导读:本文包含了梅山猪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肌肉生长抑制素基因(MSTN),锌指核酶(ZFN)编辑技术,梅山猪,双肌性状
梅山猪论文文献综述
崔文涛,谢珊珊,李想,毕瀚方[1]（2019）在《通过ZFN技术编辑猪MSTN基因创制高瘦肉率梅山猪新种质》一文中研究指出肌肉生长抑制素(myostatin, MSTN)是肌肉发育的重要负向调控因子。自然界中多个物种的MSTN突变会产生肌肉肥大的性状,但在猪(Sus scrofa)中还未发现MSTN的自然突变。中国农业科学院北京畜牧兽医研究所利用锌指核酶(zinc-finger nucleases, ZFN)编辑技术敲除梅山猪胎儿成纤维细胞的MSTN基因,并结合体细胞核移植(somatic cell nuclear transplantation)及胚胎移植(embryo transplantation)技术获得了国际首例MSTN基因编辑克隆梅山猪。该品系的纯合子MSTN (MSTN-/-)编辑梅山猪具有明显的双肌性状,背部宽阔、臀部丰满、前肩发达,瘦肉率可达到60%以上,相比野生型(MSTN+/+)提高了近20%,达到了与外来猪种一样的瘦肉率水平,有效地解决了制约我国地方黑猪发展的技术瓶颈。该基因编辑猪的基因组内无任何标记基因、无脱靶现象及任何载体片段的整合,在动物健康及其产品安全方面更具有可靠性,并已被农业部批准进入生产性试验安全评价阶段,相关成果的制备专利和MSTN突变序列保护专利已经获得国家发明专利授权。目前该成果在安全性及其育种价值方面都具有很好的产业化前景,可为社会带来巨大的经济效益。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年12期）
魏宗友,张阳阳,许惠中,潘军[2]（2019）在《梅山猪杂交后代生长、繁殖性能及血清指标的比较研究》一文中研究指出梅山猪作为我国优良地方猪品种,通过梅山猪、巴克夏×梅山猪和杜洛克×梅山猪繁殖性能、生长性能及血液生化指标的比较分析,筛选出最优杂交组合,对下一阶段梅山猪遗传资源的保种和开发利用具有指导意义。试验选取梅山猪、杜洛克×梅山猪、巴克夏×梅山猪各8窝,饲养至断奶30日龄,按照猪场管理要求正常饲养,在出生、20日龄、30日龄分别称重,同时进行血清生化指标的检测,并对试验结果进行统计分析。纯种梅山猪与杂交猪产仔数无显着差异水平(P>0.05),而仔猪乳头数量(左、右)、出生个体重、30日龄个体重及平均日增重差异显着(P<0.05)。随着日龄的增长,巴×梅山猪和杜×梅山猪平均日增重显着高于梅山猪。梅山猪血清总胆固醇水平显着高于巴×梅山猪和杜×梅山猪(P<0.05),血清甘油叁酯水平高于巴×梅山猪和杜×梅山猪,但差异不显着(P>0.05)。纯种梅山猪与杂交猪血清免疫球蛋白和氨基酸指标差异不显着(P>0.05)。相对于梅山猪而言,与巴克夏、杜洛克的杂交后代初期生产性能就有很大的改善,巴×梅猪的生产性能、繁殖性能一定程度上优于杜×梅猪,在生产中适合推广。(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2019年03期）
唐义梅[3]（2019）在《梅山猪粪便微生物移植对长×大后备母猪卵泡发育的影响》一文中研究指出卵泡的形成和发育直接关系到雌性哺乳动物整个生育阶段可用卵泡的数量,是影响生殖能力的重要因素。梅山猪是我国地方猪种太湖猪的类群之一,以排卵率高、产仔数多闻名于世。研究发现梅山猪卵泡发育阶段募集的卵泡数量显着多于引进品种猪,这是梅山猪繁殖性能优于引进品种的重要原因之一,同时我国地方猪肠道发育也优于外来品种。然而我国规模化猪场母猪多以外来品种为主,虽然具有较高的瘦肉率和生长速度,但是繁殖力整体偏低,肠道健康问题十分突出。近年来研究发现肠道微生物在调控宿主肠道健康、免疫和代谢方面发挥重要作用。