导读:本文包含了对氯苯酚废水论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氯苯,苯酚,污泥,硫酸钾,对氯,废水,宏基。
对氯苯酚废水论文文献综述
黄旎,陈延民,解庆范[1]（2018）在《络合氧化法处理对高浓度氯苯酚废水的研究》一文中研究指出利用络合氧化法对对氯苯酚废水进行脱氯降解,主要考察了叁氯化铁、双氧水的投加量,反应时间等因素对处理效果的影响。实验结果表明,对于处理50mL 100 mg/L对氯苯酚废水,加入0.03 mL FeCl3,0.15 mL的H_2O_2,反应时间为30 min时,对氯苯酚的去除率达95%以上。(本文来源于《广东化工》期刊2018年16期）
杨梦成[2]（2018）在《EGSB处理邻氯苯酚废水的效能及微生物群落结构解析》一文中研究指出邻氯苯酚,是一类在环境中广泛存在的持久性有机污染物,其较强的生物毒性和难降解特性对水生态环境和生物健康造成了及大地危害,是一类需要严格控制和排放的环境污染物。本文利用EGSB厌氧生物反应器开展研究工作,考察了对不同浓度条件下邻氯苯酚的厌氧处理效能,同时进行了运行参数优化,并对颗粒污泥微生物的形貌特征、胞外聚合物(EPS)和群落结构及功能基因进行了研究。研究结果显示,通过低浓度(3 mg/L)到高浓度(300 mg/L)邻氯苯酚配制水对颗粒污泥的驯化过程,EGSB对邻氯苯酚的处理能力由0.06 mg/(g VSS·d)上升到了2.96 mg/(g VSS·d)。在温度为35℃,p H为7左右,水力停留时间(HRT)为24h时,反应器对100 mg/L以下的邻氯苯酚均具有良好且稳定的处理效果,COD和邻氯苯酚去除率均稳定在95%以上。而在低浓度到高浓度的驯化过程中,颗粒污泥结构变得更加松散,平均粒径有所增加,VSS/TSS值有所降低。同时颗粒污泥胞外聚合物的浓度随进水浓度的增大而增加,多聚糖含量PS上升明显且多聚糖和蛋白质的比值PS/PN维持在较高水平。在低浓度进水(10 mg/L)情况下,颗粒污泥经过短期驯化,就能在p H 6-8,HRT为16小时的运行参数下对邻氯苯酚进行有效去除。在中等浓度(60 mg/L)邻氯苯酚进水情况下,温度24℃,HRT为24h就能保证反应体系对邻氯苯酚良好的去除效果,此时水体应该控制在中性(p H=7)和偏酸(p H=6)环境。而在温度为35℃,p H为7时,水力停留时间(HRT)为9h就能对邻氯苯酚进行有效去除。在高浓度(100 mg/L)邻氯苯酚进水情况下,应严格保证反应器在35℃和中性p H下运行,而经过驯化后运行效果良好的反应器可以将HRT缩短至16h。甲烷鬃菌属(Methanosaeta)、甲烷绳菌属(Methanolinea)、嗜热碱甲烷杆菌(Methanobacterium)、Mesotoga、脱盐杆菌属(Dehalobacter)是颗粒污泥中丰度较高的菌属。污泥中检测到了COG0654、COG1071、COG0022叁组重要蛋白的功能基因和AA6酶系功能基因,该类基因与邻氯苯酚等芳香族化合物的降解代谢密切相关。同时甲烷鬃菌属(Methanosaeta)、甲烷绳菌属(Methanolinea)、嗜热碱甲烷杆菌(Methanobacterium)等对芳香族化合物苯环的降解密切相关,而Mesotoga、脱盐杆菌属(Dehalobacter)是邻氯苯酚厌氧降解的重要功能菌属。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-06-01）
