导读:本文包含了健脑益寿胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:健脑益寿胶囊,APP,PS1双转基因小鼠,神经元,靶点
健脑益寿胶囊论文文献综述
苏慧,闫雪莹,朱艳华,苏云明[1]（2017）在《健脑益寿胶囊对AD小鼠海马RAGE、LPR1、ApoE的影响》一文中研究指出目的观察健脑益寿胶囊(JYC)对阿尔茨海默病(AD)小鼠海马RAGE、LPR1、ApoE的影响,初步探讨JYC是否通过影响BMEC功能发挥神经元保护作用,探究药物的作用靶点。方法 APP/PS1双转基因小鼠(3月龄),聚合酶链(PCR)法验证APP和PS1基因表达。APP/PS1小鼠随机分4组:模型组、阳性药对照组(多奈哌齐)、JYC高、低剂量组、空白对照组(C57BL/6)。模型组和空白对照组给生理盐水,各组动物连续灌胃4周,采用免疫组织化学法(IHC)、光学显微镜下观察小鼠海马RAGE、LRP1、ApoE蛋白表达。结果光镜下观察结果显示,JYC与模型组比较,高、低剂量组海马LRP1和ApoE表达增加,RAGE表达降低。结论研究表明JYC高、低剂量可改善AD小鼠学习记忆能力,其机制可能与JYC增强AD小鼠海马RAGE蛋白表达,降低AD小鼠海马LRP蛋白表达相关,进而改善Aβ诱导的脑微血管内皮细胞损伤,对脑微血管内皮细胞损伤产生保护作用。(本文来源于《牡丹江医学院学报》期刊2017年06期）
苏慧,费洪新,张英博,苏云明[2]（2017）在《健脑益寿胶囊对阿尔茨海默病小鼠学习记忆和海马毛细血管结构的影响》一文中研究指出目的:研究健脑益寿胶囊(JYC)对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠海马的保护作用。方法:雄性小鼠随机分成正常对照组、模型对照组、阳性对照组(盐酸多奈哌齐片,0.001 g·kg~(-1))、JYC高(3.744 g·kg~(-1))、低(0.936 g·kg~(-1))剂量组,采用Morris水迷宫用于测试小鼠学习和记忆能力,采用光镜和电镜观察海马毛细血管结构,使用酶联免疫法测定海马Aβ水平。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠学习记忆明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),毛细血管内皮细胞线粒体变性、核固缩、核周间隙增宽、重迭连接不清晰,海马Aβ水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,JYC高剂量组小鼠学习记忆明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),海马毛细血管内皮细胞形态明显改善,海马Aβ水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:JYC能维持AD小鼠海马毛细血管正常形态结构,降低海马Aβ水平并改善学习记忆,对AD小鼠海马具有保护作用。(本文来源于《中国药师》期刊2017年11期）
白云,苏云明,苏慧[3]（2008）在《健脑益寿胶囊抗衰老及其作用机制的研究》一文中研究指出目的:观察健脑益寿胶囊的抗衰老作用,并初步探讨其作用机理。方法:采用sc给予D-半乳糖制成衰老小鼠模型,分别测定肝、脑组织MDA含量,血清IL-6含量和胸腺指数。结果:健脑益寿胶囊可不同程度降低D-半乳糖所致衰老小鼠肝、脑组织MDA含量,升高血清IL-6的含量和胸腺指数。结论:健脑益寿胶囊能降低体内脂质过氧化产物的含量,具有明显的延缓衰老作用;同时能升高血清IL-6含量和增加免疫器官的重量,具有免疫增强作用,其抗衰老作用机理可能与其降低体内脂质过氧化产物的含量和增强机体免疫功能有关。(本文来源于《中医药信息》期刊2008年06期）
苏云明,刘春华,王欣,刘莉,孟繁兴[4]（2007）在《健脑益寿胶囊对衰老模型小鼠体内LPO的影响》一文中研究指出观察健脑益寿胶囊的抗衰老作用,并初步探讨其作用机理.选用6月龄小鼠随机分为6组,分别为健脑益寿胶囊高、中、低剂量组、模型组、维生素E组、空白对照组.另取2月龄小鼠10只,作为青龄对照组.除空白对照组、青龄空白组外均颈背部sc给予D-半乳糖,剂量为120 mg/kg,造成衰老模型,并同时灌胃给予健脑益寿胶囊高、中、低3个剂量组健脑益寿胶囊,剂量分别为3.744、1.872、0.936 g/kg,维生素E组灌胃给予维生素E,剂量为20 mg/kg(模型组不给药),连续造模、给药6周,6周后处死小鼠,分别测定心、肝组织的脂质过氧化产物(LPO)含量.健脑益寿胶囊可不同程度降低D-半乳糖所致衰老小鼠心、肝组织的LPO含量.健脑益寿胶囊能降低体内脂质过氧化产物的含量,具有明显的延缓衰老作用,其抗衰老作用机理可能与其降低体内脂质过氧化产物的含量有关.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2007年06期）
