凝胶形态论文_彭黎莹,王怡星,吉剑奇,刘梦云,秦家强

导读:本文包含了凝胶形态论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,形态,蛋白质,发生,干细胞,复合材料,甲状旁腺。

凝胶形态论文文献综述

彭黎莹,王怡星,吉剑奇,刘梦云,秦家强^[1]（2018）在《冷冻干燥制备聚酰亚胺气凝胶微观形态的调控》一文中研究指出将一定浓度的水溶性聚酰胺酸盐(PAAS)溶液先通过冷冻干燥制备PAAS气凝胶,再经热酰亚胺化得到聚丙烯酰胺(PI)气凝胶。通过调控PAAS溶液固含量、冻干溶剂组成及聚酰亚胺链结构,成功实现了对PI气凝胶微观形态的调控。研究发现,以纯水作为冻干溶剂,得到孔径为110μm左右的蜂窝状结构,随着固含量的增加,孔壁厚度增加。以叔丁醇替代部分水作为冻干剂,随着叔丁醇含量增加,孔洞尺寸先减小后增加,在水和叔丁醇共晶点(20%)附近孔洞尺寸最小。当叔丁醇质量分数为50%时,所得PI链结构刚性不同,其微观形态也不同。进一步研究链柔顺性和微观形态对气凝胶压缩性能的影响发现,气凝胶微观形态对其抗压能力起主要作用。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年09期）

郭娇阳,徐陆晨,李运峰^[2]（2018）在《骨形态发生蛋白2复合纤维蛋白凝胶促进兔胫骨牵张成骨》一文中研究指出背景:关于药物缓释载体携载骨形态发生蛋白2在骨折愈合和骨缺损中的研究报道较多,但其在牵张成骨中的作用研究较少。目的:探讨人重组骨形态发生蛋白2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)复合纤维蛋白凝胶对兔胫骨牵张成骨骨形成的作用。方法:采用酶联免疫吸附测定法检测rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶的体外释放动力学。取48只健康新西兰大白兔,选取右侧胫骨行牵张成骨,胫骨延长10 mm后,随机分4组干预,牵张间隙内分别注射赋形剂(对照组)、纤维蛋白凝胶、rhBMP-2、rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶。注射4,8周后,进行牵张胫骨X射线检测;注射8周后,进行Micro-CT、生物力学及组织学检测,观察牵张区骨痂成骨情况。结果与结论:(1)体外药物释放实验显示,纤维蛋白凝胶可延长体外rhBMP-2的作用时间,整个周期可达17 d;(2)X射线显示,rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶组牵张间隙内放射密度最高,皮质骨连接最好;(3)Micro-CT显示,rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶组牵张区骨矿物质密度、骨体积分数、皮质骨厚度明显优于其他3组(P<0.05);(4)组织学观察显示,rhBMP-2组、rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶组牵张间隙皮质骨形成和骨连接效果好于对照组、纤维蛋白凝胶组,且rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶组牵张间隙皮质骨形成和骨连接效果好于rhBMP-2组;(5)生物力学测试显示,rhBMP-2组、rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶组极限载荷高于对照组、纤维蛋白凝胶组(P<0.05),且rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶组极限载荷高于rhBMP-2组(P<0.05);(6)结果表明,纤维蛋白凝胶是一种理想的rhBMP-2缓释载体,rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶可促进兔胫骨牵张成骨中的骨形成。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年30期）