在人类医学上的研究已经证实肠道微生物可以调节机体雌激素代谢和卵巢发育。然而,关于肠道微生物对母猪卵泡发育的研究目前尚无报道。本研究将繁殖力高的梅山母猪肠道微生物通过粪便微生物移植(Fecal microbiota transplantation,FMT)技术移植到长×大后备母猪,探讨FMT对长×大后备母猪的初情启动、血清激素水平、卵泡发育的影响。并通过16S rDNA基因扩增子测序和iTRAQ技术,比较梅山猪FMT对长大母猪肠道微生物菌群和卵巢差异蛋白表达的影响。试验一、FMT对后备母猪的初情启动、血清激素水平、卵巢组织发育的影响。选取8头(107日龄)梅山(Meishan,MS)后备母猪作为FMT供体猪。另选取28头(90±4日龄)长×大后备母猪为FMT受体猪,随机分为4组,每组7头,具体分组如下:对照组(Ctrl,20mL 0.9%NaCl溶液)、灭菌组(SFMT,20ml高压灭菌的梅山猪粪菌悬液)、低浓度组(LFMT,20mL 1×10~7 CFU/ml梅山猪粪菌悬液)、高浓度组(HFMT,20mL 1×10~8 CFU/ml梅山猪粪菌悬液),于每天上午八点进食后灌服菌液,间隔天饲喂一次,至第一次发情为止,记录初情日龄。将第二个情期出现静立反射当天记为d1,于d1、d3、d5、d7、d9、d11、d13、d15、d17、d19耳缘静脉采血,检测情期血清促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、孕酮(P4)和雌二醇(E2)水平。长×大母猪第叁情期静立反射当天屠宰。主要结果如下:(1)相比于Ctrl组,FMT处理各组(SFMT、LFMT和HFMT)母猪初情日龄均显着提前(P<0.05),SFMT、LFMT和HFMT这叁组母猪初情日龄差异不显着(P>0.05)。(2)屠宰时统计两侧卵巢上的大卵泡(直径≥5mm)个数时发现,LFMT组大卵泡数目显着高于Ctrl组(P<0.05),其他FMT组与Ctrl组差异不显着(P>0.05)。(3)检测发情周期血清激素变化时发现,在d3时LFMT组血清中促黄体素水平显着高于SFMT和HFMT组(P<0.05),其他时间点均无显着差异;在d3和d9时,LFMT组血清孕酮含量显着低于Ctrl组(P<0.05),与HFMT和MS组无显着差异;在整个发情周期内,LFMT组血清雌二醇含量和促卵泡素含量与其他各组差异不显着(P>0.05)。以上研究结果表明,低浓度粪菌移植(LFMT)可显着促进后备母猪的初情启动,促进卵巢组织发育,并改变血清激素水平。试验二、FMT对后备母猪肠道微生物和卵巢蛋白表达的影响本研究利用16S rDNA基因扩增子测序技术,比较梅山猪以及各处理长大母猪粪便微生物菌群的差异。并利用iTRAQ蛋白质定量技术,比较Ctrl组和效果最好的LFMT组卵巢差异蛋白变化,主要结果如下:(1)16S rDNA基因扩增子测序样品共产生1120个OTUs,其中共有OTUs为696个,Ctrl、SFMT、LFMT、HFMT和MS组在组内α多样性指标(observed species指数、chao指数和Shannon指数)上没有显着差异;但基于OTU丰度的PLS-DA分析显示LFMT组和MS组距离最近,表明LFMT组微生物组成有向MS组转变的趋势。(2)iTRAQ蛋白组学分析共鉴定到6804个蛋白,以LFMT/Ctrl差异倍数>1.20和P<0.05为标准,共筛选到446个差异显着蛋白质,其中194个为显着下调蛋白质,252个为显着上调蛋白质。(3)对差异蛋白进行GO富集分析、KOG注释、亚细胞定位和KEGG代谢通路整合分析,发现差异蛋白主要富集于PI3K-AKT信号通路、类固醇生物合成等通路,这些通路可能作为微生物调控卵泡发育的候选信号通路。综上所述,本研究主要结论为:(1)采用低浓度(1×10~7 CFU/mL)梅山猪粪便微生物移植处理长×大后备母猪,可使后备母猪的初情日龄提前,并提高血清雌二醇浓度,促进卵泡发育。(2)采用梅山猪粪菌移植可引起长×大后备母猪粪便微生物区系向梅山猪转变。(3)PI3K-AKT信号通路、类固醇生物合成通路,可能作为梅山猪粪菌移植调控长大后备母猪卵泡发育的候选信号通路。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