华东,苏云明,刘春华,王欣,刘莉[5]（2006）在《健脑益寿胶囊对衰老模型小鼠血清SOD及GSH-Px的影响》一文中研究指出目的:探讨健脑益寿胶囊的抗衰老作用机制。方法:以D-半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠为模型,随机分6组,分别灌胃给予健脑益寿胶囊高剂量组2.08g/kg,中剂量组1.04g/kg,低剂量组0.52g/kg;阳性对照药维生素E 0.0078g/kg;空白对照生理盐水10ml/kg。6周后,测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果:与模型组比较,健脑益寿胶囊可明显提高衰老模型小鼠血清中SOD及GSH-Px的活性。结论:健脑益寿胶囊具有明显的抗衰老作用,其作用机理可能与提高抗氧化酶的活性,对抗自由基的生成有关。(本文来源于《中医药学报》期刊2006年06期）
苏云明,李厚忠,姜银杰,肖佳音[6]（2006）在《健脑益寿胶囊对衰老模型小鼠血清SOD及GSH-Px的影响》一文中研究指出目的:探讨健脑益寿胶囊的抗衰老作用机制。方法:以D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠为模型,分别灌胃给予健脑益寿胶囊高剂量组2．08 g／kg,中剂量组1．04 g／kg,低剂量组0．52g/kg;阳性对照药维生素E0． 0078g/kg;空白对照生理盐水10 mL／kg。6周后,测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物(本文来源于《第十二届全国神经精神药理学学术交流会论文集》期刊2006-11-01）
苏云明,王宏婷,王文凯,李厚忠,刘莉[7]（2006）在《健脑益寿胶囊对衰老模型小鼠血清SOD及GSH-Px的影响》一文中研究指出目的:探讨健脑益寿胶囊的抗衰老作用机制。方法:以D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠为模型,分别灌胃给予健脑益寿胶囊高剂量组3.744g/kg,中剂量组1.872g/kg,低剂量组0.936g/kg;阳性对照药维生素E0.02g/kg;空白对照组灌胃给予同体积生理盐水。6周后,测定血清中超氧化物歧化酶(本文来源于《中华中医药学会中药实验药理分会第六届学术会议论文汇编》期刊2006-08-01）
白云,苏云明[8]（2006）在《健脑益寿胶囊对体内脂质过氧化作用影响的实验研究》一文中研究指出目的:探讨健脑益寿胶囊延缓衰老模型小鼠抗衰老的机制。方法:将70只小鼠分为7组,分别为高剂量组、中剂量组、低剂量组、维生素E组、模型组、老年空白组和青年空白组。除空白组外均scD-半乳糖造成衰老模型,并同时分别灌胃给予高、中、低叁个剂量健脑益寿胶囊和维生素E(模型组不给药),连续造模、给药6W后,分别测定脑组织SOD(超氧化物歧化酶)的活性、脑组织和肝组织MDA(丙二醛)的含量。结果:健脑益寿胶囊可显着提高衰老小鼠肝组织SOD的活性,显着提高衰老小鼠脑组织SOD的活性,显着降低衰老小鼠脑组织和肝组织MDA的含量。结果:健脑益寿胶囊具有抗氧化、延缓衰老的作用。(本文来源于《中医药信息》期刊2006年04期）
姜银杰[9]（2006）在《健脑益寿胶囊对衰老模型小鼠学习记忆能力及老化相关酶的影响》一文中研究指出目的:观察健脑益寿胶囊的抗衰老作用,并初步探讨其作用机理。方法:以D-半乳糖致亚急性衰老小鼠为模型,同时灌胃给予健脑益寿胶囊高剂量组3.744g/kg,中剂量组1.872g/kg,低剂量组0.936g/kg,阳对组维生素E20mg/kg治疗,6周后,以跳台法及避暗法的学习记忆成绩、肝组织和脑组织以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性为指标,观察健脑益寿胶囊延缓衰老作用。结果:健脑益寿胶囊能有效提高D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠的学习记忆成绩,不同程度提高衰老小鼠肝、脑、血清中SOD及GSH-PX活性。结论:健脑益寿胶囊能有效抑制D-半乳糖致衰老小鼠的多项衰老指征的出现,具有明显的延缓衰老作用,其作用机理可能与其提高抗氧化酶活性、清除自由基有关。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2006-05-01）