王智,杨大志,欧阳建安,王庆贺^[3]（2017）在《骨形态发生蛋白2/Ⅰ型胶原凝胶修复前交叉韧带损伤》一文中研究指出背景:在前交叉韧带重建过程中,骨形态发生蛋白2/Ⅰ型胶原凝胶对腱-骨愈合的影响尚无定论。目的:观察兔前交叉韧带重建过程中,骨形态发生蛋白2/Ⅰ型胶原凝胶对前交叉韧带损伤腱-骨愈合的修复作用。方法:取18只新西兰大白兔,制作右膝前交叉韧带损伤模型,随机分为3组干预,空白对照组不进行任何干预,对照组胫骨股骨隧道内移植自体半腱肌肌腱,实验组胫骨股骨隧道内移植自体半腱肌肌腱后再向胫骨隧道内注射骨形态发生蛋白2/Ⅰ型胶原凝胶,移植后3个月,取胫骨骨隧道及近膝关节组织,进行Micro-CT影像学检查、苏木精-伊红染色及Masson染色。结果与结论:①Micro-CT影像学检查:空白对照组在胫骨隧道开口处、开口近1 cm处及隧道最宽处均未见明显骨组织再生;对照组骨隧道内出现不连续骨再生组织;实验组腱-骨部再生明显,胫骨骨隧道部分区域有连续骨连接;②苏木精-伊红染色:空白对照组骨隧道内可见稀疏纤维组织及骨再生;对照组骨隧道内可见新生骨长入肌腱,但肌腱与周围组织贴服疏松,交界处大量纤维细胞分布,新生骨面积较小;实验组骨隧道内大量新生骨长入肌腱,肌腱与周围骨组织交织分布,新生骨面积较多;③Masson染色:空白对照组腱-骨部未形成,原隧道部分充斥大量脂肪或纤维组织;对照组腱-骨界面可见软骨样组织及纤维组织,但纤维组织排列松散,与软骨组织间无紧密连接;实验组腱-骨部出现纤维组织-软骨-骨组织,纤维组织与软骨组织结合紧密,软骨组织下方为成熟骨组织;④结果表明:骨形态发生蛋白2/Ⅰ型胶原凝胶通过加强骨隧道骨再生和腱-骨结合部愈合促进前交叉韧带损伤的修复。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年34期）

陈飞旭,张以河,褚博华,刘金刚^[4]（2017）在《两种形态废纺制备废纺/SiO_2气凝胶复合材料》一文中研究指出采用单丝和成形两种不同形态的废纺,分别加入水解完全的正硅酸乙酯醇溶液,利用叁甲基氯硅烷为表面改性剂,采用溶胶凝胶和常压干燥方法制备了废纺/SiO2气凝胶复合材料。废纺纤维网状结构保存了复合材料在室温干燥过程中的整体形状,整体性和结构稳定性较纯气凝胶明显改善。SEM测试表明气凝胶包覆于纤维之上,并填充了纤维内部的空隙,纤维均匀分散于气凝胶块体之中。在室温下,两种复合材料的密度分别为0.204 g·cm~(-3)、0.207g·cm~(-3),导热系数分别为0.041 W/(m·K)、0.053W/(m·K),压缩强度分别为0.6404MPa、1.0669MPa,接触角分别为126.6°和120.5°。为废纺纤维增强SiO_2气凝胶隔热复合材料的结构和性能优化提供了重要的理论支持。(本文来源于《第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场51-56》期刊2017-10-21）

牛瑞,王明月,刘立峰,张颖^[5]（2016）在《不同结构形态二氧化硅/高分子复合微凝胶材料制备研究》一文中研究指出敏感性二氧化硅/高分子微凝胶复合材料既具有二氧化硅良好的化学稳定性、低毒性和易于功能性,又具有敏感性高分子微凝胶对外界环境(如温度、pH等)的刺激响应特性,因而广泛应用于药物控释、吸附分离、载体和微反应器等重要领域。本文根据二氧化硅和敏感性高分子复合结构的不同,对二氧化硅/高分子核-壳型复合微凝胶、高分子/二氧化硅核-壳型复合微凝胶及杂化网络结构二氧化硅-高分子复合微凝胶等叁类复合材料的制备研究进展进行较为详尽地阐述和分析。(本文来源于《高分子通报》期刊2016年08期）