陈惠东[3]（2018）在《叁氯苯酚废水厌氧分级降解实验研究》一文中研究指出氯酚类化合物的微生物降解一直是国内外研究的一个重要课题,这类化合物通常被认为是环境外来化合物,环境微生物由于缺乏与之降解相适应的酶系统,因此表现出难以生物降解的特性。对于复杂的氯代化合物,其矿化过程具有步骤性,每步生成的产物往往越来越不容易脱氯,且脱氯菌与其他厌氧细菌形成复杂的互养关系而受到制约。TCP废水厌氧脱氯过程中存在矿化不彻底、有中间产物(4-CP、苯酚)积累、COD降解缓慢等问题。而分级厌氧工艺可以根据各级反应器内基质组成和特定的环境条件不同,培养出适合各级反应器环境条件的厌氧微生物种群。对于降解包含有抑制性、难降解、较难降解的化合物(各种芳香族、脂类、脂肪酸)的复杂废水,提供了巨大潜力。对未酸化以及包含混合VFA的废水,分级厌氧系统优于一般一级高负荷系统。本文以TCP为研究对象,分别研究了单级厌氧间歇降解TCP、分级厌氧间歇降解TCP和UASB连续流反应器降解TCP特性,以期为实现TCP的彻底矿化及技术的实际应用提供理论基础,探明TCP驯化污泥的菌群组成,深入脱氯机理,以及为氯酚类废水的厌氧分级多相处理提供理论依据。单级厌氧间歇降解TCP的实验表明,经过2,4,6-TCP驯化的污泥可以在27h内将初始浓度为14.5μM的TCP降解完全,同时也可以降解2,4-DCP和4-CP,但却不易降解苯酚,有苯酚的积累。实现苯酚的彻底矿化和碳水化合物的完全甲烷化却需要很长时间。在降解过程中pH呈现阶段变化,表明系统中化合物的消长和衰减、不同种类微生物的代谢作用使环境条件也发生相应变化,通过分级的方法可能增加相应的代谢效率。分级厌氧间歇降解TCP的实验表明,在第一级中,TCP驯化污泥可以快速将TCP脱氯生成DCP,苯酚和4-CP。DCP短暂出现后又迅速降解完全,生成苯酚浓度很低,4-CP却一直积累,难以进一步降解。在第二级中,驯化污泥可以在200h内将第一级中难以降解的4-CP和残留的苯酚降解完全,实现了TCP的彻底矿化。微生物分级显着,古细菌的分级作用更明显,第二级中的细菌和古细菌检测到了更多的OTU,分级减轻了底物抑制,提高了生物降解效率。第一级中的优势细菌有Unclassified Anaerolineaceae(厌氧绳菌)、Saccharibacteria genera incertae sedis、Ignavibacterium,这些细菌具有产酸和脱氯功能。第二级中的优势细菌有Unclassified Anaerolineaceae(厌氧绳菌)、Unclassified Bacteroidetes(拟杆菌)、Gordonibacter(戈登式杆菌),这些细菌具有产甲烷功能,与4-CP和苯酚的降解具有密切关系。在第一级中甲烷杆菌占比大,而在第二级中甲烷八迭球菌占绝大部分,所以第二级COD去除效果要优于第一级的COD去除效果。UASB连续流反应器降解TCP的实验表明,UASB反应器对TCP具有良好的降解效果,随进水TCP浓度升高,出水中仅有少量4-CP残留,当进水TCP浓度高达160μM时,在1天内可以完全降解TCP,没有任何氯酚类物质残留,具有高效TCP降解活性。UASB反应器中出水pH略大于进水pH,进水pH在7.2~7.6之间波动,出水pH在7.4~7.8之间波动,运行稳定。COD去除率稳定在79%~97%之间,说明系统具有很高的COD去除能力,有利于有机物的甲烷化。细菌在UASB的运行过程中OTU及多样性指数增加;古细菌与细菌相反,在UASB的运行过程中OTU及多样性指数减少。在UASB中发现了Syntrophobacter和Smithella,前者是氯酚彻底矿化的重要细菌,后者是产甲烷的重要细菌。在UASB的驯化过程中古细菌的优势种群由甲烷杆菌变为甲烷球菌。(本文来源于《上海师范大学》期刊2018-05-01）
刘菲,赵胜勇,王晓毅[4]（2018）在《高铁酸钾氧化处理废水中邻氯苯酚的研究》一文中研究指出采用高铁酸钾氧化法处理废水中邻氯苯酚,考察了高铁酸钾与邻氯苯酚质量比、溶液pH值、反应时间对废水中邻氯苯酚去除率的影响。结果表明:邻氯苯酚去除率同高铁酸钾与邻氯苯酚的质量比、反应时间成正比,在废水中邻氯苯酚初始质量浓度为25.0 mg/L时,高铁酸钾与邻氯苯酚质量比为20,反应时间为25 min,溶液pH值为9~10的条件下,邻氯苯酚去除率最高可达95.6%。(本文来源于《工业用水与废水》期刊2018年02期）
