导读:本文包含了锰配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,荧光,磁性,二甲酸,碳氢,羧酸。
锰配合物论文文献综述
王岚,魏治利,于盟,潘迎旗,张阳[1]（2019）在《多卤素取代的salamo型锰(Ⅱ)配合物：合成、晶体结构、Hirshfeld分析及荧光性质（英文）》一文中研究指出在有机溶剂中,通过卤素取代的salamo型双肟配体H2L1(4,4′,6,6′-tetrachloro-2,2′-(ethylenediyldioxybis(nitrilomethylidyne))diphenol),H_2L~2(5-nitro-4′,6′-dichloro-2,2′-(ethylenedioxybis(azomethine))diphenol)和四水合乙酸锰(Ⅱ)反应,合成了2个锰(Ⅱ)配合物[Mn(L1)(H_2O)2](1)和[Mn(L~2)(H_2O)2]·0.37H_2O (2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、单晶X射线衍射、荧光光谱和Hirshfeld表面分析对2个锰(Ⅱ)配合物进行了表征。X射线晶体学结果表明2个配合物中的锰(Ⅱ)原子都是六配位的,其中salamo型配体的N_2O_2占据平面位置,2个配位水分子占据轴向位置,形成了扭曲的八面体几何构型。由于存在较丰富的氢键相互作用,在配合物1和2中分别形成了无限的一维和二维超分子结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
黎彧,潘光敏,邹训重,冯安生,游遨[2]（2019）在《由吡啶-叁羧酸配体构筑的锌(Ⅱ)和锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、荧光及磁性质（英文）》一文中研究指出采用水热方法,用吡啶-叁羧酸配体(H_3L)和2,2′-联咪唑(H_2biim 2,2′-biimidazole)、菲咯啉(phen)、2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)分别与ZnCl_2和MnCl_2·4H_2O反应,合成了1个零维配合物[Zn(H_2biim)2(H_2O)_2][Zn(HL)(Hbiim)(H_2O)]_2·8H_2O(1)和2个具有一维链结构的配合物[Mn(μ-HL)(phen)(H_2O)]_n(2)、{[Mn(μ-HL)(2,2′-bipy)(H_2O)]·0.5(2,2′-bipy)}_n(3),并对其结构、荧光和磁性质进行了研究。结构分析结果表明3个配合物分别属于单斜晶系的P21/n和P21/c空间群。配合物1具有3个单核Zn单元组成的零维结构,这些单核单元通过O-H…O/N和N-H…O氢键作用进一步形成了叁维超分子框架。配合物2和3具有一维链结构,而且这些链通过O-H…O氢键作用进一步形成了二维超分子网络。研究表明,配合物1在室温下能发出蓝色荧光,聚合物2中相邻Mn髤离子间存在反铁磁相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
张林,张尉,岳鑫,李鹏杰,杨作银[3]（2019）在《锰配合物催化CO_2加氢生成甲酸的理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT)对锰配合物催化二氧化碳加氢生成甲酸的反应进行了理论研究.整个催化循环主要包括氢气活化和二氧化碳氢化2个阶段.计算结果表明,甲酸的参与明显降低了氢气活化的反应能垒;二氧化碳的氢化过程遵循外层机理并且氢转移是分步进行的,决速步骤为氢负离子的转移过程,自由能垒为21.0 kJ/mol.对配合物中硫原子上的取代基R进行了调变,研究结果表明,当R为吸电子基团时能降低氢气裂解和二氧化碳氢化过程中质子转移的能垒,而当R为推电子基团时有利于氢负离子的转移,当R=CF_3时整个反应的能量跨度(80.4 kJ/mol)最小.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
尹卫东,刘乾龙,沈佳,何钰莹[4]（2019）在《基于衣康酸和4,4′-联吡啶构筑的锰配合物的合成、晶体结构和性质》一文中研究指出通过水热法合成了一个新的锰配位聚合物[Mn(ic)(bpy)_(0.5)(H_2O)]_n(H_2ic=衣康酸, bpy=4,4′-联吡啶),并通过X-射线单晶衍射和元素分析对其结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,晶体参数:a=7.9404(14)?,b=7.2046(14)?,c=19.567(4)?,α=90°,β=94.864(4)°,γ=90°,V=1115.4(4)?~3, Z=4,D_(c )=1.662 g/cm~3,最终偏差因子R_(1 )=0.0711,wR_(2 )=0.1772 [I> 2σ(I)].该配合物先通过金属离子与羧酸配位形成螺旋金属羧酸链,相邻的羧酸链相互链接形成羧酸层,而后通过辅助配体连接形成叁维柱层金属有机框架.每个Mn离子与叁个ic阴离子相连,且通过bpy与一个锰离子相连,而每个ic与叁个Mn离子相连.拓扑分析表明,柱层结构可以简化为一个普通双节点3,4-连接网络,具有ins拓扑类型和((6~3)(6~5·8)的Schl?fli符号.(本文来源于《洛阳师范学院学报》期刊2019年08期）