田野,朱悦,仲涛^[6]（2016）在《重组人类骨形态发生蛋白2复合纤维蛋白凝胶与血管内皮生长因子进行的脊柱融合》一文中研究指出背景:骨形态发生蛋白2具有骨诱导作用,血管内皮生长因子对骨形成及修复起正性调节作用,那么二者用于骨融合的效果如何呢?目的:观察重组人类血管内皮生长因子165和重组人类骨形态发生蛋白2复合纤维蛋白凝胶进行脊柱横突间融合的效果。方法:将30只日本大耳白兔随机分3组,每组10只,实验组于L5-6横突间置入重组人类血管内皮生长因子165/重组人类骨形态发生蛋白2/纤维蛋白凝胶复合材料,对照组于L5-6横突间置入重组人类骨形态发生蛋白2/纤维蛋白凝胶复合材料,空白对照组于L5-6横突间置入纤维蛋白凝胶材料。置入后6周,进行影像学、生物力学与组织学检查。结果与结论:实验组、对照组横突间成骨融合,且实验组成骨效果优于对照组,空白对照组无成骨。实验组成骨融合强度高于对照组(P<0.01)。实验组成骨融合标本可见大量软骨细胞、骨细胞、成熟骨组织与胶原组织,对照组成骨融合标本可见大量软骨细胞、骨细胞及骨组织。结果表明,重组人类血管内皮生长因子165和重组人类骨形态发生蛋白2联合应用有助于促进成骨融合。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年25期）

周红霞,夏秀莲,朱芬,朱芬芳,时晶晶^[7]（2016）在《聚丙烯酰胺水凝胶取出乳房形态重塑围手术期的护理》一文中研究指出目的:探讨聚丙烯酰胺水凝胶取出术后,乳房形态重塑的围手术期护理方法和效果。方法:取出水凝胶后,继发乳房畸形,即时假体置入,术中、术后采用各种方法在围手术期中进行有效的心理疏导和精心护理。结果:本组30例,经精心护理后,无伤口感染,切口裂开,无包膜挛缩等并发症。结论:聚丙烯酰胺水凝胶取出术后,即时重塑乳房形态,按个性化精心护理治疗,既能使乳房形态改善,又可减轻心理压力,效果满意。(本文来源于《中国美容医学》期刊2016年06期）

侯洋,史建刚,袁文^[8]（2016）在《缺氧状态对骨形态发生蛋白-2诱导分化体外复合富血小板血浆凝胶的骨髓间充质干细胞的影响》一文中研究指出目的研究缺氧状态对骨形态发生蛋白-2(BMP-2)诱导分化体外复合富血小板血浆(PRP)凝胶的骨髓间充质干细胞(BMSCs)的影响。方法取第叁代培养的BMSCs细胞与PRP凝胶相混合,通过构建细胞缺氧模型,根据培养条件的不同确定实验分组:常氧BMSCs+PRP组(A组)、常氧BMP-2+BMSCs+PRP组(B组)、低氧BMSCs+PRP组(C组)、低氧BMP-2+BMSCs+PRP组(D组)。反转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)及Western-blotting检测各组成软骨及成骨基因的表达。结果 RT-PCR检测表明C组和D组的Ⅱ型胶原、蛋白聚糖和低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达均较A组和B组明显升高;Ⅰ型胶原和碱性磷酸酶(ALP)在B组的表达最高;A组与B组runt相关转录因子2(Runx2)的表达较C组和D组明显升高。Western-blotting检测结果表明B组和D组的Ⅱ型胶原表达较A组和C组明显升高;C组与D组的HIF-1α表达较A组与B组显着升高;D组的SOX-9表达较其余3组显着升高。所有结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低氧条件能显着促进BMP-2对BMSCs的成软骨诱导分化,同时抑制BMSCs的成骨分化。HIF-1α可能是这一过程的重要调节因子,其可能通过调节SOX-9的表达来发挥促BMSCs成软骨细胞分化的作用。(本文来源于《脊柱外科杂志》期刊2016年02期）

