导读:本文包含了大豆子叶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:子叶,大豆,基因,杆菌,光谱,因子,超声波。
大豆子叶论文文献综述
杨琳[1]（2019）在《吉大豆5号子叶节遗传转化体系的优化及GmPEPC4基因的功能分析》一文中研究指出大豆是世界上主要的油料作物之一,高油品种选育一直是大豆育种者的重要工作内容。但油分含量是由多基因控制的数量性状,遗传稳定需多个世代,传统品种选育方法育种周期长,工作量大。利用基因工程手段可以定向获得遗传稳定的转基因品系,可提高育种效率。PEPC基因是植物中光合作用的关键酶。前人研究证明,PEPC基因作为中枢碳代谢途径中的关键节点,表达量与油脂含量相关,可将代谢流导向叁羧酸循环,使碳通量向非脂积累方向流动,不易油脂积累。干扰该基因的表达可增加油分含量。本研究克隆了Gm PEPC4基因,构建RNAi载体,拟在高油大豆品种吉大豆5号中沉默Gm PEPC4基因,以期进一步提高大豆的油份含量。同时优化了吉大豆5号的遗传转化体系,为大豆品种选育提供技术支持。结果如下:1.本研究以大豆Williams 82为材料,利用PCR法克隆了大豆Gm PEPC4基因,成功构建过表达载体3300-PEPC4和1301-PEPC4、RNA干扰载体PFGC-PEPC4i。2.转化大豆毛状根、分子鉴定得到转基因的阳性材料,检测该外源基因对根的油脂及脂肪酸含量的影响。索氏提取结果显示,沉默Gm PEPC4基因的大豆毛状根粗脂肪含量提高0.97%,过表达Gm PEPC4基因的毛状根中粗脂肪含量提高了0.19%,但均未到达显着水平。GC-MS分析结果表明从大豆新鲜毛状根中分离得到5种主要脂肪酸,其中转基因Gm PEPC4基因导致大豆毛状根粗脂肪含量略有上升,但未达到显着水平。脂肪酸含量鉴定,沉默Gm PEPC4基因,油酸、亚油酸含量显着上升,其中亚油酸上升达到极显着水平。过表达Gm PEPC4基因,亚油酸下降达到了极显着水平。3.优化后吉大豆5号子叶节遗传转化体系,选择75%酒精30s,无菌水洗4-5次,10%次氯酸钠浸泡20min,无菌水洗大豆种子4-5次;萌发1天;侵染浓度OD600为0.6;共培养阶段添加二硫苏糖醇200 mg/L和硫代硫酸钠250 mg/L来降低褐化率;抑菌剂浓度为头孢霉素150 mg/L,特美丁200 mg/L;芽诱导阶段basta筛选最佳浓度为10mg/L;芽伸长期添加玉米素与吲哚乙酸最佳浓度1.5 mg/L和0.2 mg/L,赤霉素1.0mg/L。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
李冬梅,陈薇,李永光,李文滨[2]（2018）在《大豆子叶节遗传转化体系的优化研究》一文中研究指出为了提高大豆转化效率,建立一个稳定高效的大豆遗传转化体系,选择了4个代表性基因型大豆子叶节为外植体,以子叶节和丛生芽GUS瞬时表达率为指标,优化了大豆遗传转化过程。结果表明:在侵染阶段分别进行超声波和抽真空辅助处理,GUS染色显示,4个基因型品种处理不同时间后遗传转化效率均有不同程度提高,超声波30 s或者抽真空2 min后农杆菌的侵染效率提高最为明显,转化效率分别提高8%~42%、16%~41%。在芽诱导前期进行PPT浓度筛选,4种基因型的最适PPT浓度均为0.2 mg·L~(-1),转化效率提高18%~33%。(本文来源于《大豆科学》期刊2018年04期）
吴国栋,修宇,王华芳[3]（2018）在《优化子叶节转化法培育大豆MtDREB2A转基因植株》一文中研究指出将正交因素试验与GUS基因组织化学染色等技术相结合,优化大豆(Glycine max)品种东农50遗传转化体系,导入抗旱关键基因Mt DREB2A。结果表明,大豆种子表面消毒,NaClO溶液法与Cl_2气熏蒸法的去污染率分别达到98.67%和93.33%。子叶节法转GUS基因组织化学染色率(68.33%)显着高于下胚轴法(14.00%)和胚尖法(0.67%)(P<0.05)。种子萌发5天,农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)培养温度25°C,OD600=0.9,共培养5天的转GUS基因子叶节最高达72.00%;恢复培养5天,草丁膦(3 mg·L~(–1))、头孢噻肟钠(200 mg·L~(–1))和羧苄青霉素(300 mg·L~(–1))筛选诱导分化的转GUS基因不定芽最多为3.33%;优化的大豆遗传转化体系转化效率为1.11%。转Mt DREB2A基因大豆东农50植株根系更加密集,主根长度和侧根数量均显着高于对照(P<0.05),证实Mt DREB2A基因具有促进大豆根系生长的作用,为利用该基因进行大豆抗旱育种奠定了坚实的基础并提供了理论依据。(本文来源于《植物学报》期刊2018年01期）