李秀梅,李雪鑫,李韦成,王伟,王宇[5]（2019）在《由4,4'-二苯醚二甲酸构筑的锰(Ⅱ)配合物的水热合成与晶体结构》一文中研究指出采用水热法合成了一个分子式为[Mn(oba)(phen)(H_2O)]n的配位聚合物(H_2oba=4,4'-二苯醚二甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉),并对其进行了元素分析、红外光谱测定、紫外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C_(28)H_(14)MnN_2O_3)属于叁斜晶系,空间群为P-1,晶体学数据:a=7.708 2(5)?,b=11.6833(8)?,c=13.489 2(9)?,α=82.309 0(10)°,β=83.830 0(10)°,γ=73.076 0(10)°,V=1 148.72(13)?~3,Mr=481.35,Dc=1.392 g/cm~3,μ(MoKα)=0.607 mm~(-1),F(000)=490,Z=2.直接法解析原子位置的结果显示,R=0.039 5,wR=0.095 4.该配合物具有一维双链结构.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2019年08期）
王亚旭,陈曦,仝玉章,王庆伦,王振平[6]（2019）在《两个基于二氰胺阴离子和Salen型配体的锰(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构和磁学性质》一文中研究指出合成并表征了1D链状配位聚合物[Mn(3,5-busalmen)(μ_(1,5)-dca)]_n·2n CH_3CN(1)和同时具有3种Mn(Ⅲ)配位单元的配合物[Mn(5-Clsalmen)(H_2O)(dca)]_(0.5)[Mn(5-Clsalmen)(H_2O)Cl]_(0.25){[Mn(5-Clsalmen)(H_2O)](dca)}_(0.25)·1.5H_2O(2). X-射线单晶衍射分析表明,配合物1为由μ_(1,5)-dca桥联的一维之字链结构,配合物2包含2种六配位和一种五配位的Mn(Ⅲ)配位单元,而且单核Mn(Ⅲ)配位单元通过分子间氢键形成二聚体结构.磁性研究表明,配合物1和2中Mn(Ⅲ)离子分别通过桥联配体dca和分子间氢键传递弱的反铁磁相互作用.变场研究表明,配合物1可能在2 K时表现自旋翻转行为(H_(SF)=2 T).(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
薛晓斐,刘宇奇,刘强,王新颖,李玮[7]（2019）在《一种新型锰配合物的水热合成、晶体结构和磁性研究》一文中研究指出在水热条件下合成了一种新的配合物1,命名为[Mn(OBA)_2(H_2O)_2]_n(H_2OBA=4,4-二羧基二苯醚).通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等技术对该配合物进行表征,结果表明配合物1属于单斜晶系,空间点群为P2_1/c,晶胞参数:a=2.535 12(14) nm,b=0.675 41(4) nm,c=0.743 59(4) nm,Z=2,V=1.272 24(12) nm~3,D_c=1.580 mg/m~3,M_r=605.39,μ=4.839 mm~(-1),F(000)=622,R_1=0.127 0,ωR_2=0.294 1.中心金属Mn(II)与四个4,4-二羧基二苯醚和两个水分子进行配位,呈现出正八面体构型,配合物1展现出一种二维的4-连接sql网状结构,拓扑符号为{4~4·6~2}.磁学性质研究表明,该配合物具有反铁磁性相互作用.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
杨康,谭育慧,王宾,周海涛,李超[8]（2019）在《基于5-氨基-1H-1,2,4-叁唑-3-羧酸的锌(Ⅱ)/锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质（英文）》一文中研究指出以5-氨基-1H-1,2,4-叁唑-3-羧酸(HAtca)为配体,通过水热法和溶液扩散法分别合成了2个新的配合物[Zn(Athy)Br]_n(1,HAthy=5-氨基-1H-1,2,4-叁唑-3-醇)和[Mn(Atca)_2(H_2O)_2](2)。单晶结构分析表明配合物1和2分别属于正交和单斜晶系,结晶于Pbca和P2_1/c空间群。配合物1为2D层状结构,2是单核配合物。在配合物1中不存在氢键,而配合物2中含有丰富的氢键作用,并且通过氢键的作用形成了一个叁维的网格结构。同时在固态下,配合物1和2分别在360、462 nm和382、402 nm处有较强的荧光发射峰。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年04期）
