β防御素2(rBD2)mRNA表达检测,收集大鼠外周血检测白介素1β、白介素4的含量变化。结果:(1)叁个时间段肺组织β防御素2变化:A组表达无明显变化;B组表达先升高后下降,于第24h出现升高,第72h出现明显下降,至第168h降至最低值;C组为第24h表达明显升高,至第72h达到高峰,至168h有所下降。(2)大鼠血清白介素1β含量变化,正常组在叁个时间段内无明显变化;B组先升高后逐步降低,于第168h降至最低;C组大鼠先升后低,至第168h降至最低。(3)大鼠血清白介素4含量变化,A组在叁个时段内无明显变化;B组先在第24h升至最高,后逐步降低,在第168h时降至最低;C组于第72h升至最高,后下降,于第168h降至最低。结论:右归丸可以提高气管切开插管留置大鼠肺部的免疫功能,并能抑制炎症的发生。(本文来源于《广西医科大学》期刊2017-05-01）
徐春肖[10]（2017）在《益气解表法对“肺气虚外感”大鼠肺组织β-防御素-2、NLRP3 mRNA、Caspase1 mRNA、ASC mRNA的影响研究》一文中研究指出目的研究参苏饮对肺气虚外感大鼠肺组织β-防御素-2(BD-2)的影响、肺气虚外感证与细胞焦亡的相关性及参苏饮对NLRP3炎症小体相关基因的影响。方法1.采用“烟熏联合气管注射脂多糖(LPS)加冷风刺激”的方法复制“肺气虚外感”大鼠模型,观察和检测大鼠的一般情况及体重的变化,并结合“酶联免疫吸附法”检测大鼠肺组织匀浆IL-6、TNF-a含量,判定造模是否成功;2.“酶联免疫吸附法”检测参苏饮对“肺气虚外感”大鼠肺组织匀浆BD-2含量的影响;3.RT-PCR法检测参苏饮对“肺气虚外感”大鼠肺组织匀浆NLRP3 mRNA、Caspase1 mRNA、ASC mRNA表达量的影响;结果1.“烟熏联合气管注射LPS加冷风刺激”对大鼠一般情况、体重、肺组织匀浆IL-6、TNF-a含量的影响造模后模型组大鼠活动逐渐减少、皮毛无光泽、松散发黄、可听到湿啰音、精神萎靡、拉稀样便,体重增长缓慢,造模第15天和造模后,与空白组相比,模型组大鼠体重显着降低(p<0.01);与空白组相比,模型组大鼠肺组织匀浆IL-6、TNF-a含量显着升高(p<0.05),2.参苏饮对肺气虚外感大鼠肺组织BD-2含量的影响与空白组相比,模型组大鼠肺组织匀浆BD-2含量均显着升高(p<0.05);与模型组相比,参苏饮高、中、低组大鼠肺组织匀浆BD-2含量均显着升高(p<0.05),参苏饮高、中、低不同剂量组之间肺组织匀浆BD-2含量未见显着差异(p>0.05)。3.参苏饮对肺气虚外感大鼠肺组织NLRP3 mRNA、Caspase1 mRNA、ASC mRNA的影响与空白组相比,模型组大鼠肺组织匀浆NLRP3 mRNA、Casp1mRNA、ASC mRNA相对表达量显着升高(p<0.05);与模型组相比,参苏饮高、中、低组肺组织匀浆NLRP3 mRNA、Casp1 mRNA、ASC mRNA相对表达量显着降低(P<0.05),参苏饮高、中、低不同剂量组之间肺组织匀浆NLRP3 mRNA、Casp1 mRNA、ASC mRNA相对表达量未见显着差异(p>0.05)。结论参苏饮可诱导“肺气虚外感”大鼠肺组织BD-2表达量上调,参苏饮可能是通过上调BD-2表达量发挥对肺气虚外感证的治疗作用;NLRP3炎症小体相关的细胞焦亡很可能参与“肺气虚外感”大鼠模型的炎症病理过程;参苏饮对“肺气虚外感”大鼠病理过程中NLRP3炎症小体相关的细胞焦亡可能起到抑制作用。参苏饮诱导BD-2表达上调进而抑制NLRP3炎症小体相关的细胞焦亡的发生,可能是参苏饮发挥益气解表作用的机制之一。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2017-05-01）
大鼠防御素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究益气解表法代表方参苏饮对“肺气虚外感”大鼠肺组织β-防御素-2(BD-2)、Caspase1的影响;肺气虚外感证病理过程与细胞焦亡相关性及参苏饮对其相关因子的影响。方法1、采用“烟熏+冷风刺激+气管注射脂多糖(LPS)”联合造模的方法,复制“肺气虚外感”证大鼠模型。在造模过程中,监测模型大鼠与正常大鼠的一般情况及体重增长的变化;处死后取肺脏、脾脏、胸腺称重并测算分析两组大鼠体重,肺、脾、胸腺脏器指数的差异;以及模型大鼠与正常大鼠在肺部组织形态学上的差异。以模型大鼠与正常大鼠的以上差异作为本实验课题中“肺气虚外感”大鼠模型复制成功的标准。2、以参苏饮作为益气解表法载体,用不同剂量参苏饮和阳性对照药物对“肺气虚外感”模型大鼠进行灌胃处理,处死取肺组织进行匀浆“酶联免疫吸附法”检测参苏饮对各组大鼠肺组织匀浆IL-1β、IL-18以及BD-2含量的影响;3、RT-PCR法检测参苏饮对“肺气虚外感”大鼠肺组织匀浆Caspase1mRNA、NLRP3 mRNA表达量的影响;4、“免疫组化法”检测参苏饮对“肺气虚外感”大鼠肺部r BD-2、NF-κB p65、蛋白表达的影响。