谢珊珊[4]（2019）在《利用整合组学开展MSTN编辑梅山猪的表型遗传分析》一文中研究指出骨骼肌是产肉动物的主要肉类产品来源,也是重要的代谢器官,因此研究骨骼肌生长发育的分子机制意义重大。MSTN是一个重要的肌肉调节因子,可以负调控骨骼肌的生长发育。本研究对象是利用锌指核酸酶技术(ZFN)编辑的MSTN基因编辑梅山猪,与野生梅山猪相比该猪具有明显的双肌表型、高瘦肉率和生长速度快等特点。为了探究MSTN编辑梅山猪肌肉肥大和肌纤维转化的原因,本研究通过对胚胎期65天的各4头MSTN~(-/-)编辑梅山猪和野生梅山猪背最长肌进行RNA-Seq,miRNA-Seq和iTRAQ测序分析,鉴定出与猪生长发育相关的差异表达基因、miRNA和蛋白,并验证了miRNA-95的功能,其分析结果将为后期进一步研究猪骨骼肌生长发育提供理论基础。主要研究结果如下:1.通过对背最长肌进行转录组测序,结果发现MSTN编辑梅山猪组较野生梅山猪组共鉴定出了438个差异基因,对这些差异基因进行功能分析,发现其主要参与了肌纤维发育形成,肌纤维收缩,肌纤维转化等过程中。同时还鉴定出了102个与肌肉生长相关的差异基因,主要参与肌细胞分化,肌肉组织发育,肌原纤维形成等过程,其中包括XK,ACTC1,IGFBP3,LRP4,METTL8,MYH7和AIMP2等差异表达基因。2.通过对背最长肌进行miRNA测序,本研究共鉴定出了20个差异显着表达的miRNA,其靶基因主要富集到了AMPK,mTOR和TGF-beta等信号通路上。3.通过对mRNA和miRNA整合分析发现了miRNA-208b,miRNA-499和miRNA-95以及LRP4,METTL8和AIMP2等与骨骼肌生长发育相关的关键miRNA和候选基因。4.在成肌细胞中初步验证miRNA-95的生物学功能,结果发现miRNA-95对成肌细胞的分化具有促进作用,其通过下调AIMP2表达而促进C2C12成肌分化。成肌细胞分化标志基因在miRNA-95过表达后显着上调,而在抑制miRNA-95表达后显着下调。通过生物信息学分析和双荧光素酶实验,本文发现在成肌细胞中AIMP2是miRNA-95的靶基因,通过干扰AIMP2内源表达,发现AIMP2在成肌细胞分化的过程中具有负调控的作用。5.iTRAQ测序总共鉴定出了2446个蛋白,其中有66个差异表达的蛋白,主要包括TNNT1,MYH1,MYH7,MYL9,TPM1,TNNI3,TNNI1,TNNC1和TNNT2等,这些蛋白主要富集到了骨骼肌的系统发育和生长以及糖酵解等生物学过程中,它们很可能是调控猪肌肉生长的重要蛋白。6.iTRAQ和转录组整合分析,结果发现了TNNT1和MYL9表达差异显着且在转录水平和蛋白水平表达一致,这两个基因与骨骼肌的生长发育和肌纤维转化相关,可能是其重要的候选基因。综上所述,本研究对胚胎期65天背最长肌的mRNA,miRNA和蛋白进行整合分析,鉴定出了与骨骼肌生长发育相关的基因、miRNA和蛋白,为进一步研究猪的生长发育提供了新的方向和目标。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
卫金良,朱效俊,甘叶青,孙泉云[5]（2019）在《上海嘉定区梅山猪育种中心猪伪狂犬病净化的实践与效果》一文中研究指出为贯彻农业部和上海市《中长期动物疫病防治规划》中关于原种猪场猪伪狂犬病净化目标的要求,嘉定区动物疫控中心抓住梅山猪育种中心新场建设的有利契机,适时开展了梅山猪的猪伪狂犬病净化工作实践,通过采用"免疫、检测、淘汰"的疫病净化模式,于2017年终于实现了梅山猪育种中心猪伪狂犬病的成功净化。至今猪群仍维持感染抗体阴性,可为上海市乃至全国其他省市的猪伪狂犬病净化工作提供借鉴。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2019年04期）