田凯勋,杨超,肖泉,付显婷,黄妍[5]（2017）在《超声强化零价铁/过硫酸钾体系降解2,4,6-叁氯苯酚废水》一文中研究指出以2,4,6-叁氯苯酚(2,4,6-TCP)作为目标污染物,对超声强化零价铁/过硫酸钾(Fe~0/PS)的高级氧化技术进行研究,并考察了2,4,6-TCP浓度、溶液初始pH值、过硫酸钾用量、零价铁投加量等因素对2,4,6-TCP降解的影响.通过对不同体系中反应速率、亚铁离子浓度变化的比较分析以及联合体系中自由基种类鉴定,探索了体系的初步降解机理.结果表明,在2,4,6-TCP浓度为20mg/L,过硫酸钾用量为0.4g/L,零价铁投加量为0.2g/L,初始p H值为6时,2,4,6-TCP去除率可达95.5%.前20min反应符合一级反应动力学方程.超声强化零价铁/过硫酸钾体系中同时存在硫酸根自由基和羟基自由基,起主要作用的仍然是硫酸根自由基.超声波可通过加速铁粉表面的更新持续产生更多的亚铁离子,更好活化过硫酸钾来显着加速目标污染物的降解.(本文来源于《中国环境科学》期刊2017年10期）
郭连霜[6]（2017）在《高级氧化法催化NaClO氧化降解对氯苯酚与染料废水的研究》一文中研究指出随着生产规模的扩大及工业技术的发展,有毒有害难降解有机废水的污染源越来越多,其中染料被认为是造成水污染的首要污染源。染料废水由于具有盐度高、COD值高、色度深、难降解、毒性高、排放量大的特点,所以一部分有机物在得不到降解的情况下流入水体会对人类的身体健康造成威胁,并造成生态系统的紊乱。此外,国家现行的法律法规对于废水排放的标准也越来越严格,所以低成本且高效的废水处理技术亟待研究。本论文研究了一种催化剂催化NaClO氧化降解有机废水的高级氧化法:首先将对氯苯酚溶液作为模拟有机废水,考察催化剂的催化性能;然后将催化剂负载在陶瓷载体上催化NaClO氧化降解染料废水,研究该氧化体系对有机废水的降解能力。这种高级氧化体系的应用解决了多相催化体系中催化剂的寿命问题及多相体系中催化剂复杂分离的问题,为染料废水的降解提供了技术与数据支持。论文的第二部分采用共沉淀法制备粉末状复合金属氧化物CuMgFe催化剂,用该催化剂催化次氯酸钠氧化降解对氯苯酚,以对氯苯酚的COD去除率为标准考察催化剂的催化性能。然后对催化剂的制备条件和催化氧化反应的反应条件进行优化,包括煅烧温度、活性组分的比例、反应温度、催化剂的量、氧化剂NaClO浓度、反应时间。最后确定最佳的煅烧温度为400℃,活性组分的比例为Cu:Mg:Fe=0.1:0.25:0.125,反应温度为45℃,催化剂的量为50 mg,氧化剂NaClO浓度为5 mM,反应时间为60 min,在该条件下100 mg/L的对氯苯酚的COD去除率为89.0%。论文的第叁部分采用旋转浸渍法制备负载型复合金属氧化物催化剂CuMgFe/载体,活性组分为过渡金属Cu、Mg、Fe,载体为直径是4-6 mm的陶瓷球。探索染料废水COD去除率随活性组分担载量、废水起始COD值、氧化剂NaClO浓度及柱温的变化规律,确定出最佳的废水处理工艺。在固定床反应器中装载440 g担载量为5%的负载型催化剂,柱高为100 cm,柱温为45℃,流速为120 mL/h,保留时间为150 min,COD:NaClO=1:2时,在该工艺条件下连续不间断使用66天后,废水的COD去除率仍能达到85%左右。此外,1)氧化剂NaClO的成本低,氧化能力强,提供的碱性环境确保了较低的催化剂浸出率,Cu~(2+)的浸出率约为0.1 ppm,Fe~(3+)的浸出率约为0.3 ppm,所以催化剂稳定且使用寿命长;2)将负载型复合金属氧化物催化剂装于固定床反应器中降解有机废水,不仅省略了催化剂重复使用时的复杂的分离程序,同时可以连续地处理污水。因此,解决了高级催化氧化技术所面临的核心问题,即催化剂的寿命问题。总之,反应条件温和,催化剂稳定且寿命长,设备简易,所以可以大规模使用。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-25）