关磊,陈雅旭,闫启博,任冰洁,张娜[9]（2019）在《新型含磺酸基配体锰配合物的水热合成及其性能》一文中研究指出采用水热法合成了单核锰配合物[Mn(H_2L)(phen)_2(H_2O)](1, H_2L~(2-)=4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉),其结构和性能经X-射线单晶衍射、红外光谱、荧光光谱、元素分析和热重分析表征。研究表明,配合物中锰离子是六配位的,与两个phen配体的四个氮原子配位以及水分子和磺酸基氧原子配位,形成扭曲的八面体配位构型。1的荧光发射峰与配体相比发生了蓝移,最大发射峰位于390 nm。(本文来源于《合成化学》期刊2019年03期）
朱恩伟,吕晶,贾智尧[10]（2018）在《一个锰配合物[Mn(L)_2(1,4-NDC)_2]·3H_2O的合成、晶体结构和表征》一文中研究指出水热条件下,合成了一个新的锰(Ⅱ)配合物[Mn(L)_2(1,4-NDC)_2]·3H_2O(L=3-硝基-4-(-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉)基苯酚,1,4-H2NDC=1,4-萘二甲酸),并对该配合物进行了元素分析和单晶X-射线衍射表征。该化合物属于单斜晶系,空间群C 2/c,晶胞参数a=19.357(4),b=10.810(2),c=25.753(5)?,β=96.01(3)°,V=5359.2(19)?~3,Z=4,C62H40MnN10O17,Mr=1251.98,Dc=1.552 g/cm~3,F(000)=2572,μ(Mo Ka)=0.366 mm-1,R=0.0566和w R=0.1540。配合物1中,锰(Ⅱ)离子与来自2个L配体分子上的4个N原子配和2个来自2个1,4-萘二甲酸上的O原子,形成6配位的八面体配位几何构型。(本文来源于《广东化工》期刊2018年24期）
锰配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热方法,用吡啶-叁羧酸配体(H_3L)和2,2′-联咪唑(H_2biim 2,2′-biimidazole)、菲咯啉(phen)、2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)分别与ZnCl_2和MnCl_2·4H_2O反应,合成了1个零维配合物[Zn(H_2biim)2(H_2O)_2][Zn(HL)(Hbiim)(H_2O)]_2·8H_2O(1)和2个具有一维链结构的配合物[Mn(μ-HL)(phen)(H_2O)]_n(2)、{[Mn(μ-HL)(2,2′-bipy)(H_2O)]·0.5(2,2′-bipy)}_n(3),并对其结构、荧光和磁性质进行了研究。结构分析结果表明3个配合物分别属于单斜晶系的P21/n和P21/c空间群。配合物1具有3个单核Zn单元组成的零维结构,这些单核单元通过O-H…O/N和N-H…O氢键作用进一步形成了叁维超分子框架。配合物2和3具有一维链结构,而且这些链通过O-H…O氢键作用进一步形成了二维超分子网络。研究表明,配合物1在室温下能发出蓝色荧光,聚合物2中相邻Mn髤离子间存在反铁磁相互作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
锰配合物论文参考文献
[1].王岚,魏治利,于盟,潘迎旗,张阳.多卤素取代的salamo型锰(Ⅱ)配合物：合成、晶体结构、Hirshfeld分析及荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].黎彧,潘光敏,邹训重,冯安生,游遨.由吡啶-叁羧酸配体构筑的锌(Ⅱ)和锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、荧光及磁性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].张林,张尉,岳鑫,李鹏杰,杨作银.锰配合物催化CO_2加氢生成甲酸的理论研究[J].高等学校化学学报.2019
[4].尹卫东,刘乾龙,沈佳,何钰莹.基于衣康酸和4,4′-联吡啶构筑的锰配合物的合成、晶体结构和性质[J].洛阳师范学院学报.2019
[5].李秀梅,李雪鑫,李韦成,王伟,王宇.由4,4'-二苯醚二甲酸构筑的锰(Ⅱ)配合物的水热合成与晶体结构[J].通化师范学院学报.2019
[6].王亚旭,陈曦,仝玉章,王庆伦,王振平.两个基于二氰胺阴离子和Salen型配体的锰(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构和磁学性质[J].南开大学学报(自然科学版).2019
[7].薛晓斐,刘宇奇,刘强,王新颖,李玮.一种新型锰配合物的水热合成、晶体结构和磁性研究[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2019
[8].杨康,谭育慧,王宾,周海涛,李超.基于5-氨基-1H-1,2,4-叁唑-3-羧酸的锌(Ⅱ)/锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[9].关磊,陈雅旭,闫启博,任冰洁,张娜.新型含磺酸基配体锰配合物的水热合成及其性能[J].合成化学.2019
[10].朱恩伟,吕晶,贾智尧.一个锰配合物[Mn(L)_2(1,4-NDC)_2]·3H_2O的合成、晶体结构和表征[J].广东化工.2018
论文知识图