结果1、“烟熏+冷风刺激+气管注射LPS”的方法能成功复制“肺气虚外感”证大鼠模型造模过程中模型组大鼠相继出现活动减少、背毛发黄脱落、体重增长减缓(P<0.05)、大便变稀、啰音变化;肺、脾、胸腺脏器指数均明显低于正常组大鼠(P<0.05);模型组大鼠病理切片显示:肺各级支气管管腔扩张,黏膜上皮坏死脱落,假复层纤毛柱状上皮大片脱失,血管扩张充血,大量炎细胞浸润,肺间质炎症细胞浸润,黏膜下管壁组织疏松,水肿,肺泡壁明显增厚,部分动物肺泡壁断裂,融合,形成轻度肺气肿。2、参苏饮对各组大鼠肺组织匀浆中IL-1β、IL-18以及BD-2含量的影响与空白组相比,模型组大鼠肺组织匀浆IL-1β、IL-18、BD-2含量均明显升高(p<0.05);与模型组相比,参苏饮高、中、低剂量组、阳性对照组大鼠肺组织匀浆中IL-1β含量明显降低(p<0.05);参苏饮中、低剂量组大鼠肺组织匀浆中IL-18含量明显降低(p<0.05);参苏饮高、中、低剂量组大鼠肺组织匀浆中BD-2含量明显升高(p<0.05);参苏饮高、中、低剂量组、阳性对照组之间肺组织匀浆中IL-1β无显著差异(p>0.05);参苏饮高、中、低剂量组之间肺组织匀浆中IL-18含量有显着差异(P<0.05);参苏饮高、中、低不同剂量组之间肺组织匀浆中BD-2含量未见显着差异(p>0.05)。3、参苏饮对“肺气虚外感大鼠”肺组织Caspase1 mRNA、NLRP3 mRNA的影响与空白组相比,模型组大鼠肺组织匀浆Caspase1 mRNA、NLRP3 mRNA相对表达量显着升高(p<0.05);与模型组相比,参苏饮高、中、低剂量组、阳性对照组肺组织匀浆Caspase1 mRNA、NLRP3 mRNA相对表达量显着降低(P<0.05),参苏饮高、中、低不同剂量组、阳性对照组之间肺组织匀浆Caspase1mRNA、NLRP3 mRNA相对表达量未见显着差异(p>0.05)。4、参苏饮对“肺气虚外感”大鼠肺组织BD-2、NF-κB p65蛋白表达的影响与空白组相比,模型组大鼠肺组织BD-2、NF-κB p65蛋白含量明显升高(P<0.01);与模型组相比,参苏饮中剂量组、阳性对照组大鼠肺组织BD-2蛋白含量降低(P<0.05);参苏饮高剂量组、阳性对照组大鼠肺组织NF-κB p65蛋白含量明显降低(P<0.01)。结论1、参苏饮对“肺气虚外感”大鼠的炎症病理过程中NLRP3下游炎症因子IL-1β、IL-18的分泌起到抑制作用。参苏饮对“肺气虚外感”证BD-2的表达具有双向调控作用,且这一作用很可能与NF-κB信号通路有关。2、Caspase-1介导的细胞焦亡参与了“肺气虚外感”大鼠的炎症病理过程;参苏饮抑制了Caspase-1介导的细胞焦亡的发生,可能是参苏饮发挥其益气解表作用的机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大鼠防御素论文参考文献
[1].张方博,张毅,李德凤,王宏洁,赵海誉.黄连解毒汤对上火牙龈炎大鼠β-防御素的影响[J].中华中医药杂志.2019
[2].张发君.益气解表法对“肺气虚外感”大鼠肺组织β-防御素-2、Caspase1的影响及其与细胞焦亡的相关性研究[D].成都中医药大学.2018
[3].李凌俊,周靓,崔迪,谢晓婷,杨文荣.人β防御素3基因转染及金纳米颗粒处理后的牙周膜细胞对大鼠牙周炎形成影响研究[J].中国实用口腔科杂志.2018
[4].吴立斌.艾灸天枢和上巨虚对腹泻型肠易激综合征大鼠血清炎性因子和结肠组织β-防御素-2蛋白及mRNA水平的影响[D].安徽中医药大学.2018
[5].卢维城,郑旭,刘金富,吴文川,陈兴月.双歧杆菌对坏死性小肠结肠炎新生大鼠肠道β-防御素-2表达的影响[J].中国当代儿科杂志.2018
[6].储浩然,吴立斌,程红亮,吴生兵,蔡荣林.艾灸对腹泻型肠易激综合征模型大鼠血清白细胞介素-6水平和结肠组织β-防御素-2及其mRNA表达的影响[J].安徽中医药大学学报.2018
[7].梁湘,贺广湘,闫鑫,聂尔璇,曾瑞芳.人β防御素2对大鼠急性鼻-鼻窦炎的抗炎防御作用研究[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2017
[8].陈铭坚.淫羊藿多糖对气管切开插管留置大鼠肺部β-防御素-2等相关免疫指标的影响[D].广西医科大学.2017
[9].欧字方.右归丸对气管切开插管留置大鼠肺组织β防御素-2及血清IL-1β、IL-4的影响[D].广西医科大学.2017
[10].徐春肖.益气解表法对“肺气虚外感”大鼠肺组织β-防御素-2、NLRP3mRNA、Caspase1mRNA、ASCmRNA的影响研究[D].成都中医药大学.2017
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