郭苹,吴庆,陈永霞,杨剑波,邢军[6]（2019）在《应用计算机辅助精液分析系统对梅山猪公猪精子运动特征的研究》一文中研究指出为定量检测梅山猪公猪精子动态学参数,丰富梅山猪种质特性研究基础。采用计算机辅助精液分析系统对国家级梅山猪保种场6头成年种公猪精液进行实时检测。结果显示:梅山猪公猪精液中快速精子占74. 69%,前向性运动精子占61. 45%,a级精子占47. 30%;根据精子前向性运动分级标准,梅山猪公猪精子曲线速度(VCL)、直线运动速度(VSL)、平均路径速度(VAP)、线性指数(LIN)、直线指数(STR)、头部侧向运动平均振幅(ALH)、鞭打频率(BCF)分别为(63. 23±0. 26)μm/s、(18. 88±0. 13)μm/s、(33. 89±0. 15)μm/s、29. 86%、55. 71%、(3. 16±0. 013)μm、(6. 13±0. 028) Hz;在运动速度分级标准、世界卫生组织(WHO)分级标准、前向运动判断标准这3种分类标准中,除LIN、STR和振动指数(WOB),上述其他指标均呈极显着差异(P <0. 01)。研究首次及时准确地定量分析了梅山猪公猪精子的动态学参数,丰富了梅山猪的研究素材。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年02期）
粟朝芝,陈林,陈伟,张雄,张凯凯[7]（2018）在《梅山猪与从江香猪杂交后代的FSH-β基因遗传变异分析》一文中研究指出为探究FSH-β基因遗传变异对MX猪的影响,实验以从江香猪(♂)×梅山猪(♀)杂交后代为研究对象,利用PCR扩增技术结合直接测序,对FSH-β基因SNPs位点进行筛选。结果:FSH-β基因135 bp和231 bp处分别发生了单核苷酸突变135 G/T、231A/G,遗传学分析显示这2个突变位点所对应的纯合子基因型频率均为0.884 6,杂合子基因频率均为0.115 4,多态信息含量(PIC)为0.112 1,属于低度多态,遗传多样性并不丰富;经χ2适合性检验表明,2个位点均不处于Hardy Weinberg平衡状态(P<0.05)。(本文来源于《贵州畜牧兽医》期刊2018年06期）
岳阳,张哲,徐忠,孙浩,刘登英[8]（2018）在《基于单核苷酸多态性鉴别小梅山猪及其制品》一文中研究指出小梅山猪(Sus scrofa)是太湖流域独特的地方猪品种,具有肉质鲜美等特点,市场上存在小梅山猪及其肉制品的假冒问题,而传统鉴别技术在实际应用中具有一定的局限性。本研究利用第3代分子标记—单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)开发小梅山猪及其制品的分子标记鉴定方法,将小梅山猪与太湖流域其他6个品种及常见西方品种猪进行鉴别区分。对于太湖流域7个品种(品系)(中梅山猪、小梅山猪、二花脸猪、米猪、嘉兴黑猪、枫泾猪和沙乌头猪)和西方5个引进猪品种(杜洛克、长白猪、大白猪、皮特兰、巴克夏)进行简化基因组测序(genotyping by genome reducing and sequencing, GGRS),筛选出小梅山猪与其他猪种具有差异的5个SNP位点,采用Sanger测序进行验证。结果表明,上述5个SNPs在小梅山猪中存在较高等位基因突变率,利用5个候选位点的组合可达到鉴定概率99.35%、准确率100%,无假阳性错判。本研究为小梅山猪遗传资源保护、假冒伪劣品种辨别提供了参考依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年12期）