孙浩[7]（2016）在《循环伏安法制备PbO_2电极降解4-氯苯酚模拟废水》一文中研究指出电极材料和结构,对电极的电催化氧化性能与寿命的影响较大。本研究利用循环伏安法制备六片在不同溶液和温度条件下掺杂氟元素的PbO_2电极,以4-氯苯酚(4-CP)为目标污染物,分别用这六种电极为工作电极,进行电催化氧化降解4-氯苯酚的实验研究。利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对掺氟PbO_2电极表面表征,结果表明NaOH溶液中制备的电极表层物质主要为α-PbO_2,且覆盖完全,晶体排布较为均匀。在HNO_3溶液中制备的电极表层物质主要为β-PbO_2,且PbO_2覆盖完全,晶粒排布较均匀、致密。而在NaHCO_3溶液中镀制的两片电极表面既存在α-PbO_2也存在β-PbO_2。最后按照六片电极的降解效果,确定在温度65℃条件下,HNO_3溶液中制备的电极具有最佳的催化性能,为目标电极。在电流密度25 mA?cm-2,4-氯苯酚的初始浓度0.5 mmol?L-1,pH=6.0的条件下,TOC去除率为89.2%。随电流密度的增加,目标污染物(4-CP)的TOC去除率有所增加;随目标污染物的初始浓度增加,溶液的TOC去除率减小;初始溶液pH值对电催化氧化反应并没有很大的影响。最后利用高效液相色谱,离子色谱及气相色谱-质谱联用仪对可能的降解途径进行推断。将所制备的电催化氧化降解4-氯苯酚的实验装置进行合理的改进,设计出一种可以工业化应用的电解反应器,并根据实际情况进行处理费用单价及经济可行性分析,并提出合理的改进意见。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2016-10-01）
杨广超,田凯勋,孙仁超,明翠香[8]（2016）在《零价铁/过硫酸钾降解对氯苯酚模拟废水》一文中研究指出以对氯苯酚(4-CP)为目标污染物,研究了零价铁(ZVI)活化过硫酸钾(KPS)氧化降解4-CP模拟废水的影响因素,对照了单独零价铁、单独过硫酸钾和联合体系的降解性能,检测了降解过程的氯离子和TOC的变化。结果表明,在p H值为5,零价铁投加量为0.3 g·L~(-1),过硫酸钾浓度为1.6 mmol·L~(-1),常温条件时,4-CP的去除率10 min可达87%。对照实验表明,体系中4-CP的降解不是零价铁或者过硫酸钾单独作用,而是联合体系产生的自由基的作用,其中硫酸根自由基起主要作用。体系中氯离子浓度随反应进行提高较快而TOC的去除率低于降解率,说明氧化脱氯作用明显,4-CP没有完全矿化。(本文来源于《环境工程学报》期刊2016年08期）
杨文骏,丁成,肖波,陈爱辉,陈天明[9]（2016）在《优势降解菌-光照-铁矿粉联用对高浓度2,4,6-叁氯苯酚废水的降解特性》一文中研究指出研究了Bacillus cereus WTXJ1-16优势降解菌在不同降解时间、接种量、降解温度、初始pH和转速下对2,4,6-叁氯苯酚(2,4,6-TCP)的降解特性,初步考察了优势降解菌-光照-铁矿粉联用下对2,4,6-TCP的降解效果。结果表明:浓度为10~8~10~9cfu/m L的WTXJ1-16菌株对初始浓度为100 mg/L的2,4,6-TCP废水的适宜降解条件是接种量为8%(体积分数)、37℃、初始pH 7.5、转速150 r/min和降解60 h。优势降解菌-光照-天然铁矿粉联用实验结果表明,有菌有矿组中光照和黑暗条件下的2,4,6-TCP降解率分别为68.6%和49.4%,比有菌无矿组高出10.3,6.3个百分点,比有矿无菌组高出了60.4,43.0个百分点,说明优势降解菌-光照-天然铁矿粉联用对高浓度2,4,6-TCP废水具有良好降解效果,光照和矿粉对WTXJ1-16优势降解菌具有协同促进作用。(本文来源于《环境工程》期刊2016年05期）