张华雪,张炜坤,赵恢,张小芳,东方阳[4]（2017）在《纳米材料钼对大豆子叶节诱导的影响》一文中研究指出为提高大豆子叶节转化效率,以豫豆22为试验材料,研究不同浓度(0,20,40,60mol/L)纳米材料钼(Mo)对大豆子叶节的影响。结果表明,纳米材料钼对出芽、抽茎和生根都有促进作用,在0~40mol/L范围内随着浓度的升高逐渐增加,40mol/L时达到最大值,出芽率、抽茎率和生根率分别比对照提高了13.54%、13.18%和11.96%;在60mol/L时,3项指标均下降,出芽率仍显着高于对照,抽茎率降至与对照无显着差异,生根受到抑制,生根率下降了4.76%,显着低于对照。因此,在0~40mol/L浓度范围内,向培养基中添加纳米材料钼可以提高大豆子叶节的诱导效果。(本文来源于《种子》期刊2017年07期）
许鑫[5]（2017）在《早熟大豆子叶的开花促进效应研究》一文中研究指出大豆是光周期反应敏感的短日植物,不同大豆品种间的光周期反应差异很大,但大豆早熟品种在高纬度长日照条件下的成花机制并不十分清楚。本研究以光周期反应钝感的大豆早熟品种黑河27(HH27)和光周期反应敏感的大豆晚熟品种自贡冬豆(ZGDD)为材料,通过嫁接、光周期处理和表达量分析等方法,对子叶在大豆成花过程中的作用及其分子基础进行了系统研究。主要结果如下:1.子叶节嫁接植株ZGDD/HH27(接穗/砧木)的接穗在长日下开花,砧木提供根系嫁接植株ZGDD/HH27(接穗/砧木)的接穗在长日下不开花,砧木提供子叶嫁接植株ZGDD/HH27/ZGDD(接穗/砧木/接穗)的接穗在长日下开花。其中,在子叶节嫁接植株ZGDD/HH27和砧木提供子叶嫁接植株ZGDD/HH27/ZGDD中,接穗出现多种末端形态类型,包括营养生长、正常顶端花序和逆转花序。表明早熟大豆的子叶可以产生可移动的开花促进物质。2.自贡冬豆的子叶进行24 h暗期处理,其中GmFT2a的表达量逐渐减低,并且丧失昼夜节律;子叶进行短日10 h光照处理,GmFT2a的表达量逐渐升高,具有昼夜节律现象;子叶进行长日14 h的光照处理,GmFT2a的表达量不变,维持昼夜节律。同时,对子叶节嫁接植株ZGDD/ZGDD(接穗/砧木)的砧木子叶进行短日10 h光照处理,接穗能够在长日下开花。以上结果表明,晚熟大豆的子叶具有光周期反应,其子叶进行短日处理后,可以产生开花促进物质。3.在子叶节嫁接植株ZGDD/HH27(接穗/砧木)的砧木子叶中,GmFT2a的表达量显着高于植株ZGDD/ZGDD(接穗/砧木)。过表达35S:GmFT2a转基因自贡冬豆为砧木,野生型自贡冬豆为接穗,进行子叶节嫁接。结果过表达35S:GmFT2a转基因大豆可以使野生型大豆在长日下开花,表明GmFT2a与大豆子叶中可移动的开花促进物质成正相关,这种开花物质可能就是GmFT2a本身或其下游基因的表达产物。4.建立了大豆幼苗伤流液的获取方法,及伤流液中RNA和蛋白质的提取方法,用于研究早熟大豆子叶中的开花促进物质。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2017-05-01）
柯丹霞,熊文真,彭昆鹏,李祥永[6]（2017）在《抗盐基因Gm01g04890大豆子叶节遗传转化研究》一文中研究指出利用根癌农杆菌介导的大豆子叶节转化方法,将转录因子HD-Zip家族基因Gm01g04890分别导入测序品种Willimas 82(W82)和小粒豆品种东农50(DN50)两种大豆品种的子叶节中.探讨了种子萌发时间、农杆菌菌液浓度、侵染条件、共培养时间和乙酰丁香酮(AS)浓度等因素对大豆子叶节形成不定芽的影响,优化了大豆子叶节遗传转化体系.T0代再生植株经草铵膦筛选以及RT-PCR检测,Gm01g04890基因已成功转入并整合于大豆基因组,获得了转Gm01g04890基因的DN50大豆抗性植株.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2017年01期）