赵越^[9]（2016）在《成人甲状旁腺细胞的培养鉴定及水凝胶化成人甲状旁腺细胞的形态和功能观察》一文中研究指出实验目的:探索成人甲状旁腺细胞提取和培养方法的可行性。为细胞移植治疗甲状旁腺功能低下提供理论依据。实验方法:采用胶原酶消化法消化成人甲状旁腺组织,使细胞离散,然后将细胞进行原代培养和传代培养,隔日观察细胞的形态和数量变化。消化所得细胞形态完整,经原代培养的细胞于2d时大部分细胞贴壁并展开,细胞形态呈梭形,细胞间形态差别不大,培养7d后细胞长满培养瓶瓶底。经传代培养的细胞1d细胞全部展开,细胞呈梭形,细胞体积比原代培养细胞大,7d后亦长满培养瓶底。消化传代培养的细胞,其中一部分通过电子显微镜观察细胞胞膜及胞质形态并检测留取培养液中甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)的含量,另一部分采用聚合酶链反应(PCR)的方法检测甲状旁腺细胞3种特异性标志物RNA:钙敏感性受体(calcium-sensing receptor,Ca SR)、PTH和GCM2(Glial cells missing-2)。实验结果:在电子显微镜下选取多处视野观察传代培养至第7d的细胞,镜下可见细胞胞质丰富,且胞质内含丰富的线粒体、内质网和高尔基体,胞质和细胞间均可见分泌囊泡;细胞培养液上清中可检测出PTH;甲状旁腺细胞特异性标志物PCR检测结果Ca SR、PTH、GCM2 RNA均呈阳性。实验结论:经胶原酶消化法消化成人甲状旁腺组织,提取甲状旁腺细胞并常规培养,所得甲状旁腺细胞具有良好的形态并保留正常的内分泌功能,并具有甲状旁腺细胞的特异表型,有成为永久性甲状旁腺功能减退症临床治疗时同种异体细胞移植来源的潜力。实验目的:探索水凝胶为载体包裹甲状旁腺细胞并应用于临床细胞移植治疗甲状旁腺减退症的可行性。实验方法:复苏冻存的成人甲状旁腺细胞并常规细胞培养,待细胞足量后,消化、离心、吹打得单细胞悬液,将壳聚糖溶液、交联剂、细胞悬液按比例混合制得水凝胶,加培养液后于37℃恒温箱中培养,隔日留取培养液上清检测甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)含量,并对凝胶内细胞染色观察细胞状态。实验结果:成功复苏并培养成人甲状旁腺细胞,细胞贴壁生长呈梭形;水凝胶成胶时间<1min;荧光扫描结果显示24 h后胶内活细胞比例>90%,连续观察3 d,比例没有发生明显改变;培养液中均检测到PTH。实验结论:水凝胶化的成人甲状旁腺细胞操作简单,甲状旁腺细胞被水凝胶包裹后,不仅能够维持细胞的正常形态,且能够稳定释放PTH,有成为细胞载体并应用于移植治疗甲状旁腺功能减退症的可能。(本文来源于《首都医科大学》期刊2016-04-01）

陈临新,石媛媛,张辛,王健全,敖英芳^[10]（2016）在《骨形态发生蛋白4基因修饰的脂肪来源干细胞复合藻酸钙凝胶支架修复关节软骨的实验研究》一文中研究指出目的:观察骨形态发生蛋白4(BMP4)修饰的脂肪来源干细胞(ADSCs)复合藻酸钙凝胶支架修复猪膝关节软骨缺损的实验效果。方法:分离并培养猪ADSCs。构建表达BMP4的腺病毒载体系统,并成功转染ADSCs,通过免疫荧光显微镜及流式细胞学观察其转染效率。在体外,通过ELISA法检测BMP4基因修饰ADSCs后软骨相关蛋白的表达情况。选取中国实验用小型猪24只(雄性,6个月,25~30 kg),随机分为4组:组1为空白对照组,即单纯软骨缺损组;组2为单纯藻酸钙凝胶支架修复组;组3为ADSCs复合藻酸钙凝胶修复组;组4为BMP4基因修饰的ADSCs复合藻酸钙支架修复软骨缺损组。分别于术后12周、24周取材,通过组织形态学方法来评估缺损修复情况。结果:体外实验证实,携带BMP4的腺病毒能够成功转染ADSCs,并诱导其表达软骨组织特异性蛋白Sox9和Col II。同时体内实验证实BMP4基因修饰的ADSCs复合藻酸钙凝胶支架可修复小型猪膝关节软骨缺损。结论:体内外实验证实,BMP4基因修饰的ADSCs复合藻酸钙凝胶支架可用于修复猪关节软骨缺损,为软骨损伤修复提供了一种选择。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2016年03期）