李闯,韦明飞,卓子兰,王永江,刘小红[9]（2018）在《巴克夏与梅山猪杂交效果分析》一文中研究指出为分析巴克夏猪与梅山猪的杂交效果,研究对巴×梅猪开展生长性能及胴体肉质性能测定,结果表明,巴梅猪(巴克夏猪♂×梅山猪♀)的初生均重为1.13 kg,肥育阶段日增重为680.94 g,肥育阶段料重比为3.34;120 kg体重屠宰,肌内脂肪含量为3.78%,瘦肉率为44.69%,肉色5.90,剪切力28.58 N。巴梅猪具有较好的杂种优势,兼具父本初生重大、生长速度快和母本肉质好的特性,是一种值得推广的经济杂交模式。(本文来源于《养猪》期刊2018年06期）
周燕红[10]（2018）在《中型梅山猪杂交组合优化及生产性能关键指标测定》一文中研究指出梅山猪以繁殖能力强,耐初饲、肉质佳而出名,属于地方品种太湖猪的一个类群。本研究通过持续观测生长育肥性状、繁殖及哺育性能测定、胴体与肉质性状测定和经济效益分析等四大类15个指标,综合分析皮梅二元杂交组合为最佳组合,本研究结果为制定中梅山猪优质品系育种方案提供了参考依据。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2018年11期）
梅山猪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
梅山猪作为我国优良地方猪品种,通过梅山猪、巴克夏×梅山猪和杜洛克×梅山猪繁殖性能、生长性能及血液生化指标的比较分析,筛选出最优杂交组合,对下一阶段梅山猪遗传资源的保种和开发利用具有指导意义。试验选取梅山猪、杜洛克×梅山猪、巴克夏×梅山猪各8窝,饲养至断奶30日龄,按照猪场管理要求正常饲养,在出生、20日龄、30日龄分别称重,同时进行血清生化指标的检测,并对试验结果进行统计分析。纯种梅山猪与杂交猪产仔数无显着差异水平(P>0.05),而仔猪乳头数量(左、右)、出生个体重、30日龄个体重及平均日增重差异显着(P<0.05)。随着日龄的增长,巴×梅山猪和杜×梅山猪平均日增重显着高于梅山猪。梅山猪血清总胆固醇水平显着高于巴×梅山猪和杜×梅山猪(P<0.05),血清甘油叁酯水平高于巴×梅山猪和杜×梅山猪,但差异不显着(P>0.05)。纯种梅山猪与杂交猪血清免疫球蛋白和氨基酸指标差异不显着(P>0.05)。相对于梅山猪而言,与巴克夏、杜洛克的杂交后代初期生产性能就有很大的改善,巴×梅猪的生产性能、繁殖性能一定程度上优于杜×梅猪,在生产中适合推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
梅山猪论文参考文献
[1].崔文涛,谢珊珊,李想,毕瀚方.通过ZFN技术编辑猪MSTN基因创制高瘦肉率梅山猪新种质[J].农业生物技术学报.2019
[2].魏宗友,张阳阳,许惠中,潘军.梅山猪杂交后代生长、繁殖性能及血清指标的比较研究[J].上海畜牧兽医通讯.2019
[3].唐义梅.梅山猪粪便微生物移植对长×大后备母猪卵泡发育的影响[D].华中农业大学.2019
[4].谢珊珊.利用整合组学开展MSTN编辑梅山猪的表型遗传分析[D].中国农业科学院.2019
[5].卫金良,朱效俊,甘叶青,孙泉云.上海嘉定区梅山猪育种中心猪伪狂犬病净化的实践与效果[J].养殖与饲料.2019
[6].郭苹,吴庆,陈永霞,杨剑波,邢军.应用计算机辅助精液分析系统对梅山猪公猪精子运动特征的研究[J].江苏农业科学.2019
[7].粟朝芝,陈林,陈伟,张雄,张凯凯.梅山猪与从江香猪杂交后代的FSH-β基因遗传变异分析[J].贵州畜牧兽医.2018
[8].岳阳,张哲,徐忠,孙浩,刘登英.基于单核苷酸多态性鉴别小梅山猪及其制品[J].农业生物技术学报.2018
[9].李闯,韦明飞,卓子兰,王永江,刘小红.巴克夏与梅山猪杂交效果分析[J].养猪.2018
[10].周燕红.中型梅山猪杂交组合优化及生产性能关键指标测定[J].畜牧兽医科技信息.2018
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