皮照兴,廉玉利,李依娜,崔唱,杨楠[7]（2016）在《农杆菌介导的大豆子叶节遗传转化研究》一文中研究指出大豆遗传转化是目前研究的热点,为提高大豆遗传转化效率提供理论依据,试通过实验确立农杆菌介导大豆遗传转化条件.实验利用含有pCAMBIA3301质粒的农杆菌LBA4404对辽豆-45子叶节进行了侵染,对消毒方法、草铵膦浓度、侵染浓度、侵染时间、乙酰丁香酮浓度、共培养时间等方面进行了优化.实验结果表明:氯气灭菌5h的二次消毒法,可在不影响种子活力的同时把污染率降低为0,确定草铵膦的选择压力为6mg/L.同时确定辽豆-45子叶节遗传转化的最佳条件为:农杆菌侵染菌液的浓度为OD600=0.6,侵染时间为30 min,暗培养条件下共培养时间为96h,且共培养液体培养基添加200μmol/L的乙酰丁香酮有利于转化.经草铵膦抗性筛选、GUS组织化学染色检测、PCR检测,证实pCAMBIA3301质粒的T-DNA已经整合进了辽豆-45基因组,共获得23株转基因大豆.(本文来源于《辽宁师专学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
钱雪艳,郭东全,姚瑶,杨向东,杨静[8]（2016）在《农杆菌介导大豆子叶节转化cry1Iem基因》一文中研究指出利用农杆菌介导法,以东北地区种植的9个大豆基因型和国外品种Williams82的子叶节为外植体,将抗虫基因cry1Iem转入栽培大豆品种中。共转化外植体1 459个,获得84棵再生植株。采用除草剂叶片涂抹法、PCR及Bar蛋白试纸条检测法对得到大豆再生植株进行鉴定,转cry1Iem基因大豆T_0阳性植株为61株。对部分T_1转基因植株的遗传分析表明,外源基因能够稳定遗传到下一代。通过对部分T_1阳性转基因植株进行Southern blot分析,证明目的基因片段均已整合到受体大豆的基因组DNA中,单拷贝率为22%左右。对获得的部分T_2材料进行了室内抗大豆食心虫鉴定,有2份转基因材料抗性较对照显着提高。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2016年06期）
贾钰莹[9]（2015）在《植物因子对农杆菌介导大豆子叶节遗传转化的影响》一文中研究指出大豆的遗传转化效率极低,且在农杆菌介导的大豆遗传转化中具有明显的基因型特异性。本试验以大豆子叶节为外植体,利用农杆菌遗传转化的方法,对10个大豆品种进行了遗传转化研究。首先筛选出3个转化效率高、易感性好的品种(Williams、沈农9和Bert)和3个转化效率低、易感性较差的品种(General.辽豆16和Kottman)。在此基础上,本研究利用这些品种探讨了植物因子对农杆菌介导大豆子叶节遗传转化的影响,试图为提高大豆的遗传转化效率提供理论依据。在种子萌发16h后,转化效率不同的大豆品种其子叶节和子叶中的内含物存在显着差异。所有品种子叶节中淀粉和脂肪含量均下降,而子叶中只有淀粉含量下降。转化效率高的品种其子叶节中淀粉含量较低,可溶性糖含量较高。此外,转化效率不同的大豆品种间子叶节矿质元素含量存在显着差异,譬如,高转化效率品种子叶节含磷量较高,而低转化效率品种子叶节钾、钙和镁含量较高。转化效率不同的大豆品种其子叶节中的内源激素含量随共培养过程而发生显着变化。在共培养1天时,高转化效率品种子叶节中的赤霉素(GA)含量较高,脱落酸(ABA)含量较低。高转化效率品种子叶节中的玉米素核苷(ZR)含量在农杆菌侵染后迅速提高,并且高于低转化效率品种。在共培养3天前,高转化效率品种子叶节中含有较低的生长素(IAA),而低转化效率品种子叶节含有较高的IAA。在共培养1天时,高转化效率品种子叶节中的茉莉酸甲酯(MeJA)含量只升高了1.5倍,而低转化效率品种子叶节中的MeJA含量升高大于2.5倍,并且低转化效率品种的MeJA含量显着高于高转化效率品种。转化效率不同的大豆品种其子叶节中的总酚含量、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性、多酚氧化酶(PPO)活性和过氧化物酶(POD)活性随共培养过程而发生显着变化。在共培养1天和3天时,高转化效率品种子叶节含有较高的总酚含量和PAL活性,这有利于农杆菌侵染。在共培养3天和5天时,高转化效率品种子叶节具有较低的PPO活性和POD活性,而低转化效率品种子叶节具有较高的PPO活性和POD活性,从而增加子叶节对农杆菌侵染的防卫反应,使转化效率下降。对子叶节显微结构变化的研究表明,随着共培养的进行,所有品种子叶节的分生组织和细胞增大、细胞数目增多,其中,高转化效率品种Williams的分生组织增大最明显,且DAPI染色的荧光强度大。对子叶节分生组织细胞核特征和DNA含量的测定结果表明,在共培养中后期,细胞核变大,高转化效率品种的子叶节分生组织细胞核DNA含量均高于低转化效率品种。