赵骏,赵建国,陈秀荣,鲍征,何怡萱[10]（2016）在《对氯苯酚废水处理引起的活性污泥有机毒性》一文中研究指出以处理难降解有机污染物对氯苯酚(4-CP)模拟废水的序批式好氧活性污泥系统为研究对象,探讨活性污泥在降解4-CP的过程中污泥有机毒性的形成与空间分布规律,以及污泥有机毒性随时间的变化趋势。处理组污泥用10 mg/L的4-CP模拟废水进行驯化。控制SBR系统的水力停留时间(HRT)和污泥停留时间(SRT)分别为12 h和20 d。结果表明,随着驯化时间的延长,处理组污泥毒性先升高后降低,最终达到稳定状态。在整个运行过程中,处理组污泥毒性始终高于对照组。4-CP的吸附与降解实验表明,污泥外层胞外聚集物(EPS)主要起吸附4-CP且向内层传递的作用,污泥有机毒性主要是由4-CP的降解过程引起,少部分由污染物吸附所致。(本文来源于《环境工程学报》期刊2016年05期）
对氯苯酚废水论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
邻氯苯酚,是一类在环境中广泛存在的持久性有机污染物,其较强的生物毒性和难降解特性对水生态环境和生物健康造成了及大地危害,是一类需要严格控制和排放的环境污染物。本文利用EGSB厌氧生物反应器开展研究工作,考察了对不同浓度条件下邻氯苯酚的厌氧处理效能,同时进行了运行参数优化,并对颗粒污泥微生物的形貌特征、胞外聚合物(EPS)和群落结构及功能基因进行了研究。研究结果显示,通过低浓度(3 mg/L)到高浓度(300 mg/L)邻氯苯酚配制水对颗粒污泥的驯化过程,EGSB对邻氯苯酚的处理能力由0.06 mg/(g VSS·d)上升到了2.96 mg/(g VSS·d)。在温度为35℃,p H为7左右,水力停留时间(HRT)为24h时,反应器对100 mg/L以下的邻氯苯酚均具有良好且稳定的处理效果,COD和邻氯苯酚去除率均稳定在95%以上。而在低浓度到高浓度的驯化过程中,颗粒污泥结构变得更加松散,平均粒径有所增加,VSS/TSS值有所降低。同时颗粒污泥胞外聚合物的浓度随进水浓度的增大而增加,多聚糖含量PS上升明显且多聚糖和蛋白质的比值PS/PN维持在较高水平。在低浓度进水(10 mg/L)情况下,颗粒污泥经过短期驯化,就能在p H 6-8,HRT为16小时的运行参数下对邻氯苯酚进行有效去除。在中等浓度(60 mg/L)邻氯苯酚进水情况下,温度24℃,HRT为24h就能保证反应体系对邻氯苯酚良好的去除效果,此时水体应该控制在中性(p H=7)和偏酸(p H=6)环境。而在温度为35℃,p H为7时,水力停留时间(HRT)为9h就能对邻氯苯酚进行有效去除。在高浓度(100 mg/L)邻氯苯酚进水情况下,应严格保证反应器在35℃和中性p H下运行,而经过驯化后运行效果良好的反应器可以将HRT缩短至16h。甲烷鬃菌属(Methanosaeta)、甲烷绳菌属(Methanolinea)、嗜热碱甲烷杆菌(Methanobacterium)、Mesotoga、脱盐杆菌属(Dehalobacter)是颗粒污泥中丰度较高的菌属。污泥中检测到了COG0654、COG1071、COG0022叁组重要蛋白的功能基因和AA6酶系功能基因,该类基因与邻氯苯酚等芳香族化合物的降解代谢密切相关。同时甲烷鬃菌属(Methanosaeta)、甲烷绳菌属(Methanolinea)、嗜热碱甲烷杆菌(Methanobacterium)等对芳香族化合物苯环的降解密切相关,而Mesotoga、脱盐杆菌属(Dehalobacter)是邻氯苯酚厌氧降解的重要功能菌属。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对氯苯酚废水论文参考文献
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[2].杨梦成.EGSB处理邻氯苯酚废水的效能及微生物群落结构解析[D].哈尔滨工业大学.2018
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[9].杨文骏,丁成,肖波,陈爱辉,陈天明.优势降解菌-光照-铁矿粉联用对高浓度2,4,6-叁氯苯酚废水的降解特性[J].环境工程.2016
[10].赵骏,赵建国,陈秀荣,鲍征,何怡萱.对氯苯酚废水处理引起的活性污泥有机毒性[J].环境工程学报.2016
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