白云[10]（2006）在《健脑益寿胶囊抗衰老作用的实验研究》一文中研究指出目的:观察健脑益寿胶囊的抗衰老作用,并初步探讨其作用机理。方法:选用6月龄小鼠随机分为6组,分别为健脑益寿胶囊高、中、低剂量组、模型组、维生素E组、空白对照组。另取2月龄小鼠10只,作为青龄对照组。除空白对照组、青龄空白组外均颈背部sc给予D-半乳糖,剂量为120mg/kg,造成衰老模型,并同时ig给予健脑益寿胶囊高、中、低叁个剂量组健脑益寿胶囊,剂量分别为3.744g/kg、1.872g/kg、0.936g/kg,维生素E组ig给予维生素E,剂量为20mg/kg(模型组不给药),连续造模、给药6w,6w后处死小鼠,分别测定肝、脑组织MDA含量,心、肝组织的LPO含量,血清IL-6含量和胸腺指数。结果:健脑益寿胶囊可不同程度降低D-半乳糖所致衰老小鼠肝、脑MDA含量和心、肝组织的LPO含量,升高血清IL-6的含量和胸腺指数。结论:健脑益寿胶囊能降低体内脂质过氧化产物的含量,具有明显的延缓衰老作用:同时能升高血清IL-6含量和增加免疫器官的重量,具有免疫增强作用,其抗衰老作用机理可能与其降低体内脂质过氧化产物的含量和增强机体免疫功能有关。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2006-05-01）
健脑益寿胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究健脑益寿胶囊(JYC)对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠海马的保护作用。方法:雄性小鼠随机分成正常对照组、模型对照组、阳性对照组(盐酸多奈哌齐片,0.001 g·kg~(-1))、JYC高(3.744 g·kg~(-1))、低(0.936 g·kg~(-1))剂量组,采用Morris水迷宫用于测试小鼠学习和记忆能力,采用光镜和电镜观察海马毛细血管结构,使用酶联免疫法测定海马Aβ水平。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠学习记忆明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),毛细血管内皮细胞线粒体变性、核固缩、核周间隙增宽、重迭连接不清晰,海马Aβ水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,JYC高剂量组小鼠学习记忆明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),海马毛细血管内皮细胞形态明显改善,海马Aβ水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:JYC能维持AD小鼠海马毛细血管正常形态结构,降低海马Aβ水平并改善学习记忆,对AD小鼠海马具有保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
健脑益寿胶囊论文参考文献
[1].苏慧,闫雪莹,朱艳华,苏云明.健脑益寿胶囊对AD小鼠海马RAGE、LPR1、ApoE的影响[J].牡丹江医学院学报.2017
[2].苏慧,费洪新,张英博,苏云明.健脑益寿胶囊对阿尔茨海默病小鼠学习记忆和海马毛细血管结构的影响[J].中国药师.2017
[3].白云,苏云明,苏慧.健脑益寿胶囊抗衰老及其作用机制的研究[J].中医药信息.2008
[4].苏云明,刘春华,王欣,刘莉,孟繁兴.健脑益寿胶囊对衰老模型小鼠体内LPO的影响[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2007
[5].华东,苏云明,刘春华,王欣,刘莉.健脑益寿胶囊对衰老模型小鼠血清SOD及GSH-Px的影响[J].中医药学报.2006
[6].苏云明,李厚忠,姜银杰,肖佳音.健脑益寿胶囊对衰老模型小鼠血清SOD及GSH-Px的影响[C].第十二届全国神经精神药理学学术交流会论文集.2006
[7].苏云明,王宏婷,王文凯,李厚忠,刘莉.健脑益寿胶囊对衰老模型小鼠血清SOD及GSH-Px的影响[C].中华中医药学会中药实验药理分会第六届学术会议论文汇编.2006
[8].白云,苏云明.健脑益寿胶囊对体内脂质过氧化作用影响的实验研究[J].中医药信息.2006
[9].姜银杰.健脑益寿胶囊对衰老模型小鼠学习记忆能力及老化相关酶的影响[D].黑龙江中医药大学.2006
[10].白云.健脑益寿胶囊抗衰老作用的实验研究[D].黑龙江中医药大学.2006