为了明确品种间转化效率差异与参与激素代谢、酚代谢、农杆菌T-DNA运输和整合以及细胞周期调控的基因间的关系,本研究测定了参与激素代谢、酚代谢、农杆菌T-DNA运输和整合过程以及细胞周期调节调控的基因表达。结果表明,激素代谢相关基因在高低转化效率品种中的表达差异显着,与激素含量变化相一致。在共培养1天时,子叶节GA合成酶基因GA20ox2和ABA降解酶基因CYP707A2的表达量达到最高,高转化效率品种高于低转化效率品种。农杆菌侵染后,高转化效率品种子叶节ZR合成酶基因IPT3和IPT5的表达量升高,高于低转化效率品种。在共培养1天时,高转化效率品种子叶节MeJA合成酶基因OPR3的表达量低于低转化效率品种。酚代谢相关基因在高低转化效率品种中的表达差异显着,农杆菌侵染后,子叶节中编码PPO的基因PPO1和编码POD的基因PRX71的表达量升高,高转化效率品种高于低转化效率品种,与PPO和POD活性变化相一致。在共培养5天时,子叶节中T-DNA核输入相关基因IMPal和T-DNA整合相关基因HTA1和Ku80的表达量升高,高转化效率品种高于低转化效率品种。在共培养3天和5天时,高转化效率品种子叶节中激活G1期基因CYCD3和S期特异性表达基因CYCA3的表达量升高,高于低转化效率品种。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2015-12-01）
问涛,焦学磊,刘晓英,徐志刚[10]（2015）在《光谱分布对大豆子叶节再生的影响》一文中研究指出以辽鲜1号大豆品种为试材,研究了不同光谱分布对大豆子叶节再生的影响,为菜用大豆子叶节遗传转化受体体系的改进提供借鉴。以萌发7 d的子叶节为外植体,依次接种于丛生芽诱导培养基、伸长培养基和生根培养基中,并且分别置于6种LED组合光源中培育,以荧光灯作为对照。光密度设置为50μmol·m-2·s-1,光周期设置为12h·d-1。结果表明:复合光谱中630 nm红光会抑制丛生芽之间相互伸长,而660 nm红光能显着缓解相互抑制作用,并且更有利于丛生芽形态生长、叶绿素合成和干物质积累以及生根苗形态生长、干物质积累和根系发育。添加绿光或黄光均抑制丛生芽相互之间的伸长,且添加黄光抑制更强,添加绿光可促进丛生芽的叶绿素合成、干物质积累及生根壮苗。(本文来源于《大豆科学》期刊2015年05期）
大豆子叶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了提高大豆转化效率,建立一个稳定高效的大豆遗传转化体系,选择了4个代表性基因型大豆子叶节为外植体,以子叶节和丛生芽GUS瞬时表达率为指标,优化了大豆遗传转化过程。结果表明:在侵染阶段分别进行超声波和抽真空辅助处理,GUS染色显示,4个基因型品种处理不同时间后遗传转化效率均有不同程度提高,超声波30 s或者抽真空2 min后农杆菌的侵染效率提高最为明显,转化效率分别提高8%~42%、16%~41%。在芽诱导前期进行PPT浓度筛选,4种基因型的最适PPT浓度均为0.2 mg·L~(-1),转化效率提高18%~33%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大豆子叶论文参考文献
[1].杨琳.吉大豆5号子叶节遗传转化体系的优化及GmPEPC4基因的功能分析[D].吉林大学.2019
[2].李冬梅,陈薇,李永光,李文滨.大豆子叶节遗传转化体系的优化研究[J].大豆科学.2018
[3].吴国栋,修宇,王华芳.优化子叶节转化法培育大豆MtDREB2A转基因植株[J].植物学报.2018
[4].张华雪,张炜坤,赵恢,张小芳,东方阳.纳米材料钼对大豆子叶节诱导的影响[J].种子.2017
[5].许鑫.早熟大豆子叶的开花促进效应研究[D].中国农业科学院.2017
[6].柯丹霞,熊文真,彭昆鹏,李祥永.抗盐基因Gm01g04890大豆子叶节遗传转化研究[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2017
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[9].贾钰莹.植物因子对农杆菌介导大豆子叶节遗传转化的影响[D].沈阳农业大学.2015
[10].问涛,焦学磊,刘晓英,徐志刚.光谱分布对大豆子叶节再生的影响[J].大豆科学.2015
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