凝胶形态论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

背景:关于药物缓释载体携载骨形态发生蛋白2在骨折愈合和骨缺损中的研究报道较多,但其在牵张成骨中的作用研究较少。目的:探讨人重组骨形态发生蛋白2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)复合纤维蛋白凝胶对兔胫骨牵张成骨骨形成的作用。方法:采用酶联免疫吸附测定法检测rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶的体外释放动力学。取48只健康新西兰大白兔,选取右侧胫骨行牵张成骨,胫骨延长10 mm后,随机分4组干预,牵张间隙内分别注射赋形剂(对照组)、纤维蛋白凝胶、rhBMP-2、rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶。注射4,8周后,进行牵张胫骨X射线检测;注射8周后,进行Micro-CT、生物力学及组织学检测,观察牵张区骨痂成骨情况。结果与结论:(1)体外药物释放实验显示,纤维蛋白凝胶可延长体外rhBMP-2的作用时间,整个周期可达17 d;(2)X射线显示,rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶组牵张间隙内放射密度最高,皮质骨连接最好;(3)Micro-CT显示,rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶组牵张区骨矿物质密度、骨体积分数、皮质骨厚度明显优于其他3组(P<0.05);(4)组织学观察显示,rhBMP-2组、rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶组牵张间隙皮质骨形成和骨连接效果好于对照组、纤维蛋白凝胶组,且rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶组牵张间隙皮质骨形成和骨连接效果好于rhBMP-2组;(5)生物力学测试显示,rhBMP-2组、rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶组极限载荷高于对照组、纤维蛋白凝胶组(P<0.05),且rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶组极限载荷高于rhBMP-2组(P<0.05);(6)结果表明,纤维蛋白凝胶是一种理想的rhBMP-2缓释载体,rhBMP-2复合纤维蛋白凝胶可促进兔胫骨牵张成骨中的骨形成。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

凝胶形态论文参考文献

[1].彭黎莹,王怡星,吉剑奇,刘梦云,秦家强.冷冻干燥制备聚酰亚胺气凝胶微观形态的调控[J].高分子材料科学与工程.2018

[2].郭娇阳,徐陆晨,李运峰.骨形态发生蛋白2复合纤维蛋白凝胶促进兔胫骨牵张成骨[J].中国组织工程研究.2018

[3].王智,杨大志,欧阳建安,王庆贺.骨形态发生蛋白2/Ⅰ型胶原凝胶修复前交叉韧带损伤[J].中国组织工程研究.2017

[4].陈飞旭,张以河,褚博华,刘金刚.两种形态废纺制备废纺/SiO_2气凝胶复合材料[C].第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场51-56.2017

[5].牛瑞,王明月,刘立峰,张颖.不同结构形态二氧化硅/高分子复合微凝胶材料制备研究[J].高分子通报.2016

[6].田野,朱悦,仲涛.重组人类骨形态发生蛋白2复合纤维蛋白凝胶与血管内皮生长因子进行的脊柱融合[J].中国组织工程研究.2016

[7].周红霞,夏秀莲,朱芬,朱芬芳,时晶晶.聚丙烯酰胺水凝胶取出乳房形态重塑围手术期的护理[J].中国美容医学.2016

[8].侯洋,史建刚,袁文.缺氧状态对骨形态发生蛋白-2诱导分化体外复合富血小板血浆凝胶的骨髓间充质干细胞的影响[J].脊柱外科杂志.2016

[9].赵越.成人甲状旁腺细胞的培养鉴定及水凝胶化成人甲状旁腺细胞的形态和功能观察[D].首都医科大学.2016

[10].陈临新,石媛媛,张辛,王健全,敖英芳.骨形态发生蛋白4基因修饰的脂肪来源干细胞复合藻酸钙凝胶支架修复关节软骨的实验研究[J].中国运动医学杂志.2016

论文知识图

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